Standardoidun kävelytestin aiheuttamat vaihtelut hemostaattisessa järjestelmässä (FAST&THROMBIN)
keskiviikko 17. kesäkuuta 2026 päivittänyt: Centre Hospitalier Universitaire de Nīmes
Standardisoidun kävelytestin aiheuttamat vaihtelut hemostaattisessa järjestelmässä: kontrollit vs. tapaukset, joissa on ollut ei-antikoaguloitunut laskimotromboembolinen sairaus
Verrataan kahta potilasryhmää: Yksi ryhmä potilaita, joilla on ollut laskimotromboembolinen sairaus, ja yksi ryhmä ei.
Molemmille ryhmille tehdään kävelytesti sekä EKG- ja verikokeet.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Rekrytointi
Ehdot
Yksityiskohtainen kuvaus
Indusoitu laskimotromboembolia on tilanne, jossa laskimotromboembolisen sairauden laukaisee akuutti hemostaasin aktivoiva tapahtuma: leikkaus, trauma, infektio- tai tulehdusepidemia jne., tilanne, jossa on spontaanin uusiutumisen riski, jos uutta provosoivaa ei esiinny. olosuhde on alhainen, mikä ei johtaisi ehdotukseen pitkäaikaisesta tromboprofylaksiasta, vaan yksinkertaisesti tapahtuman ohimenevasta ehkäisystä, kun on uusi kliininen tapahtuma, joka todennäköisesti aktivoi hemostaasin. Yksi tällainen tapahtuma on akuutti fyysinen rasitus.
Itse asiassa kohorttitutkimukset näyttävät osoittavan, että säännöllinen fyysinen aktiivisuus liittyy alhaiseen laskimotromboembolian ilmaantumiseen. Koulutetuilla henkilöillä on trombiinin TGT-testillä arvioitu endogeeninen tromboottinen potentiaali pienempi kuin istuvat kontrollit. Kolmen kuukauden päivittäinen kestävyysharjoittelu vähentää trombiinin muodostusta ja optimoi fibrinolyyttistä järjestelmää. Toistuvaan harjoitteluun liittyy rasituksen aiheuttaman verihiutaleiden aktivaation loppuminen. Useita laskimotromboemboliatapauksia on kuitenkin raportoitu korkean tason urheilijoilla, joilla ei ole tavanomaisia riskitekijöitä, ja akuutti korkean intensiteetin soutu aiheuttaa akuutin trombiinin lisääntymisen välittömästi harjoituksen jälkeen, mikä häviää 16–24 tunnin kuluessa. Fyysisen aktiivisuuden ja laskimotromboemboliariskin välinen suhde voi olla U-muotoinen suhde, jossa tapahtumariski kasvaa intensiivisessä akuutissa harjoituksessa.
Tietoja ei kuitenkaan ole olemassa akuutin fyysisen aktiivisuuden hemostaattisesta vaikutuksesta potilailla, joilla on ollut laskimotromboembolia. Siten hypoteesi on, että rasituksen aiheuttama hemostaasivaste eroaa potilailla, joilla on ollut provosoitua VTE:tä, verrattuna potilaisiin, joilla ei ole aiemmin ollut laskimotromboemboliaa.
Tämä on konseptin todiste, patofysiologinen, yhden keskuksen, poikkileikkaus, prospektiivinen vertailututkimus potilasryhmästä, jolla on henkilökohtainen indusoitu laskimotromboembolia, sukupuolen, iän ja sukupuolen mukaan vastaavien kontrollien ryhmään ( +/- 5 vuotta).
- Kliinisen tutkimuksen tyyppi: Stressitestin aiheuttamia vaihteluita parametreissa, jotka kuvaavat trombiinin muodostumistestin (Thromboscreen®) tuloksia potilasryhmässä (tapaukset), verrataan niihin, jotka on saatu kontrollihenkilöryhmässä (kontrollit) suhde 1:1.
Potilaat-ryhmään kuuluu 47 potilasta, joilla on ollut indusoitua laskimotromboemboliaa, viimeisin tapahtuma yli 6 kuukauden ajalta ja joiden kliininen fenotyyppi ei oikeuttanut pitkäaikaiseen antitromboottisten lääkkeiden ennaltaehkäisyyn. Kontrolliryhmään kuuluu 47 potilasta, joilla ei ole henkilökohtaista historiaa laskimotromboembolia eikä suvussa ole esiintynyt laskimotromboemboliaa ensimmäisen asteen sukulaisilla.
Tutkimusinterventio koostuu tunnin mittaisesta kävelytestistä ja kahdesta verikokeesta molemmissa ryhmissä kaikille osallistujille (kontrollit ja potilaat).
- Yksilön sisäinen uusittavuus analysoidaan 20 koehenkilössä (10 potilasta ja 10 kontrollia), jotka suorittavat kävelytestin kahdesti kahtena erillisenä päivänä.
Potilaat valitsee laskimotromboembolian seurantakonsultaatiossa jommankumman osaston lääkäri (verisuonilääkärin konsultaatio tai biologinen hematologia ja konsultaatiot). Sisällyttämis- ja ei-inkluusiokriteerit tarkistetaan ja tutkimus selitetään osallistujille (potilaille ja kontrollit).Potilaita ja kontrolleja pyydetään järjestelmällisesti osallistumaan vaihteluanalyysiin vapaaehtoisesti, kunnes 10 koehenkilöä ryhmää kohden on suostunut suorittamaan toisen testin.
Kävelytesti suoritetaan aamulla, 2 tuntia tavallisen aamiaisen jälkeen, juoksumatolla. Sitä edeltää kliininen tutkimus, lepo-12-kytkentäinen EKG ja brakiaalipainemittaus. 3 minuutin lämmittely- ja "totuttelujakson" jälkeen (kävelynopeus 2,5 km/h ilman kaltevuutta) nopeutta ja kaltevuutta lisätään asteittain, kunnes tavoitesyke on lähellä teoreettista hengityskynnystä ja suuruusluokkaa 70 % teoreettisesta maksimiarvosta (arvioitu Astrandin kaavalla: 220-ikä), jotta aerobiset harjoitteluolosuhteet säilyvät kohtalaisen intensiivisinä, mikä mahdollistaa pitkäaikaisen rasituksen ylläpitämisen. Jokaiselta osallistujalta otetaan verinäytteitä levossa, ennen 60 minuutin kävelytestiä, istuma-asennossa ja heti rasitustestin jälkeen.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
94
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Anissa MEGZARI
- Puhelinnumero: +33466684236
- Sähköposti: drc@chu-nimes.fr
Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi
- Nimi: Antonia PEREZ MARTIN, Prof.
- Puhelinnumero: +334 66 68 33 13
- Sähköposti: antonia.perez.martin@chu-nimes.fr
Opiskelupaikat
-
-
Occitanie
-
Nîmes, Occitanie, Ranska, 30029
- Rekrytointi
- CHU de Nîmes
-
Ottaa yhteyttä:
- Antonia PEREZ MARTIN, Pr.
- Puhelinnumero: +33 4 66 68 33 13
- Sähköposti: antonia.prezmartin@chu-nimes.fr
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Molemmille ryhmille yhteiset osallistumiskriteerit:
- Potilaat, jotka ovat antaneet kirjallisen tietoisen suostumuksen.
- Potilaat, jotka kuuluvat sosiaaliturvajärjestelmään tai ovat sen edunsaajia.
Potilasryhmäkohtaiset osallistumiskriteerit:
- Potilaat, joilla on ollut provosoitua laskimotromboemboliaa, laskimotromboosia ja/tai keuhkoemboliaa, viimeisin kohtaus on yli 6 kuukautta ja joiden kliininen fenotyyppi ei oikeuttanut pitkäaikaiseen antitromboottisten lääkkeiden ennaltaehkäisyyn.
Provoioidun laskimotromboembolian määritelmä: Kliiniset kriteerit luokiteltaessa laskimotromboembolia provosoiduksi ovat:
- Ensimmäinen vuosi oraalista estrogeeni-progestiiniyhdistelmäehkäisyä tai ehkäisyä estrogeenilla kyllästetyllä emätinrenkaalla tai transkutaanisella synteettisellä estrogeenilaastarilla.
- Hormonaalinen stimulaatio munasolujen hakemiseen
- Raskaus ja 6 viikkoa synnytyksen jälkeen
- Leikkaus
- Trauma
- Immobilisointi kipsiin tai lastaan
- Akuutin tartuntataudin puhkeaminen
- Akuutti tulehdussairauden puhkeaminen
- Pitkäkestoinen lentomatka, joka kestää vähintään 4 tuntia
- Pitkäaikainen tiukka vuodelepo, joka kestää vähintään 3 peräkkäistä päivää.
Kontrolliryhmälle ominaiset sisällyttämiskriteerit:
- Koehenkilöt, joilla ei ole henkilökohtaista laskimotromboemboliaa
- Koehenkilöt, joiden suvussa ei ole esiintynyt laskimotromboemboliaa ensimmäisen asteen sukulaisilla
- Samaa sukupuolta ja ikää olevat koehenkilöt, joiden toleranssi on +/- 5 vuotta suhteessa vastaavaan tapaukseen.
Poissulkemiskriteerit:
- Potilaat, jotka eivät jostain syystä pysty fyysisesti suorittamaan 60 minuutin kävelytestiä, erityisesti sydän- ja verisuonisairauksien vasta-aiheista harjoittelua (äskettäinen akuutti koronaarioireyhtymä, epästabiili angina pectoris, rytmihäiriöt, tiukka aorttastenoosi, sydämen vajaatoiminta, akuutti sydänlihastulehdus, perikardiitti tai endokardiitti endokardiitti huonosti hallinnassa oleva verenpaine, stressiä edeltävä verenpaine > 200/110 mmHg, äskettäinen aivohalvaus tai ohimenevä iskeeminen kohtaus).
- Potilaat, jotka ovat saaneet antikoagulantti- tai antitromboottista hoitoa, joka on käynnissä tai lopetettu viimeisen kuukauden aikana.
