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慢性腰痛患者的焦虑水平

2026年4月27日 更新者:Medical University of Silesia

波兰慢性腰痛患者的焦虑水平:一项横断面研究

这项观察性横断面研究的目的是了解患有慢性腰痛的波兰人焦虑症状的强度。 它旨在回答的主要问题是:

波兰慢性腰痛患者的焦虑症状有多严重?

研究概览

详细说明

慢性下背痛(CLBP)是最常见的肌肉骨骼疾病之一,也是全球范围内导致残疾的主要原因之一。流行病学数据显示,虽然大多数人在一生中都会经历下背痛,但其中约10-20%的病例会发展为持续超过三个月的慢性疾病。CLBP的负担不仅限于身体症状,还常伴随心理并发症,尤其是焦虑障碍。疼痛的生物心理社会模型强调了生物、心理和社会因素在塑造患者疼痛体验和功能结果中的相互关系。

焦虑症状已被一致认为是疼痛感知的放大器、致残的促成因素以及治疗反应不佳的预测因子。尽管国际证据表明CLBP人群中焦虑的发生率很高,但来自波兰的数据却很少。因此,本研究旨在评估波兰CLBP患者队列中广泛性焦虑症状的严重程度,并探讨可能与焦虑严重程度相关的社会人口学和临床因素。

本研究设计为横断面观察性研究,在波兰卡托维兹的NZOZ REHABMED-MED康复诊所进行。参与者年龄在18岁及以上,CLBP持续超过三个月,波兰语流利,并愿意提供知情同意。排除标准包括近期脊柱外伤或手术、严重精神疾病以及过去一年内怀孕。共招募了202名参与者,超过了所需的最小计算样本量(n=196)。

数据收集包括完成广泛性焦虑障碍7项量表(GAD-7),并补充了关于人口统计学、疼痛持续时间和并发症的问题。统计分析包括描述性汇总、皮尔逊相关分析、独立样本t检验和单因素方差分析,以评估焦虑严重程度与年龄、性别、教育程度、工作类型、疼痛持续时间以及并发症之间的关联。

初步结果显示,近一半的参与者报告了临床相关的焦虑(轻度至重度)。并发症是焦虑评分更高的最稳健的相关因素,而性别、教育程度、工作类型和疼痛持续时间未显示显著关联。这些发现强调了将心理筛查纳入CLBP管理的重要性,尤其是对于有并发症的患者。

这项研究为越来越多的国际证据做出贡献,即CLBP应通过生物心理社会方法处理,其中身体和心理维度应进行常规评估和治疗。实施如认知行为疗法和基于接纳策略等针对性干预措施,可以改善这一患者群体的预后,减少残疾,并提高生活质量。

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

202

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Silesian Voivodeship
      • Katowice、Silesian Voivodeship、波兰、40-087
        • Rehab-Med-I

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不

取样方法

非概率样本

研究人群

患有慢性腰痛的成年人在初级保健诊所或理疗诊所等待咨询或理疗干预。

描述

纳入标准:

  • 年龄最低 18 岁
  • 慢性腰痛(持续时间超过3个月)
  • 波兰语为母语
  • 知情同意参与研究的人

排除标准:

  • 过去一年内腰部遭受外伤/手术
  • 严重精神疾病诊断
  • 过去一年内怀孕

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
问卷 - 广泛性焦虑障碍(GAD-7)量表
大体时间:长达10个月

问卷包含七个项目,采用四点李克特量表(0-3分)评估各种症状的严重程度(总分21分)。0-4分:无或极少焦虑症状。患者没有明显的焦虑,即使有,也是偶发且不造成负担。

5-9分:轻度焦虑。患者体验到中度焦虑,可能影响日常功能,但不太严重或持久。

10-14分:中度焦虑。患者体验到严重焦虑,可能干扰日常活动并需要一定适应。也可能出现躯体症状,如肌肉紧张或睡眠问题。

15-21分:重度焦虑。患者体验到强烈且令人衰弱的焦虑,显著损害日常功能,可能需要专业干预。

最低分:0分,最高分:21分。分数越高,症状越严重。

长达10个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 学习椅:Tomasz Jurys、Department of Rehabilitation, Medical University of Silesia in Katowice, Poland

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2024年11月27日

初级完成 (实际的)

2025年3月31日

研究完成 (实际的)

2025年4月21日

研究注册日期

首次提交

2024年5月1日

首先提交符合 QC 标准的

2024年5月3日

首次发布 (实际的)

2024年5月8日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年5月19日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年4月27日

最后验证

2024年5月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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