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Respuesta adaptativa del cerebro hacia el entrenamiento de resistencia en individuos sanos

La novedad de este estudio es identificar el mecanismo del sistema nervioso mediante la aplicación de una intervención de entrenamiento de resistencia en individuos sanos.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

El entrenamiento de resistencia es una forma de ejercicio popular particularmente por su papel en la mejora del rendimiento atlético al aumentar la fuerza muscular, la potencia y la velocidad, la hipertrofia, la resistencia muscular local, el rendimiento motor, el equilibrio y la coordinación. El objetivo del estudio es conocer los efectos del entrenamiento de resistencia sobre el sistema nervioso central y periférico en individuos sanos. Se incluirán en el estudio un total de 100 participantes, incluidos hombres y mujeres. El estudio se dividirá en dos grupos principales. El grupo experimental realizará de 8 a 12 repeticiones con 1,5 segundos de contracción concéntrica y 1,5 segundos excéntricos de press de banca con 90 segundos de descanso entre series con 2 series por semana durante 2 meses.

1RM del grupo de control se calculará mediante el mismo método y el protocolo de entrenamiento para el grupo de control consistió en 5 intentos de levantar la mayor cantidad de peso posible una vez para esa visita de entrenamiento con 90 segundos de descanso entre intentos. La carga se incrementó progresivamente en cada intento para intentar alcanzar o superar su 1RM anterior.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

104

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Punjab Province
      • Lahore, Punjab Province, Pakistán, 54000
        • PSRD Hospital

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Descripción

Criterios de inclusión:

  • El índice de masa corporal debe ser 18,5-24,9 kg/m2.
  • Los participantes no estaban entrenados y no habían realizado ejercicios de resistencia en los 6 meses anteriores al inicio del estudio.

Criterio de exclusión:

  • Los participantes con cualquier tipo de alteración del tracto gastrointestinal serán excluidos del estudio.
  • Se excluirán del estudio los participantes con cualquier tipo de lesión musculoesquelética.
  • Se excluirá del estudio a los participantes con cualquier tipo de alteración neurológica.
  • Participantes que consumen productos de tabaco en los 6 meses anteriores.
  • Participantes que tomen cualquier tipo de medicación en los 6 meses anteriores.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Doble

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Grupo de hiperentrenamiento
2 sesiones de entrenamiento por semana durante 2 meses, 1 serie de 10 repeticiones sin carga en brazos como calentamiento, 4 series con un objetivo de 8-12 repeticiones con 90 segundos de descanso entre series y los codos tuvieron que estar completamente bloqueados para ser Se cuenta como una repetición, 1,5 segundos para la parte concéntrica y 1,5 segundos para la parte excéntrica.
El grupo experimental realizará 2 sesiones de entrenamiento por semana durante 2 meses, 1 serie de 10 repeticiones descargadas en brazos a modo de calentamiento, 4 series con un objetivo de 8-12 repeticiones con 90 segundos de descanso entre series. 1,5 segundos de contracción concéntrica y 1,5 segundos excéntrica de press de banca. Los codos tuvieron que estar completamente bloqueados para que se contaran como una repetición.
Comparador activo: Grupo Máximo 1 Repetición
2 sesiones de entrenamiento por semana durante 2 meses, 1 serie de 10 repeticiones sin carga en brazos como calentamiento, el protocolo de entrenamiento consistió en 5 intentos de levantar la mayor cantidad de peso posible una vez para esa visita de entrenamiento con 90 segundos de descanso entre intentos. La carga se incrementó progresivamente en cada intento para intentar alcanzar o superar su 1RM anterior.
2 sesiones de entrenamiento por semana durante 8 semanas, 1 serie de 10 repeticiones sin carga en brazos como calentamiento, 1 grupo de entrenamiento de repetición máxima consistió en 5 intentos de levantar la mayor cantidad de peso posible una vez para esa visita de entrenamiento con 90 segundos de descanso. entre intentos, la carga se aumentó progresivamente en cada intento para intentar alcanzar o superar su máximo de repetición anterior.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
NCS (Estudio de conducción nerviosa motora)
Periodo de tiempo: • 0 semana • 8.ª semana
Para determinar qué tan rápido o lento los nervios conducen una corriente eléctrica usando la onda F.
• 0 semana • 8.ª semana
EEG (Electroencefalografía)
Periodo de tiempo: • 0 semana • 8.ª semana
Medir la actividad eléctrica del cerebro mediante ondas alfa y beta.
• 0 semana • 8.ª semana
Dinamómetro
Periodo de tiempo: • 0 semana • 4ª semana • 8ª semana
Para medir la fuerza después del entrenamiento de resistencia
• 0 semana • 4ª semana • 8ª semana
Estimación de la proporción de albúmina y globulina
Periodo de tiempo: • 0 semana • 8.ª semana
Medir la cantidad total de proteínas en sangre y los efectos del entrenamiento de resistencia.
• 0 semana • 8.ª semana

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Colaboradores

Investigadores

  • Investigador principal: Danish Latif, PhD*, PSRD College of Rehabilitation Sciences

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

18 de agosto de 2023

Finalización primaria (Actual)

30 de septiembre de 2024

Finalización del estudio (Actual)

30 de septiembre de 2024

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

31 de octubre de 2023

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

9 de mayo de 2024

Publicado por primera vez (Actual)

14 de mayo de 2024

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

1 de septiembre de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

29 de agosto de 2026

Última verificación

1 de agosto de 2026

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • PSRDHospital

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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