- Potilaat, joita hoidetaan keuhkoembolian vuoksi, joilla on hengenahdistusta antikoagulanttihoidon jälkeen ja jotka tarvitsevat keuhkoverenpainetaudin hoitoa.
- Viimeisin leikkaus alle 3 kuukauden takaa.
- Tunnetut krooniset sairaudet: diabetes mellitus, krooninen tulehdus- tai infektiosairaus, sydämen vajaatoiminta, munuaisten vajaatoiminta, maksan vajaatoiminta tai valtimotromboosi, jotka ovat alle 3 kuukauden ikäisiä.
- Naisille: synteettistä tai luonnollista estrogeenia sisältävä hoito, joka on käynnissä tai keskeytetty alle kuukaudeksi
- Raskaus viimeisen vuoden sisällä.
- Vaikea pääsy laskimoon.
- Säännöllinen intensiivisen urheilun/fyysisen toiminnan harjoittaminen, kuten juoksu, tennis, pyöräily jne. yli 3 tuntia viikossa.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
- Jako: Ei satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Active Comparator: Kontrolliryhmä
Koehenkilöt, joilla ei ole omaa tai suvussa esiintynyt laskimotromboemboliaa ensimmäisen asteen sukulaisilla.
|
Juoksumaton kävelytesti aamulla, 2 tuntia aamiaisen jälkeen, kliinisen tutkimuksen, lepo-12-kytkentäisen EKG:n ja verenpainemittauksen jälkeen.
3 minuutin lämmittelyn ja kävelyn nopeudella 2,5 km/h, ei kaltevuutta, nopeutta ja kaltevuutta lisätään vähitellen saavuttaakseen tavoitesykkeen, joka on lähellä teoreettista hengityskynnystä, noin 70 % teoreettisesta maksimiarvosta (arvioitu). Astrandin kaavalla: 220-ikä), eli kohtalaisen intensiteetin aerobiset olosuhteet, jotta pitkäkestoinen rasitus voidaan ylläpitää.
Testi suoritettu stressitestaukseen koulutetun lääkärin läsnäollessa.
Osastolla saatavilla hätäkärry ja defibrillaattori.
Sairaalan sisäinen elintärkeä hätäprotokolla käytössä, elvytysryhmät valmiustilassa.
Samassa rakennuksessa sijaitsevaan kardiologiaan voi ottaa yhteyttä, jos kokeen tai toipumisen aikana ilmenee kardiologisia poikkeavuuksia.
Testi kestää 60 minuuttia, sisältäen 3 minuutin alkulämmittelyn.
Jokaiselta osallistujalta otetaan 33,3 ml verta levossa ennen 60 minuutin kävelytestiä
Jokaiselta osallistujalta otetaan 33,3 ml verta välittömästi 60 minuutin kävelytestin jälkeen.
Elektrokardiogrammi tehdään koko harjoituksen ajan ja ensimmäisten 30 minuutin palautumisen aikana.
Verenpainetta seurataan koko harjoituksen ajan ja ensimmäisten 30 minuutin palautumisen aikana.
|
|
Active Comparator: Potilaat
Potilaat, joilla on ollut indusoitua laskimotromboemboliaa, viimeisin kohtaus yli 6 kuukauden ajalta ja joiden kliininen fenotyyppi ei oikeuttanut pitkäaikaista antitromboottisten lääkkeiden profylaksia
|
Juoksumaton kävelytesti aamulla, 2 tuntia aamiaisen jälkeen, kliinisen tutkimuksen, lepo-12-kytkentäisen EKG:n ja verenpainemittauksen jälkeen.
3 minuutin lämmittelyn ja kävelyn nopeudella 2,5 km/h, ei kaltevuutta, nopeutta ja kaltevuutta lisätään vähitellen saavuttaakseen tavoitesykkeen, joka on lähellä teoreettista hengityskynnystä, noin 70 % teoreettisesta maksimiarvosta (arvioitu). Astrandin kaavalla: 220-ikä), eli kohtalaisen intensiteetin aerobiset olosuhteet, jotta pitkäkestoinen rasitus voidaan ylläpitää.
Testi suoritettu stressitestaukseen koulutetun lääkärin läsnäollessa.
Osastolla saatavilla hätäkärry ja defibrillaattori.
Sairaalan sisäinen elintärkeä hätäprotokolla käytössä, elvytysryhmät valmiustilassa.
Samassa rakennuksessa sijaitsevaan kardiologiaan voi ottaa yhteyttä, jos kokeen tai toipumisen aikana ilmenee kardiologisia poikkeavuuksia.
Testi kestää 60 minuuttia, sisältäen 3 minuutin alkulämmittelyn.
Jokaiselta osallistujalta otetaan 33,3 ml verta levossa ennen 60 minuutin kävelytestiä
Jokaiselta osallistujalta otetaan 33,3 ml verta välittömästi 60 minuutin kävelytestin jälkeen.
Elektrokardiogrammi tehdään koko harjoituksen ajan ja ensimmäisten 30 minuutin palautumisen aikana.
Verenpainetta seurataan koko harjoituksen ajan ja ensimmäisten 30 minuutin palautumisen aikana.
|
|
Active Comparator: Yksilöllinen uusittavuus" alaryhmä: kontrollit
10 koehenkilöä, joilla ei ollut omaa tai suvussa esiintynyt laskimotromboemboliaa ensimmäisen asteen sukulaisissa, jotka ovat suostuneet tekemään testin uudelleen viikon kuluttua.
|
Juoksumaton kävelytesti aamulla, 2 tuntia aamiaisen jälkeen, kliinisen tutkimuksen, lepo-12-kytkentäisen EKG:n ja verenpainemittauksen jälkeen.
3 minuutin lämmittelyn ja kävelyn nopeudella 2,5 km/h, ei kaltevuutta, nopeutta ja kaltevuutta lisätään vähitellen saavuttaakseen tavoitesykkeen, joka on lähellä teoreettista hengityskynnystä, noin 70 % teoreettisesta maksimiarvosta (arvioitu). Astrandin kaavalla: 220-ikä), eli kohtalaisen intensiteetin aerobiset olosuhteet, jotta pitkäkestoinen rasitus voidaan ylläpitää.
Testi suoritettu stressitestaukseen koulutetun lääkärin läsnäollessa.
Osastolla saatavilla hätäkärry ja defibrillaattori.
Sairaalan sisäinen elintärkeä hätäprotokolla käytössä, elvytysryhmät valmiustilassa.
Samassa rakennuksessa sijaitsevaan kardiologiaan voi ottaa yhteyttä, jos kokeen tai toipumisen aikana ilmenee kardiologisia poikkeavuuksia.
Testi kestää 60 minuuttia, sisältäen 3 minuutin alkulämmittelyn.
Jokaiselta osallistujalta otetaan 33,3 ml verta levossa ennen 60 minuutin kävelytestiä
Jokaiselta osallistujalta otetaan 33,3 ml verta välittömästi 60 minuutin kävelytestin jälkeen.
Elektrokardiogrammi tehdään koko harjoituksen ajan ja ensimmäisten 30 minuutin palautumisen aikana.
Verenpainetta seurataan koko harjoituksen ajan ja ensimmäisten 30 minuutin palautumisen aikana.
|
|
Active Comparator: Yksilöllinen uusittavuus" alaryhmä: potilaat
10 potilasta, joilla on ollut indusoitu laskimotromboembolia, viimeinen kohtaus yli 6 kuukauden ajalta ja joiden kliininen fenotyyppi ei oikeuttanut pitkäaikaiseen antitromboottisen lääkkeen profylaksiaan, jotka ovat suostuneet tekemään testin uudelleen viikon kuluttua.
|
Juoksumaton kävelytesti aamulla, 2 tuntia aamiaisen jälkeen, kliinisen tutkimuksen, lepo-12-kytkentäisen EKG:n ja verenpainemittauksen jälkeen.
3 minuutin lämmittelyn ja kävelyn nopeudella 2,5 km/h, ei kaltevuutta, nopeutta ja kaltevuutta lisätään vähitellen saavuttaakseen tavoitesykkeen, joka on lähellä teoreettista hengityskynnystä, noin 70 % teoreettisesta maksimiarvosta (arvioitu). Astrandin kaavalla: 220-ikä), eli kohtalaisen intensiteetin aerobiset olosuhteet, jotta pitkäkestoinen rasitus voidaan ylläpitää.
Testi suoritettu stressitestaukseen koulutetun lääkärin läsnäollessa.
Osastolla saatavilla hätäkärry ja defibrillaattori.
Sairaalan sisäinen elintärkeä hätäprotokolla käytössä, elvytysryhmät valmiustilassa.
Samassa rakennuksessa sijaitsevaan kardiologiaan voi ottaa yhteyttä, jos kokeen tai toipumisen aikana ilmenee kardiologisia poikkeavuuksia.
Testi kestää 60 minuuttia, sisältäen 3 minuutin alkulämmittelyn.
Jokaiselta osallistujalta otetaan 33,3 ml verta levossa ennen 60 minuutin kävelytestiä
Jokaiselta osallistujalta otetaan 33,3 ml verta välittömästi 60 minuutin kävelytestin jälkeen.
Elektrokardiogrammi tehdään koko harjoituksen ajan ja ensimmäisten 30 minuutin palautumisen aikana.
Verenpainetta seurataan koko harjoituksen ajan ja ensimmäisten 30 minuutin palautumisen aikana.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Trombiinin synnyttämisannos ennen ponnistelua kontrolleissa
Aikaikkuna: Päivä 0
|
Trombomoduliinin määrä veressä mitataan yksikössä nmol/l Thromboscreen™:n avulla.
|
Päivä 0
|
|
Trombiinin synnyttävä annostus ennen ponnisteluja potilailla
Aikaikkuna: Päivä 0
|
Trombomoduliinin määrä veressä mitataan yksikössä nmol/l Thromboscreen™:n avulla.
|
Päivä 0
|
|
Trombiinin muodostusannos kontrollien ponnistelun jälkeen
Aikaikkuna: Päivä 0
|
Trombomoduliinin määrä veressä mitataan yksikössä nmol/l Thromboscreen™:n avulla.
