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标准化步行测试引起的止血系统变化 (FAST&THROMBIN)

2026年6月17日 更新者:Centre Hospitalier Universitaire de Nīmes

标准化步行测试引起的止血系统变化:对照与有非抗凝静脉血栓栓塞病史的病例

将比较两组患者:一组患者有静脉血栓栓塞性疾病病史,另一组患者没有静脉血栓栓塞性疾病史。 两组都将接受步行测试、心电图测量和血液测试。

研究概览

详细说明

诱发性静脉血栓栓塞是指由激活止血的急性事件引发静脉血栓栓塞性疾病的情况:手术、创伤、感染或炎症爆发等,在没有新的诱发因素的情况下,有自发复发风险的情况情况下,较低,导致建议不进行长期血栓预防,而只是在出现可能激活止血的新临床事件时短暂预防事件。 其中一种事件是剧烈的体力消耗。

事实上,队列研究似乎表明,定期进行体力活动与静脉血栓栓塞的低发生率相关。 通过凝血酶 TGT 测试评估,受过训练的个体具有内源性血栓形成潜力,低于久坐的对照者。 为期 3 个月的日常耐力锻炼方案可减少凝血酶生成控制并优化纤溶系统。 重复运动伴随着运动引起的血小板活化的消耗。 然而,在没有常见危险因素的高水平运动员中,已经报道了几例静脉血栓栓塞病例,并且急性高强度划船会导致运动后凝血酶生成急剧增加,并在 16 至 24 小时内消失。 体力活动水平与 VTE 风险之间的关系可能呈 U 形关系,在剧烈剧烈运动中发生事件的风险会增加。

然而,尚无关于有静脉血栓栓塞病史的患者进行剧烈体力活动的止血影响的数据。 因此,假设有诱发 VTE 病史的患者与没有静脉血栓栓塞病史的受试者相比,运动引起的止血反应有所不同。

这是一项概念验证、病理生理学、单中心、横断面、前瞻性比较研究,研究对象为一组有诱导性静脉血栓栓塞个人病史的患者与一组性别、年龄和性别匹配的对照组( +/- 5 年)。

- 临床研究类型:将一组患者(病例)中描述凝血酶生成测试(Thromboscreen®)结果的压力测试引起的参数变化与一组对照受试者(对照)中获得的参数进行比较比例1:1。

患者组包括 47 名有诱发静脉血栓栓塞个人病史的患者,最后一次事件可追溯到 6 个月以上,其临床表型不能证明长期抗血栓药物预防是合理的。对照组包括 47 名没有诱发静脉血栓栓塞个人病史的患者。静脉血栓栓塞且一级亲属无静脉血栓栓塞家族史。

研究干预包括对所有参与者(对照组和患者)进行一小时步行测试和两组血液测试。

- 将在 20 名受试者(10 名患者和 10 名对照者)中分析个体内再现性,这些受试者将在不同的两天内进行两次步行测试。

患者将在静脉血栓栓塞随访咨询期间由任一科室的医生(血管医学咨询或生物血液学和咨询)进行选择。将检查纳入和不纳入标准,并向参与者(患者和受试者)解释该研究。患者和对照者将被系统地要求自愿参与变异性分析,直到每组 10 名受试者同意进行第二次测试。

步行测试是在早上标准早餐后 2 小时在跑步机上进行的。 在此之前,将进行临床检查、静息 12 导联心电图和肱动脉压力测量。 经过 3 分钟的热身和“习惯”期(步行速度 2.5 公里/小时,无坡度)后,速度和坡度将逐渐增加,直到目标心率接近理论通气阈值,约为理论最大值的70%(按阿斯特兰德公式评估:220-年龄),以维持中等强度的有氧运动条件,从而能够维持长时间的努力。 每位参与者将在休息时、进行 60 分钟步行测试前、坐姿时以及运动测试后采集血样。

研究类型

介入性

注册 (估计的)

94

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

研究联系人备份

学习地点

    • Occitanie
      • Nîmes、Occitanie、法国、30029

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准:

  • 两组共同的纳入标准:
  • 已签署书面知情同意书的患者。
  • 加入社会保障计划或受益于社会保障计划的患者。

针对患者组的纳入标准:

  • 有诱发性静脉血栓栓塞、静脉血栓形成和/或肺栓塞个人病史,最后一次发作可追溯到 6 个月以上,且其临床表型不适合长期抗血栓药物预防的患者。

诱发性静脉血栓栓塞的定义:用于将静脉血栓栓塞分类为诱发性的临床标准是:

  • 第一年使用雌激素-孕激素联合口服避孕药,或使用雌激素浸渍的阴道环或经皮合成雌激素贴片进行避孕。
  • 卵母细胞取出的激素刺激
  • 怀孕及产后 6 周
  • 外科手术
  • 创伤
  • 用石膏或夹板固定
  • 急性传染病爆发
  • 炎症性疾病急性发作
  • 长时间航空旅行至少持续 4 小时
  • 长期严格卧床休息至少连续三天。

对照组特定的纳入标准:

  • 无静脉血栓栓塞个人史的受试者
  • 一级亲属无静脉血栓栓塞家族史的受试者
  • 与匹配病例相比,性别和年龄相同的受试者具有+/- 5年的耐受性。

排除标准:

