Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Munuaisten toiminnan arviointi moniparametrisella MRI:llä

maanantai 8. joulukuuta 2025 päivittänyt: University of Zurich
Metabolinen oireyhtymä on kokoelma sairauksia, jotka vaikuttavat vähintään kolmeen seuraavista viidestä kriteeristä: vatsan liikalihavuus, korkea verenpaine, korkeat paastoglukoositasot, korkeat triglyseridipitoisuudet ja matalat HDL-kolesterolin tasot. Krooninen munuaissairaus (CKD) on yleinen metabolisen oireyhtymän komplikaatio, jonka arvioitu esiintyvyys on 13–40 %. Progressiivisten tilojen varhainen diagnosointi ennen glomerulusten suodatusnopeuden (GFR) tai albuminuriaan alkamista voi olla kliinistä hyötyä, mutta se ei ole tällä hetkellä mahdollista. Lisäksi CKD:n diagnoosi ja kvantifiointi metabolisen oireyhtymän yhteydessä on haastavaa luotettavien diagnostisten biomarkkerien puuttumisen vuoksi, eivätkä nykyiset menetelmät välttämättä kuvasta tarkasti munuaisten toimintaa metabolisesta oireyhtymästä kärsivillä potilailla. Magneettiresonanssikuvausta (MRI) on harvoin tutkittu mahdollisena välineenä munuaisten perfuusion, hapetuksen ja fibroosin arvioinnissa. Moniparametrinen MRI (mpMRI) yhdistää useita erilaisia ​​kuvantamistekniikoita tarjotakseen kattavamman arvioinnin kudoksen rakenteesta ja toiminnasta. Nämä tekniikat lupaavat munuaisten toiminnan ei-invasiivista arviointia, mutta niiden kliininen käyttökelpoisuus on vielä suurelta osin kokeellista. Siksi pyrimme suorittamaan tutkivan tutkimuksen moniparametrisen MRI:n munuaistoiminnan parametrien luotettavuuden, toistettavuuden ja validiteetin tutkimiseksi sekä näiden parametrien vertailun terveiden potilaiden ja metabolista oireyhtymää sairastavien potilaiden välillä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

46

Vaihe

  • Varhainen vaihe 1

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Sveitsi
    • Canton of Zurich
      • Zurich, Canton of Zurich, Sveitsi, 8091
        • University Hospital Zurich

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Diagnosoitu metabolinen oireyhtymä

Poissulkemiskriteerit:

  • MRI:n poissulkemiskriteerit

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Diagnostiikka
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
T1-aika
Aikaikkuna: 6 kuukautta
T1-relaksaatiokesto (MR-kuvauksen ihmiskudoksen ominaisuus, mitattu millisekunteina (ms))
6 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

University of Zurich

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 25. heinäkuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 4. huhtikuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 9. toukokuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 6. toukokuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 6. toukokuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 9. toukokuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)

Tiistai 9. joulukuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 8. joulukuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. marraskuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • mpMRI Kidney

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Munuaisten vajaatoiminta

Kliiniset tutkimukset mpMRI

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Bangladesh

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa