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针对杜氏肌营养不良症青少年的游戏化职业治疗 (DMD)

2026年1月24日 更新者:Başak Çağla Arslan
本研究旨在与经典职业治疗方案相比,改善杜氏肌营养不良症年轻人的生活质量、职业表现、职业满意度和情绪健康。 研究结果计划为杜氏肌营养不良症青少年的康复制定新的有效策略提供线索。

研究概览

研究类型

介入性

注册 (估计的)

20

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

  • 姓名:Başak Çağla Arslan, Master Degree
  • 电话号码:4448548
  • 邮箱:ptbasakc@gmail.com

学习地点

      • Ankara、土耳其(türkiye)、06510
        • 招聘中
        • Lokman Hekim University
        • 接触:
          • Başak Çağla Arslan, Master's Degree

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 孩子
  • 成人

接受健康志愿者

不

描述

纳入标准:

  • 被诊断患有杜氏肌营养不良症
  • 精通土耳其语
  • 在改良迷你心理测试中获得 27 分或以上
  • 拥有电脑、平板电脑和互联网连接
  • 父母自愿参加研究并阅读并签署知情同意书

排除标准:

  • 患有杜氏肌营养不良症以外的神经系统疾病和/或患有杜氏肌营养不良症伴随的其他诊断出的神经系统疾病
  • 因任何原因而无法完成评估的合作问题
  • 理解和说土耳其语有困难

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:支持治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:实验组
游戏化职业治疗项目组
实验组采用游戏化作业治疗方案,对照组采用经典作业治疗方案,两组均为期八周
其他:控制组
经典职业治疗组
实验组采用游戏化作业治疗方案,对照组采用经典作业治疗方案,两组均为期八周

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
人口统计信息表
大体时间:在评估开始时
在评估开始时
改良迷你精神状态测试
大体时间:八周干预计划之前和之后
八周干预计划之前和之后
儿科生活质量量表 3.0 神经肌肉模块
大体时间:八周干预计划之前和之后
八周干预计划之前和之后
加拿大职业绩效衡量标准
大体时间:八周干预计划之前和之后
八周干预计划之前和之后
Vignos下肢功能量表
大体时间:八周干预计划之前和之后
该量表旨在评估神经肌肉疾病的步行水平,由 10 个阶段组成。 在这个等级中,人的行走水平从第一阶段下降到第十阶段。
八周干预计划之前和之后
布鲁克上肢功能分类量表
大体时间:八周干预计划之前和之后
该量表旨在评估神经肌肉疾病中上肢的功能水平,由 6 个阶段组成。 在这个量表中,从第一阶段到第六阶段的进展表明上肢功能的下降。
八周干预计划之前和之后
儿科生活质量量表多维疲劳量表
大体时间:八周干预计划之前和之后
该量表由18个项目和3个小节组成:一般疲劳(6个项目)、睡眠/休息期间疲劳(6个项目)和认知疲劳(6个项目)。 可以为每个小节单独计算分数,并将这些小节的分数相加得到总分。 高分表明疲劳度较低。
八周干预计划之前和之后
数字评定量表 - 疼痛
大体时间:八周干预计划之前和之后
该比例尺使用 10 厘米线。 线的左开头代表“无疼痛”(0 分),线的末尾代表“极度疼痛”(10 分)。
八周干预计划之前和之后
儿童抑郁量表
大体时间:八周干预计划之前和之后
该量表由27个项目组成,采用3点李克特量表,评估6-17岁儿童的抑郁程度。 该量表衡量最近两周的情绪状态,总分为54分,随着总分的增加,抑郁的严重程度也随之增加。 该量表的截止值为19分。
八周干预计划之前和之后

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2025年5月1日

初级完成 (估计的)

2026年8月21日

研究完成 (估计的)

2026年12月8日

研究注册日期

首次提交

2024年5月3日

首先提交符合 QC 标准的

2024年5月3日

首次发布 (实际的)

2024年5月7日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年1月27日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年1月24日

最后验证

2026年1月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

在美国制造并从美国出口的产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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