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Resposta adaptativa do cérebro ao treinamento de resistência em indivíduos saudáveis

A novidade deste estudo é identificar o mecanismo do sistema nervoso através da aplicação de intervenção de treinamento resistido em indivíduos saudáveis.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

O treinamento resistido é uma forma de exercício popular principalmente por seu papel na melhoria do desempenho atlético, aumentando a força muscular, potência e velocidade, hipertrofia, resistência muscular local, desempenho motor, equilíbrio e coordenação. O objetivo do estudo é conhecer os efeitos do treinamento resistido no Sistema Nervoso Central e Periférico em indivíduos saudáveis. Um total de 100 participantes serão incluídos no estudo, incluindo homens e mulheres. O estudo será dividido em dois grupos principais. O grupo experimental realizará 8-12 repetições com 1,5 segundos de contração concêntrica e 1,5 segundos de contração excêntrica do supino com 90 segundos de descanso entre as séries com 2 séries por semana durante 2 meses.

1RM do grupo controle será calculado pelo mesmo método e o protocolo de treinamento para o grupo Controle consistiu em 5 tentativas de levantar o máximo de peso possível uma vez para aquela visita de treinamento com 90 segundos de descanso entre as tentativas. A carga foi aumentada progressivamente a cada tentativa para tentar atingir ou ultrapassar o 1RM anterior.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

100

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Locais de estudo

    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Paquistão, 54000
        • Recrutamento
        • PSRD Hospital
        • Contato:
        • Investigador principal:
          • Danish Latif, PhD*

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critério de inclusão:

  • O Índice de Massa Corporal deve ser 18,5-24,9 kg/m2.
  • Os participantes não estavam treinados e não haviam praticado exercícios resistidos nos 6 meses anteriores ao início do estudo.

Critério de exclusão:

  • Os participantes com qualquer tipo de distúrbio do trato gastrointestinal serão excluídos do estudo.
  • Serão excluídos do estudo os participantes com qualquer tipo de lesão musculoesquelética.
  • O participante com qualquer tipo de distúrbio neurológico será excluído do estudo.
  • Participantes que usaram produtos de tabaco nos últimos 6 meses.
  • Participantes que tomaram qualquer tipo de medicamento nos últimos 6 meses.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Dobro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Grupo de Hiper Treinamento
2 sessões de treinamento por semana durante 2 meses, 1 série de 10 repetições sem carga nos braços como aquecimento, 4 séries com meta de 8-12 repetições com 90 segundos de descanso entre as séries e os cotovelos tiveram que ser totalmente travados para serem contado como uma repetição, 1,5 segundos para porção concêntrica e 1,5 segundos para porção excêntrica.
O grupo experimental realizará 2 sessões de treinamento por semana durante 2 meses, 1 série de 10 repetições sem carga nos braços como aquecimento, 4 séries com meta de 8-12 repetições com 90 segundos de descanso entre as séries. 1,5 segundos de contração concêntrica e 1,5 segundos de contração excêntrica no supino. Os cotovelos tiveram que estar totalmente travados para serem contados como uma repetição.
Comparador Ativo: 1 grupo máximo de repetição
2 sessões de treinamento por semana durante 2 meses, 1 série de 10 repetições sem carga nos braços como aquecimento, o protocolo de treinamento consistia em 5 tentativas de levantar o máximo de peso possível uma vez para aquela visita de treinamento com 90 segundos de descanso entre as tentativas. A carga foi aumentada progressivamente a cada tentativa para tentar atingir ou ultrapassar o 1RM anterior.
2 sessões de treinamento por semana durante 8 semanas, 1 série de 10 repetições sem carga nos braços como aquecimento, 1 grupo de treinamento de repetição máxima consistiu em 5 tentativas de levantar o máximo de peso possível uma vez para aquela visita de treinamento com 90 segundos de descanso entre as tentativas, a carga foi aumentada progressivamente a cada tentativa para tentar atingir ou exceder o máximo de 1 repetição anterior.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
NCS (estudo de condução nervosa motora)
Prazo: • 0 semana • 8ª semana
Para determinar quão rápido ou lento os nervos estão conduzindo uma corrente elétrica usando a onda F
• 0 semana • 8ª semana
EEG (Eletroencefalografia)
Prazo: • 0 semana • 8ª semana
Para medir a atividade elétrica do cérebro usando ondas alfa e beta
• 0 semana • 8ª semana
Dinamômetro
Prazo: • 0 semana • 4ª semana • 8ª semana
Para medir a força após o treinamento de resistência
• 0 semana • 4ª semana • 8ª semana
Estimativa da relação Albumina e Globulina
Prazo: • 0 semana • 8ª semana
Para medir a quantidade total de proteínas no sangue e os efeitos do treinamento de resistência
• 0 semana • 8ª semana

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Colaboradores

Investigadores

  • Investigador principal: Danish Latif, PhD*, PSRD College of Rehabilitation Sciences

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

18 de agosto de 2023

Conclusão Primária (Estimado)

29 de dezembro de 2024

Conclusão do estudo (Estimado)

31 de dezembro de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

31 de outubro de 2023

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

9 de maio de 2024

Primeira postagem (Real)

14 de maio de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

14 de maio de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

9 de maio de 2024

Última verificação

1 de maio de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • PSRDHospital

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Ensaios clínicos em Treinamento de Resistência

Ensaios clínicos em Hiper Treinamento

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