Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Hjernens adaptive respons på modstandstræning hos raske individer

Det nye i denne undersøgelse er at identificere nervesystemets mekanisme ved at anvende modstandstræningsintervention hos raske individer.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

Modstandstræning er en træningsform, der er populær især for sin rolle i at forbedre atletisk præstation ved at øge muskelstyrke, kraft og hastighed, hypertrofi, lokal muskulær udholdenhed, motorisk præstation, balance og koordination. Formålet med undersøgelsen er at finde ud af effekten af ​​styrketræning på det centrale og perifere nervesystem hos raske individer. I alt 100 deltagere vil blive inkluderet i undersøgelsen, herunder både mænd og kvinder. Undersøgelsen vil blive opdelt i to hovedgrupper. Eksperimentgruppen udfører 8-12 reps med 1,5 sek koncentrisk og 1,5 sek excentrisk sammentrækning af bænkpres med 90 sek hvile mellem sæt med 2 sæt om ugen i 2 måneder.

1RM af kontrolgruppen vil blive beregnet gennem samme metode, og træningsprotokollen for kontrolgruppen bestod af 5 forsøg på at løfte så meget vægt som muligt én gang for det pågældende træningsbesøg med 90 sekunders hvile mellem forsøgene. Belastningen blev gradvist øget hvert forsøg for at forsøge at nå eller overgå deres tidligere 1RM.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

100

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan, 54000
        • Rekruttering
        • PSRD Hospital
        • Kontakt:
        • Ledende efterforsker:
          • Danish Latif, PhD*

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Body Mass Index skal være 18,5-24,9 kg/m2.
  • Deltagerne var utrænede og havde ikke deltaget i modstandsøvelser inden for 6 måneder før påbegyndelsen af ​​undersøgelsen.

Ekskluderingskriterier:

  • Deltagere med enhver form for mave-tarmkanalen forstyrrelse vil blive udelukket fra undersøgelsen.
  • Deltagere med enhver form for muskel- og skeletskade vil blive udelukket fra undersøgelsen.
  • Deltager med enhver form for neurologisk forstyrrelse vil blive udelukket fra undersøgelsen.
  • Deltagere, der har brugt tobaksvarer inden for de seneste 6 måneder.
  • Deltagere, der tager enhver form for medicin inden for de foregående 6 måneder.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Dobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Hypertræningsgruppe
2 træningspas om ugen i 2 måneder, 1 sæt af 10 ubelastede gentagelser i armene som opvarmning, 4 sæt med et mål på 8-12 gentagelser med 90 sekunders hvile mellem sæt og albuer skulle låses helt ud for at være tælles som en gentagelse, 1,5 sekunder for koncentrisk og 1,5 sekunder for excentrisk del.
Eksperimentgruppen udfører 2 træningssessioner om ugen i 2 måneder, 1 sæt med 10 ubelastede gentagelser i armene som opvarmning, 4 sæt med et mål på 8-12 reps med 90 sekunders hvile mellem sættene. 1,5 sekunders koncentrisk og 1,5 sekunders excentrisk sammentrækning af bænkpres. Albuerne skulle låses helt ud for at blive talt som en gentagelse.
Aktiv komparator: 1 Gentagelse maksimal gruppe
2 træningspas om ugen i 2 måneder, 1 sæt af 10 ubelastede gentagelser i armene som opvarmning, træningsprotokol bestod af 5 forsøg på at løfte så meget vægt som muligt én gang til det træningsbesøg med 90 sekunders hvile mellem forsøgene. Belastningen blev gradvist øget hvert forsøg for at forsøge at nå eller overgå deres tidligere 1RM.
2 træningspas om ugen i 8 uger, 1 sæt med 10 ubelastede gentagelser i armene som opvarmning, 1 gentagelse maksimal træningsgruppe bestod af 5 forsøg på at løfte så meget vægt som muligt én gang til det træningsbesøg med 90 sekunders hvile mellem forsøgene blev belastningen gradvist øget hvert forsøg for at forsøge at nå eller overskride deres tidligere maksimum 1 gentagelse.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
NCS (Motor Nerve Conduction Study)
Tidsramme: • 0 uge • 8. uge
For at bestemme, hvor hurtigt eller langsomt nerverne leder en elektrisk strøm ved hjælp af F-bølge
• 0 uge • 8. uge
EEG (elektroencefalografi)
Tidsramme: • 0 uge • 8. uge
At måle hjernens elektriske aktivitet ved hjælp af alfa- og betabølger
• 0 uge • 8. uge
Dynamometer
Tidsramme: • 0 uge • 4. uge • 8. uge
At måle styrken efter styrketræning
• 0 uge • 4. uge • 8. uge
Estimering af Albumin & Globulin ratio
Tidsramme: • 0 uge • 8. uge
At måle den samlede mængde protein i blodet og effekter af styrketræning
• 0 uge • 8. uge

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Samarbejdspartnere

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Danish Latif, PhD*, PSRD College of Rehabilitation Sciences

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

18. august 2023

Primær færdiggørelse (Anslået)

29. december 2024

Studieafslutning (Anslået)

31. december 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

31. oktober 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

9. maj 2024

Først opslået (Faktiske)

14. maj 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

14. maj 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

9. maj 2024

Sidst verificeret

1. maj 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • PSRDHospital

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Modstandstræning

Kliniske forsøg med Hyper træning

3
Abonner