  • 因任何原因身体无法进行60分钟步行测试的患者,特别是有心血管运动禁忌症的患者(近期急性冠脉综合征、不稳定型心绞痛、心律失常、主动脉瓣狭窄、心力衰竭、急性心肌炎、心包炎或心内膜炎、心内膜炎、高血压控制不佳、应激前血压 > 200/110 mmHg、近期中风或短暂性脑缺血发作)。
  • 上个月内正在进行或停止接受抗凝或抗血栓治疗的患者。
  • 接受肺栓塞治疗的患者在抗凝治疗后仍然呼吸困难,需要进行肺动脉高压检查。
  • 上次手术距今不到 3 个月。
  • 已知的慢性疾病:糖尿病、慢性炎症或传染病、心力衰竭、肾功能不全、肝功能不全或动脉血栓形成可追溯到 3 个月以内。
  • 对于女性:含有合成或天然雌激素的治疗​​正在进行或停止不到一个月
  • 去年内怀孕。
  • 静脉通路困难。
  • 定期进行每周超过 3 小时的高强度运动/体力活动,例如跑步、网球、骑自行车等。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:预防
  • 分配:非随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
有源比较器:控制组
一级亲属既无静脉血栓栓塞个人史也无静脉血栓栓塞家族史的受试者。
早上、早餐后 2 小时进行跑步机步行测试,随后进行临床检查、静息 12 导联心电图和血压测量。 经过3分钟的热身和以每小时2.5公里的速度步行,无坡度后,逐渐增加速度和坡度,以达到接近理论通气阈值的目标心率,约为理论最大值的70%(评估值)根据阿斯特兰德的公式:220-年龄),即中等强度的有氧条件,以便可以维持长时间的努力。 测试是在接受过压力测试培训的医生在场的情况下进行的。 科室备有急救车和除颤器。 院内已制定重要急救方案,复苏团队随时待命。 如果在检查或恢复过程中出现心脏病异常,可以联系位于同一大楼的心脏病科。 测试需要 60 分钟,其中包括 3 分钟的初始热身。
在进行 60 分钟步行测试之前,将从每位参与者休息时抽取 33.3 毫升血液
在进行 60 分钟步行测试后,将立即从每位参与者身上抽取 33.3 毫升血液。
在整个运动期间和恢复后的前 30 分钟内将进行心电图检查。
在整个运动期间和恢复后的前 30 分钟内将监测血压。
有源比较器:患者
有诱发性静脉血栓栓塞个人病史,最后一次发作可追溯到 6 个月以上,其临床表型不适合长期抗血栓药物预防
早上、早餐后 2 小时进行跑步机步行测试,随后进行临床检查、静息 12 导联心电图和血压测量。 经过3分钟的热身和以每小时2.5公里的速度步行,无坡度后,逐渐增加速度和坡度,以达到接近理论通气阈值的目标心率,约为理论最大值的70%(评估值)根据阿斯特兰德的公式:220-年龄),即中等强度的有氧条件,以便可以维持长时间的努力。 测试是在接受过压力测试培训的医生在场的情况下进行的。 科室备有急救车和除颤器。 院内已制定重要急救方案,复苏团队随时待命。 如果在检查或恢复过程中出现心脏病异常,可以联系位于同一大楼的心脏病科。 测试需要 60 分钟,其中包括 3 分钟的初始热身。
在进行 60 分钟步行测试之前,将从每位参与者休息时抽取 33.3 毫升血液
在进行 60 分钟步行测试后,将立即从每位参与者身上抽取 33.3 毫升血液。
在整个运动期间和恢复后的前 30 分钟内将进行心电图检查。
在整个运动期间和恢复后的前 30 分钟内将监测血压。
有源比较器:个体再现性”子组:对照
10 名一级亲属无静脉血栓栓塞个人史或家族史且同意一周后重新进行测试的受试者。
早上、早餐后 2 小时进行跑步机步行测试,随后进行临床检查、静息 12 导联心电图和血压测量。 经过3分钟的热身和以每小时2.5公里的速度步行,无坡度后,逐渐增加速度和坡度,以达到接近理论通气阈值的目标心率,约为理论最大值的70%(评估值)根据阿斯特兰德的公式:220-年龄),即中等强度的有氧条件,以便可以维持长时间的努力。 测试是在接受过压力测试培训的医生在场的情况下进行的。 科室备有急救车和除颤器。 院内已制定重要急救方案,复苏团队随时待命。 如果在检查或恢复过程中出现心脏病异常,可以联系位于同一大楼的心脏病科。 测试需要 60 分钟,其中包括 3 分钟的初始热身。
在进行 60 分钟步行测试之前,将从每位参与者休息时抽取 33.3 毫升血液
在进行 60 分钟步行测试后,将立即从每位参与者身上抽取 33.3 毫升血液。
在整个运动期间和恢复后的前 30 分钟内将进行心电图检查。
在整个运动期间和恢复后的前 30 分钟内将监测血压。
有源比较器:个体再现性”亚组:患者
10名有诱发静脉血栓栓塞病史、最后一次发作可追溯到6个多月、其临床表型不适合长期抗血栓药物预防的患者,同意一周后重新进行测试。
早上、早餐后 2 小时进行跑步机步行测试,随后进行临床检查、静息 12 导联心电图和血压测量。 经过3分钟的热身和以每小时2.5公里的速度步行,无坡度后,逐渐增加速度和坡度,以达到接近理论通气阈值的目标心率,约为理论最大值的70%(评估值)根据阿斯特兰德的公式:220-年龄),即中等强度的有氧条件,以便可以维持长时间的努力。 测试是在接受过压力测试培训的医生在场的情况下进行的。 科室备有急救车和除颤器。 院内已制定重要急救方案,复苏团队随时待命。 如果在检查或恢复过程中出现心脏病异常,可以联系位于同一大楼的心脏病科。 测试需要 60 分钟,其中包括 3 分钟的初始热身。
在进行 60 分钟步行测试之前,将从每位参与者休息时抽取 33.3 毫升血液
在进行 60 分钟步行测试后,将立即从每位参与者身上抽取 33.3 毫升血液。
在整个运动期间和恢复后的前 30 分钟内将进行心电图检查。
在整个运动期间和恢复后的前 30 分钟内将监测血压。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
对照前的凝血酶生成剂量
大体时间:第 0 天
借助 Thromboscreen(TM) 测量血液中血栓调节蛋白的含量(以 nmol/L 为单位)
第 0 天
患者运动前凝血酶生成剂量
大体时间:第 0 天
借助 Thromboscreen(TM) 测量血液中血栓调节蛋白的含量(以 nmol/L 为单位)
第 0 天
对照组努力后凝血酶生成剂量
大体时间:第 0 天
血液中血栓调节蛋白的量将借助 Thromboscreen(TM) 进行测量,单位为 nmol/L。 努力之前和之后的测量值之间的差异将以 nM.min-1 为单位进行测量
第 0 天
患者努力后凝血酶生成剂量
大体时间:第 0 天
血液中血栓调节蛋白的量将借助 Thromboscreen(TM) 进行测量,单位为 nmol/L。 努力之前和之后的测量值之间的差异将以 nM.min-1 为单位进行测量
第 0 天
“个体再现性”亚组中努力前的凝血酶生成剂量:对照
大体时间:第 7 天
借助 Thromboscreen(TM) 测量血液中血栓调节蛋白的含量(以 nmol/L 为单位)
第 7 天
“个体再现性”亚组中努力前的凝血酶生成剂量:患者
大体时间:第 7 天
借助 Thromboscreen(TM) 测量血液中血栓调节蛋白的含量(以 nmol/L 为单位)
第 7 天
“个体再现性”亚组中努力后的凝血酶生成剂量:对照
大体时间:第 7 天
血液中血栓调节蛋白的量将借助 Thromboscreen(TM) 进行测量,单位为 nmol/L。 努力之前和之后的测量值之间的差异将以 nM.min-1 为单位进行测量
第 7 天
“个体再现性”亚组中努力后的凝血酶生成剂量:患者
大体时间:第 7 天
血液中血栓调节蛋白的量将借助 Thromboscreen(TM) 进行测量,单位为 nmol/L。 努力之前和之后的测量值之间的差异将以 nM.min-1 为单位进行测量
第 7 天

