Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Adaptiv respons fra hjernen mot motstandstrening hos friske individer

Nyheten med denne studien er å identifisere mekanismen til nervesystemet ved å bruke motstandstreningsintervensjon hos friske individer.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Motstandstrening er en treningsform som er populær, spesielt for sin rolle i å forbedre atletisk ytelse ved å øke muskelstyrke, kraft og hastighet, hypertrofi, lokal muskulær utholdenhet, motorisk ytelse, balanse og koordinasjon. Målet med studien er å finne ut effekten av styrketrening på sentral- og perifert nervesystem hos friske individer. Totalt 100 deltakere vil bli inkludert i studien, inkludert både menn og kvinner. Studiet vil bli delt inn i to hovedgrupper. Eksperimentgruppen vil utføre 8-12 repetisjoner med 1,5 sek konsentrisk og 1,5 sek eksentrisk sammentrekning av benkpress med 90 sek hvile mellom settene med 2 sett per uke i 2 måneder.

1RM av kontrollgruppen vil bli beregnet gjennom samme metode og treningsprotokollen for kontrollgruppen besto av 5 forsøk på å løfte så mye vekt som mulig én gang for det treningsbesøket med 90 sekunders hvile mellom forsøkene. Belastningen ble gradvis økt for hvert forsøk for å prøve å nå eller overgå deres forrige 1RM.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Antatt)

100

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studiesteder

    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan, 54000
        • Rekruttering
        • PSRD Hospital
        • Ta kontakt med:
        • Hovedetterforsker:
          • Danish Latif, PhD*

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Kroppsmasseindeksen skal være 18,5-24,9 kg/m2.
  • Deltakerne var utrente og hadde ikke deltatt i motstandstrening innen 6 måneder før studien startet.

Ekskluderingskriterier:

  • Deltakere med noen form for forstyrrelse i mage-tarmkanalen vil bli ekskludert fra studien.
  • Deltakere med noen form for muskel- og skjelettskade vil bli ekskludert fra studien.
  • Deltaker med noen form for nevrologisk forstyrrelse vil bli ekskludert fra studien.
  • Deltakere som har brukt tobakksprodukter i løpet av de siste 6 månedene.
  • Deltakere som tar noen form for medisin i løpet av de siste 6 månedene.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Dobbelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Hypertreningsgruppe
2 treningsøkter per uke i 2 måneder, 1 sett med 10 ubelastede repetisjoner i armene som oppvarming, 4 sett med mål på 8-12 repetisjoner med 90 sekunders hvile mellom sett og albuer måtte låses helt ute for å være regnet som en repetisjon, 1,5 sekunder for konsentrisk og 1,5 sekunder for eksentrisk del.
Eksperimentgruppen vil utføre 2 treningsøkter per uke i 2 måneder, 1 sett med 10 ubelastede repetisjoner i armene som oppvarming, 4 sett med et mål på 8-12 reps med 90 sekunders hvile mellom settene. 1,5 sekunders konsentrisk og 1,5 sekunders eksentrisk sammentrekning av benkpress. Albuene måtte låses helt ut for å bli regnet som en repetisjon.
Aktiv komparator: 1 Repetisjon maksimal gruppe
2 treningsøkter per uke i 2 måneder, 1 sett med 10 ubelastede repetisjoner i armene som oppvarming, treningsprotokollen besto av 5 forsøk på å løfte så mye vekt som mulig én gang for det treningsbesøket med 90 sekunders hvile mellom forsøkene. Belastningen ble gradvis økt for hvert forsøk for å prøve å nå eller overgå deres forrige 1RM.
2 treningsøkter per uke i 8 uker, 1 sett med 10 ubelastede repetisjoner i armene som oppvarming, 1 repetisjon maksimal treningsgruppe besto av 5 forsøk på å løfte så mye vekt som mulig én gang for det treningsbesøket med 90 sekunders hvile mellom forsøkene ble belastningen gradvis økt for hvert forsøk for å prøve å nå eller overskride det forrige maksimumet på 1 repetisjon.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
NCS (Motor Nerve Conduction Study)
Tidsramme: • 0 uke • 8. uke
For å bestemme hvor raskt eller sakte nervene leder en elektrisk strøm ved hjelp av F-bølge
• 0 uke • 8. uke
EEG (elektroencefalografi)
Tidsramme: • 0 uke • 8. uke
Å måle den elektriske aktiviteten til hjernen ved hjelp av alfa- og betabølger
• 0 uke • 8. uke
Dynamometer
Tidsramme: • 0 uke • 4. uke • 8. uke
For å måle styrken etter styrketrening
• 0 uke • 4. uke • 8. uke
Estimering av albumin og globulin-forhold
Tidsramme: • 0 uke • 8. uke
For å måle den totale mengden protein i blodet og effekten av styrketrening
• 0 uke • 8. uke

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Samarbeidspartnere

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Danish Latif, PhD*, PSRD College of Rehabilitation Sciences

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

18. august 2023

Primær fullføring (Antatt)

29. desember 2024

Studiet fullført (Antatt)

31. desember 2024

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

31. oktober 2023

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

9. mai 2024

Først lagt ut (Faktiske)

14. mai 2024

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

14. mai 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

9. mai 2024

Sist bekreftet

1. mai 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • PSRDHospital

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Motstandstrening

Kliniske studier på Hypertrening

3
Abonnere