慢性颈/背痛退伍军人群体疼痛再处理疗法的可行性和可接受性 (ESPRIT)
2025年7月1日 更新者：University of Colorado, Denver
我们正在进行一项试验，评估远程医疗团体疼痛再处理疗法 (PRT) 在没有对照组的情况下治疗退伍军人慢性背痛的可行性。
PRT 是一种针对慢性疼痛的心理疗法，旨在帮助患者将疼痛重新概念化为非危险信号。
先前的随机对照试验 (n=151) 已证明它是有效的。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (实际的)
46
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Colorado
-
Aurora、Colorado、美国、80045
- University of Colorado - Anschutz Medical Campus VA
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不
描述
纳入标准：
- 至少 6 个月背痛，上周平均背痛至少 4/10
- 能够参加至少 7/8 次远程医疗小组会议
- 获得安全的生活空间、安静的房间、可靠的互联网以及可用于参加远程医疗治疗课程的电子设备。
排除标准：
- 腿痛比背痛更严重
- 过去 5 年内有自杀未遂、SI、HI 或住院精神科住院史
- 过去 2 年内未领取/未领取与背痛相关的残疾或工人补偿。
- 目前未涉及有关慢性背痛的诉讼。
- 目前滥用或过度使用酒精或药物
- 未来 6 个月内发生重大手术或其他重大医疗事件
- 已知的椎骨/脊柱骨折或肿瘤。
- 过去 2 年内接受过背部手术
- 难以控制排便
- 当前或最近诊断出癌症
- 当前或最近诊断出严重心血管疾病
- 去年不明原因或无意识的体重减轻超过 20 磅
- 类风湿性关节炎、风湿性多肌痛、硬皮病、狼疮、多发性肌炎或其他特定炎症性疾病的诊断
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：不适用
- 介入模型：单组作业
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
实验性的：疼痛再处理疗法
参与者将参加每周一次的远程医疗团体疼痛再处理治疗。
会议将持续约 1 小时。
团体规模约为 10 人。
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PRT 是针对具有主要伤害性成分的慢性疼痛患者的心理干预。
PRT 旨在帮助患者将疼痛重新概念化为一种非危险信号，不表明组织病理或结构异常。
通过降低慢性疼痛的威胁程度，疼痛本身也可以得到缓解。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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PEG-3 上周平均疼痛
大体时间：基线、治疗后和治疗后 2 个月
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0-10 等级，要求参与者评价上周的平均疼痛（0=无疼痛，10=疼痛尽可能严重）
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基线、治疗后和治疗后 2 个月
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2024年4月17日
初级完成 (实际的)
2025年1月25日
研究完成 (实际的)
2025年2月8日
研究注册日期
首次提交
2024年5月6日
首先提交符合 QC 标准的
2024年5月6日
首次发布 (实际的)
2024年5月9日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2025年7月3日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2025年7月1日
最后验证
2025年7月1日
更多信息
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