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
对照组分布
大体时间:第 0 天
将比较 nM.min-1 的测量结果,以得出对照组的集中趋势、分散性和异质性
第 0 天
患者组分布
大体时间:第 0 天
将比较 nM.min-1 的测量结果,以得出患者组的集中趋势、分散性和异质性
第 0 天
在没有血栓调节蛋白的情况下对对照进行血栓筛查测试:潜伏时间
大体时间:第 0 天
在对照中,在没有血栓调节蛋白的情况下的潜伏时间将以秒为单位进行测量。
第 0 天
在没有血栓调节蛋白的情况下对对照进行血栓筛选测试:凝血酶峰值强度
大体时间:第 0 天
将在对照中测量在不存在血栓调节蛋白的情况下的凝血酶峰值强度。
第 0 天
在没有血栓调节蛋白的情况下对对照进行血栓筛选测试:凝血酶峰值时间
大体时间:第 0 天
将在对照中测量在不存在血栓调节蛋白的情况下凝血酶达到峰值的时间。
第 0 天
在没有血栓调节蛋白的情况下对对照进行血栓筛选测试:初始凝血酶生成速度
大体时间:第 0 天
在对照中,在不存在血栓调节蛋白的情况下初始凝血酶生成速度将以秒为单位进行测量。
第 0 天
在没有血栓调节蛋白的情况下对对照进行血栓筛查测试:返回基线的时间
大体时间:第 0 天
在对照中,在没有血栓调节蛋白的情况下返回到基线的时间将以秒为单位测量。
第 0 天
在存在血栓调节蛋白的情况下对对照进行血栓筛选测试:潜伏时间
大体时间:第 0 天
在对照中,血栓调节蛋白存在下的潜伏时间以秒为单位进行测量。
第 0 天
在存在血栓调节蛋白的情况下对对照进行血栓筛选测试:凝血酶峰值强度
大体时间:第 0 天
将在对照中测量血栓调节蛋白存在下的凝血酶峰强度。
第 0 天
在存在血栓调节蛋白的情况下对对照进行血栓筛选测试:凝血酶峰值时间
大体时间:第 0 天
将在对照中测量在存在血栓调节蛋白的情况下凝血酶达到峰值的时间。
第 0 天
在存在血栓调节蛋白的情况下对对照进行血栓筛选测试:初始凝血酶生成速度
大体时间:第 0 天
在对照中,在存在血栓调节蛋白的情况下初始凝血酶生成速度将以秒为单位进行测量。
第 0 天
在存在血栓调节蛋白的情况下对对照进行血栓筛查测试:返回基线的时间
大体时间:第 0 天
在对照中,在存在血栓调节蛋白的情况下返回到基线的时间将以秒为单位测量。
第 0 天
在没有血栓调节蛋白的情况下对患者进行血栓筛查测试:潜伏时间
大体时间:第 0 天
患者在没有血栓调节蛋白的情况下的潜伏时间将以秒为单位进行测量。
第 0 天
在没有血栓调节蛋白的情况下对患者进行血栓筛查测试:凝血酶峰值强度
大体时间:第 0 天
将测量患者在不存在血栓调节蛋白的情况下的凝血酶峰值强度。
第 0 天
在没有血栓调节蛋白的情况下对患者进行血栓筛查测试:凝血酶峰值时间
大体时间:第 0 天
将在患者中以秒为单位测量在不存在血栓调节蛋白的情况下进行的凝血酶生成测试的凝血酶峰值时间、初始凝血酶生成速度、返回到基线的时间。
第 0 天
在没有血栓调节蛋白的情况下对患者进行血栓筛查测试:初始凝血酶生成速度
大体时间:第 0 天
在没有血栓调节蛋白的情况下,将以秒为单位测量患者的初始凝血酶生成速度。
第 0 天
在缺乏血栓调节蛋白的情况下对患者进行血栓筛查测试:恢复基线的时间
大体时间:第 0 天
在没有血栓调节蛋白的情况下,患者恢复到基线的时间将以秒为单位进行测量。
第 0 天
在存在血栓调节蛋白的情况下对患者进行血栓筛查测试:潜伏时间
大体时间:第 0 天
患者存在血栓调节蛋白时的潜伏时间将以秒为单位进行测量。
第 0 天
在存在血栓调节蛋白的情况下对患者进行血栓筛查测试:凝血酶峰值强度
大体时间:第 0 天
在存在血栓调节蛋白的情况下,将在几秒钟内测量患者的凝血酶峰值强度。
第 0 天
在存在血栓调节蛋白的情况下对患者进行血栓筛查测试:凝血酶峰值时间
大体时间:第 0 天
在存在血栓调节蛋白的情况下,患者的凝血酶达到峰值的时间以秒为单位进行测量。
第 0 天
在存在血栓调节蛋白的情况下对患者进行血栓筛查测试:初始凝血酶生成速度
大体时间:第 0 天
在存在血栓调节蛋白的情况下,将以秒为单位测量患者的初始凝血酶生成速度。
第 0 天
在存在血栓调节蛋白的情况下对患者进行血栓筛查测试:返回基线的时间
大体时间:第 0 天
在存在血栓调节蛋白的情况下,患者恢复到基线的时间将以秒为单位进行测量。
第 0 天
对照中血栓筛选测试的其他参数的分布
大体时间:第 0 天
将在对照中测量各种生物参数(潜伏时间、凝血酶峰值强度、凝血酶峰值时间、初始凝血酶生成速度、返回基线的时间)的分布(集中趋势、分散性、异质性)
第 0 天
患者血栓筛查测试其他参数的分布
大体时间:第 0 天
将在患者中测量各种生物学参数(潜伏时间、凝血酶峰值强度、凝血酶峰值时间、初始凝血酶生成速度、返回基线的时间)的分布(集中趋势、分散性、异质性)
第 0 天
对照组中存在血栓调节蛋白时的内源性血栓形成潜力
大体时间:第 0 天
毫微分
第 0 天
对照中缺乏血栓调节蛋白时的内源性血栓形成潜力
大体时间:第 0 天
毫微分
第 0 天
患者存在血栓调节蛋白时的内源性血栓形成潜力
大体时间:第 0 天
毫微分
第 0 天
患者缺乏血栓调节蛋白时的内源性血栓形成潜力
大体时间:第 0 天
毫微分
第 0 天
对照中内源性血栓形成潜力的异质性
大体时间:第 0 天
统计分析,Cochrane 的 Q 检验
第 0 天
患者内源性血栓形成潜力的异质性
大体时间:第 0 天
统计分析,Cochrane 的 Q 检验
第 0 天
步行测试前对照的全血细胞计数:白细胞
大体时间:第 0 天
白细胞将以千/μL 为单位进行测量
第 0 天
步行测试前对照的全血细胞计数:白细胞
大体时间:第 7 天
白细胞将以千/μL 为单位进行测量
第 7 天
步行测试后对照组的全血计数:白细胞
大体时间:第 0 天
白细胞将以千/μL 为单位进行测量
第 0 天
步行测试后对照组的全血计数:白细胞
