만성 목/허리 통증 퇴역군인을 위한 집단 통증 재처리 요법의 타당성 및 수용성 (ESPRIT)
2025년 7월 1일 업데이트: University of Colorado, Denver
우리는 재향 군인 집단의 만성 요통 치료를 위해 비교 그룹 없이 원격 의료 그룹 통증 재처리 요법(PRT)의 타당성을 평가하는 시험을 수행하고 있습니다.
PRT는 환자가 자신의 통증을 위험하지 않은 신호로 재개념화하도록 돕는 것을 목표로 하는 만성 통증에 대한 심리치료입니다.
이는 이전 RCT(n=151)에서 효과적인 것으로 나타났습니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
46
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
Colorado
-
Aurora, Colorado, 미국, 80045
- University of Colorado - Anschutz Medical Campus VA
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 최소 6개월 이상 허리 통증이 있고 지난주 평균 허리 통증이 최소 4/10
- 최소 7/8 원격 의료 그룹 세션에 참석할 수 있습니다.
- 원격 의료 치료 세션에 참석하는 데 사용할 수 있는 안전한 생활 공간, 조용한 공간, 안정적인 인터넷 및 전자 장치에 대한 액세스.
제외 기준:
- 허리통증보다 더 심한 다리통증
- 지난 5년간 자살 시도, SI, HI 또는 입원 정신과 입원
- 지난 2년 동안 허리 통증과 관련된 장애 또는 근로자 보상을 받지 않았거나 받지 않았습니다.
- 현재 만성요통 관련 소송에 참여하고 있지 않습니다.
- 현재 알코올이나 약물의 오용 또는 남용
- 향후 6개월 이내에 대수술 또는 기타 주요 의료 사건이 발생하는 경우
- 알려진 척추/척추 골절 또는 종양.
- 최근 2년 이내 허리 수술
- 배변 조절이 어려움
- 현재 또는 최근의 암 진단
- 현재 또는 최근에 심각한 심혈관 질환 진단을 받은 경우
- 작년에 설명되지 않거나 의도하지 않은 20파운드 이상의 체중 감소
- 류마티스 관절염, 류마티스성 다발근통, 경피증, 루푸스, 다발성 근염 또는 기타 특정 염증성 질환의 진단
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
실험적: 통증 재처리 요법
참가자는 매주 1회 원격 의료 그룹 통증 재처리 치료에 참여하게 됩니다.
세션은 약 1시간 동안 진행됩니다.
그룹 규모는 약 10명입니다.
|
PRT는 일차 결절성 구성 요소가 있는 만성 통증 환자를 위한 심리적 중재입니다.
PRT는 환자가 자신의 통증을 조직 병리 또는 구조적 이상을 나타내지 않는 위험하지 않은 신호로 재개념화하도록 돕는 것을 목표로 합니다.
만성 통증의 위협 수준을 낮추면 통증 자체도 해결될 수 있습니다.
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
지난주 PEG-3 평균 통증
기간: 기준치, 치료 후, 치료 후 2개월
|
참가자에게 지난 주 평균 통증을 평가하도록 요청하는 0-10 척도(0=통증 없음, 10=통증이 가장 심함)
|
기준치, 치료 후, 치료 후 2개월
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2024년 4월 17일
기본 완료 (실제)
2025년 1월 25일
연구 완료 (실제)
2025년 2월 8일
연구 등록 날짜
최초 제출
2024년 5월 6일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 5월 6일
처음 게시됨 (실제)
2024년 5월 9일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2025년 7월 3일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 7월 1일
마지막으로 확인됨
2025년 7월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
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