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가상현실 적용이 불안과 활력징후에 미치는 영향

2026년 5월 15일 업데이트: Seda Cansu Yeniğün, Akdeniz University

가상 현실 적용이 대장내시경 전 환자의 불안과 활력 징후에 미치는 영향 조사: 무작위 대조 연구

본 연구는 가상현실 적용이 대장내시경 검사 전 환자의 불안과 활력징후에 미치는 영향을 알아보고자 기획되었다. 연구의 가설은 다음과 같습니다.

가설1: 대장내시경 전 가상현실 적용은 환자의 불안과 활력징후에 영향을 미친다.

가설0: 대장내시경 전 가상현실 적용은 환자의 불안과 활력징후에 영향을 미치지 않는다.

대장내시경 검사 전, 연구그룹의 환자들은 가상현실 안경을 이용해 영상을 시청하게 됩니다.

연구 개요

상태

완전한

개입 / 치료

상세 설명

연구에 대한 윤리위원회와 기관의 허가를 받은 후, 연구원은 대장내시경 검사를 위해 병원으로 이송되었습니다.

환자에게 자신을 소개하고 연구의 목적을 설명합니다. 연구에 참여하기로 자원한 환자는 사전 동의를 얻습니다. 환자소개서에 포함된 환자의 사회인구학적 특성에 관한 데이터 환자는 대면 인터뷰를 실시하며, 환자 파일에서 환자의 임상적 특성에 관한 데이터를 기록합니다. 대장내시경 검사를 받은 첫 번째 환자부터 데이터 수집이 시작됩니다. 시술 30분 전에 VAS를 이용한 불안 및 생활 평가 결과가 고려됩니다. 무작위 배정에 따라 가상현실 안경군에 속한 환자에게 먼저 연구자의 질문을 받았다.

시술 전 30분간 안경을 착용하고 영상을 시청한다는 점을 환자에게 설명해드립니다. 연구원 30분이 지나면 환자에게 알리고 안경을 벗도록 요청합니다. 대조군의 환자에게는 개입이 이루어지지 않았습니다.

그것은 이루어지지 않을 것입니다. 모든 환자군에서 시술 시작 5~10분 전에 불안과 활력징후를 VAS로 측정하였다.

살펴보게 됩니다. 각 환자가 사용한 후 가상 현실 안경은 알코올 기반 세척제로 세척 및 건조됩니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

70

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Finike
      • Antalya, Finike, 터키 (Türkiye), 07740
        • Finike State Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

설명

포함 기준:

  • 연구에 자원해서 참여하고,
  • 글을 읽고,
  • 18세 이상이어야 합니다.

제외 기준:

  • 내시경검사와 동시에 대장내시경검사를 시행하며,
  • 진통제나 항불안제를 사용하면
  • 시각 또는 청각 장애가 있는 사람,
  • 응급 대장내시경을 시행합니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: VR-G
환자는 시술 30분 전부터 가상 안경을 착용하고 영상을 시청하게 된다.
환자들은 대장내시경을 받기 전 가상 안경으로 영상을 시청했다.
간섭 없음: 제어
대조군 환자에게는 중재가 수행되지 않으며 병원의 표준 치료 프로토콜이 적용됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
불안(시각적 아날로그 척도-불안)
기간: 대장내시경 검사 30분 전
환자의 불안을 평가합니다(0~10점). 등급은 10cm 길이의 가로 또는 세로 눈금자를 사용하여 평가하며 "0"은 불안이 없음을 의미하고 "10"은 가장 심한 불안을 의미합니다. 신청서에는 환자가 느끼는 통증의 강도를 자에 표시하도록 요청하고 그 값을 측정하여 기록했습니다.
대장내시경 검사 30분 전
불안(시각적 아날로그 척도-불안)
기간: 대장내시경 검사 5~10분 전
환자의 불안을 평가합니다(0~10점). 등급은 10cm 길이의 가로 또는 세로 눈금자를 사용하여 평가하며 "0"은 불안이 없음을 의미하고 "10"은 가장 심한 불안을 의미합니다. 신청서에는 환자가 느끼는 통증의 강도를 자에 표시하도록 요청하고 그 값을 측정하여 기록했습니다.
대장내시경 검사 5~10분 전
수축기 혈압
기간: 대장내시경 검사 30분 전
개인의 활력징후를 측정할 때 디지털 혈압을 측정하는 장치는 환자 전환 시 필요한 위생 규칙을 적용하여 사용됩니다.
대장내시경 검사 30분 전
수축기 혈압
기간: 대장내시경 검사 5~10분 전
개인의 활력징후를 측정할 때 디지털 혈압을 측정하는 장치는 환자 전환 시 필요한 위생 규칙을 적용하여 사용됩니다.
대장내시경 검사 5~10분 전
확장기 혈압
기간: 대장내시경 검사 30분 전
개인의 활력징후를 측정할 때 디지털 혈압을 측정하는 장치는 환자 전환 시 필요한 위생 규칙을 적용하여 사용됩니다.
대장내시경 검사 30분 전
확장기 혈압
기간: 대장내시경 검사 5~10분 전
개인의 활력징후를 측정할 때 디지털 혈압을 측정하는 장치는 환자 전환 시 필요한 위생 규칙을 적용하여 사용됩니다.
대장내시경 검사 5~10분 전
심박수
기간: 대장내시경 검사 5~10분 전
개인의 활력 징후를 측정할 때 디지털 펄스를 측정하는 장치는 환자 전환 시 필요한 위생 규칙을 적용하여 사용됩니다.
대장내시경 검사 5~10분 전
심박수
기간: 대장내시경 검사 30분 전
개인의 활력 징후를 측정할 때 디지털 펄스를 측정하는 장치는 환자 전환 시 필요한 위생 규칙을 적용하여 사용됩니다.
대장내시경 검사 30분 전

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 11월 25일

기본 완료 (실제)

2024년 5월 30일

연구 완료 (실제)

2024년 7월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 5월 3일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 5월 6일

처음 게시됨 (실제)

2024년 5월 9일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 5월 18일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 5월 15일

마지막으로 확인됨

2024년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • VRG208

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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VR-G에 대한 임상 시험

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