大体时间:第 7 天
白细胞将以千/μL 为单位进行测量
第 7 天
步行测试前患者的全血细胞计数:白细胞
大体时间:第 0 天
白细胞将以千/μL 为单位进行测量
第 0 天
步行测试前患者的全血细胞计数:白细胞
大体时间:第 7 天
白细胞将以千/μL 为单位进行测量
第 7 天
步行测试后患者的全血细胞计数:白细胞
大体时间:第 0 天
白细胞将以千/μL 为单位进行测量
第 0 天
步行测试后患者的全血细胞计数:白细胞
大体时间:第 7 天
白细胞将以千/μL 为单位进行测量
第 7 天
步行测试前对照的全血细胞计数:红细胞
大体时间:第 0 天
红细胞将以每立方毫米数百万个为单位进行测量
第 0 天
步行测试前对照的全血细胞计数:红细胞
大体时间:第 7 天
红细胞将以每立方毫米数百万个为单位进行测量
第 7 天
步行测试前患者的全血细胞计数:红细胞
大体时间:第 0 天
红细胞将以每立方毫米数百万个为单位进行测量
第 0 天
步行测试前患者的全血细胞计数:红细胞
大体时间:第 7 天
红细胞将以每立方毫米数百万个为单位进行测量
第 7 天
步行测试后对照组的全血计数:红细胞
大体时间:第 0 天
红细胞将以每立方毫米数百万个为单位进行测量
第 0 天
步行测试后对照组的全血计数:红细胞
大体时间:第 7 天
红细胞将以每立方毫米数百万个为单位进行测量
第 7 天
步行测试后患者的全血细胞计数:红细胞
大体时间:第 0 天
红细胞将以每立方毫米数百万个为单位进行测量
第 0 天
步行测试后患者的全血细胞计数:红细胞
大体时间:第 7 天
红细胞将以每立方毫米数百万个为单位进行测量
第 7 天
步行测试前对照的全血细胞计数:血红蛋白
大体时间:第 0 天
血红蛋白将以 g/L 为单位进行测量
第 0 天
步行测试前对照的全血细胞计数:血红蛋白
大体时间:第 7 天
血红蛋白将以 g/L 为单位进行测量
第 7 天
步行测试前患者的全血细胞计数:血红蛋白
大体时间:第 0 天
血红蛋白将以 g/L 为单位进行测量
第 0 天
步行测试前患者的全血细胞计数:血红蛋白
大体时间:第 7 天
血红蛋白将以 g/L 为单位进行测量
第 7 天
步行测试后对照组的全血计数:血红蛋白
大体时间:第 0 天
血红蛋白将以 g/L 为单位进行测量
第 0 天
步行测试后对照组的全血计数:血红蛋白
大体时间:第 7 天
血红蛋白将以 g/L 为单位进行测量
第 7 天
步行测试后患者的全血细胞计数:血红蛋白
大体时间:第 0 天
血红蛋白将以 g/L 为单位进行测量
第 0 天
步行测试后患者的全血细胞计数:血红蛋白
大体时间:第 7 天
血红蛋白将以 g/L 为单位进行测量
第 7 天
步行测试前对照的全血细胞计数:血细胞比容
大体时间:第 0 天
红细胞比容将以 L/L 为单位进行测量
第 0 天
步行测试前对照的全血细胞计数:血细胞比容
大体时间:第 7 天
红细胞比容将以 L/L 为单位进行测量
第 7 天
步行测试前患者的全血细胞计数:血细胞比容
大体时间:第 0 天
红细胞比容将以 L/L 为单位进行测量
第 0 天
步行测试前患者的全血细胞计数:血细胞比容
大体时间:第 7 天
红细胞比容将以 L/L 为单位进行测量
第 7 天
步行测试后对照组的全血计数:血细胞比容
大体时间:第 0 天
红细胞比容将以 L/L 为单位进行测量
第 0 天
步行测试后对照组的全血计数:血细胞比容
大体时间:第 7 天
红细胞比容将以 L/L 为单位进行测量
第 7 天
步行测试后患者的全血细胞计数:血细胞比容
大体时间:第 0 天
红细胞比容将以 L/L 为单位进行测量
第 0 天
步行测试后患者的全血细胞计数:血细胞比容
大体时间:第 7 天
红细胞比容将以 L/L 为单位进行测量
第 7 天
步行测试前对照组的全血计数:平均红细胞体积
大体时间:第 0 天
平均红细胞体积以 fL 为单位测量
第 0 天
步行测试前对照组的全血计数:平均红细胞体积
大体时间:第 7 天
平均红细胞体积以 fL 为单位测量
第 7 天
步行测试前患者的全血细胞计数:平均红细胞体积
大体时间:第 0 天
平均红细胞体积以 fL 为单位测量
第 0 天
步行测试前患者的全血细胞计数:平均红细胞体积
大体时间:第 7 天
平均红细胞体积以 fL 为单位测量
第 7 天
步行测试后对照组的全血计数:平均红细胞体积
大体时间:第 0 天
平均红细胞体积以 fL 为单位测量
第 0 天
步行测试后对照组的全血计数:平均红细胞体积
大体时间:第 7 天
平均红细胞体积以 fL 为单位测量
第 7 天
步行测试后患者的全血细胞计数:平均红细胞体积
大体时间:第 0 天
平均红细胞体积以 fL 为单位测量
第 0 天
步行测试后患者的全血细胞计数:平均红细胞体积
大体时间:第 7 天
平均红细胞体积以 fL 为单位测量
第 7 天
步行测试前对照组的全血计数:平均红细胞血红蛋白
大体时间:第 0 天
平均红细胞血红蛋白将以 pg 为单位进行测量
第 0 天
步行测试前对照组的全血计数:平均红细胞血红蛋白
大体时间:第 7 天
平均红细胞血红蛋白将以 pg 为单位进行测量
第 7 天
步行测试前患者的全血细胞计数:平均红细胞血红蛋白
大体时间:第 0 天
平均红细胞血红蛋白将以 pg 为单位进行测量
第 0 天
步行测试前患者的全血细胞计数:平均红细胞血红蛋白
大体时间:第 7 天
平均红细胞血红蛋白将以 pg 为单位进行测量
第 7 天
步行测试后对照组的全血计数:平均红细胞血红蛋白
大体时间:第 0 天
平均红细胞血红蛋白将以 pg 为单位进行测量
第 0 天
步行测试后对照组的全血计数:平均红细胞血红蛋白
大体时间:第 7 天
平均红细胞血红蛋白将以 pg 为单位进行测量
第 7 天
步行测试后患者的全血细胞计数:平均红细胞血红蛋白
大体时间:第 0 天
平均红细胞血红蛋白将以 pg 为单位进行测量
第 0 天
步行测试后患者的全血细胞计数:平均红细胞血红蛋白
