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胰胆疾病患者的血脂谱和超声检查结果

2024年5月2日 更新者：Alaa Mohamed Mostafa

胆结石的发生是影响胆道系统的最常见的病理，因为它具有胆汁浓缩的生理功能，在发达国家的成年人口中，胆结石的患病率为 10%-15%，每年的发病率为 1.4%（Halldestam 等， 。 2009）。 与男性相比，女性更容易受到胆结石疾病的影响（Attili 等人，. 1995）。

导致胆结石形成的多种危险因素包括可改变的因素，例如生活方式因素（体力活动减少、体重快速减轻、禁食和口服避孕药（Di Ciaula 等人，2017）。 2013）；饮食因素（高脂肪、高胆固醇、高精制碳水化合物和低纤维；代谢综合征（肥胖、糖尿病、血脂异常和高胰岛素血症）（Cuevas 等，2004）。

在上述所有危险因素中，血脂被认为是胆结石发病机制中最重要的危险因素（Celika等，2017）。 2015）。 高脂血症的一般特征是血清总胆固醇、甘油三酯、低密度脂蛋白（LDL-C）水平高，高密度脂蛋白（HDL-C）水平低。 一些研究表明，高脂血症与胆结石尤其是高甘油三酯血症和低密度脂蛋白胆固醇水平升高存在显着关联（Rao 等，2017）。 2012）。

急性胰腺炎（AP）是一种胰腺炎症性疾病，起源于胰腺腺泡细胞，导致胰腺坏死、全身炎症反应综合征和多器官衰竭（Crockett 等，2017）。 2013）。 根据 2012 年修订的亚特兰大分类系统，AP 的诊断基于三个标准中的两个 - 通常为带状腹痛、血清脂肪酶水平升高至正常阈值三倍以及胰腺炎的放射影像学征象（Parniczky 等）等人，2016）。

严重的高甘油三酯血症是众所周知的 AP 病因。 最近的研究表明，血清甘油三酯升高和高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）水平降低与急性胰腺炎持续性器官衰竭有关（Peng 等，2017）。 2015）。 随着人们饮食结构和生活方式的改变，高甘油三酯血症性AP的发病率和死亡率逐年上升，已超过酒精成为AP的第二大病因(Carr等，2017)。 2016）。

慢性胰腺炎是一种以慢性进行性胰腺炎症、纤维化和疤痕为特征的综合征，导致外分泌（腺泡）、内分泌（胰岛细胞）和导管细胞损伤和丧失（Majumder S,. 2016）

研究概览

地位

招聘中

条件

干预/治疗

研究类型

观察性的

注册 (估计的)

200

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

研究联系人备份

  • 姓名：Asmaa N Mohammed, Professor

学习地点

  • 埃及
      • Sohag、埃及
        • 招聘中
        • Sohag University
        • 接触：
          • Magdy M Amin, professor

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不

取样方法

概率样本

研究人群

诊断胆结石、急性结石性胆囊炎、结石性梗阻性黄疸、胆道狭窄、急慢性胰腺炎的患者。

描述

纳入标准：

  • 18岁以上患者
  • 确诊为胆结石、急性结石性胆囊炎、结石性梗阻性黄疸、胆道狭窄、急慢性胰腺炎的患者

排除标准：

  • 患有肾功能衰竭、溶血性疾病（病史和CBC片上的遗传性球形红细胞增多症、镰状细胞性贫血）的患者。
  • 服用降血脂药物的患者。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的？

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
A组
案例
诊断测试：脂质谱
将进行腹部超声和血脂检查
其他名称：
  • 腹部超声
B组
控制
诊断测试：脂质谱
将进行腹部超声和血脂检查
其他名称：
  • 腹部超声

研究衡量的是什么？

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
胰胆疾病患者的血脂谱和超声检查结果
大体时间：1年
  • 评估胆道疾病的血脂谱和超声检查结果
  • 评估胰腺疾病的血脂谱和超声检查结果
1年

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

Alaa Mohamed Mostafa

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2024年5月2日

初级完成 (估计的)

2024年5月5日

研究完成 (估计的)

2024年5月5日

研究注册日期

首次提交

2024年5月2日

首先提交符合 QC 标准的

2024年5月2日

首次发布 (实际的)

2024年5月7日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2024年5月7日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年5月2日

最后验证

2024年5月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • Soh-Med-24-04-015MS

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)？

未定

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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