Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Adaptieve respons van hersenen op weerstandstraining bij gezonde individuen

De nieuwigheid van deze studie is het identificeren van het mechanisme van het zenuwstelsel door weerstandstraining toe te passen bij gezonde individuen.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

Weerstandstraining is een vorm van lichaamsbeweging die vooral populair is vanwege zijn rol bij het verbeteren van de atletische prestaties door het vergroten van de spierkracht, kracht en snelheid, hypertrofie, lokaal spieruithoudingsvermogen, motorische prestaties, balans en coördinatie. Het doel van de studie is om de effecten van weerstandstraining op het centrale en perifere zenuwstelsel bij gezonde personen te achterhalen. In totaal zullen 100 deelnemers aan het onderzoek deelnemen, zowel mannen als vrouwen. Het onderzoek zal in twee hoofdgroepen worden verdeeld. De experimentele groep zal 8-12 herhalingen uitvoeren met 1,5 sec concentrische en 1,5 sec excentrische contractie van bankdrukken met 90 sec rust tussen sets met 2 sets per week gedurende 2 maanden.

De 1RM van de controlegroep wordt op dezelfde manier berekend en het trainingsprotocol voor de controlegroep bestond uit 5 pogingen om voor dat trainingsbezoek één keer zoveel mogelijk gewicht te tillen, met 90 seconden rust tussen de pogingen. De belasting werd geleidelijk verhoogd bij elke poging om de vorige 1RM te bereiken of te overschrijden.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Geschat)

100

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Locaties

    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan, 54000
        • Werving
        • PSRD Hospital
        • Contact:
        • Hoofdonderzoeker:
          • Danish Latif, PhD*

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • De Body Mass Index moet tussen 18,5 en 24,9 liggen kg/m2.
  • De deelnemers waren ongetraind en hadden binnen zes maanden voorafgaand aan het begin van het onderzoek geen weerstandsoefeningen gedaan.

Uitsluitingscriteria:

  • Deelnemers met enige vorm van maag-darmstoornis worden van het onderzoek uitgesloten.
  • Deelnemers met enige vorm van letsel aan het bewegingsapparaat worden van het onderzoek uitgesloten.
  • Deelnemers met enige vorm van neurologische stoornis worden van het onderzoek uitgesloten.
  • Deelnemers die in de afgelopen zes maanden tabaksproducten hebben gebruikt.
  • Deelnemers die in de afgelopen zes maanden medicijnen hebben gebruikt.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Dubbele

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Hypertrainingsgroep
2 trainingssessies per week gedurende 2 maanden, 1 set van 10 onbelaste herhalingen in de armen als warming-up, 4 sets met als doel 8-12 herhalingen met 90 seconden rust tussen de sets en de ellebogen moesten volledig worden buitengesloten om te kunnen trainen geteld als een herhaling, 1,5 seconde voor concentrisch en 1,5 seconde voor excentrisch gedeelte.
De experimentele groep voert 2 trainingssessies per week uit gedurende 2 maanden, 1 set van 10 onbelaste herhalingen in de armen als warming-up, 4 sets met een doel van 8-12 herhalingen met 90 seconden rust tussen de sets. 1,5 seconde concentrische en 1,5 seconde excentrische samentrekking van bankdrukken. De ellebogen moesten volledig worden buitengesloten om als herhaling te worden geteld.
Actieve vergelijker: 1 Herhaling Maximale groep
2 trainingssessies per week gedurende 2 maanden, 1 set van 10 onbelaste herhalingen in de armen als warming-up, het trainingsprotocol bestond uit 5 pogingen om voor dat trainingsbezoek één keer zoveel mogelijk gewicht te tillen met 90 seconden rust tussen de pogingen. De belasting werd geleidelijk verhoogd bij elke poging om de vorige 1RM te bereiken of te overschrijden.
2 trainingssessies per week gedurende 8 weken, 1 set van 10 onbelaste herhalingen in de armen als warming-up, 1 herhaling maximale trainingsgroep bestond uit 5 pogingen om een ​​keer zoveel mogelijk gewicht te tillen voor dat trainingsbezoek met 90 seconden rust tussen de pogingen werd de belasting geleidelijk verhoogd bij elke poging om het vorige herhalingsmaximum van 1 herhaling te bereiken of te overschrijden.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
NCS (Motorzenuwgeleidingsonderzoek)
Tijdsspanne: • 0 week • 8e week
Om te bepalen hoe snel of langzaam de zenuwen een elektrische stroom geleiden met behulp van de F-golf
• 0 week • 8e week
EEG (Elektro-encefalografie)
Tijdsspanne: • 0 week • 8e week
Om de elektrische activiteit van de hersenen te meten met behulp van alfa- en bètagolven
• 0 week • 8e week
Dynamometer
Tijdsspanne: • 0 week • 4e week • 8e week
Om de kracht te meten na weerstandstraining
• 0 week • 4e week • 8e week
Schatting van de albumine- en globulineverhouding
Tijdsspanne: • 0 week • 8e week
Om de totale hoeveelheid eiwit in het bloed en de effecten van weerstandstraining te meten
• 0 week • 8e week

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Medewerkers

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Danish Latif, PhD*, PSRD College of Rehabilitation Sciences

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

18 augustus 2023

Primaire voltooiing (Geschat)

29 december 2024

Studie voltooiing (Geschat)

31 december 2024

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

31 oktober 2023

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

9 mei 2024

Eerst geplaatst (Werkelijk)

14 mei 2024

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

14 mei 2024

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

9 mei 2024

Laatst geverifieerd

1 mei 2024

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Weerstandstraining

Klinische onderzoeken op Hypertraining

3
Abonneren