大体时间:第 7 天
平均红细胞血红蛋白将以 pg 为单位进行测量
第 7 天
步行测试前对照组的全血计数:平均红细胞血红蛋白浓度
大体时间:第 0 天
平均红细胞血红蛋白浓度以 g/L 为单位测量
第 0 天
步行测试前对照组的全血计数:平均红细胞血红蛋白浓度
大体时间:第 7 天
平均红细胞血红蛋白浓度以 g/L 为单位测量
第 7 天
步行测试前患者的全血细胞计数:平均红细胞血红蛋白浓度
大体时间:第 0 天
平均红细胞血红蛋白浓度以 g/L 为单位测量
第 0 天
步行测试前患者的全血细胞计数:平均红细胞血红蛋白浓度
大体时间:第 7 天
平均红细胞血红蛋白浓度以 g/L 为单位测量
第 7 天
步行测试后对照组的全血计数:平均红细胞血红蛋白浓度
大体时间:第 0 天
平均红细胞血红蛋白浓度以 g/L 为单位测量
第 0 天
步行测试后对照组的全血计数:平均红细胞血红蛋白浓度
大体时间:第 7 天
平均红细胞血红蛋白浓度以 g/L 为单位测量
第 7 天
步行测试后患者的全血细胞计数:平均红细胞血红蛋白浓度
大体时间:第 0 天
平均红细胞血红蛋白浓度以 g/L 为单位测量
第 0 天
步行测试后患者的全血细胞计数:平均红细胞血红蛋白浓度
大体时间:第 7 天
平均红细胞血红蛋白浓度以 g/L 为单位测量
第 7 天
步行测试前对照组的全血计数:红细胞分布宽度
大体时间:第 0 天
红细胞分布宽度将测量为%
第 0 天
步行测试前对照组的全血计数:红细胞分布宽度
大体时间:第 7 天
红细胞分布宽度将测量为%
第 7 天
步行测试前患者的全血细胞计数:红细胞分布宽度
大体时间:第 0 天
红细胞分布宽度将测量为%
第 0 天
步行测试前患者的全血细胞计数:红细胞分布宽度
大体时间:第 7 天
红细胞分布宽度将测量为%
第 7 天
步行测试后对照组的全血计数:红细胞分布宽度
大体时间:第 0 天
红细胞分布宽度将测量为%
第 0 天
步行测试后对照组的全血计数:红细胞分布宽度
大体时间:第 7 天
红细胞分布宽度将测量为%
第 7 天
步行试验后患者的全血细胞计数:红细胞分布宽度
大体时间:第 0 天
红细胞分布宽度将测量为%
第 0 天
步行试验后患者的全血细胞计数:红细胞分布宽度
大体时间:第 7 天
红细胞分布宽度将测量为%
第 7 天
步行测试前对照组的全血计数:血小板
大体时间:第 0 天
血小板将以千/μL 为单位进行测量
第 0 天
步行测试前对照组的全血计数:血小板
大体时间:第 7 天
血小板将以千/μL 为单位进行测量
第 7 天
步行测试前患者的全血细胞计数:血小板
大体时间:第 0 天
血小板将以千/μL 为单位进行测量
第 0 天
步行测试前患者的全血细胞计数:血小板
大体时间:第 7 天
血小板将以千/μL 为单位进行测量
第 7 天
步行测试后对照组的全血计数:血小板
大体时间:第 0 天
血小板将以千/μL 为单位进行测量
第 0 天
步行测试后对照组的全血计数:血小板
大体时间:第 7 天
血小板将以千/μL 为单位进行测量
第 7 天
步行测试后患者的全血计数:血小板
大体时间:第 0 天
血小板将以千/μL 为单位进行测量
第 0 天
步行测试后患者的全血计数:血小板
大体时间:第 7 天
血小板将以千/μL 为单位进行测量
第 7 天
步行测试前对照的全血细胞计数:中性粒细胞
大体时间:第 0 天
中性粒细胞将以千/μL 为单位进行测量
第 0 天
步行测试前对照的全血细胞计数:中性粒细胞
大体时间:第 7 天
中性粒细胞将以千/μL 为单位进行测量
第 7 天
步行测试前患者的全血细胞计数:中性粒细胞
大体时间:第 0 天
中性粒细胞将以千/μL 为单位进行测量
第 0 天
步行测试前患者的全血细胞计数:中性粒细胞
大体时间:第 7 天
中性粒细胞将以千/μL 为单位进行测量
第 7 天
步行测试后对照组的全血计数:中性粒细胞
大体时间:第 0 天
中性粒细胞将以千/μL 为单位进行测量
第 0 天
步行测试后对照组的全血计数:中性粒细胞
大体时间:第 7 天
中性粒细胞将以千/μL 为单位进行测量
第 7 天
步行测试后患者的全血细胞计数:中性粒细胞
大体时间:第 0 天
中性粒细胞将以千/μL 为单位进行测量
第 0 天
步行测试后患者的全血细胞计数:中性粒细胞
大体时间:第 7 天
中性粒细胞将以千/μL 为单位进行测量
第 7 天
步行测试前对照组的全血细胞计数:淋巴细胞
大体时间:第 0 天
淋巴细胞将以千/μL 为单位进行测量
第 0 天
步行测试前对照组的全血细胞计数:淋巴细胞
大体时间:第 7 天
淋巴细胞将以千/μL 为单位进行测量
第 7 天
步行测试前患者的全血细胞计数:淋巴细胞
大体时间:第 0 天
淋巴细胞将以千/μL 为单位进行测量
第 0 天
步行测试前患者的全血细胞计数:淋巴细胞
大体时间:第 7 天
淋巴细胞将以千/μL 为单位进行测量
第 7 天
步行测试后对照组的全血计数:淋巴细胞
大体时间:第 0 天
淋巴细胞将以千/μL 为单位进行测量
第 0 天
步行测试后对照组的全血计数:淋巴细胞
大体时间:第 7 天
淋巴细胞将以千/μL 为单位进行测量
第 7 天
步行测试后患者的全血细胞计数:淋巴细胞
大体时间:第 0 天
淋巴细胞将以千/μL 为单位进行测量
第 0 天
步行测试后患者的全血细胞计数:淋巴细胞
大体时间:第 7 天
淋巴细胞将以千/μL 为单位进行测量
第 7 天
步行测试前对照的全血计数:单核细胞
大体时间:第 0 天
单核细胞将以千/μL 为单位进行测量
第 0 天
步行测试前对照的全血计数:单核细胞
大体时间:第 7 天
单核细胞将以千/μL 为单位进行测量
第 7 天
步行测试前患者的全血细胞计数:单核细胞
大体时间:第 0 天
单核细胞将以千/μL 为单位进行测量
第 0 天
步行测试前患者的全血细胞计数:单核细胞
大体时间:第 7 天
单核细胞将以千/μL 为单位进行测量
第 7 天
