Spencer 和反向分心技术对粘连性关节囊炎患者的效果比较
2024年12月20日 更新者：Riphah International University
比较斯宾塞技术和反向牵引技术对粘连性关节囊炎患者的效果
研究概览
详细说明
粘连性囊炎，也称为肩周炎，是一种炎症性疾病，其特征是肩部僵硬、疼痛和被动活动范围显着丧失。 粘连性囊炎在普通人群中的患病率约为 2% 至 5%，平均发病年龄为 55 岁。
一项随机临床试验将在木尔坦的 Ibne Sina 医院进行。 将采用非概率便利抽样技术对50名患者进行计算机随机分配，将其分为A组和B组来收集数据。 A 组将接受斯宾塞技术，B 组将接受反向分散注意力技术以及基线。 该研究将在十个月的时间内完成。 该研究的主要结果指标将是在干预前后测量疼痛、运动范围、功能、肌肉力量、残疾和生活质量。 整个治疗方案将持续四个星期。 将使用 SPSS 软件版本 25 分析数据。 通过 Shapiro-wilk 检验评估数据的正态性后，将决定在组内或两组之间使用参数检验或非参数检验。
研究类型
介入性
注册 (估计的)
50
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：Rabiya Noor, phd
- 电话号码：03344355660
- 邮箱：Rabiya.Noor@riphah.edu.pk
研究联系人备份
- 姓名：Minal Mushtaq, MS-DPT
- 电话号码：03314662231
- 邮箱：minalmustafakhan@gmail.com
学习地点
-
-
Punjab
-
Lahore、Punjab、巴基斯坦、54782
- 招聘中
- Johar pain relief center
-
接触：
- Rabiya Noor, phd
- 电话号码：03344355660
- 邮箱：Rabiya.Noor@riphah.edu.pk
-
首席研究员：
- Minal Mushtaq, MS(OMPT)
-
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
接受健康志愿者
不
描述
纳入标准：
- 年龄组40-60岁
- 男性和女性
- 阳性包膜模式（ER 比 Abd 更有限，Abd 比 IR 更有限）
- 肩关节活动度的限制；屈曲 <180 ，外展 <180 ，外旋 <50
- 粘连性关节囊炎 2 期和 3 期患者
排除标准：
- 患肩部手术史
- 肩部周围骨折
- 神经系统疾病导致肌肉活动改变
- 全身性关节炎（RA、骨质疏松症）
- 颈椎疾病
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：单身的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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实验性的：斯宾塞的技术
该小组将接受斯宾塞的技术。
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没有重复； 3 组，重复 10 次，组间休息 1 分钟 每周训练次数：每周 3 次，持续 6 周（每次训练 40 分钟）
没有重复； 10（肩外展）10（肩屈）10（肩外旋）每周训练次数：每周 3 次，持续 6 周（每次 40 分钟）
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有源比较器：反向分散注意力技术
该小组将接受反向分散注意力技术
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没有重复； 3 组，重复 10 次，组间休息 1 分钟 每周训练次数：每周 3 次，持续 6 周（每次训练 40 分钟）
没有重复； 10（肩外展）10（肩屈）10（肩外旋）每周训练次数：每周 3 次，持续 6 周（每次 40 分钟）
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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疼痛：数字疼痛评定量表
大体时间：6周
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将使用数字疼痛评定量表（NPRS）对患者的疼痛进行总体评估。
众所周知，NPRS 是一种敏感且可靠的疼痛强度临床和实验评估量表。
评分范围为 0（表示无疼痛）到 10（表示可想象到的最严重疼痛）。
数字疼痛评定量表 (NPRS) 的可靠性为 0.92 (0.87, 0.95)。
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6周
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运动范围：通用测角仪
大体时间：6周
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通用测角仪是测量关节运动范围最常用的临床工具，因为它易于使用、成本低廉，并且在众多研究中证明了合理的可靠性和有效性水平。
有效性和测试者间的可靠性 (r =.97-.98;
国际商会 =.98-.99)
都很高
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6周
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肩部疼痛和损伤：SPADI
大体时间：6周
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SPADI 包含评估两个领域的 13 个项目：包含 5 项的疼痛分量表和包含 8 项的残疾分量表。 此后，SPADI 已用于混合诊断的初级护理和手术患者群体，包括肩袖疾病、骨关节炎和类风湿性关节炎、关节囊粘连炎、关节置换手术，以及一项基于大规模人群的肩部症状研究 (37)。 可靠性 - 0.89，有效性 - 0.90 |
6周
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36 项简短健康调查问卷 (SF-36)
大体时间：6周
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36 项简短健康调查问卷 (SF-36) 是一种非常流行的评估健康相关生活质量的工具。
SF-36 PF 的 ICC 为（0.96，95% CI 0.92-0.98）
所以这是一个可靠的测试。
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6周
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Rabiya Noor, PhD、Riphah International University
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2024年2月1日
初级完成 (估计的)
2025年1月1日
研究完成 (估计的)
2025年1月1日
研究注册日期
首次提交
2024年5月6日
首先提交符合 QC 标准的
2024年5月6日
首次发布 (实际的)
2024年5月9日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2025年3月25日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2024年12月20日
最后验证
2024年12月1日
更多信息
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