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Avaliação da função renal por ressonância magnética multiparamétrica

8 de dezembro de 2025 atualizado por: University of Zurich
A síndrome metabólica é um conjunto de condições que afetam pelo menos três dos cinco critérios a seguir: obesidade abdominal, pressão alta, níveis elevados de glicose em jejum, níveis elevados de triglicerídeos e níveis baixos de colesterol de lipoproteína de alta densidade (HDL). A doença renal crônica (DRC) é uma complicação comum da síndrome metabólica, com prevalência estimada de 13-40%. O diagnóstico precoce de condições progressivas antes do início da redução da taxa de filtração glomerular (TFG) ou albuminúria pode trazer benefícios clínicos, mas não é possível no momento. Além disso, o diagnóstico e a quantificação da DRC no contexto da síndrome metabólica são desafiadores devido à falta de biomarcadores diagnósticos confiáveis, e os métodos atuais podem não refletir com precisão a função renal em pacientes com síndrome metabólica. A ressonância magnética (RM) tem sido pouco explorada como uma ferramenta potencial para avaliar perfusão renal, oxigenação e fibrose. A ressonância magnética multiparamétrica (mpMRI) combina várias técnicas de imagem diferentes para fornecer uma avaliação mais abrangente da estrutura e função do tecido. Estas técnicas são promissoras para a avaliação não invasiva da função renal, mas a sua utilidade clínica ainda é largamente experimental. Portanto, pretendemos realizar um estudo exploratório para investigar a confiabilidade, reprodutibilidade, bem como a validade dos parâmetros de função renal da ressonância magnética multiparamétrica, bem como comparar esses parâmetros entre pacientes saudáveis ​​e pacientes com síndrome metabólica.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

46

Estágio

  • Fase inicial 1

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Suíça
    • Canton of Zurich
      • Zurich, Canton of Zurich, Suíça, 8091
        • University Hospital Zurich

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critério de inclusão:

  • Síndrome metabólica diagnosticada

Critério de exclusão:

  • Critérios de exclusão de ressonância magnética

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Diagnóstico
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
T1 Tempo
Prazo: 6 meses
Tempo de relaxação T1 (característica de RM do tecido humano, medido em ms)
6 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

University of Zurich

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

25 de julho de 2023

Conclusão Primária (Real)

4 de abril de 2024

Conclusão do estudo (Real)

9 de maio de 2025

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

6 de maio de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

6 de maio de 2024

Primeira postagem (Real)

9 de maio de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimado)

9 de dezembro de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

8 de dezembro de 2025

Última verificação

1 de novembro de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • mpMRI Kidney

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

INDECISO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

produto fabricado e exportado dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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