步行测试后对照组的全血计数:单核细胞
大体时间:第 0 天
单核细胞将以千/μL 为单位进行测量
第 0 天
步行测试后对照组的全血计数:单核细胞
大体时间:第 7 天
单核细胞将以千/μL 为单位进行测量
第 7 天
步行测试后患者的全血细胞计数:单核细胞
大体时间:第 0 天
单核细胞将以千/μL 为单位进行测量
第 0 天
步行测试后患者的全血细胞计数:单核细胞
大体时间:第 7 天
单核细胞将以千/μL 为单位进行测量
第 7 天
步行测试前对照的全血细胞计数:嗜酸性粒细胞
大体时间:第 0 天
嗜酸性粒细胞将以数百/μL 为单位进行测量
第 0 天
步行测试前对照的全血细胞计数:嗜酸性粒细胞
大体时间:第 7 天
嗜酸性粒细胞将以数百/μL 为单位进行测量
第 7 天
步行测试前患者的全血细胞计数:嗜酸性粒细胞
大体时间:第 0 天
嗜酸性粒细胞将以数百/μL 为单位进行测量
第 0 天
步行测试前患者的全血细胞计数:嗜酸性粒细胞
大体时间:第 7 天
嗜酸性粒细胞将以数百/μL 为单位进行测量
第 7 天
步行测试后对照组的全血计数:嗜酸性粒细胞
大体时间:第 0 天
嗜酸性粒细胞将以数百/μL 为单位进行测量
第 0 天
步行测试后对照组的全血计数:嗜酸性粒细胞
大体时间:第 7 天
嗜酸性粒细胞将以数百/μL 为单位进行测量
第 7 天
步行测试后患者的全血细胞计数:嗜酸性粒细胞
大体时间:第 0 天
嗜酸性粒细胞将以数百/μL 为单位进行测量
第 0 天
步行测试后患者的全血细胞计数:嗜酸性粒细胞
大体时间:第 7 天
嗜酸性粒细胞将以数百/μL 为单位进行测量
第 7 天
步行测试前对照的全血细胞计数:嗜碱性粒细胞
大体时间:第 0 天
嗜碱性粒细胞将以千/μL 为单位进行测量
第 0 天
步行测试前对照的全血细胞计数:嗜碱性粒细胞
大体时间:第 7 天
嗜碱性粒细胞将以千/μL 为单位进行测量
第 7 天
步行测试前患者的全血细胞计数:嗜碱性粒细胞
大体时间:第 0 天
嗜碱性粒细胞将以千/μL 为单位进行测量
第 0 天
步行测试前患者的全血细胞计数:嗜碱性粒细胞
大体时间:第 7 天
嗜碱性粒细胞将以千/μL 为单位进行测量
第 7 天
步行测试后对照组的全血细胞计数:嗜碱性粒细胞
大体时间:第 0 天
嗜碱性粒细胞将以千/μL 为单位进行测量
第 0 天
步行测试后对照组的全血细胞计数:嗜碱性粒细胞
大体时间:第 7 天
嗜碱性粒细胞将以千/μL 为单位进行测量
第 7 天
步行测试后患者的全血细胞计数:嗜碱性粒细胞
大体时间:第 0 天
嗜碱性粒细胞将以千/μL 为单位进行测量
第 0 天
步行测试后患者的全血细胞计数:嗜碱性粒细胞
大体时间:第 7 天
嗜碱性粒细胞将以千/μL 为单位进行测量
第 7 天
步行测试前对照中的 NETosis 标记
大体时间:第 0 天
中性粒细胞的荧光信号强度将在 SYSMEX 自动机上测量
第 0 天
步行测试后对照组中的 NETosis 标记
大体时间:第 0 天
中性粒细胞的荧光信号强度将在 SYSMEX 自动机上测量
第 0 天
步行测试前患者的 NETosis 标记
大体时间:第 7 天
中性粒细胞的荧光信号强度将在 SYSMEX 自动机上测量
第 7 天
步行测试后患者的 NETosis 标记
大体时间:第 7 天
中性粒细胞的荧光信号强度将在 SYSMEX 自动机上测量
第 7 天
步行测试前对照中的 NETosis 标记:单核细胞反应
大体时间:第 0 天
反应单核细胞的百分比将在 SYSMEX 自动机上测量
第 0 天
步行测试后对照组中的 NETosis 标记:单核细胞反应
大体时间:第 0 天
反应单核细胞的百分比将在 SYSMEX 自动机上测量
第 0 天
步行测试前对照中的 NETosis 标记:单核细胞反应
大体时间:第 7 天
反应单核细胞的百分比将在 SYSMEX 自动机上测量
第 7 天
步行测试后对照组中的 NETosis 标记:单核细胞反应
大体时间:第 7 天
反应单核细胞的百分比将在 SYSMEX 自动机上测量
第 7 天
步行测试前对照中的 NETosis 标记:淋巴细胞发生反应
大体时间:第 0 天
反应淋巴细胞的百分比将在 SYSMEX 自动机上测量
第 0 天
步行测试后对照组中的 NETosis 标记:淋巴细胞反应
大体时间:第 0 天
反应淋巴细胞的百分比将在 SYSMEX 自动机上测量
第 0 天
步行测试前患者的 NETosis 标记物:淋巴细胞反应
大体时间:第 7 天
反应淋巴细胞的百分比将在 SYSMEX 自动机上测量
第 7 天
步行测试后患者的 NETosis 标志物:淋巴细胞反应
大体时间:第 7 天
反应淋巴细胞的百分比将在 SYSMEX 自动机上测量
第 7 天
步行测试前对照中的 NETosis 标记:
大体时间:第 0 天
反应淋巴细胞的百分比将在 SYSMEX 自动机上测量
第 0 天
步行测试后对照组中的 NETosis 标记:循环瓜氨酸组蛋白 H3
大体时间:第 0 天
将在 SYSMEX 自动机上测量循环瓜氨酸组蛋白 H3 的百分比
第 0 天
步行测试前患者的 NETosis 标记物:循环瓜氨酸组蛋白 H3
大体时间:第 7 天
将在 SYSMEX 自动机上测量循环瓜氨酸组蛋白 H3 的百分比
第 7 天
步行测试后患者的 NETosis 标记物:循环瓜氨酸组蛋白 H3
大体时间:第 7 天
将在 SYSMEX 自动机上测量循环瓜氨酸组蛋白 H3 的百分比
第 7 天
步行测试前对照组的凝血因子:纤维蛋白原
大体时间:第 0 天
纤维蛋白原将以 g/L 为单位进行测量
第 0 天
步行测试前对照组的凝血因子
大体时间:第 0 天
凝血因子 XI、IX、VIII、VII、V、X 和 II 将以国际单位测量
第 0 天
步行测试后对照组的凝血因子:纤维蛋白原
大体时间:第 0 天
纤维蛋白原将以 g/L 为单位进行测量
第 0 天
步行测试后对照组的凝血因子
大体时间:第 0 天
