容量和压力控制通气对鼻中隔成形术中脑 SpO2、PI 和 PVI 指数的影响
2024年5月6日 更新者：ahmet kaya、Sanliurfa Mehmet Akif Inan Education and Research Hospital
评估容量控制和压力控制通气对鼻中隔成形术手术病例中脑氧饱和度、灌注指数和脉搏变异指数的影响：一项观察性前瞻性研究
目的：本研究旨在评价全身麻醉下鼻中隔鼻整形术患者两种通气模式下脉搏变异指数（PVI）、灌注指数（PI）和局部氧饱和度（rSO2）的准确性。
材料和方法：麻醉诱导后，通过容量控制提供通气 20 分钟。
每 5 分钟记录一次心率 (HR)、PI、PVI、血氧饱和度 (SpO2)、无创血压 (NIBP) 和 rSO2 值。
手术第20分钟，通气模式设置为压力控制模式。
切换至压力控制模式后，每 5 分钟记录一次 HR、PI、PVI、SpO2、NIBP 和 rSO2 值，持续 20 分钟。
研究概览
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
50
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Şanlıurfa、火鸡、63050
- University of Health Science Turkey Sanliurfa Mehmet Akif Inan Training and Research Hospital
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
是的
取样方法
非概率样本
研究人群
50名年龄在18-80岁之间的美国麻醉医师协会（ASA）评分I-III的患者正在接受鼻中隔成形术
描述
纳入标准：
- 纳入美国麻醉医师协会 (ASA) 评分 I-III、年龄在 18-80 岁之间的患者
排除标准：
- 患有任何肝和/或肾功能衰竭的患者
- 肥胖患者（体重指数 (BMI) 30 及以上）
- 创伤患者
- 癌症患者
- ASA IV 患者
- 那些接受紧急手术的患者
- 心律失常
- 植入起搏器
- 有慢性疼痛病史的人
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
|---|---|
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接受过鼻中隔成形术的患者
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我们设计本研究是为了评估全身麻醉下接受鼻中隔鼻整形手术的患者两种通气模式下 PVI、PI 和 rSO2 的准确性
其他名称：
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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不同通气模式下患者脉搏变异指数（PVI）
大体时间：在手术过程中
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本研究的目的是证明接受鼻中隔鼻成形术的患者两种通气模式之间脉搏变异指数 (PVI) 的百分比差异。
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在手术过程中
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不同通气模式下患者的灌注指数（PI）
大体时间：在手术过程中
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本研究的目的是证明接受鼻中隔鼻成形术的患者两种通气模式之间的灌注指数 (PI) 的百分比差异。
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在手术过程中
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不同通气模式下患者局部脑氧饱和度（rSO2）
大体时间：在手术过程中
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本研究的目的是证明接受鼻中隔鼻成形术的患者两种通气模式之间的区域脑氧饱和度 (rSO2) 的百分比差异。
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在手术过程中
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2021年5月15日
初级完成 (实际的)
2023年1月15日
研究完成 (实际的)
2023年1月15日
研究注册日期
首次提交
2024年5月2日
首先提交符合 QC 标准的
2024年5月6日
首次发布 (实际的)
2024年5月9日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2024年5月9日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2024年5月6日
最后验证
2024年5月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- MAIEAH630001
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
未定
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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