Ennen ja jälkeen suoritettujen mittausten välinen ero mitataan yksikössä nM.min-1
|
Päivä 0
|
|
Trombiinin synnyttämisannos potilaiden ponnistelun jälkeen
Aikaikkuna: Päivä 0
|
Trombomoduliinin määrä veressä mitataan yksikössä nmol/l Thromboscreen™:n avulla.
Ennen ja jälkeen suoritettujen mittausten välinen ero mitataan yksikössä nM.min-1
|
Päivä 0
|
|
Trombiinin synnyttämisannos ennen ponnistelua "Yksilöllinen uusittavuus" -alaryhmässä: kontrollit
Aikaikkuna: Päivä 7
|
Trombomoduliinin määrä veressä mitataan yksikössä nmol/l Thromboscreen™:n avulla.
|
Päivä 7
|
|
Trombiinin synnyttämisannos ennen ponnisteluja "Yksilöllinen uusittavuus" -alaryhmässä: potilaat
Aikaikkuna: Päivä 7
|
Trombomoduliinin määrä veressä mitataan yksikössä nmol/l Thromboscreen™:n avulla.
|
Päivä 7
|
|
Trombiinin muodostumisannos ponnistuksen jälkeen alaryhmässä "Yksilöllinen uusittavuus": kontrollit
Aikaikkuna: Päivä 7
|
Trombomoduliinin määrä veressä mitataan yksikössä nmol/l Thromboscreen™:n avulla.
Ennen ja jälkeen suoritettujen mittausten välinen ero mitataan yksikössä nM.min-1
|
Päivä 7
|
|
Trombiinin muodostumisannos ponnistelun jälkeen alaryhmässä "Yksilöllinen uusittavuus": potilaat
Aikaikkuna: Päivä 7
|
Trombomoduliinin määrä veressä mitataan yksikössä nmol/l Thromboscreen™:n avulla.
Ennen ja jälkeen suoritettujen mittausten välinen ero mitataan yksikössä nM.min-1
|
Päivä 7
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Jakauma ohjausryhmässä
Aikaikkuna: Päivä 0
|
Mittauksia arvolla nM.min-1 verrataan keskeisten taipumusten, dispersion ja heterogeenisyyden herättämiseen kontrolliryhmässä
|
Päivä 0
|
|
Jakauma potilasryhmässä
Aikaikkuna: Päivä 0
|
Mittauksia nM.min-1 verrataan potilasryhmän keskeisen taipumuksen, dispersion ja heterogeenisyyden herättämiseen
|
Päivä 0
|
|
Trombosuotintesti kontrolleissa ilman trombomoduliinia: Latenssiaika
Aikaikkuna: Päivä 0
|
Latenssiaika trombomoduliinin puuttuessa mitataan sekunteina kontrollissa.
|
Päivä 0
|
|
Trombosuotintesti kontrolleissa ilman trombomoduliinia: Trombiinihuipun intensiteetti
Aikaikkuna: Päivä 0
|
Trombiinihuipun intensiteetti ilman trombomoduliinia mitataan kontrollissa.
|
Päivä 0
|
|
Trombosuotintesti kontrolleissa ilman trombomoduliinia: Trombiinin huippuarvo
Aikaikkuna: Päivä 0
|
Trombiinihuippuun kuluva aika trombomoduliinin puuttuessa mitataan kontrollissa.
|
Päivä 0
|
|
Trombosuotintesti kontrolleissa ilman trombomoduliinia: trombiinin muodostumisnopeus
Aikaikkuna: Päivä 0
|
Alkuperäinen trombiinin muodostumisnopeus trombomoduliinin puuttuessa mitataan sekunneissa kontrollissa.
|
Päivä 0
|
|
Trombosuotintesti kontrollissa ilman trombomoduliinia: Aika palata lähtötasolle
Aikaikkuna: Päivä 0
|
Aika, joka palaa lähtötasolle trombomoduliinin puuttuessa, mitataan sekunteina kontrollissa.
|
Päivä 0
|
|
Trombosuojatesti kontrolleissa trombomoduliinin läsnä ollessa: Latenssiaika
Aikaikkuna: Päivä 0
|
Latenssiaika trombomoduliinin läsnä ollessa mitataan sekunteina kontrollissa.
|
Päivä 0
|
|
Trombosuojatesti kontrolleissa trombomoduliinin läsnä ollessa: Trombiinihuipun intensiteetti
Aikaikkuna: Päivä 0
|
Trombiinihuipun intensiteetti trombomoduliinin läsnä ollessa mitataan kontrollissa.
|
Päivä 0
|
|
Trombosuotintesti kontrolleissa trombomoduliinin läsnä ollessa: Trombiinin huippuarvo
Aikaikkuna: Päivä 0
|
Trombiinihuippuun kuluva aika trombomoduliinin läsnä ollessa mitataan kontrollissa.
|
Päivä 0
|
|
Trombosuotintesti kontrolleissa trombomoduliinin läsnä ollessa: trombiinin alkunopeus
Aikaikkuna: Päivä 0
|
Alkuperäinen trombiinin muodostumisnopeus trombomoduliinin läsnä ollessa mitataan sekunneissa kontrollissa.
|
Päivä 0
|
|
Trombosuojatesti kontrollissa trombomoduliinin läsnä ollessa: Aika palata lähtötasolle
Aikaikkuna: Päivä 0
|
Aika, joka kuluu takaisin lähtötasolle trombomoduliinin läsnä ollessa, mitataan sekunteina kontrollissa.
|
Päivä 0
|
|
Trombosuotintesti potilailla, joilla ei ole trombomoduliinia: Latenssiaika
Aikaikkuna: Päivä 0
|
Latenssiaika trombomoduliinin puuttuessa mitataan sekunteina potilailla.
|
Päivä 0
|
|
Trombosuotintesti potilailla, joilla ei ole trombomoduliinia: Trombiinihuipun intensiteetti
Aikaikkuna: Päivä 0
|
Trombiinihuipun intensiteetti trombomoduliinin puuttuessa mitataan potilaista.
|
Päivä 0
|
|
Trombosuotintesti potilailla, joilla ei ole trombomoduliinia: Trombiinin huippuarvo
Aikaikkuna: Päivä 0
|
Trombiinin huipulle saavuttamiseen kuluva aika, trombiinin muodostumisen alkunopeus ja lähtötasolle palautumisaika trombomoduliinin puuttuessa suoritetussa trombiinin muodostumistestissä mitataan sekunteina potilailla.
|
Päivä 0
|
|
Trombosuotintesti potilailla, joilla ei ole trombomoduliinia: trombiinin muodostumisen alkunopeus
Aikaikkuna: Päivä 0
|
Alkuperäinen trombiinin muodostumisnopeus trombomoduliinin puuttuessa mitataan sekunneissa potilailla.
|
Päivä 0
|
|
Trombosulkutesti potilailla, joilla ei ole trombomoduliinia: Aika palata lähtötasolle
Aikaikkuna: Päivä 0
|
Aika, joka kuluu takaisin lähtötasolle trombomoduliinin puuttuessa, mitataan sekunteina potilaista.
|
Päivä 0
|
|
Trombosuotintesti potilailla, joilla on trombomoduliinia: Latenssiaika
Aikaikkuna: Päivä 0
|
Latenssiaika trombomoduliinin läsnä ollessa mitataan sekunteina potilailla.
|
Päivä 0
|
|
Trombosuotintesti potilailla, joilla on trombomoduliinia: Trombiinihuipun intensiteetti
Aikaikkuna: Päivä 0
|
Trombiinihuipun intensiteetti trombomoduliinin läsnä ollessa mitataan sekunneissa potilailla.
|
Päivä 0
|
|
Trombosuotintesti potilailla, joilla on trombomoduliinia: Trombiinin huippuarvo
Aikaikkuna: Päivä 0
|
Trombiinihuippuun kuluva aika trombomoduliinin läsnä ollessa mitataan sekunneissa potilailla.
|
Päivä 0
|
|
Trombosuotintesti potilailla, joilla on trombomoduliinia: trombiinin muodostumisen alkunopeus
Aikaikkuna: Päivä 0
|
Alkuperäinen trombiinin muodostumisnopeus trombomoduliinin läsnä ollessa mitataan sekunneissa potilailla.
|
Päivä 0
|
|
Trombosuojatesti potilailla, joilla on trombomoduliinia: Aika palata lähtötasolle
Aikaikkuna: Päivä 0
|
Aika, joka kuluu takaisin lähtötasolle trombomoduliinin läsnä ollessa, mitataan sekunteina potilaista.
|
Päivä 0
|
|
Thromboscreen-testin muiden parametrien jakauma kontrollissa
Aikaikkuna: Päivä 0
|
Erilaisten biologisten parametrien (latenssiaika, trombiinihuipun intensiteetti, trombiinin huippuun asti, trombiinin muodostumisen alkunopeus, aika palata lähtötasoon) jakautuminen (keskisuuntaus, hajonta, heterogeenisuus) mitataan kontrollissa.
|
Päivä 0
|
|
Thromboscreen-testin muiden parametrien jakautuminen potilaille
Aikaikkuna: Päivä 0
|
Erilaisten biologisten parametrien (latenssiaika, trombiinin huipun intensiteetti, trombiinin huippuun asti, trombiinin muodostumisen alkunopeus, aika palata lähtötasoon) jakautuminen (keskisuuntaus, hajonta, heterogeenisyys) mitataan potilaissa.
