基于正念的干预措施对职业生活质量、工作投入和睡眠质量的有效性 (MBI)
2024年5月3日 更新者：King Abdullah University Hospital
基于正念的干预措施对约旦儿科护士的专业生活质量、工作投入和睡眠质量的有效性
本研究的目的是探讨基于正念的干预对儿科和新生儿护士的专业生活质量、工作投入和睡眠质量的影响。
将采用准实验前测后测设计来评估基于正念的干预对儿科和新生儿护士的专业生活质量、工作投入度和睡眠质量的有效性。
获得约旦科技大学机构审查委员会（IRB）批准后，儿科和新生儿护士（人数 = 208）将在阿卜杜拉国王医院、拉赫马医院、阿尔巴舍尔医院和约旦大学医院进行治疗，此外卫生部的IRB。
将护士分为两组，一组作为干预组，一组作为对照组，要求参与者完成预测试问卷（干预前基线），然后在干预结束时进行后测试（基线后 8 周）。
将使用研究变量的在线调查问卷和参与者的人口统计调查问卷来收集数据。
将使用社会科学统计包（第 26 版）对数据进行分析。
研究概览
详细说明
本研究的主要目标是评估约旦儿科和新生儿科护士的专业生活质量、工作投入度和睡眠质量。 第二个目的是研究基于正念的干预对儿科和新生儿护士的专业生活质量、工作投入度和睡眠质量的影响。 将采用两组准实验前测后测设计来实现主要研究目标。 前测后测准实验设计，实验组接受正念干预，对照组不接受干预。
该研究在获得约旦科技大学和研究机构 IRB 批准后，在约旦北部和中部的四家主要医院进行。 这项研究的参与者约旦护士是从两个不同的部门招募的，一个是儿科重症监护室（PICU），第二个部门是新生儿重症监护室（NICU）。
参与者是通过研究团队成员的直接邀请来参加这项研究的。 向他们充分解释了该研究，并获得了每位参与者的知情同意。 护士被分为两组，一组作为干预组，一组作为对照组。 愿意参加正念课程的干预组参与了干预。 邀请参与者完成数据收集调查以收集基线数据。 然后，干预组参与者参加了基于正念的干预计划。 完成干预后，基线后 8 周，收集干预后数据。
研究类型
介入性
注册 (实际的)
208
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
-
Amman、约旦
- Alabdali Hospital
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 孩子
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
是的
描述
纳入标准：
- 约旦护士
- 护士在工作场所环境中具有至少一年的经验
排除标准：
- 护士长
- 工作人员以前有过任何类型的基于正念的干预的经验。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：其他
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
实验性的：基于正念的干预
有许多基于正念的干预方案可以由医疗机构实施和实践。
在当前的研究中，研究人员将使用的干预方案基于史密斯版本的正念冥想（Smith，2005）。
这个版本由几个组成部分组成，包括注意呼吸、思想、声音、味觉、身体扫描和坐姿。
最初的教育课程将通过幻灯片演示形式向参与者解释日常生活中正念干预的原理和程序。
除了在教育会议期间为参与者提供提问的机会之外。
|
有许多基于正念的干预方案可以由医疗机构实施和实践。
在当前的研究中，研究人员将使用的干预方案基于史密斯版本的正念冥想（Smith，2005）。
这个版本由几个组成部分组成，包括注意呼吸、思想、声音、味觉、身体扫描和坐姿。
最初的教育课程将通过幻灯片演示形式向参与者解释日常生活中正念干预的原理和程序。
除了在教育会议期间为参与者提供提问的机会之外。
|
|
无干预：控制
对照组将不接受任何干预，并将继续他们通常的日常生活和工作安排。
对照组与干预组同时完成前测问卷，后测在干预组完成正念干预8周后进行。
实验组使用的干预课程将在研究结束时提供给对照组。
|
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
同情心疲劳
大体时间：从基线到随机化后 1 个月和 3 个月的变化
|
专业生活质量量表第5版由30个项目组成，用于评估护士的三个子量表：同情满意度（CS）、倦怠（BO）和继发性创伤应激（STS），每个子量表包括10个项目。
