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多参数 MRI 评估肾功能

2025年12月8日 更新者:University of Zurich
代谢综合征是影响以下五个标准中至少三个的病症的集合:腹部肥胖、高血压、高空腹血糖水平、高甘油三酯水平和低水平高密度脂蛋白(HDL)胆固醇。 慢性肾脏病 (CKD) 是代谢综合征的常见并发症,估计患病率为 13-40%。 在肾小球滤过率 (GFR) 降低或白蛋白尿出现之前早期诊断进展性疾病可能具有临床益处,但目前尚不可能。 此外,由于缺乏可靠的诊断生物标志物,代谢综合征背景下 CKD 的诊断和定量具有挑战性,并且当前的方法可能无法准确反映代谢综合征患者的肾功能。 磁共振成像(MRI)作为评估肾脏灌注、氧合和纤维化的潜在工具已被很少研究。 多参数 MRI (mpMRI) 结合了多种不同的成像技术,可对组织结构和功能提供更全面的评估。 这些技术有望对肾功能进行非侵入性评估,但其临床实用性在很大程度上仍处于实验阶段。 因此,我们的目的是进行一项探索性研究,探讨多参数 MRI 肾功能参数的可靠性、重现性和有效性,并在健康患者和代谢综合征患者之间比较这些参数。

研究概览

地位

完全的

研究类型

介入性

注册 (实际的)

46

阶段

  • 第一阶段早期

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Canton of Zurich
      • Zurich、Canton of Zurich、瑞士、8091
        • University Hospital Zurich

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准:

  • 诊断代谢综合征

排除标准:

  • MRI 排除标准

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:诊断
  • 分配:不适用
  • 介入模型:单组作业
  • 屏蔽:无(打开标签)

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
T1时间
大体时间:6个月
T1弛豫时间(人体组织的磁共振特性,以毫秒为单位测量)
6个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2023年7月25日

初级完成 (实际的)

2024年4月4日

研究完成 (实际的)

2025年5月9日

研究注册日期

首次提交

2024年5月6日

首先提交符合 QC 标准的

2024年5月6日

首次发布 (实际的)

2024年5月9日

研究记录更新

最后更新发布 (估计的)

2025年12月9日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2025年12月8日

最后验证

2025年11月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

未定

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

在美国制造并从美国出口的产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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