|
Päivä 0
|
|
Endogeeninen tromboottinen potentiaali trombomoduliinin läsnä ollessa kontrollissa
Aikaikkuna: Päivä 0
|
nM.min
|
Päivä 0
|
|
Endogeeninen tromboottinen potentiaali trombomoduliinin puuttuessa kontrolleissa
Aikaikkuna: Päivä 0
|
nM.min
|
Päivä 0
|
|
Endogeeninen tromboottinen potentiaali trombomoduliinin läsnä ollessa potilailla
Aikaikkuna: Päivä 0
|
nM.min
|
Päivä 0
|
|
Endogeeninen tromboottinen potentiaali trombomoduliinin puuttuessa potilailla
Aikaikkuna: Päivä 0
|
nM.min
|
Päivä 0
|
|
Endogeenisen tromboottisen potentiaalin heterogeenisyys kontrolleissa
Aikaikkuna: Päivä 0
|
Tilastollinen analyysi, Cochranen Q-testi
|
Päivä 0
|
|
Endogeenisen tromboottisen potentiaalin heterogeenisyys potilailla
Aikaikkuna: Päivä 0
|
Tilastollinen analyysi, Cochranen Q-testi
|
Päivä 0
|
|
Täydellinen verenkuva kontrolleissa ennen kävelytestiä: Valkosolut
Aikaikkuna: Päivä 0
|
Valkosolut mitataan tuhansina/µl
|
Päivä 0
|
|
Täydellinen verenkuva kontrolleissa ennen kävelytestiä: Valkosolut
Aikaikkuna: Päivä 7
|
Valkosolut mitataan tuhansina/µl
|
Päivä 7
|
|
Täydellinen verenkuva kontrollissa kävelytestin jälkeen: Valkosolut
Aikaikkuna: Päivä 0
|
Valkosolut mitataan tuhansina/µl
|
Päivä 0
|
|
Täydellinen verenkuva kontrollissa kävelytestin jälkeen: Valkosolut
Aikaikkuna: Päivä 7
|
Valkosolut mitataan tuhansina/µl
|
Päivä 7
|
|
Potilaiden täydellinen verenkuva ennen kävelytestiä: Valkosolut
Aikaikkuna: Päivä 0
|
Valkosolut mitataan tuhansina/µl
|
Päivä 0
|
|
Potilaiden täydellinen verenkuva ennen kävelytestiä: Valkosolut
Aikaikkuna: Päivä 7
|
Valkosolut mitataan tuhansina/µl
|
Päivä 7
|
|
Potilaiden täydellinen verenkuva kävelytestin jälkeen: Valkosolut
Aikaikkuna: Päivä 0
|
Valkosolut mitataan tuhansina/µl
|
Päivä 0
|
|
Potilaiden täydellinen verenkuva kävelytestin jälkeen: Valkosolut
Aikaikkuna: Päivä 7
|
Valkosolut mitataan tuhansina/µl
|
Päivä 7
|
|
Täydellinen verenkuva kontrollissa ennen kävelytestiä: Punasolut
Aikaikkuna: Päivä 0
|
Punasolut mitataan miljoonina kuutiomillimetriä kohden
|
Päivä 0
|
|
Täydellinen verenkuva kontrollissa ennen kävelytestiä: Punasolut
Aikaikkuna: Päivä 7
|
Punasolut mitataan miljoonina kuutiomillimetriä kohden
|
Päivä 7
|
|
Potilaiden täydellinen verenkuva ennen kävelytestiä: Punasolut
Aikaikkuna: Päivä 0
|
Punasolut mitataan miljoonina kuutiomillimetriä kohden
|
Päivä 0
|
|
Potilaiden täydellinen verenkuva ennen kävelytestiä: Punasolut
Aikaikkuna: Päivä 7
|
Punasolut mitataan miljoonina kuutiomillimetriä kohden
|
Päivä 7
|
|
Täydellinen verenkuva kontrollissa kävelytestin jälkeen: Punasolut
Aikaikkuna: Päivä 0
|
Punasolut mitataan miljoonina kuutiomillimetriä kohden
|
Päivä 0
|
|
Täydellinen verenkuva kontrollissa kävelytestin jälkeen: Punasolut
Aikaikkuna: Päivä 7
|
Punasolut mitataan miljoonina kuutiomillimetriä kohden
|
Päivä 7
|
|
Potilaiden täydellinen verenkuva kävelytestin jälkeen: Punaiset verisolut
Aikaikkuna: Päivä 0
|
Punasolut mitataan miljoonina kuutiomillimetriä kohden
|
Päivä 0
|
|
Potilaiden täydellinen verenkuva kävelytestin jälkeen: Punaiset verisolut
Aikaikkuna: Päivä 7
|
Punasolut mitataan miljoonina kuutiomillimetriä kohden
|
Päivä 7
|
|
Täydellinen verenkuva kontrollissa ennen kävelytestiä: Hemaglobiini
Aikaikkuna: Päivä 0
|
Hemaglobiini mitataan g/l
|
Päivä 0
|
|
Täydellinen verenkuva kontrollissa ennen kävelytestiä: Hemaglobiini
Aikaikkuna: Päivä 7
|
Hemaglobiini mitataan g/l
|
Päivä 7
|
|
Potilaiden täydellinen verenkuva ennen kävelytestiä: Hemaglobiini
Aikaikkuna: Päivä 0
|
Hemaglobiini mitataan g/l
|
Päivä 0
|
|
Potilaiden täydellinen verenkuva ennen kävelytestiä: Hemaglobiini
Aikaikkuna: Päivä 7
|
Hemaglobiini mitataan g/l
|
Päivä 7
|
|
Täydellinen verenkuva kontrollissa kävelytestin jälkeen: Hemaglobiini
Aikaikkuna: Päivä 0
|
Hemaglobiini mitataan g/l
|
Päivä 0
|
|
Täydellinen verenkuva kontrollissa kävelytestin jälkeen: Hemaglobiini
Aikaikkuna: Päivä 7
|
Hemaglobiini mitataan g/l
|
Päivä 7
|
|
Potilaiden täydellinen verenkuva kävelytestin jälkeen: Hemaglobiini
Aikaikkuna: Päivä 0
|
Hemaglobiini mitataan g/l
|
Päivä 0
|
|
Potilaiden täydellinen verenkuva kävelytestin jälkeen: Hemaglobiini
Aikaikkuna: Päivä 7
|
Hemaglobiini mitataan g/l
|
Päivä 7
|
|
Täydellinen verenkuva kontrolleissa ennen kävelytestiä: Hematokriitti
Aikaikkuna: Päivä 0
|
Hematrokriitti mitataan L/L
|
Päivä 0
|
|
Täydellinen verenkuva kontrolleissa ennen kävelytestiä: Hematokriitti
Aikaikkuna: Päivä 7
|
Hematrokriitti mitataan L/L
|
Päivä 7
|
|
Potilaiden täydellinen verenkuva ennen kävelytestiä: Hematokriitti
Aikaikkuna: Päivä 0
|
Hematrokriitti mitataan L/L
|
Päivä 0
|
|
Potilaiden täydellinen verenkuva ennen kävelytestiä: Hematokriitti
Aikaikkuna: Päivä 7
|
Hematrokriitti mitataan L/L
|
Päivä 7
|
|
Täydellinen verenkuva kontrollissa kävelytestin jälkeen: Hematokriitti
Aikaikkuna: Päivä 0
|
Hematrokriitti mitataan L/L
|
Päivä 0
|
|
Täydellinen verenkuva kontrollissa kävelytestin jälkeen: Hematokriitti
Aikaikkuna: Päivä 7
|
Hematrokriitti mitataan L/L
|
Päivä 7
|
|
Potilaiden täydellinen verenkuva kävelytestin jälkeen: Hematokriitti
Aikaikkuna: Päivä 0
|
Hematrokriitti mitataan L/L
|
Päivä 0
|
|
Potilaiden täydellinen verenkuva kävelytestin jälkeen: Hematokriitti
Aikaikkuna: Päivä 7
|
Hematrokriitti mitataan L/L
|
Päivä 7
|
|
Täydellinen verenkuva kontrolleissa ennen kävelytestiä: keskimääräinen verisolujen tilavuus
Aikaikkuna: Päivä 0
|
Keskimääräinen korpuskulaarinen tilavuus mitataan fL:inä
|
Päivä 0
|
|
Täydellinen verenkuva kontrolleissa ennen kävelytestiä: keskimääräinen verisolujen tilavuus
Aikaikkuna: Päivä 7
|
Keskimääräinen korpuskulaarinen tilavuus mitataan fL:inä
|
Päivä 7
|
|
Potilaiden täydellinen verenkuva ennen kävelytestiä: keskimääräinen verisolujen tilavuus
Aikaikkuna: Päivä 0
|
Keskimääräinen korpuskulaarinen tilavuus mitataan fL:inä
|
Päivä 0
|
|
Potilaiden täydellinen verenkuva ennen kävelytestiä: keskimääräinen verisolujen tilavuus
Aikaikkuna: Päivä 7
|
Keskimääräinen korpuskulaarinen tilavuus mitataan fL:inä
|
Päivä 7
|
|
Täydellinen verenkuva kontrolleissa kävelytestin jälkeen: keskimääräinen verisolujen tilavuus
Aikaikkuna: Päivä 0
|
Keskimääräinen korpuskulaarinen tilavuus mitataan fL:inä
|
Päivä 0
|
|
Täydellinen verenkuva kontrolleissa kävelytestin jälkeen: keskimääräinen verisolujen tilavuus
Aikaikkuna: Päivä 7
|
Keskimääräinen korpuskulaarinen tilavuus mitataan fL:inä
|
Päivä 7
|
|
Potilaiden täydellinen verenkuva kävelytestin jälkeen: keskimääräinen verisolujen tilavuus
Aikaikkuna: Päivä 0
|
Keskimääräinen korpuskulaarinen tilavuus mitataan fL:inä
|
Päivä 0
|
|
Potilaiden täydellinen verenkuva kävelytestin jälkeen: keskimääräinen verisolujen tilavuus
Aikaikkuna: Päivä 7
|
Keskimääräinen korpuskulaarinen tilavuus mitataan fL:inä
|
Päivä 7
|
|
Täydellinen verenkuva kontrolleissa ennen kävelytestiä: keskimääräinen verisolujen hemoglobiini
Aikaikkuna: Päivä 0
|
Keskimääräinen korpuskulaarinen hemoglobiini mitataan pg
|
