Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Adaptivt svar av hjärnan mot motståndsträning hos friska individer

Nyheten i denna studie är att identifiera nervsystemets mekanism genom att applicera motståndsträningsintervention på friska individer.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

Motståndsträning är en träningsform som är populär speciellt för sin roll i att förbättra atletisk prestation genom att öka muskelstyrka, kraft och hastighet, hypertrofi, lokal muskulär uthållighet, motorisk prestation, balans och koordination. Syftet med studien är att ta reda på effekterna av styrketräning på det centrala och perifera nervsystemet hos friska individer. Totalt 100 deltagare kommer att inkluderas i studien inklusive både män och kvinnor. Studien kommer att delas in i två huvudgrupper. Experimentgruppen kommer att utföra 8-12 reps med 1,5 sek koncentrisk och 1,5 sek excentrisk sammandragning av bänkpress med 90 sek vila mellan seten med 2 set per vecka i 2 månader.

1RM av kontrollgruppen kommer att beräknas med samma metod och träningsprotokollet för kontrollgruppen bestod av 5 försök att lyfta så mycket vikt som möjligt en gång för det träningsbesöket med 90 sekunders vila mellan försöken. Belastningen ökades successivt för varje försök att försöka nå eller överträffa deras tidigare 1RM.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Beräknad)

100

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studieorter

    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan, 54000
        • Rekrytering
        • PSRD Hospital
        • Kontakt:
        • Huvudutredare:
          • Danish Latif, PhD*

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Body Mass Index bör vara 18,5-24,9 kg/m2.
  • Deltagarna var otränade och hade inte ägnat sig åt motståndsträning inom 6 månader innan studien påbörjades.

Exklusions kriterier:

  • Deltagare med någon form av störning i mag-tarmkanalen kommer att uteslutas från studien.
  • Deltagare med någon form av muskel- och skelettskada kommer att uteslutas från studien.
  • Deltagare med någon form av neurologisk störning kommer att uteslutas från studien.
  • Deltagare som har använt tobaksvaror under de senaste 6 månaderna.
  • Deltagare som tagit någon typ av medicin under de senaste 6 månaderna.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Dubbel

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Hyperträningsgrupp
2 träningspass per vecka i 2 månader, 1 set med 10 oladdade repetitioner i armarna som uppvärmning, 4 set med målet på 8-12 repetitioner med 90 sekunders vila mellan set och armbågar måste låsas helt för att vara räknas som en upprepning, 1,5 sekunder för koncentrisk och 1,5 sekunder för excentrisk del.
Experimentgruppen kommer att utföra 2 träningspass per vecka i 2 månader, 1 set med 10 oladdade repetitioner i armarna som uppvärmning, 4 set med ett mål på 8-12 reps med 90 sekunders vila mellan seten. 1,5 sekunders koncentrisk och 1,5 sekunders excentrisk sammandragning av bänkpress. Armbågarna måste låsas helt för att räknas som en upprepning.
Aktiv komparator: 1 Upprepning maximal grupp
2 träningspass per vecka i 2 månader, 1 set med 10 oladdade repetitioner i armarna som uppvärmning, träningsprotokoll bestod av 5 försök att lyfta så mycket vikt som möjligt en gång för det träningsbesöket med 90 sekunders vila mellan försöken. Belastningen ökades successivt för varje försök att försöka nå eller överträffa deras tidigare 1RM.
2 träningspass per vecka i 8 veckor, 1 set med 10 obelastade repetitioner i armarna som uppvärmning, 1 repetitions maxträningsgrupp bestod av 5 försök att lyfta så mycket vikt som möjligt en gång för det träningsbesöket med 90 sekunders vila mellan försöken ökades belastningen progressivt för varje försök för att försöka nå eller överskrida deras tidigare maximala 1 upprepning.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
NCS (Motor Nerve Conduction Study)
Tidsram: • 0 vecka • 8:e veckan
För att bestämma hur snabbt eller långsamt nerverna leder en elektrisk ström med hjälp av F-våg
• 0 vecka • 8:e veckan
EEG (elektroencefalografi)
Tidsram: • 0 vecka • 8:e veckan
För att mäta hjärnans elektriska aktivitet med hjälp av alfa- och betavågor
• 0 vecka • 8:e veckan
Dynamometer
Tidsram: • 0 vecka • 4:e veckan • 8:e veckan
För att mäta styrkan efter styrketräning
• 0 vecka • 4:e veckan • 8:e veckan
Uppskattning av albumin & globulinförhållande
Tidsram: • 0 vecka • 8:e veckan
För att mäta den totala mängden protein i blodet och effekter av styrketräning
• 0 vecka • 8:e veckan

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Samarbetspartners

Utredare

  • Huvudutredare: Danish Latif, PhD*, PSRD College of Rehabilitation Sciences

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

18 augusti 2023

Primärt slutförande (Beräknad)

29 december 2024

Avslutad studie (Beräknad)

31 december 2024

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

31 oktober 2023

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

9 maj 2024

Första postat (Faktisk)

14 maj 2024

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

14 maj 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

9 maj 2024

Senast verifierad

1 maj 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Motståndsträning

Kliniska prövningar på Hyperträning

3
Prenumerera