O impacto das doenças crônicas da pele dos adolescentes na saúde sexual
Um estudo quantitativo e qualitativo sobre o impacto das doenças crônicas da pele dos adolescentes na saúde sexual
Antecedentes: As doenças de pele são comuns em jovens e são conhecidas por afetar negativamente o bem-estar emocional e a qualidade de vida de várias maneiras, incluindo impacto negativo nos relacionamentos íntimos. No entanto, apesar da sua importância, tem sido demonstrado que as consultas dermatológicas raramente abordam questões como o envolvimento da pele genital ou a disfunção sexual. Além disso, existem atualmente muito poucos dados sobre a escala do problema, os fatores de risco, o impacto psicológico da pele na função sexual ou a compreensão das formas mais adequadas de lidar com a doença nesta faixa etária.
Objetivos da pesquisa: O departamento de Dermatologia do National Health Service Trust dos Hospitais da Universidade de Oxford (Oxford, Reino Unido) já criou um premiado serviço especializado em dermatologia para jovens com apoio psicológico integrado. Este estudo explora ainda mais como os serviços podem ser melhorados avaliando o impacto das doenças crônicas da pele na qualidade de vida e na disfunção sexual em adolescentes. Ao identificar os fatores de risco associados, podem ser feitas recomendações para atender eficazmente às necessidades de saúde física e mental dos adolescentes.
Desenho e métodos: O estudo ganhará perspectivas de pacientes de acompanhamento com idades entre 17 e 25 anos atendidos pelos departamentos de Dermatologia do Oxford University Hospitals National Health Service Trust (Oxford, Reino Unido). Irão responder a um inquérito anónimo online para partilhar como a sua condição de pele afecta a sua qualidade de vida, incluindo sexo e intimidade, e como os serviços podem ser melhorados para satisfazer as suas necessidades. Serão então realizadas entrevistas aprofundadas com os voluntários, para melhor compreender as nuances das necessidades não satisfeitas. A participação é voluntária.
Divulgação: Os resultados da investigação serão divulgados por conferências nacionais e internacionais, publicações em revistas académicas de dermatologia e colaborações com outros departamentos do NHS. Como resultado, serão feitas melhorias no serviço local de dermatologia para adolescentes e compartilhadas por meio de reuniões locais e cartazes.
Visão geral do estudo
Status
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Contactos e Locais
Locais de estudo
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Oxford, Reino Unido, OX3 7LE
- Churchill Hospital, Oxford University Hospitals NHS Trust
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Método de amostragem
População do estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- O participante está disposto e é capaz de dar consentimento informado para participação no estudo.
- Masculino ou Feminino, de 17 a 25 anos (inclusive).
- Diagnosticado com uma doença de pele de longa duração e atendido como paciente de acompanhamento na clínica.
- Recrutado em clínicas pediátricas/adolescentes, gerais e de acne do Departamento de Dermatologia do National Health Service Trust dos Hospitais da Universidade de Oxford.
- Fluente em Inglês (leitura e escrita).
Critério de exclusão:
- Nenhum consentimento informado foi dado para participar do estudo ou usar os dados para fins de pesquisa.
- Nenhuma capacidade de tomar uma decisão informada de consentimento.
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Pontuações do T-QOL modificado (Índice de Qualidade de Vida do Adolescente) até 1 ano
Prazo: Linha de base (estudo retrospectivo)
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O T-QOL é modificado para 1 ano para refletir o impacto das doenças crônicas da pele. As pontuações variam de 0 (menor comprometimento na qualidade de vida) a 36 (maior comprometimento na qualidade de vida). É auto-relatado e validado. |
Linha de base (estudo retrospectivo)
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Pontuações do IIEF (Índice Internacional de Função Erétil)
Prazo: Linha de base (estudo retrospectivo)
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O IIEF reflete 5 domínios - função erétil masculina (pontuação máxima de 30) e satisfação sexual (pontuação máxima de 15), função orgástica, desejo sexual, satisfação sexual, satisfação geral (pontuação máxima de 10). Pontuações baixas se correlacionam com resultados piores. É auto-relatado e validado. |
Linha de base (estudo retrospectivo)
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Pontuações do FSFI (Índice de Função Sexual Feminina)
Prazo: Linha de base (estudo retrospectivo)
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O FSFI reflete 6 domínios – desejo sexual feminino, excitação, lubrificação, orgasmo, satisfação e dor. Todos os domínios têm pontuação máxima de 6 e podem ser totalizados. Pontuações baixas se correlacionam com resultados piores. É auto-relatado e validado. |
Linha de base (estudo retrospectivo)
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Pontuações do PHQ-9 (Questionário de Saúde do Paciente)
Prazo: Linha de base (estudo retrospectivo)
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PHQ-9 é uma ferramenta de diagnóstico para monitorar a gravidade da depressão. As pontuações variam de 0 (sem depressão) a 27 (depressão grave). É auto-relatado e validado. |
Linha de base (estudo retrospectivo)
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Pontuações do GAD-2 (Transtorno de Ansiedade Generalizada 2 itens)
Prazo: Linha de base (estudo retrospectivo)
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O GAD-2 inicialmente rastreia o transtorno de ansiedade generalizada. As pontuações variam de 0 (improvável de ter TAG) a 6 (mais provável de ter TAG). É auto-relatado e validado. |
Linha de base (estudo retrospectivo)
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Uma síntese narrativa detalhando os fatores de risco que afetam a função sexual em adolescentes com doenças crônicas da pele
Prazo: Linha de base (estudo retrospectivo)
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Uma síntese narrativa derivada da análise temática de pelo menos 20 entrevistas semiestruturadas em profundidade, utilizando uma comparação constante e uma abordagem de mapeamento mental.
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Linha de base (estudo retrospectivo)
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 329926
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
produto fabricado e exportado dos EUA
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