Päivä 0
|
|
Täydellinen verenkuva kontrolleissa ennen kävelytestiä: keskimääräinen verisolujen hemoglobiini
Aikaikkuna: Päivä 7
|
Keskimääräinen korpuskulaarinen hemoglobiini mitataan pg
|
Päivä 7
|
|
Potilaiden täydellinen verenkuva ennen kävelytestiä: keskimääräinen verisolujen hemoglobiini
Aikaikkuna: Päivä 0
|
Keskimääräinen korpuskulaarinen hemoglobiini mitataan pg
|
Päivä 0
|
|
Potilaiden täydellinen verenkuva ennen kävelytestiä: keskimääräinen verisolujen hemoglobiini
Aikaikkuna: Päivä 7
|
Keskimääräinen korpuskulaarinen hemoglobiini mitataan pg
|
Päivä 7
|
|
Täydellinen verenkuva kontrolleissa kävelytestin jälkeen: Keskimääräinen verisolujen hemoglobiini
Aikaikkuna: Päivä 0
|
Keskimääräinen korpuskulaarinen hemoglobiini mitataan pg
|
Päivä 0
|
|
Täydellinen verenkuva kontrolleissa kävelytestin jälkeen: Keskimääräinen verisolujen hemoglobiini
Aikaikkuna: Päivä 7
|
Keskimääräinen korpuskulaarinen hemoglobiini mitataan pg
|
Päivä 7
|
|
Potilaiden täydellinen verenkuva kävelytestin jälkeen: Keskimääräinen verisolujen hemoglobiini
Aikaikkuna: Päivä 0
|
Keskimääräinen korpuskulaarinen hemoglobiini mitataan pg
|
Päivä 0
|
|
Potilaiden täydellinen verenkuva kävelytestin jälkeen: Keskimääräinen verisolujen hemoglobiini
Aikaikkuna: Päivä 7
|
Keskimääräinen korpuskulaarinen hemoglobiini mitataan pg
|
Päivä 7
|
|
Täydellinen verenkuva kontrolleissa ennen kävelytestiä: Keskimääräinen verisolujen hemoglobiinipitoisuus
Aikaikkuna: Päivä 0
|
Keskimääräinen korpuskulaarinen hemoglobiinipitoisuus mitataan g/l
|
Päivä 0
|
|
Täydellinen verenkuva kontrolleissa ennen kävelytestiä: Keskimääräinen verisolujen hemoglobiinipitoisuus
Aikaikkuna: Päivä 7
|
Keskimääräinen korpuskulaarinen hemoglobiinipitoisuus mitataan g/l
|
Päivä 7
|
|
Potilaiden täydellinen verenkuva ennen kävelytestiä: Keskimääräinen verisolujen hemoglobiinipitoisuus
Aikaikkuna: Päivä 0
|
Keskimääräinen korpuskulaarinen hemoglobiinipitoisuus mitataan g/l
|
Päivä 0
|
|
Potilaiden täydellinen verenkuva ennen kävelytestiä: Keskimääräinen verisolujen hemoglobiinipitoisuus
Aikaikkuna: Päivä 7
|
Keskimääräinen korpuskulaarinen hemoglobiinipitoisuus mitataan g/l
|
Päivä 7
|
|
Täydellinen verenkuva kontrolleissa kävelytestin jälkeen: Keskimääräinen verisolujen hemoglobiinipitoisuus
Aikaikkuna: Päivä 0
|
Keskimääräinen korpuskulaarinen hemoglobiinipitoisuus mitataan g/l
|
Päivä 0
|
|
Täydellinen verenkuva kontrolleissa kävelytestin jälkeen: Keskimääräinen verisolujen hemoglobiinipitoisuus
Aikaikkuna: Päivä 7
|
Keskimääräinen korpuskulaarinen hemoglobiinipitoisuus mitataan g/l
|
Päivä 7
|
|
Potilaiden täydellinen verenkuva kävelytestin jälkeen: Keskimääräinen verisolujen hemoglobiinipitoisuus
Aikaikkuna: Päivä 0
|
Keskimääräinen korpuskulaarinen hemoglobiinipitoisuus mitataan g/l
|
Päivä 0
|
|
Potilaiden täydellinen verenkuva kävelytestin jälkeen: Keskimääräinen verisolujen hemoglobiinipitoisuus
Aikaikkuna: Päivä 7
|
Keskimääräinen korpuskulaarinen hemoglobiinipitoisuus mitataan g/l
|
Päivä 7
|
|
Täydellinen verenkuva kontrolleissa ennen kävelytestiä: punasolujen jakautumisen leveys
Aikaikkuna: Päivä 0
|
Punasolujen levinneisyyden leveys mitataan prosentteina
|
Päivä 0
|
|
Täydellinen verenkuva kontrolleissa ennen kävelytestiä: punasolujen jakautumisen leveys
Aikaikkuna: Päivä 7
|
Punasolujen levinneisyyden leveys mitataan prosentteina
|
Päivä 7
|
|
Potilaiden täydellinen verenkuva ennen kävelytestiä: punasolujen jakautumisen leveys
Aikaikkuna: Päivä 0
|
Punasolujen levinneisyyden leveys mitataan prosentteina
|
Päivä 0
|
|
Potilaiden täydellinen verenkuva ennen kävelytestiä: punasolujen jakautumisen leveys
Aikaikkuna: Päivä 7
|
Punasolujen levinneisyyden leveys mitataan prosentteina
|
Päivä 7
|
|
Täydellinen verenkuva kontrollissa kävelytestin jälkeen: punasolujen jakautumisen leveys
Aikaikkuna: Päivä 0
|
Punasolujen levinneisyyden leveys mitataan prosentteina
|
Päivä 0
|
|
Täydellinen verenkuva kontrollissa kävelytestin jälkeen: punasolujen jakautumisen leveys
Aikaikkuna: Päivä 7
|
Punasolujen levinneisyyden leveys mitataan prosentteina
|
Päivä 7
|
|
Potilaiden täydellinen verenkuva kävelytestin jälkeen: punasolujen jakautumisen leveys
Aikaikkuna: Päivä 0
|
Punasolujen levinneisyyden leveys mitataan prosentteina
|
Päivä 0
|
|
Potilaiden täydellinen verenkuva kävelytestin jälkeen: punasolujen jakautumisen leveys
Aikaikkuna: Päivä 7
|
Punasolujen levinneisyyden leveys mitataan prosentteina
|
Päivä 7
|
|
Täydellinen verenkuva kontrolleissa ennen kävelytestiä: Verihiutaleet
Aikaikkuna: Päivä 0
|
Verihiutaleet mitataan tuhansina/µl
|
Päivä 0
|
|
Täydellinen verenkuva kontrolleissa ennen kävelytestiä: Verihiutaleet
Aikaikkuna: Päivä 7
|
Verihiutaleet mitataan tuhansina/µl
|
Päivä 7
|
|
Potilaiden täydellinen verenkuva ennen kävelytestiä: Verihiutaleet
Aikaikkuna: Päivä 0
|
Verihiutaleet mitataan tuhansina/µl
|
Päivä 0
|
|
Potilaiden täydellinen verenkuva ennen kävelytestiä: Verihiutaleet
Aikaikkuna: Päivä 7
|
Verihiutaleet mitataan tuhansina/µl
|
Päivä 7
|
|
Täydellinen verenkuva kontrollissa kävelytestin jälkeen: Verihiutaleet
Aikaikkuna: Päivä 0
|
Verihiutaleet mitataan tuhansina/µl
|
Päivä 0
|
|
Täydellinen verenkuva kontrollissa kävelytestin jälkeen: Verihiutaleet
Aikaikkuna: Päivä 7
|
Verihiutaleet mitataan tuhansina/µl
|
Päivä 7
|
|
Potilaiden täydellinen verenkuva kävelytestin jälkeen: Verihiutaleet
Aikaikkuna: Päivä 0
|
Verihiutaleet mitataan tuhansina/µl
|
Päivä 0
|
|
Potilaiden täydellinen verenkuva kävelytestin jälkeen: Verihiutaleet
Aikaikkuna: Päivä 7
|
Verihiutaleet mitataan tuhansina/µl
|
Päivä 7
|
|
Täydellinen verenkuva kontrolleissa ennen kävelytestiä: Neutrofiilit
Aikaikkuna: Päivä 0
|
Neutrofiilit mitataan tuhansina/µl
|
Päivä 0
|
|
Täydellinen verenkuva kontrolleissa ennen kävelytestiä: Neutrofiilit
Aikaikkuna: Päivä 7
|
Neutrofiilit mitataan tuhansina/µl
|
Päivä 7
|
|
Potilaiden täydellinen verenkuva ennen kävelytestiä: Neutrofiilit
Aikaikkuna: Päivä 0
|
Neutrofiilit mitataan tuhansina/µl
|
Päivä 0
|
|
Potilaiden täydellinen verenkuva ennen kävelytestiä: Neutrofiilit
Aikaikkuna: Päivä 7
|
Neutrofiilit mitataan tuhansina/µl
|
Päivä 7
|
|
Täydellinen verenkuva kontrollissa kävelytestin jälkeen: Neutrofiilit
Aikaikkuna: Päivä 0
|
Neutrofiilit mitataan tuhansina/µl
|
Päivä 0
|
|
Täydellinen verenkuva kontrollissa kävelytestin jälkeen: Neutrofiilit
Aikaikkuna: Päivä 7
|
Neutrofiilit mitataan tuhansina/µl
|
Päivä 7
|
|
Potilaiden täydellinen verenkuva kävelytestin jälkeen: Neutrofiilit
Aikaikkuna: Päivä 0
|
Neutrofiilit mitataan tuhansina/µl
|
Päivä 0
|
|
Potilaiden täydellinen verenkuva kävelytestin jälkeen: Neutrofiilit
Aikaikkuna: Päivä 7
|
Neutrofiilit mitataan tuhansina/µl
|
Päivä 7
|
|
Täydellinen verenkuva kontrolleissa ennen kävelytestiä: Lymfosyytit
Aikaikkuna: Päivä 0
|
Lymfosyytit mitataan tuhansina/µl
|
Päivä 0
|
|
Täydellinen verenkuva kontrolleissa ennen kävelytestiä: Lymfosyytit
Aikaikkuna: Päivä 7
|
