虚拟现实应用对焦虑和生命体征的影响
2026年5月15日 更新者：Seda Cansu Yeniğün、Akdeniz University
检查虚拟现实应用对结肠镜检查前患者焦虑和生命体征的影响：一项随机对照研究
这项研究计划检查虚拟现实应用对结肠镜检查前患者焦虑和生命体征的影响。 研究假设如下：
H1：结肠镜检查前的虚拟现实应用对患者的焦虑和生命体征有影响。
H0：结肠镜检查前的虚拟现实应用对患者的焦虑和生命体征没有影响。
在结肠镜检查之前，研究组的患者将被要求使用虚拟现实眼镜观看视频。
研究概览
详细说明
在获得伦理委员会和机构的研究许可后，研究人员被送往医院进行结肠镜检查。
他/她将向患者介绍自己并解释研究的目的。 自愿参加该研究的患者将获得知情同意书。 患者介绍表中包含的有关患者社会人口特征的数据将对患者进行面对面访谈，并从患者档案中记录有关患者临床特征的数据。 结肠镜检查将从第一位接受该手术的患者开始收集数据。 手术前 30 分钟通过 VAS 进行焦虑和生活评估 结果将被考虑。 根据随机分组，虚拟现实眼镜组的患者首先受到研究人员的询问。
我们会向患者解释，手术前他将佩戴眼镜30分钟并观看视频。 作者：研究员 30 分钟结束后，患者将收到通知并要求摘下眼镜。 对照组患者不进行任何干预。
它不会被完成。 在手术开始前 5-10 分钟，所有患者组均通过 VAS 测量焦虑和生命体征。
将被调查。 每次患者使用后，虚拟现实眼镜都会用酒精类清洁材料进行清洁和干燥。
研究类型
介入性
注册 (实际的)
70
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Finike
-
Antalya、Finike、土耳其（türkiye）、07740
- Finike State Hospital
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
是的
描述
纳入标准：
- 自愿参与研究，
- 识字，
- 年满 18 岁。
排除标准：
- 与内窥镜检查同时进行结肠镜检查，
- 使用任何镇痛药或抗焦虑药，
- 有视力或听力障碍，
- 进行紧急结肠镜检查。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：预防
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：双倍的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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实验性的：VR-G
患者将在手术前 30 分钟佩戴虚拟眼镜并观看视频。
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患者在接受结肠镜检查前佩戴虚拟眼镜观看视频
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无干预：控制
对对照组患者不进行任何干预，并应用诊所的标准护理方案。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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焦虑（视觉模拟量表-焦虑）
大体时间：结肠镜检查前30分钟
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将评估患者的焦虑程度（0-10分）。
用10厘米长的水平或垂直标尺在刻度上进行分级，“0”表示没有焦虑，“10”表示最严重的焦虑。
在应用中，患者被要求在尺子上标记他感受到的疼痛强度，并测量和记录该值。
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结肠镜检查前30分钟
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焦虑（视觉模拟量表-焦虑）
大体时间：结肠镜检查前5-10分钟
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将评估患者的焦虑程度（0-10分）。
用10厘米长的水平或垂直标尺在刻度上进行分级，“0”表示没有焦虑，“10”表示最严重的焦虑。
在应用中，患者被要求在尺子上标记他感受到的疼痛强度，并测量和记录该值。
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结肠镜检查前5-10分钟
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收缩压
大体时间：结肠镜检查前30分钟
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在测量个人生命体征时，将通过在患者转移时应用必要的卫生规则来使用测量数字血压的设备。
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结肠镜检查前30分钟
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收缩压
大体时间：结肠镜检查前5-10分钟
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在测量个人生命体征时，将通过在患者转移时应用必要的卫生规则来使用测量数字血压的设备。
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结肠镜检查前5-10分钟
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舒张压
大体时间：结肠镜检查前30分钟
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在测量个人生命体征时，将通过在患者转移时应用必要的卫生规则来使用测量数字血压的设备。
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结肠镜检查前30分钟
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舒张压
大体时间：结肠镜检查前5-10分钟
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在测量个人生命体征时，将通过在患者转移时应用必要的卫生规则来使用测量数字血压的设备。
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结肠镜检查前5-10分钟
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心率
大体时间：结肠镜检查前5-10分钟
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在测量个人生命体征时，将通过在患者转移时应用必要的卫生规则来使用测量数字脉搏的设备。
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结肠镜检查前5-10分钟
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心率
大体时间：结肠镜检查前30分钟
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在测量个人生命体征时，将通过在患者转移时应用必要的卫生规则来使用测量数字脉搏的设备。
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结肠镜检查前30分钟
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2023年11月25日
初级完成 (实际的)
2024年5月30日
研究完成 (实际的)
2024年7月1日
研究注册日期
首次提交
2024年5月3日
首先提交符合 QC 标准的
2024年5月6日
首次发布 (实际的)
2024年5月9日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2026年5月18日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2026年5月15日
最后验证
2024年7月1日
更多信息
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