凝血因子 XI、IX、VIII、VII、V、X 和 II 将以国际单位测量
第 0 天
步行试验前患者的凝血因子:纤维蛋白原
大体时间:第 7 天
纤维蛋白原将以 g/L 为单位进行测量
第 7 天
步行试验前患者凝血因子的变化
大体时间:第 7 天
凝血因子 XI、IX、VIII、VII、V、X 和 II 将以国际单位测量
第 7 天
步行试验后患者的凝血因子:纤维蛋白原
大体时间:第 7 天
纤维蛋白原将以 g/L 为单位进行测量
第 7 天
步行试验后患者的凝血因子
大体时间:第 7 天
凝血因子 XI、IX、VIII、VII、V、X 和 II 将以国际单位测量
第 7 天
步行测试前对照组的纤维蛋白形成指标:循环纤维蛋白单体
大体时间:第 0 天
循环纤维蛋白单体将以纤维蛋白原当量单位测量
第 0 天
步行测试后对照组的纤维蛋白形成指标:循环纤维蛋白单体
大体时间:第 0 天
循环纤维蛋白单体将以纤维蛋白原当量单位测量
第 0 天
步行测试前对照组的纤维蛋白形成指标:循环纤维蛋白单体
大体时间:第 7 天
循环纤维蛋白单体将以纤维蛋白原当量单位测量
第 7 天
步行测试后对照组的纤维蛋白形成指标:循环纤维蛋白单体
大体时间:第 7 天
循环纤维蛋白单体将以纤维蛋白原当量单位测量
第 7 天
步行测试前患者纤维蛋白形成指标:循环纤维蛋白单体
大体时间:第 0 天
循环纤维蛋白单体将以纤维蛋白原当量单位测量
第 0 天
步行试验后患者纤维蛋白形成指标:循环纤维蛋白单体
大体时间:第 0 天
循环纤维蛋白单体将以纤维蛋白原当量单位测量
第 0 天
步行测试前患者纤维蛋白形成指标:循环纤维蛋白单体
大体时间:第 7 天
循环纤维蛋白单体将以纤维蛋白原当量单位测量
第 7 天
步行试验后患者纤维蛋白形成指标:循环纤维蛋白单体
大体时间:第 7 天
循环纤维蛋白单体将以纤维蛋白原当量单位测量
第 7 天
步行测试前对照组的纤维蛋白形成指标:D-二聚体
大体时间:第 0 天
D-二聚体将在 DDU 中测量
第 0 天
步行测试后对照组的纤维蛋白形成指标:D-二聚体
大体时间:第 0 天
D-二聚体将在 DDU 中测量
第 0 天
步行测试前患者纤维蛋白形成指标:D-二聚体
大体时间:第 0 天
D-二聚体将在 DDU 中测量
第 0 天
步行试验后患者纤维蛋白形成指标:D-二聚体
大体时间:第 0 天
D-二聚体将在 DDU 中测量
第 0 天
步行测试前对照组的纤维蛋白形成指标:D-二聚体
大体时间:第 7 天
D-二聚体将在 DDU 中测量
第 7 天
步行测试后对照组的纤维蛋白形成指标:D-二聚体
大体时间:第 7 天
D-二聚体将在 DDU 中测量
第 7 天
步行测试前患者纤维蛋白形成指标:D-二聚体
大体时间:第 7 天
D-二聚体将在 DDU 中测量
第 7 天
步行试验后患者纤维蛋白形成指标:D-二聚体
大体时间:第 7 天
D-二聚体将在 DDU 中测量
第 7 天
步行测试前对照组的纤维蛋白溶解标志物:优球蛋白溶解时间
大体时间:第 0 天
优球蛋白裂解时间以小时为单位测量
第 0 天
步行测试后对照组的纤维蛋白溶解标志物:优球蛋白溶解时间
大体时间:第 0 天
优球蛋白裂解时间以小时为单位测量
第 0 天
步行试验前患者的纤溶标志物:优球蛋白溶解时间
大体时间:第 0 天
优球蛋白裂解时间以小时为单位测量
第 0 天
步行试验后患者的纤溶标志物:优球蛋白溶解时间
大体时间:第 0 天
优球蛋白裂解时间以小时为单位测量
第 0 天
步行测试前对照组的纤维蛋白溶解标志物:优球蛋白溶解时间
大体时间:第 7 天
优球蛋白裂解时间以小时为单位测量
第 7 天
步行测试后对照组的纤维蛋白溶解标志物:优球蛋白溶解时间
大体时间:第 7 天
优球蛋白裂解时间以小时为单位测量
第 7 天
步行试验前患者的纤溶标志物:优球蛋白溶解时间
大体时间:第 7 天
优球蛋白裂解时间以小时为单位测量
第 7 天
步行试验后患者的纤溶标志物:优球蛋白溶解时间
大体时间:第 7 天
优球蛋白裂解时间以小时为单位测量
第 7 天
步行测试前对照中内皮功能的标志物:维勒布兰德因子
大体时间:第 0 天
血友病因子将以百分比来衡量
第 0 天
步行测试后对照组内皮功能的标志物:维勒布兰德因子
大体时间:第 0 天
血友病因子将以百分比来衡量
第 0 天
步行测试前患者内皮功能的标志物:维勒布兰德因子
大体时间:第 0 天
血友病因子将以百分比来衡量
第 0 天
步行测试后患者内皮功能的标志物:维勒布兰德因子
大体时间:第 0 天
血友病因子将以百分比来衡量
第 0 天
步行测试前对照中内皮功能的标志物:维勒布兰德因子
大体时间:第 7 天
血友病因子将以百分比来衡量
第 7 天
步行测试后对照组内皮功能的标志物:维勒布兰德因子
大体时间:第 7 天
血友病因子将以百分比来衡量
第 7 天
步行测试前患者内皮功能的标志物:维勒布兰德因子
大体时间:第 7 天
血友病因子将以百分比来衡量
第 7 天
步行测试后患者内皮功能的标志物:维勒布兰德因子
大体时间:第 7 天
血友病因子将以% 形式衡量
第 7 天
步行测试前对照组内皮功能的标志物:瑞斯托菌素辅因子
大体时间:第 0 天
瑞斯托菌素辅助因子将以百分比形式测量
第 0 天
步行测试后对照组内皮功能的标志物:瑞斯托菌素辅因子
大体时间:第 0 天
瑞斯托菌素辅助因子将以百分比形式测量
第 0 天
步行测试前患者内皮功能标志物:瑞斯托菌素辅因子
大体时间:第 0 天
瑞斯托菌素辅助因子将以百分比形式测量
第 0 天
步行试验后患者内皮功能的标志物:瑞斯托菌素辅因子
大体时间:第 0 天
瑞斯托菌素辅助因子将以百分比形式测量
第 0 天
步行测试前对照组内皮功能的标志物:瑞斯托菌素辅因子
大体时间:第 7 天
瑞斯托菌素辅助因子将以百分比形式测量
第 7 天
步行测试后对照组内皮功能的标志物:瑞斯托菌素辅因子
大体时间:第 7 天
瑞斯托菌素辅助因子将以百分比形式测量
第 7 天