Lymfosyytit mitataan tuhansina/µl
|
Päivä 7
|
|
Potilaiden täydellinen verenkuva ennen kävelytestiä: Lymfosyytit
Aikaikkuna: Päivä 0
|
Lymfosyytit mitataan tuhansina/µl
|
Päivä 0
|
|
Potilaiden täydellinen verenkuva ennen kävelytestiä: Lymfosyytit
Aikaikkuna: Päivä 7
|
Lymfosyytit mitataan tuhansina/µl
|
Päivä 7
|
|
Täydellinen verenkuva kontrollissa kävelytestin jälkeen: Lymfosyytit
Aikaikkuna: Päivä 0
|
Lymfosyytit mitataan tuhansina/µl
|
Päivä 0
|
|
Täydellinen verenkuva kontrollissa kävelytestin jälkeen: Lymfosyytit
Aikaikkuna: Päivä 7
|
Lymfosyytit mitataan tuhansina/µl
|
Päivä 7
|
|
Potilaiden täydellinen verenkuva kävelytestin jälkeen: Lymfosyytit
Aikaikkuna: Päivä 0
|
Lymfosyytit mitataan tuhansina/µl
|
Päivä 0
|
|
Potilaiden täydellinen verenkuva kävelytestin jälkeen: Lymfosyytit
Aikaikkuna: Päivä 7
|
Lymfosyytit mitataan tuhansina/µl
|
Päivä 7
|
|
Täydellinen verenkuva kontrolleissa ennen kävelytestiä: Monosyytit
Aikaikkuna: Päivä 0
|
Monosyytit mitataan tuhansina/µl
|
Päivä 0
|
|
Täydellinen verenkuva kontrolleissa ennen kävelytestiä: Monosyytit
Aikaikkuna: Päivä 7
|
Monosyytit mitataan tuhansina/µl
|
Päivä 7
|
|
Potilaiden täydellinen verenkuva ennen kävelytestiä: Monosyytit
Aikaikkuna: Päivä 0
|
Monosyytit mitataan tuhansina/µl
|
Päivä 0
|
|
Potilaiden täydellinen verenkuva ennen kävelytestiä: Monosyytit
Aikaikkuna: Päivä 7
|
Monosyytit mitataan tuhansina/µl
|
Päivä 7
|
|
Täydellinen verenkuva kontrolleissa kävelytestin jälkeen: Monosyytit
Aikaikkuna: Päivä 0
|
Monosyytit mitataan tuhansina/µl
|
Päivä 0
|
|
Täydellinen verenkuva kontrolleissa kävelytestin jälkeen: Monosyytit
Aikaikkuna: Päivä 7
|
Monosyytit mitataan tuhansina/µl
|
Päivä 7
|
|
Potilaiden täydellinen verenkuva kävelytestin jälkeen: Monosyytit
Aikaikkuna: Päivä 0
|
Monosyytit mitataan tuhansina/µl
|
Päivä 0
|
|
Potilaiden täydellinen verenkuva kävelytestin jälkeen: Monosyytit
Aikaikkuna: Päivä 7
|
Monosyytit mitataan tuhansina/µl
|
Päivä 7
|
|
Täydellinen verenkuva kontrolleissa ennen kävelytestiä: Eosinofiilit
Aikaikkuna: Päivä 0
|
Eosinofiilit mitataan sadoissa/µl
|
Päivä 0
|
|
Täydellinen verenkuva kontrolleissa ennen kävelytestiä: Eosinofiilit
Aikaikkuna: Päivä 7
|
Eosinofiilit mitataan sadoissa/µl
|
Päivä 7
|
|
Potilaiden täydellinen verenkuva ennen kävelytestiä: Eosinofiilit
Aikaikkuna: Päivä 0
|
Eosinofiilit mitataan sadoissa/µl
|
Päivä 0
|
|
Potilaiden täydellinen verenkuva ennen kävelytestiä: Eosinofiilit
Aikaikkuna: Päivä 7
|
Eosinofiilit mitataan sadoissa/µl
|
Päivä 7
|
|
Täydellinen verenkuva kontrollissa kävelytestin jälkeen: Eosinofiilit
Aikaikkuna: Päivä 0
|
Eosinofiilit mitataan sadoissa/µl
|
Päivä 0
|
|
Täydellinen verenkuva kontrollissa kävelytestin jälkeen: Eosinofiilit
Aikaikkuna: Päivä 7
|
Eosinofiilit mitataan sadoissa/µl
|
Päivä 7
|
|
Potilaiden täydellinen verenkuva kävelytestin jälkeen: Eosinofiilit
Aikaikkuna: Päivä 0
|
Eosinofiilit mitataan sadoissa/µl
|
Päivä 0
|
|
Potilaiden täydellinen verenkuva kävelytestin jälkeen: Eosinofiilit
Aikaikkuna: Päivä 7
|
Eosinofiilit mitataan sadoissa/µl
|
Päivä 7
|
|
Täydellinen verenkuva kontrolleissa ennen kävelytestiä: Basofiilit
Aikaikkuna: Päivä 0
|
Basofiilit mitataan tuhansina/µl
|
Päivä 0
|
|
Täydellinen verenkuva kontrolleissa ennen kävelytestiä: Basofiilit
Aikaikkuna: Päivä 7
|
Basofiilit mitataan tuhansina/µl
|
Päivä 7
|
|
Potilaiden täydellinen verenkuva ennen kävelytestiä: Basofiilit
Aikaikkuna: Päivä 0
|
Basofiilit mitataan tuhansina/µl
|
Päivä 0
|
|
Potilaiden täydellinen verenkuva ennen kävelytestiä: Basofiilit
Aikaikkuna: Päivä 7
|
Basofiilit mitataan tuhansina/µl
|
Päivä 7
|
|
Täydellinen verenkuva kontrollissa kävelytestin jälkeen: Basofiilit
Aikaikkuna: Päivä 0
|
Basofiilit mitataan tuhansina/µl
|
Päivä 0
|
|
Täydellinen verenkuva kontrollissa kävelytestin jälkeen: Basofiilit
Aikaikkuna: Päivä 7
|
Basofiilit mitataan tuhansina/µl
|
Päivä 7
|
|
Täydellinen verenkuva potilailla kävelytestin jälkeen: Basofiilit
Aikaikkuna: Päivä 0
|
Basofiilit mitataan tuhansina/µl
|
Päivä 0
|
|
Täydellinen verenkuva potilailla kävelytestin jälkeen: Basofiilit
Aikaikkuna: Päivä 7
|
Basofiilit mitataan tuhansina/µl
|
Päivä 7
|
|
NETosis-markkerit kontrollissa ennen kävelytestiä
Aikaikkuna: Päivä 0
|
Neutrofiilien fluoresenssisignaalin intensiteetti mitataan SYSMEX-automaatilla
|
Päivä 0
|
|
NETosis-markkerit kontrollissa kävelytestin jälkeen
Aikaikkuna: Päivä 0
|
Neutrofiilien fluoresenssisignaalin intensiteetti mitataan SYSMEX-automaatilla
|
Päivä 0
|
|
NEToosimarkkerit potilailla ennen kävelytestiä
Aikaikkuna: Päivä 7
|
Neutrofiilien fluoresenssisignaalin intensiteetti mitataan SYSMEX-automaatilla
|
Päivä 7
|
|
NEToosimarkkerit potilailla kävelytestin jälkeen
Aikaikkuna: Päivä 7
|
Neutrofiilien fluoresenssisignaalin intensiteetti mitataan SYSMEX-automaatilla
|
Päivä 7
|
|
NEToosimarkkerit kontrollissa ennen kävelytestiä: reagoivat monosyytit
Aikaikkuna: Päivä 0
|
Reagoivien monosyyttien prosenttiosuus mitataan SYSMEX-automaatilla
|
Päivä 0
|
|
NEToosimarkkerit kontrollissa kävelytestin jälkeen: reagoivat monosyytit
Aikaikkuna: Päivä 0
|
Reagoivien monosyyttien prosenttiosuus mitataan SYSMEX-automaatilla
|
Päivä 0
|
|
NEToosimarkkerit kontrollissa ennen kävelytestiä: reagoivat monosyytit
Aikaikkuna: Päivä 7
|
Reagoivien monosyyttien prosenttiosuus mitataan SYSMEX-automaatilla
|
Päivä 7
|
|
NEToosimarkkerit kontrollissa kävelytestin jälkeen: reagoivat monosyytit
Aikaikkuna: Päivä 7
|
Reagoivien monosyyttien prosenttiosuus mitataan SYSMEX-automaatilla
|
Päivä 7
|
|
NEToosimarkkerit kontrollissa ennen kävelytestiä: reagoivat lymfosyytit
Aikaikkuna: Päivä 0
|
Reagoivien lymfosyyttien prosenttiosuus mitataan SYSMEX-automaatilla
|
Päivä 0
|
|
NEToosimarkkerit kontrollissa kävelytestin jälkeen: reagoivat lymfosyytit
Aikaikkuna: Päivä 0
|
Reagoivien lymfosyyttien prosenttiosuus mitataan SYSMEX-automaatilla
|
Päivä 0
|
|
NEToosimarkkerit potilailla ennen kävelytestiä: reagoivat lymfosyytit
Aikaikkuna: Päivä 7
|
Reagoivien lymfosyyttien prosenttiosuus mitataan SYSMEX-automaatilla
|
Päivä 7
|
|
NEToosimarkkerit potilailla kävelytestin jälkeen: reagoivat lymfosyytit
Aikaikkuna: Päivä 7
|
Reagoivien lymfosyyttien prosenttiosuus mitataan SYSMEX-automaatilla
|
Päivä 7
|
|
NETosis-markkerit kontrollissa ennen kävelytestiä:
Aikaikkuna: Päivä 0
|
Reagoivien lymfosyyttien prosenttiosuus mitataan SYSMEX-automaatilla
|
Päivä 0
|
|
NEToosimarkkerit kontrollissa kävelytestin jälkeen: kiertävä sitrulinoitu histoni H3
Aikaikkuna: Päivä 0
|
Kiertävän sitrulinoidun histonin H3 prosenttiosuus mitataan SYSMEX-automaatilla
|
Päivä 0
|
|
NEToosimarkkerit potilailla ennen kävelytestiä: kiertävä sitrulinoitu histoni H3
Aikaikkuna: Päivä 7
|
Kiertävän sitrulinoidun histonin H3 prosenttiosuus mitataan SYSMEX-automaatilla
|
Päivä 7
|
|
NEToosimarkkerit potilailla kävelytestin jälkeen: kiertävä sitrulinoitu histoni H3
Aikaikkuna: Päivä 7
|
Kiertävän sitrulinoidun histonin H3 prosenttiosuus mitataan SYSMEX-automaatilla
