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Réponse adaptative du cerveau à l'entraînement en résistance chez les individus en bonne santé

9 mai 2024 mis à jour par: Pakistan Society for Rehabilitation of Differently Abled Hospital
La nouveauté de cette étude est d'identifier le mécanisme du système nerveux en appliquant une intervention d'entraînement en résistance chez des individus en bonne santé.

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

L'entraînement en résistance est une forme d'exercice particulièrement populaire pour son rôle dans l'amélioration des performances sportives en augmentant la force, la puissance et la vitesse musculaires, l'hypertrophie, l'endurance musculaire locale, les performances motrices, l'équilibre et la coordination. L'objectif de l'étude est de découvrir les effets de l'entraînement en résistance sur le système nerveux central et périphérique chez les individus en bonne santé. Au total, 100 participants seront inclus dans l'étude, hommes et femmes. L'étude sera divisée en deux groupes principaux. Le groupe expérimental effectuera 8 à 12 répétitions avec une contraction concentrique et excentrique de 1,5 seconde du développé couché avec 90 secondes de repos entre les séries avec 2 séries par semaine pendant 2 mois.

1RM du groupe témoin sera calculé selon la même méthode et le protocole d'entraînement pour le groupe témoin consistait en 5 tentatives pour soulever autant de poids que possible une fois pour cette visite d'entraînement avec 90 secondes de repos entre les tentatives. La charge a été progressivement augmentée à chaque tentative pour tenter d'atteindre ou de dépasser leur 1RM précédent.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

100

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Lieux d'étude

  • Pakistan
    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan, 54000
        • Recrutement
        • PSRD Hospital
        • Contact:
        • Chercheur principal:
          • Danish Latif, PhD*

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critère d'intégration:

  • L'indice de masse corporelle devrait être compris entre 18,5 et 24,9. kg/m2.
  • Les participants n’étaient pas entraînés et n’avaient pas pratiqué d’exercices de résistance dans les 6 mois précédant le début de l’étude.

Critère d'exclusion:

  • Les participants présentant tout type de troubles du tractus gastro-intestinal seront exclus de l'étude.
  • Les participants présentant tout type de blessure musculo-squelettique seront exclus de l'étude.
  • Le participant présentant tout type de trouble neurologique sera exclu de l'étude.
  • Les participants qui ont consommé des produits du tabac au cours des 6 mois précédents.
  • Les participants qui prennent tout type de médicament au cours des 6 mois précédents.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Double

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Groupe d'hyperentraînement
2 séances d'entraînement par semaine pendant 2 mois, 1 série de 10 répétitions non chargées dans les bras en guise d'échauffement, 4 séries avec un objectif de 8 à 12 répétitions avec 90 secondes de repos entre les séries et les coudes devaient être complètement verrouillés pour être compté comme une répétition, 1,5 seconde pour la partie concentrique et 1,5 seconde pour la partie excentrique.
Autre: Hyper-entraînement
Le groupe expérimental effectuera 2 séances d'entraînement par semaine pendant 2 mois, 1 série de 10 répétitions non chargées dans les bras en guise d'échauffement, 4 séries avec un objectif de 8 à 12 répétitions avec 90 secondes de repos entre les séries. Contraction concentrique de 1,5 seconde et excentrique de 1,5 seconde du développé couché. Les coudes devaient être complètement verrouillés pour être comptés comme une répétition.
Comparateur actif: 1 groupe maximum de répétition
2 séances d'entraînement par semaine pendant 2 mois, 1 série de 10 répétitions sans charge dans les bras comme échauffement, le protocole d'entraînement consistait en 5 tentatives pour soulever autant de poids que possible une fois pour cette visite d'entraînement avec 90 secondes de repos entre les tentatives. La charge a été progressivement augmentée à chaque tentative pour tenter d'atteindre ou de dépasser leur 1RM précédent.
Autre: 1 groupe d'entraînement maximum de répétition
2 séances d'entraînement par semaine pendant 8 semaines, 1 série de 10 répétitions sans charge dans les bras comme échauffement, 1 groupe d'entraînement maximum de répétition composé de 5 tentatives pour soulever autant de poids que possible une fois pour cette visite d'entraînement avec 90 secondes de repos entre les tentatives, la charge a été progressivement augmentée à chaque tentative pour essayer d'atteindre ou de dépasser leur maximum de répétition précédent.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
NCS (étude sur la conduction nerveuse motrice)
Délai: • 0 semaine • 8ème semaine
Pour déterminer la vitesse à laquelle les nerfs conduisent un courant électrique à l'aide de l'onde F
• 0 semaine • 8ème semaine
EEG (électroencéphalographie)
Délai: • 0 semaine • 8ème semaine
Mesurer l'activité électrique du cerveau à l'aide des ondes alpha et bêta
• 0 semaine • 8ème semaine
Dynamomètre
Délai: • 0 semaine • 4ème semaine • 8ème semaine
Pour mesurer la force après un entraînement en résistance
• 0 semaine • 4ème semaine • 8ème semaine
Estimation du rapport albumine & globuline
Délai: • 0 semaine • 8ème semaine
Pour mesurer la quantité totale de protéines dans le sang et les effets de l'entraînement en résistance
• 0 semaine • 8ème semaine

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Pakistan Society for Rehabilitation of Differently Abled Hospital

Collaborateurs

University of Karachi

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Danish Latif, PhD*, PSRD College of Rehabilitation Sciences

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

18 août 2023

Achèvement primaire (Estimé)

29 décembre 2024

Achèvement de l'étude (Estimé)

31 décembre 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

31 octobre 2023

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

9 mai 2024

Première publication (Réel)

14 mai 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

14 mai 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

9 mai 2024

Dernière vérification

1 mai 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Autres numéros d'identification d'étude

  • PSRDHospital

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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