步行测试前患者内皮功能标志物:瑞斯托菌素辅因子
大体时间:第 7 天
瑞斯托菌素辅助因子将以百分比形式测量
第 7 天
步行试验后患者内皮功能的标志物:瑞斯托菌素辅因子
大体时间:第 7 天
瑞斯托菌素辅助因子将以百分比形式测量
第 7 天
步行测试前对照组内皮功能的标志物:ADAMTS-13 活性
大体时间:第 0 天
ADAMTS-13 活性将以百分比来衡量
第 0 天
步行测试后对照组内皮功能的标志物:ADAMTS-13 活性
大体时间:第 0 天
ADAMTS-13 活性将以百分比来衡量
第 0 天
步行测试前患者内皮功能标志物:ADAMTS-13 活性
大体时间:第 0 天
ADAMTS-13 活性将以百分比来衡量
第 0 天
步行测试后患者内皮功能的标志物:ADAMTS-13 活性
大体时间:第 0 天
ADAMTS-13 活性将以百分比来衡量
第 0 天
步行测试前对照组内皮功能的标志物:ADAMTS-13 活性
大体时间:第 7 天
ADAMTS-13 活性将以百分比来衡量
第 7 天
步行测试后对照组内皮功能的标志物:ADAMTS-13 活性
大体时间:第 7 天
ADAMTS-13 活性将以百分比来衡量
第 7 天
步行测试前患者内皮功能标志物:ADAMTS-13 活性
大体时间:第 7 天
ADAMTS-13 活性将以百分比来衡量
第 7 天
步行测试后患者内皮功能的标志物:ADAMTS-13 活性
大体时间:第 7 天
ADAMTS-13 活性将以百分比来衡量
第 7 天
步行测试前对照组内皮功能的标志物:可溶性血栓调节蛋白
大体时间:第 0 天
可溶性血栓调节蛋白将以百分比形式测量
第 0 天
步行测试后对照组内皮功能的标志物:可溶性血栓调节蛋白
大体时间:第 0 天
可溶性血栓调节蛋白将以百分比形式测量
第 0 天
步行试验前患者内皮功能标志物:可溶性血栓调节蛋白
大体时间:第 0 天
可溶性血栓调节蛋白将以百分比形式测量
第 0 天
步行试验后患者内皮功能标志物:可溶性血栓调节蛋白
大体时间:第 0 天
可溶性血栓调节蛋白将以百分比形式测量
第 0 天
步行测试前对照组内皮功能的标志物:可溶性血栓调节蛋白
大体时间:第 7 天
可溶性血栓调节蛋白将以百分比形式测量
第 7 天
步行测试后对照组内皮功能的标志物:可溶性血栓调节蛋白
大体时间:第 7 天
可溶性血栓调节蛋白将以百分比形式测量
第 7 天
步行试验前患者内皮功能标志物:可溶性血栓调节蛋白
大体时间:第 7 天
可溶性血栓调节蛋白将以百分比形式测量
第 7 天
步行试验后患者内皮功能标志物:可溶性血栓调节蛋白
大体时间:第 7 天
可溶性血栓调节蛋白将以百分比形式测量
第 7 天
步行测试前对照组内皮功能标志物:可溶性内皮蛋白 C 受体
大体时间:第 0 天
可溶性内皮蛋白 C 受体将以百分比测量
第 0 天
步行测试后对照组内皮功能标志物:可溶性内皮蛋白 C 受体
大体时间:第 0 天
可溶性内皮蛋白 C 受体将以百分比测量
第 0 天
步行试验前患者内皮功能标志物:可溶性内皮蛋白C受体
大体时间:第 0 天
可溶性内皮蛋白 C 受体将以百分比测量
第 0 天
步行试验后患者内皮功能标志物:可溶性内皮蛋白C受体
大体时间:第 0 天
可溶性内皮蛋白 C 受体将以百分比测量
第 0 天
步行测试前对照组内皮功能标志物:可溶性内皮蛋白 C 受体
大体时间:第 7 天
可溶性内皮蛋白 C 受体将以百分比测量
第 7 天
步行测试后对照组内皮功能标志物:可溶性内皮蛋白 C 受体
大体时间:第 7 天
可溶性内皮蛋白 C 受体将以百分比测量
第 7 天
步行试验前患者内皮功能标志物:可溶性内皮蛋白C受体
大体时间:第 7 天
可溶性血栓调节蛋白将以百分比形式测量
第 7 天
步行试验后患者内皮功能标志物:可溶性内皮蛋白C受体
大体时间:第 7 天
可溶性血栓调节蛋白将以百分比形式测量
第 7 天

其他结果措施

结果测量
措施说明
大体时间
控制年龄
大体时间:第 0 天
年龄将以年为单位记录
第 0 天
控制中的性
大体时间:第 0 天
性别将被记录为男性/女性/非二元
第 0 天
对照中的体重指数
大体时间:第 0 天
对照者的体重指数将以公斤/平方米为单位记录
第 0 天
患者年龄
大体时间:第 0 天
年龄将以年为单位记录
第 0 天
患者的性别
大体时间:第 0 天
性别将被记录为男性/女性/非二元
第 0 天
患者体重指数
大体时间:第 0 天
对照者的体重指数将以公斤/平方米为单位记录
第 0 天

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Antonia PEREZ MARTIN, Prof.、Nîmes University Hospital
  • 首席研究员:Stéphane FAURE、Nîmes University Hospital

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2025年2月11日

初级完成 (估计的)

2030年4月1日

研究完成 (估计的)

2030年4月1日

研究注册日期

首次提交

2024年4月28日

首先提交符合 QC 标准的

2024年5月13日

首次发布 (实际的)

2024年5月17日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年6月22日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年6月17日

最后验证

2026年6月1日

更多信息

与本研究相关的术语

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

在美国制造并从美国出口的产品

不

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