|
Päivä 7
|
|
Kontrollien hyytymistekijät ennen kävelytestiä: fibrinogeeni
Aikaikkuna: Päivä 0
|
Fibrinogeeni mitataan g/l
|
Päivä 0
|
|
Hyytymistekijät kontrollissa ennen kävelytestiä
Aikaikkuna: Päivä 0
|
Hyytymistekijät XI, IX, VIII, VII, V, X ja II mitataan kansainvälisissä yksiköissä
|
Päivä 0
|
|
Kontrollien hyytymistekijät kävelytestin jälkeen: fibrinogeeni
Aikaikkuna: Päivä 0
|
Fibrinogeeni mitataan g/l
|
Päivä 0
|
|
Hyytymistekijät kontrollissa kävelytestin jälkeen
Aikaikkuna: Päivä 0
|
Hyytymistekijät XI, IX, VIII, VII, V, X ja II mitataan kansainvälisissä yksiköissä
|
Päivä 0
|
|
Potilaiden hyytymistekijät ennen kävelytestiä: fibrinogeeni
Aikaikkuna: Päivä 7
|
Fibrinogeeni mitataan g/l
|
Päivä 7
|
|
Potilaiden hyytymistekijät ennen kävelytestiä
Aikaikkuna: Päivä 7
|
Hyytymistekijät XI, IX, VIII, VII, V, X ja II mitataan kansainvälisissä yksiköissä
|
Päivä 7
|
|
Potilaiden hyytymistekijät kävelytestin jälkeen: fibrinogeeni
Aikaikkuna: Päivä 7
|
Fibrinogeeni mitataan g/l
|
Päivä 7
|
|
Potilaiden hyytymistekijät kävelytestin jälkeen
Aikaikkuna: Päivä 7
|
Hyytymistekijät XI, IX, VIII, VII, V, X ja II mitataan kansainvälisissä yksiköissä
|
Päivä 7
|
|
Fibrinoformaation indikaattorit kontrollissa ennen kävelytestiä: kiertävät fibriinimonomeerit
Aikaikkuna: Päivä 0
|
Kierrettävät fibriinimonomeerit mitataan fibrinogeeniekvivalenttiyksiköissä
|
Päivä 0
|
|
Fibrinoformaation indikaattorit kontrollissa kävelytestin jälkeen: kiertävät fibriinimonomeerit
Aikaikkuna: Päivä 0
|
Kierrettävät fibriinimonomeerit mitataan fibrinogeeniekvivalenttiyksiköissä
|
Päivä 0
|
|
Fibrinoformaation indikaattorit kontrollissa ennen kävelytestiä: kiertävät fibriinimonomeerit
Aikaikkuna: Päivä 7
|
Kierrettävät fibriinimonomeerit mitataan fibrinogeeniekvivalenttiyksiköissä
|
Päivä 7
|
|
Fibrinoformaation indikaattorit kontrollissa kävelytestin jälkeen: kiertävät fibriinimonomeerit
Aikaikkuna: Päivä 7
|
Kierrettävät fibriinimonomeerit mitataan fibrinogeeniekvivalenttiyksiköissä
|
Päivä 7
|
|
Fibrinoformaation indikaattorit potilailla ennen kävelytestiä: kiertävät fibriinimonomeerit
Aikaikkuna: Päivä 0
|
Kierrettävät fibriinimonomeerit mitataan fibrinogeeniekvivalenttiyksiköissä
|
Päivä 0
|
|
Fibrinoformaation indikaattorit potilailla kävelytestin jälkeen: kiertävät fibriinimonomeerit
Aikaikkuna: Päivä 0
|
Kierrettävät fibriinimonomeerit mitataan fibrinogeeniekvivalenttiyksiköissä
|
Päivä 0
|
|
Fibrinoformaation indikaattorit potilailla ennen kävelytestiä: kiertävät fibriinimonomeerit
Aikaikkuna: Päivä 7
|
Kierrettävät fibriinimonomeerit mitataan fibrinogeeniekvivalenttiyksiköissä
|
Päivä 7
|
|
Fibrinoformaation indikaattorit potilailla kävelytestin jälkeen: kiertävät fibriinimonomeerit
Aikaikkuna: Päivä 7
|
Kierrettävät fibriinimonomeerit mitataan fibrinogeeniekvivalenttiyksiköissä
|
Päivä 7
|
|
Fibrinoformaation indikaattorit kontrollissa ennen kävelytestiä: D-dimeerit
Aikaikkuna: Päivä 0
|
D-dimeerit mitataan DDU:issa
|
Päivä 0
|
|
Fibrinoformaation indikaattorit kontrollissa kävelytestin jälkeen: D-dimeerit
Aikaikkuna: Päivä 0
|
D-dimeerit mitataan DDU:issa
|
Päivä 0
|
|
Fibrinoformaation indikaattorit potilailla ennen kävelytestiä: D-dimeerit
Aikaikkuna: Päivä 0
|
D-dimeerit mitataan DDU:issa
|
Päivä 0
|
|
Fibrinoformaation indikaattorit potilailla kävelytestin jälkeen: D-dimeerit
Aikaikkuna: Päivä 0
|
D-dimeerit mitataan DDU:issa
|
Päivä 0
|
|
Fibrinoformaation indikaattorit kontrollissa ennen kävelytestiä: D-dimeerit
Aikaikkuna: Päivä 7
|
D-dimeerit mitataan DDU:issa
|
Päivä 7
|
|
Fibrinoformaation indikaattorit kontrollissa kävelytestin jälkeen: D-dimeerit
Aikaikkuna: Päivä 7
|
D-dimeerit mitataan DDU:issa
|
Päivä 7
|
|
Fibrinoformaation indikaattorit potilailla ennen kävelytestiä: D-dimeerit
Aikaikkuna: Päivä 7
|
D-dimeerit mitataan DDU:issa
|
Päivä 7
|
|
Fibrinoformaation indikaattorit potilailla kävelytestin jälkeen: D-dimeerit
Aikaikkuna: Päivä 7
|
D-dimeerit mitataan DDU:issa
|
Päivä 7
|
|
Fibrinolyysin merkit kontrolleissa ennen kävelytestiä: Euglobuliinin hajoamisaika
Aikaikkuna: Päivä 0
|
Euglobuliinin hajoamisaika mitataan tunneissa
|
Päivä 0
|
|
Fibrinolyysin markkerit kontrolleissa kävelytestin jälkeen: Euglobuliinin hajoamisaika
Aikaikkuna: Päivä 0
|
Euglobuliinin hajoamisaika mitataan tunneissa
|
Päivä 0
|
|
Fibrinolyysin markkerit potilailla ennen kävelytestiä: Euglobuliinin hajoamisaika
Aikaikkuna: Päivä 0
|
Euglobuliinin hajoamisaika mitataan tunneissa
|
Päivä 0
|
|
Fibrinolyysin markkerit potilailla kävelytestin jälkeen: Euglobuliinin hajoamisaika
Aikaikkuna: Päivä 0
|
Euglobuliinin hajoamisaika mitataan tunneissa
|
Päivä 0
|
|
Fibrinolyysin merkit kontrolleissa ennen kävelytestiä: Euglobuliinin hajoamisaika
Aikaikkuna: Päivä 7
|
Euglobuliinin hajoamisaika mitataan tunneissa
|
Päivä 7
|
|
Fibrinolyysin markkerit kontrolleissa kävelytestin jälkeen: Euglobuliinin hajoamisaika
Aikaikkuna: Päivä 7
|
Euglobuliinin hajoamisaika mitataan tunneissa
|
Päivä 7
|
|
Fibrinolyysin markkerit potilailla ennen kävelytestiä: Euglobuliinin hajoamisaika
Aikaikkuna: Päivä 7
|
Euglobuliinin hajoamisaika mitataan tunneissa
|
Päivä 7
|
|
Fibrinolyysin markkerit potilailla kävelytestin jälkeen: Euglobuliinin hajoamisaika
Aikaikkuna: Päivä 7
|
Euglobuliinin hajoamisaika mitataan tunneissa
|
Päivä 7
|
|
Endoteelitoiminnan merkit kontrolleissa ennen kävelytestiä: Willebrand-tekijä
Aikaikkuna: Päivä 0
|
Willebrandin tekijä mitataan prosentteina
|
Päivä 0
|
|
Endoteelitoiminnan merkit kontrolleissa kävelytestin jälkeen: Willebrand-tekijä
Aikaikkuna: Päivä 0
|
Willebrandin tekijä mitataan prosentteina
|
Päivä 0
|
|
Endoteelitoiminnan markkerit potilailla ennen kävelytestiä: Willebrand-tekijä
Aikaikkuna: Päivä 0
|
Willebrandin tekijä mitataan prosentteina
|
Päivä 0
|
|
Endoteelitoiminnan markkerit potilailla kävelytestin jälkeen: Willebrand-tekijä
Aikaikkuna: Päivä 0
|
Willebrandin tekijä mitataan prosentteina
|
Päivä 0
|
|
Endoteelitoiminnan merkit kontrolleissa ennen kävelytestiä: Willebrand-tekijä
Aikaikkuna: Päivä 7
|
Willebrandin tekijä mitataan prosentteina
|
Päivä 7
|
|
Endoteelitoiminnan merkit kontrolleissa kävelytestin jälkeen: Willebrand-tekijä
Aikaikkuna: Päivä 7
|
Willebrandin tekijä mitataan prosentteina
|
Päivä 7
|
|
Endoteelitoiminnan markkerit potilailla ennen kävelytestiä: Willebrand-tekijä
Aikaikkuna: Päivä 7
|
Willebrandin tekijä mitataan prosentteina
|
Päivä 7
|
|
Endoteelitoiminnan markkerit potilailla kävelytestin jälkeen: Willebrand-tekijä
Aikaikkuna: Päivä 7
|
Willebrandin tekijä mitataan prosentteina
|
Päivä 7
|
|
Endoteelitoiminnan merkit kontrolleissa ennen kävelytestiä: ristosetiinikofaktori
Aikaikkuna: Päivä 0
|
Ristoketiinikofaktori mitataan prosentteina
|
Päivä 0
|
|
Endoteelitoiminnan markkerit kontrolleissa kävelytestin jälkeen: ristosetiinikofaktori
Aikaikkuna: Päivä 0
|
Ristoketiinikofaktori mitataan prosentteina
|
Päivä 0
|
|
