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健康な人のレジスタンストレーニングに対する脳の適応反応

この研究の新規性は、健康な人にレジスタンストレーニング介入を適用することにより、神経系のメカニズムを特定したことです。

調査の概要

詳細な説明

レジスタンス トレーニングは、筋力、パワーとスピード、筋肥大、局所的な筋持久力、運動能力、バランスと調整を向上させることにより、運動能力を向上させる役割で特に人気のある運動形式です。 研究の目的は、健康な人の中枢神経系と末梢神経系に対するレジスタンストレーニングの効果を調べることです。 男性と女性を含む合計100人の参加者が研究に含まれます。 研究は 2 つの主要なグループに分けられます。 実験グループは、ベンチプレスを1.5秒のコンセントリック収縮と1.5秒のエキセントリック収縮で8~12レップ、セット間に90秒の休憩を挟みながら、週に2セット、2か月間実行します。

対照群の 1RM は同じ方法で計算され、対照群のトレーニング プロトコルは、そのトレーニング訪問で 1 回の可能な限り多くの重量を挙上する 5 回の試行と、試行の間に 90 秒の休憩を挟むことから構成されます。 前回の 1RM に到達するか、それを超えるように試みるたびに、負荷は徐々に増加しました。

研究の種類

介入

入学 (推定)

100

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

    • Punjab
      • Lahore、Punjab、パキスタン、54000
        • 募集
        • PSRD Hospital
        • コンタクト:
        • 主任研究者:
          • Danish Latif, PhD*

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • BMI は 18.5 ~ 24.9 である必要があります kg/m2。
  • 参加者はトレーニングを受けておらず、研究開始前6か月以内にレジスタンスエクササイズを行っていませんでした。

除外基準:

  • あらゆる種類の消化管障害のある参加者は研究から除外されます。
  • あらゆる種類の筋骨格系損傷のある参加者は研究から除外されます。
  • いかなる種類の神経障害のある参加者は研究から除外されます。
  • 過去6か月以内にタバコ製品を使用した参加者。
  • 過去6か月以内に何らかの薬を服用している参加者。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:ダブル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:ハイパートレーニンググループ
週に2回のトレーニングセッションを2か月間、ウォームアップとして腕に負荷をかけずに10回の繰り返しを1セット、セット間に90秒の休憩を挟んで8〜12回の繰り返しを目標とした4セット、肘を完全にロックアウトする必要がありました。同心部は 1.5 秒、偏心部は 1.5 秒を繰り返しとしてカウントします。
実験グループは、週に2回のトレーニングセッションを2か月間行い、ウォームアップとして腕で無負荷の10回を1セットとし、セット間に90秒の休憩を挟んで8〜12回の目標で4セット行います。 ベンチプレスの 1.5 秒のコンセントリック収縮と 1.5 秒のエキセントリック収縮。繰り返しとしてカウントするには、肘を完全にロックする必要がありました。
アクティブコンパレータ:1 繰り返し最大グループ
週に 2 回のトレーニング セッションを 2 か月間行い、ウォームアップとして腕で無負荷の 10 回を 1 セットとし、トレーニング プロトコルは、そのトレーニング訪問で 1 回できるだけ多くの重量を挙上する 5 回の試行で構成され、試行間に 90 秒の休憩を挟みました。 前回の 1RM に到達するか、それを超えるように試みるたびに、負荷は徐々に増加しました。
週に 2 回のトレーニング セッションを 8 週間、ウォームアップとして腕で無負荷の反復を 10 回ずつ 1 セット、最大反復トレーニング グループの 1 つは、そのトレーニング訪問で 90 秒の休憩を挟みながら、1 回の可能な限り多くの重量を挙上する 5 回の試行で構成されます。試行と試行の間に、前回の最大反復回数 1 回以上に達するかそれを超えるように、試行ごとに負荷を徐々に増加させました。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
NCS (運動神経伝導検査)
時間枠:• 0週目 • 8週目
F 波を使用して、神経が電流を流す速さまたは遅さを判断します。
• 0週目 • 8週目
EEG (脳波検査)
時間枠:• 0週目 • 8週目
アルファ波とベータ波を使用して脳の電気活動を測定する
• 0週目 • 8週目
ダイナモメーター
時間枠:• 0週目 • 4週目 • 8週目
レジスタンストレーニング後の筋力を測定するには
• 0週目 • 4週目 • 8週目
アルブミンとグロブリンの比率の推定
時間枠:• 0週目 • 8週目
血液中の総タンパク質量やレジスタンストレーニングの効果を測定します。
• 0週目 • 8週目

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Danish Latif, PhD*、PSRD College of Rehabilitation Sciences

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2023年8月18日

一次修了 (推定)

2024年12月29日

研究の完了 (推定)

2024年12月31日

試験登録日

最初に提出

2023年10月31日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年5月9日

最初の投稿 (実際)

2024年5月14日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年5月14日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年5月9日

最終確認日

2024年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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