Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Adaptacyjna reakcja mózgu na trening oporowy u zdrowych osób

Nowością tego badania jest identyfikacja mechanizmu działania układu nerwowego poprzez zastosowanie treningu oporowego u osób zdrowych.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Trening oporowy to forma ćwiczeń popularna szczególnie ze względu na jego rolę w poprawie wyników sportowych poprzez zwiększenie siły, mocy i szybkości mięśni, hipertrofii, lokalnej wytrzymałości mięśni, sprawności motorycznej, równowagi i koordynacji. Celem pracy było poznanie wpływu treningu oporowego na centralny i obwodowy układ nerwowy u osób zdrowych. W badaniu weźmie udział łącznie 100 uczestników, w tym zarówno mężczyźni, jak i kobiety. Badanie zostanie podzielone na dwie główne grupy. Grupa eksperymentalna wykona 8-12 powtórzeń z 1,5 sek. koncentrycznym i 1,5 sek. ekscentrycznym skurczem wyciskania na ławce z 90 sek. przerwą między seriami, 2 serie tygodniowo przez 2 miesiące.

1RM grupy kontrolnej zostanie obliczony tą samą metodą, a protokół treningowy grupy kontrolnej składał się z 5 prób podniesienia jak największego ciężaru jednorazowo podczas tej wizyty treningowej z 90 sekundami odpoczynku pomiędzy próbami. Obciążenie stopniowo zwiększano przy każdej próbie osiągnięcia lub przekroczenia poprzedniego 1RM.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

100

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Lokalizacje studiów

    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan, 54000
        • Rekrutacyjny
        • PSRD Hospital
        • Kontakt:
        • Główny śledczy:
          • Danish Latif, PhD*

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Wskaźnik masy ciała powinien wynosić 18,5-24,9 kg/m2.
  • Uczestnicy nie byli przeszkoleni i nie wykonywali ćwiczeń oporowych w ciągu 6 miesięcy przed rozpoczęciem badania.

Kryteria wyłączenia:

  • Uczestnicy z jakimkolwiek zaburzeniem przewodu żołądkowo-jelitowego zostaną wykluczeni z badania.
  • Uczestnicy z jakimkolwiek rodzajem urazu układu mięśniowo-szkieletowego zostaną wykluczeni z badania.
  • Uczestnik z jakimkolwiek rodzajem zaburzeń neurologicznych zostanie wykluczony z badania.
  • Uczestnicy, którzy używali wyrobów tytoniowych w ciągu ostatnich 6 miesięcy.
  • Uczestnicy, którzy przyjmowali jakikolwiek rodzaj leków w ciągu ostatnich 6 miesięcy.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Podwójnie

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Grupa hipertreningowa
2 sesje treningowe tygodniowo przez 2 miesiące, 1 seria 10 powtórzeń bez obciążenia w ramionach jako rozgrzewka, 4 serie z celem 8-12 powtórzeń z 90 sekundami odpoczynku między seriami, a łokcie musiały być całkowicie zablokowane, aby móc liczone jako powtórzenie, 1,5 sekundy dla części koncentrycznej i 1,5 sekundy dla części ekscentrycznej.
Grupa eksperymentalna będzie wykonywała 2 sesje treningowe tygodniowo przez 2 miesiące, 1 serię 10 powtórzeń bez obciążenia w ramionach jako rozgrzewkę, 4 serie z celem 8-12 powtórzeń z 90 sekundową przerwą między seriami. 1,5 sekundy koncentrycznego i 1,5 sekundy ekscentrycznego skurczu wyciskania na ławce. Łokcie musiały być całkowicie zablokowane, aby można je było liczyć jako powtórzenie.
Aktywny komparator: Grupa maksymalnie 1 powtórzenia
2 sesje treningowe tygodniowo przez 2 miesiące, 1 seria 10 powtórzeń bez obciążenia w ramionach w ramach rozgrzewki, protokół treningowy składał się z 5 prób podniesienia jak największego ciężaru jednorazowo na tę wizytę treningową z 90 sekundami odpoczynku pomiędzy próbami. Obciążenie stopniowo zwiększano przy każdej próbie osiągnięcia lub przekroczenia poprzedniego 1RM.
2 sesje treningowe tygodniowo przez 8 tygodni, 1 seria 10 powtórzeń na ramiona bez obciążenia w ramach rozgrzewki, 1 grupa treningowa z maksymalną liczbą powtórzeń składała się z 5 prób podniesienia jak największego ciężaru, jednorazowo na tę wizytę treningową z 90 sekundami odpoczynku pomiędzy próbami obciążenie było stopniowo zwiększane przy każdej próbie, aby osiągnąć lub przekroczyć maksimum z poprzedniego 1 powtórzenia.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
NCS (badanie przewodnictwa nerwu ruchowego)
Ramy czasowe: • 0 tydzień • 8 tydzień
Aby określić, jak szybko lub wolno nerwy przewodzą prąd elektryczny za pomocą fali F
• 0 tydzień • 8 tydzień
EEG (elektroencefalografia)
Ramy czasowe: • 0 tydzień • 8 tydzień
Pomiar aktywności elektrycznej mózgu za pomocą fal alfa i beta
• 0 tydzień • 8 tydzień
Dynamometr
Ramy czasowe: • 0 tydzień • 4. tydzień • 8. tydzień
Do pomiaru siły po treningu oporowym
• 0 tydzień • 4. tydzień • 8. tydzień
Oszacowanie stosunku albumin i globulin
Ramy czasowe: • 0 tydzień • 8 tydzień
Pomiar całkowitej ilości białka we krwi i efektów treningu oporowego
• 0 tydzień • 8 tydzień

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Współpracownicy

Śledczy

  • Główny śledczy: Danish Latif, PhD*, PSRD College of Rehabilitation Sciences

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

18 sierpnia 2023

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

29 grudnia 2024

Ukończenie studiów (Szacowany)

31 grudnia 2024

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

31 października 2023

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

9 maja 2024

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

14 maja 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

14 maja 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

9 maja 2024

Ostatnia weryfikacja

1 maja 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • PSRDHospital

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Trening oporowy

Badania kliniczne na Hipertrening

3
Subskrybuj