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休克指数可以作为败血症/败血性休克的预后指标吗?

2024年5月10日 更新者:Furkan Tontu、Başakşehir Çam & Sakura City Hospital
我们评估了休克指数和血流动力学参数预测 28 天 ICU 死亡率的能力。

研究概览

详细说明

休克指数和血流动力学参数是成年 ICU 患者死亡率的重要决定因素。 本研究旨在评估四种已知休克指数的潜力:休克指数 (SI)、年龄调整休克指数 (aSI)、舒张期休克指数 (dSI) 以及包括心率 (HR)、收缩动脉压 (ABPsys) 在内的血流动力学参数)、舒张动脉血压 (ABPdias) 和平均动脉血压 (ABPmean) 可预测诊断为败血症和败血性休克的患者 28 天 ICU 死亡率。

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

1522

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Istanbul、火鸡
        • Başakşehir Çam Sakura City Hospital

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不适用

取样方法

概率样本

研究人群

“1,522 名脓毒症/脓毒性休克患者在 Bakırköy Dr. Sadi Konuk 培训和研究医院的麻醉和复活重症监护室接受治疗。”

描述

纳入标准:

  1. 重症监护病房初步诊断为败血症/败血性休克的患者
  2. 18岁至80岁的成年患者

排除标准:

  1. 18岁以下患者
  2. 怀孕患者
  3. 疑似患有 COVID-19 肺炎的患者
  4. 数据不完整的患者
  5. 由于转诊至外部中心而无法获得结果信息的患者
  6. 经胸部计算机断层扫描图像和鼻拭子 PCR 结果验证的确诊 COVID-19 患者
  7. 患者24小时内出院

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
败血症组
该小组由 1,522 名在重症监护病房接受脓毒症/感染性休克治疗的患者组成。
测量和记录心率 (HR)、收缩动脉血压 (ABPsys)、舒张动脉血压 (ABPdias)、平均动脉血压 (ABPmean) 和年龄参数。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
冲击指数(SI)
大体时间:在 ICU 的前 7 小时内
休克指数 (SI) 参数对重症监护病房治疗的脓毒症患者 28 天死亡率的预测能力。
在 ICU 的前 7 小时内
年龄调整冲击指数 (aSI)
大体时间:在 ICU 的前 7 小时内
年龄调整休克指数 (aSI) 参数对重症监护病房治疗的脓毒症患者 28 天死亡率的预测能力。
在 ICU 的前 7 小时内
舒张期休克指数 (dSI)
大体时间:在 ICU 的前 7 小时内
舒张期休克指数 (dSI) 参数对重症监护病房治疗的脓毒症患者 28 天死亡率的预测能力。
在 ICU 的前 7 小时内
改良冲击指数 (MSI)
大体时间:在 ICU 的前 7 小时内
修改后的休克指数 (mSI) 参数对重症监护病房治疗的脓毒症患者 28 天死亡率的预测能力。
在 ICU 的前 7 小时内

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
心率 (HR)
大体时间:在 ICU 的前 7 小时内
心率 (HR) 参数对重症监护病房治疗的脓毒症患者 28 天死亡率的预测能力。
在 ICU 的前 7 小时内
动脉收缩压 (ABPsys)
大体时间:在 ICU 的前 7 小时内
收缩动脉血压 (ABPsys) 参数对重症监护病房治疗的脓毒症患者 28 天死亡率的预测能力。
在 ICU 的前 7 小时内
动脉舒张压 (ABPdias)
大体时间:在 ICU 的前 7 小时内
舒张动脉压 (ABPdias) 参数对重症监护病房治疗的脓毒症患者 28 天死亡率的预测能力。
在 ICU 的前 7 小时内
平均动脉血压 (ABPmean)
大体时间:在 ICU 的前 7 小时内
平均动脉血压 (ABPmean) 参数对重症监护病房治疗的脓毒症患者 28 天死亡率的预测能力。
在 ICU 的前 7 小时内
年龄
大体时间:在 ICU 的前 7 小时内
年龄对重症监护病房治疗的脓毒症患者 28 天死亡率的预测能力。
在 ICU 的前 7 小时内

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2012年12月1日

初级完成 (实际的)

2023年11月1日

研究完成 (实际的)

2024年2月1日

研究注册日期

首次提交

2024年5月10日

首先提交符合 QC 标准的

2024年5月10日

首次发布 (实际的)

2024年5月16日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2024年5月16日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年5月10日

最后验证

2024年5月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 2023-24-20

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

未定

IPD 计划说明

尚未决定

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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