Endoteelitoiminnan markkerit potilailla ennen kävelytestiä: ristosetiinikofaktori
Aikaikkuna: Päivä 0
|
Ristoketiinikofaktori mitataan prosentteina
|
Päivä 0
|
|
Endoteelitoiminnan markkerit potilailla kävelytestin jälkeen: ristosetiinikofaktori
Aikaikkuna: Päivä 0
|
Ristoketiinikofaktori mitataan prosentteina
|
Päivä 0
|
|
Endoteelitoiminnan merkit kontrolleissa ennen kävelytestiä: ristosetiinikofaktori
Aikaikkuna: Päivä 7
|
Ristoketiinikofaktori mitataan prosentteina
|
Päivä 7
|
|
Endoteelitoiminnan markkerit kontrolleissa kävelytestin jälkeen: ristosetiinikofaktori
Aikaikkuna: Päivä 7
|
Ristoketiinikofaktori mitataan prosentteina
|
Päivä 7
|
|
Endoteelitoiminnan markkerit potilailla ennen kävelytestiä: ristosetiinikofaktori
Aikaikkuna: Päivä 7
|
Ristoketiinikofaktori mitataan prosentteina
|
Päivä 7
|
|
Endoteelitoiminnan markkerit potilailla kävelytestin jälkeen: ristosetiinikofaktori
Aikaikkuna: Päivä 7
|
Ristoketiinikofaktori mitataan prosentteina
|
Päivä 7
|
|
Endoteelitoiminnan merkit kontrolleissa ennen kävelytestiä: ADAMTS-13-aktiivisuus
Aikaikkuna: Päivä 0
|
ADAMTS-13-aktiivisuus mitataan prosentteina
|
Päivä 0
|
|
Endoteelitoiminnan merkit kontrolleissa kävelytestin jälkeen: ADAMTS-13-aktiivisuus
Aikaikkuna: Päivä 0
|
ADAMTS-13-aktiivisuus mitataan prosentteina
|
Päivä 0
|
|
Endoteelitoiminnan markkerit potilailla ennen kävelytestiä: ADAMTS-13-aktiivisuus
Aikaikkuna: Päivä 0
|
ADAMTS-13-aktiivisuus mitataan prosentteina
|
Päivä 0
|
|
Endoteelitoiminnan markkerit potilailla kävelytestin jälkeen: ADAMTS-13-aktiivisuus
Aikaikkuna: Päivä 0
|
ADAMTS-13-aktiivisuus mitataan prosentteina
|
Päivä 0
|
|
Endoteelitoiminnan merkit kontrolleissa ennen kävelytestiä: ADAMTS-13-aktiivisuus
Aikaikkuna: Päivä 7
|
ADAMTS-13-aktiivisuus mitataan prosentteina
|
Päivä 7
|
|
Endoteelitoiminnan merkit kontrolleissa kävelytestin jälkeen: ADAMTS-13-aktiivisuus
Aikaikkuna: Päivä 7
|
ADAMTS-13-aktiivisuus mitataan prosentteina
|
Päivä 7
|
|
Endoteelitoiminnan markkerit potilailla ennen kävelytestiä: ADAMTS-13-aktiivisuus
Aikaikkuna: Päivä 7
|
ADAMTS-13-aktiivisuus mitataan prosentteina
|
Päivä 7
|
|
Endoteelitoiminnan markkerit potilailla kävelytestin jälkeen: ADAMTS-13-aktiivisuus
Aikaikkuna: Päivä 7
|
ADAMTS-13-aktiivisuus mitataan prosentteina
|
Päivä 7
|
|
Endoteelin toiminnan merkit kontrolleissa ennen kävelytestiä: liukoinen trombomoduliini
Aikaikkuna: Päivä 0
|
Liukoinen trombomoduliini mitataan prosentteina
|
Päivä 0
|
|
Endoteelitoiminnan markkerit kontrolleissa kävelytestin jälkeen: liukoinen trombomoduliini
Aikaikkuna: Päivä 0
|
Liukoinen trombomoduliini mitataan prosentteina
|
Päivä 0
|
|
Endoteelitoiminnan markkerit potilailla ennen kävelytestiä: liukoinen trombomoduliini
Aikaikkuna: Päivä 0
|
Liukoinen trombomoduliini mitataan prosentteina
|
Päivä 0
|
|
Endoteelitoiminnan markkerit potilailla kävelytestin jälkeen: liukoinen trombomoduliini
Aikaikkuna: Päivä 0
|
Liukoinen trombomoduliini mitataan prosentteina
|
Päivä 0
|
|
Endoteelin toiminnan merkit kontrolleissa ennen kävelytestiä: liukoinen trombomoduliini
Aikaikkuna: Päivä 7
|
Liukoinen trombomoduliini mitataan prosentteina
|
Päivä 7
|
|
Endoteelitoiminnan markkerit kontrolleissa kävelytestin jälkeen: liukoinen trombomoduliini
Aikaikkuna: Päivä 7
|
Liukoinen trombomoduliini mitataan prosentteina
|
Päivä 7
|
|
Endoteelitoiminnan markkerit potilailla ennen kävelytestiä: liukoinen trombomoduliini
Aikaikkuna: Päivä 7
|
Liukoinen trombomoduliini mitataan prosentteina
|
Päivä 7
|
|
Endoteelitoiminnan markkerit potilailla kävelytestin jälkeen: liukoinen trombomoduliini
Aikaikkuna: Päivä 7
|
Liukoinen trombomoduliini mitataan prosentteina
|
Päivä 7
|
|
Endoteelitoiminnan markkerit kontrollissa ennen kävelytestiä: liukoinen endoteeliproteiini C -reseptori
Aikaikkuna: Päivä 0
|
Liukoinen endoteeliproteiini C -reseptori mitataan prosentteina
|
Päivä 0
|
|
Endoteelitoiminnan markkerit kontrolleissa kävelytestin jälkeen: liukoinen endoteeliproteiini C -reseptori
Aikaikkuna: Päivä 0
|
Liukoinen endoteeliproteiini C -reseptori mitataan prosentteina
|
Päivä 0
|
|
Endoteelitoiminnan markkerit potilailla ennen kävelytestiä: liukoinen endoteeliproteiini C -reseptori
Aikaikkuna: Päivä 0
|
Liukoinen endoteeliproteiini C -reseptori mitataan prosentteina
|
Päivä 0
|
|
Endoteelitoiminnan markkerit potilailla kävelytestin jälkeen: liukoinen endoteeliproteiini C -reseptori
Aikaikkuna: Päivä 0
|
Liukoinen endoteeliproteiini C -reseptori mitataan prosentteina
|
Päivä 0
|
|
Endoteelitoiminnan markkerit kontrollissa ennen kävelytestiä: liukoinen endoteeliproteiini C -reseptori
Aikaikkuna: Päivä 7
|
Liukoinen endoteeliproteiini C -reseptori mitataan prosentteina
|
Päivä 7
|
|
Endoteelitoiminnan markkerit kontrolleissa kävelytestin jälkeen: liukoinen endoteeliproteiini C -reseptori
Aikaikkuna: Päivä 7
|
Liukoinen endoteeliproteiini C -reseptori mitataan prosentteina
|
Päivä 7
|
|
Endoteelitoiminnan markkerit potilailla ennen kävelytestiä: liukoinen endoteeliproteiini C -reseptori
Aikaikkuna: Päivä 7
|
Liukoinen trombomoduliini mitataan prosentteina
|
Päivä 7
|
|
Endoteelitoiminnan markkerit potilailla kävelytestin jälkeen: liukoinen endoteeliproteiini C -reseptori
Aikaikkuna: Päivä 7
|
Liukoinen trombomoduliini mitataan prosentteina
|
Päivä 7
|
Muut tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Ikä säätimissä
Aikaikkuna: Päivä 0
|
Ikä kirjataan vuosiin
|
Päivä 0
|
|
Seksi hallinnassa
Aikaikkuna: Päivä 0
|
Seksi tallennetaan muodossa mies/nainen/ei-binaarinen
|
Päivä 0
|
|
Kehon massaindeksi kontrollissa
Aikaikkuna: Päivä 0
|
Kontrollien kehon massaindeksi kirjataan yksikköinä kg/m²
|
Päivä 0
|
|
Potilaiden ikä
Aikaikkuna: Päivä 0
|
Ikä kirjataan vuosiin
|
Päivä 0
|
|
Seksi potilaissa
Aikaikkuna: Päivä 0
|
Seksi tallennetaan muodossa mies/nainen/ei-binaarinen
|
Päivä 0
|
|
Potilaiden painoindeksi
Aikaikkuna: Päivä 0
|
Kontrollien kehon massaindeksi kirjataan yksikköinä kg/m²
|
Päivä 0
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Tutkijat
- Päätutkija: Antonia PEREZ MARTIN, Prof., Nîmes University Hospital
- Päätutkija: Stéphane FAURE, Nîmes University Hospital
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Tiistai 11. helmikuuta 2025
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Maanantai 1. huhtikuuta 2030
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Maanantai 1. huhtikuuta 2030
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Sunnuntai 28. huhtikuuta 2024
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 13. toukokuuta 2024
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Perjantai 17. toukokuuta 2024
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Maanantai 22. kesäkuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 17. kesäkuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. kesäkuuta 2026
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- NIMAO 2023 1
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .