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健康个体大脑对阻力训练的适应性反应

这项研究的新颖之处在于通过对健康个体进行阻力训练干预来确定神经系统的机制。

研究概览

详细说明

阻力训练是一种很受欢迎的运动形式,它通过增加肌肉力量、力量和速度、肥大、局部肌肉耐力、运动表现、平衡和协调性来提高运动表现。 该研究的目的是找出阻力训练对健康个体中枢和周围神经系统的影响。 该研究共有 100 名参与者,包括男性和女性。 该研究将分为两个主要组。 实验组进行8-12次卧推1.5秒向心收缩和1.5秒偏心收缩,组间休息90秒,每周2组,持续2个月。

对照组的 1RM 将通过相同的方法计算,对照组的训练方案包括 5 次尝试,一次举起尽可能多的重量,每次尝试之间休息 90 秒。 每次尝试都逐渐增加负荷,试图达到或超过之前的 1RM。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

104

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Punjab Province
      • Lahore、Punjab Province、巴基斯坦、54000
        • PSRD Hospital

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准:

  • 体重指数应为 18.5-24.9 公斤/平方米。
  • 参与者未经训练,并且在开始研究前 6 个月内没有进行过抗阻运动。

排除标准:

  • 患有任何类型胃肠道紊乱的参与者将被排除在研究之外。
  • 患有任何类型肌肉骨骼损伤的参与者将被排除在研究之外。
  • 患有任何神经系统疾病的参与者将被排除在研究之外。
  • 过去 6 个月内使用过烟草制品的参与者。
  • 过去 6 个月内服用过任何类型药物的参与者。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:双倍的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:超级训练组
每周 2 次训练,持续 2 个月,1 组,每组 10 次,手臂无负载重复作为热身,4 组,目标是 8-12 次重复,组间休息 90 秒,肘部必须完全锁定算作一次重复,同心部分1.5秒,偏心部分1.5秒。
实验组将每周进行 2 次训练,持续 2 个月,一组 10 次手臂无负重重复作为热身,4 组,目标是 8-12 次,组间休息 90 秒。 卧推1.5秒向心收缩和1.5秒偏心收缩,肘部必须完全锁定才算重复。
有源比较器:1 最大重复组
每周 2 次训练,持续 2 个月,1 组,每组 10 次,手臂无负重重复作为热身,训练方案包括 5 次尝试,每次训练时举起尽可能多的重量,每次尝试之间休息 90 秒。 每次尝试都逐渐增加负荷,试图达到或超过之前的 1RM。
每周 2 次训练,持续 8 周,1 组,每组 10 次手臂卸载重复作为热身,1 次最大重复训练组包括 5 次尝试举起尽可能多的重量,每次训练期间休息 90 秒在两次尝试之间,每次尝试都会逐渐增加负荷,以尝试达到或超过之前 1 次重复的最大值。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
NCS(运动神经传导研究)
大体时间:• 0 周 • 第 8 周
使用 F 波确定神经传导电流的快慢
• 0 周 • 第 8 周
脑电图(脑电图)
大体时间:• 0 周 • 第 8 周
使用 α 波和 β 波测量大脑的电活动
• 0 周 • 第 8 周
测功机
大体时间:• 第 0 周 • 第 4 周 • 第 8 周
测量阻力训练后的力量
• 第 0 周 • 第 4 周 • 第 8 周
白蛋白和球蛋白比率的估计
大体时间:• 0 周 • 第 8 周
测量血液中的蛋白质总量和阻力训练的效果
• 0 周 • 第 8 周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Danish Latif, PhD*、PSRD College of Rehabilitation Sciences

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2023年8月18日

初级完成 (实际的)

2024年9月30日

研究完成 (实际的)

2024年9月30日

研究注册日期

首次提交

2023年10月31日

首先提交符合 QC 标准的

2024年5月9日

首次发布 (实际的)

2024年5月14日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年9月1日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年8月29日

最后验证

2026年8月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • PSRDHospital

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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