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Adaptive Reaktion des Gehirns auf Krafttraining bei gesunden Personen

9. Mai 2024 aktualisiert von: Pakistan Society for Rehabilitation of Differently Abled Hospital
Die Neuheit dieser Studie besteht darin, den Mechanismus des Nervensystems durch die Anwendung von Krafttrainingsinterventionen bei gesunden Personen zu identifizieren.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Widerstandstraining ist eine Trainingsform, die vor allem wegen ihrer Rolle bei der Verbesserung der sportlichen Leistung beliebt ist, indem sie Muskelkraft, Kraft und Geschwindigkeit, Hypertrophie, lokale Muskelausdauer, motorische Leistung, Gleichgewicht und Koordination steigert. Ziel der Studie ist es, die Auswirkungen von Krafttraining auf das zentrale und periphere Nervensystem bei gesunden Personen herauszufinden. Insgesamt werden 100 Teilnehmer in die Studie einbezogen, darunter sowohl Männer als auch Frauen. Die Studie wird in zwei Hauptgruppen unterteilt. Die Versuchsgruppe führt 8-12 Wiederholungen mit 1,5 Sekunden konzentrischer und 1,5 Sekunden exzentrischer Kontraktion beim Bankdrücken mit 90 Sekunden Pause zwischen den Sätzen mit 2 Sätzen pro Woche für 2 Monate durch.

1RM der Kontrollgruppe wird nach der gleichen Methode berechnet und das Trainingsprotokoll für die Kontrollgruppe bestand aus 5 Versuchen, bei diesem Trainingsbesuch einmal so viel Gewicht wie möglich zu heben, mit 90 Sekunden Pause zwischen den Versuchen. Die Belastung wurde bei jedem Versuch schrittweise erhöht, um zu versuchen, das vorherige 1RM zu erreichen oder zu übertreffen.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

100

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

  • Pakistan
    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan, 54000
        • Rekrutierung
        • PSRD Hospital
        • Kontakt:
        • Hauptermittler:
          • Danish Latif, PhD*

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Der Body-Mass-Index sollte zwischen 18,5 und 24,9 liegen kg/m2.
  • Die Teilnehmer waren untrainiert und hatten innerhalb der letzten 6 Monate vor Beginn der Studie kein Widerstandstraining absolviert.

Ausschlusskriterien:

  • Teilnehmer mit jeglicher Art von Magen-Darm-Störung werden von der Studie ausgeschlossen.
  • Teilnehmer mit jeglicher Art von Muskel-Skelett-Verletzung werden von der Studie ausgeschlossen.
  • Teilnehmer mit neurologischen Störungen jeglicher Art werden von der Studie ausgeschlossen.
  • Teilnehmer, die innerhalb der letzten 6 Monate Tabakprodukte konsumiert haben.
  • Teilnehmer, die innerhalb der letzten 6 Monate Medikamente jeglicher Art eingenommen haben.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Doppelt

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Hyper-Trainingsgruppe
2 Trainingseinheiten pro Woche für 2 Monate, 1 Satz mit 10 unbelasteten Wiederholungen in den Armen zum Aufwärmen, 4 Sätze mit einem Ziel von 8–12 Wiederholungen mit 90 Sekunden Pause zwischen den Sätzen und Ellenbogen mussten vollständig trainiert werden als Wiederholung gezählt, 1,5 Sekunden für den konzentrischen und 1,5 Sekunden für den exzentrischen Teil.
Sonstiges: Hypertraining
Die Versuchsgruppe führt 2 Monate lang 2 Trainingseinheiten pro Woche durch, 1 Satz mit 10 unbelasteten Wiederholungen in den Armen zum Aufwärmen, 4 Sätze mit einem Ziel von 8–12 Wiederholungen mit 90 Sekunden Pause zwischen den Sätzen. 1,5 Sekunden konzentrische und 1,5 Sekunden exzentrische Kontraktion beim Bankdrücken. Die Ellenbogen mussten vollständig durchgestreckt sein, um als Wiederholung gewertet zu werden.
Aktiver Komparator: 1 Wiederholung maximale Gruppe
2 Trainingseinheiten pro Woche für 2 Monate, 1 Satz mit 10 unbelasteten Wiederholungen in den Armen als Aufwärmübung, das Trainingsprotokoll bestand aus 5 Versuchen, so viel Gewicht wie möglich einmal für diesen Trainingsbesuch zu heben, mit 90 Sekunden Pause zwischen den Versuchen. Die Belastung wurde bei jedem Versuch schrittweise erhöht, um zu versuchen, das vorherige 1RM zu erreichen oder zu übertreffen.
Sonstiges: 1 Wiederholungsmaximum-Trainingsgruppe
2 Trainingseinheiten pro Woche für 8 Wochen, 1 Satz mit 10 unbelasteten Wiederholungen in den Armen zum Aufwärmen, 1 Wiederholungsmaximum-Trainingsgruppe bestand aus 5 Versuchen, bei diesem Trainingsbesuch einmal so viel Gewicht wie möglich zu heben, mit 90 Sekunden Pause Zwischen den Versuchen wurde die Belastung bei jedem Versuch schrittweise erhöht, um zu versuchen, das vorherige Maximum von 1 Wiederholung zu erreichen oder zu überschreiten.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
NCS (Studie zur motorischen Nervenleitung)
Zeitfenster: • 0 Woche • 8. Woche
Um festzustellen, wie schnell oder langsam die Nerven einen elektrischen Strom leiten, wird die F-Welle verwendet
• 0 Woche • 8. Woche
EEG (Elektroenzephalographie)
Zeitfenster: • 0 Woche • 8. Woche
Zur Messung der elektrischen Aktivität des Gehirns mithilfe von Alpha- und Betawellen
• 0 Woche • 8. Woche
Dynamometer
Zeitfenster: • 0 Woche • 4. Woche • 8. Woche
Zur Messung der Kraft nach einem Krafttraining
• 0 Woche • 4. Woche • 8. Woche
Schätzung des Albumin- und Globulin-Verhältnisses
Zeitfenster: • 0 Woche • 8. Woche
Zur Messung der Gesamtproteinmenge im Blut und der Auswirkungen von Krafttraining
• 0 Woche • 8. Woche

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Pakistan Society for Rehabilitation of Differently Abled Hospital

Mitarbeiter

University of Karachi

Ermittler

  • Hauptermittler: Danish Latif, PhD*, PSRD College of Rehabilitation Sciences

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

18. August 2023

Primärer Abschluss (Geschätzt)

29. Dezember 2024

Studienabschluss (Geschätzt)

31. Dezember 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

31. Oktober 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

9. Mai 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

14. Mai 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

14. Mai 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

9. Mai 2024

Zuletzt verifiziert

1. Mai 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • PSRDHospital

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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