护士根据 5 点李克特量表回答本问卷的每个项目，范围从 1（从不）到 5（经常）。
每个分量表的总分范围为 22 至 42。
第一个分数范围为 22 或更少表示分数较低，23-41 之间表示分数中等，最后一个范围 42 或更高表示每 3 个分量表分数较高
|
从基线到随机化后 1 个月和 3 个月的变化
|
|
睡眠质量
大体时间：从基线到随机化后 1 个月和 3 个月的变化
|
匹兹堡睡眠质量指数 (PSQI)。
PSQI 有 19 个自评项目，分为七个组成部分，这些组成部分是 (1) 主观睡眠质量，(2) 睡眠潜伏期，(3) 睡眠持续时间，(4) 习惯性睡眠效率，(5) 睡眠障碍，(6) ) 使用安眠药，以及 (7) 日间功能障碍。
7 个组件中每个组件的评分范围为 0-3 分。
然后将七个组成部分的分数相加，得出总体 PSQI 分数，总体分数范围在 0 到 21 之间。0 表示睡眠没有困难，21 表示睡眠质量显着较差，总体截止分数为 5。得分为 5 的护士0分至5分被认为睡眠质量良好，而6分至21分或超过5分被认为睡眠质量较差。
|
从基线到随机化后 1 个月和 3 个月的变化
|
|
工作投入
大体时间：从基线到随机化后 1 个月和 3 个月的变化
|
乌得勒支工作投入量表（UWES）。
UWES由17个项目组成，其中包括三个工作投入分量表：活力（6个项目）、奉献（5个项目）和专注（6个项目）。
每个项目都有一个 7 点李克特响应选项，范围从 0（从不）到 6（总是）。
每个子量表的总分是通过将该维度的项目得分相加得出的，每个子量表的可能得分范围是从0到42。
17个项目的总分范围为0至102，分数越高表明护士工作投入度越高。
为了当前的研究，研究人员使用了总分。
分数分类如下：非常低（分数 < 5 个百分点）、低（5 个百分点 <= 分数 < 25 个百分点）、平均（25 个百分点 <= 分数 < 75 个百分点）、高（75 个百分点 <= 分数 < 95 个百分点） ），并且非常高（95 百分位数 <= 分数）。
|
从基线到随机化后 1 个月和 3 个月的变化
|
|
正念
大体时间：从基线到随机化后 1 个月和 3 个月的变化
|
正念五个方面问卷（FFMQ）。
FFMQ 由 39 个项目组成，衡量正念的五个方面：有意识地行动（8 个项目，例如，我很容易分心），不评判经验（8 个项目，例如，我批评自己有不合理或不恰当的情绪），观察（ 8 项，例如，我注意到事物的气味和香气），非反应性（7 项，例如，我观察自己的感受，但不会迷失其中），以及描述（8 项，例如，我善于找到词语来描述）我的感觉）。
每个项目均按照李克特量表进行评分，范围从 1（从不或很少为真）到 5（经常或总是为真）。
FFMQ 分数是通过将每个项目的分数相加来计算的。
分数范围为 8 至 40（非反应性分数除外，范围为 7 至 35），分数越高，正念程度越高。
|
从基线到随机化后 1 个月和 3 个月的变化
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Mohammed Al-Hammouri, PhD、Jordan University of Science and Technology
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2023年11月1日
初级完成 (实际的)
2024年4月1日
研究完成 (实际的)
2024年4月1日
研究注册日期
首次提交
2024年4月16日
首先提交符合 QC 标准的
2024年5月3日
首次发布 (实际的)
2024年5月6日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2024年5月6日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2024年5月3日
最后验证
2024年5月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- 20230532
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
不
IPD 计划说明
个人参与者数据（IPD）不会与其他研究人员共享。
仅传播汇总数据。
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.