- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT06418633
표준화된 보행 테스트로 인한 지혈 시스템의 변화 (FAST&THROMBIN)
표준화된 걷기 테스트로 인한 지혈 시스템의 변화: 대조군과 비항응고 정맥 혈전색전증 병력이 있는 사례 비교
연구 개요
상태
정황
상세 설명
유도정맥혈전색전증(Induced venous thromboembolism)이란 수술, 외상, 감염성 또는 염증성 발병 등 지혈을 활성화시키는 급성 사건에 의해 정맥혈전색전증이 유발되는 상황으로, 새로운 유발 요인이 없는 경우 자연 재발의 위험이 있는 상황을 말한다. 상황이 낮으므로 장기적인 혈전 예방이 아니라 단순히 지혈을 활성화할 가능성이 있는 새로운 임상 사건이 있을 때 사건을 일시적으로 예방하는 것이 좋습니다. 그러한 사건 중 하나는 급성 신체 활동입니다.
실제로 코호트 연구에서는 규칙적인 신체 활동이 정맥 혈전색전증 발병률을 낮추는 것과 관련이 있는 것으로 나타났습니다. 훈련받은 개인은 트롬빈 TGT 테스트로 평가한 내인성 혈전 잠재력이 앉아서 생활하는 대조군보다 낮습니다. 3개월간 매일 지구력 운동을 하면 트롬빈 생성 조절이 줄어들고 섬유소 용해 시스템이 최적화됩니다. 반복적인 운동은 운동으로 인한 혈소판 활성화의 고갈을 동반합니다. 그러나 일반적인 위험인자가 없는 높은 수준의 운동선수에서 정맥 혈전색전증이 발생한 사례가 여러 건 보고되었으며, 급성 고강도 조정은 운동 직후 트롬빈 생성의 급성 증가를 유도하며 이는 16~24시간 이내에 사라집니다. 신체 활동 수준과 VTE 위험 사이의 관계는 U자형 관계가 될 수 있으며, 강렬한 급성 연습에서는 사건 위험이 증가합니다.
그러나 정맥 혈전색전증 병력이 있는 환자의 급성 신체 활동 세션이 지혈에 미치는 영향에 대한 데이터는 없습니다. 따라서, 가설은 정맥 혈전색전증의 병력이 없는 환자에 비해 유발된 VTE의 병력이 있는 환자에서 지혈의 운동 유발 반응이 다르다는 것입니다.
이것은 유도된 정맥 혈전색전증의 개인 이력이 있는 환자 그룹을 성별, 연령 및 성별이 일치하는 대조군 그룹에 대한 개념 증명, 병태생리학적, 단일 센터, 횡단면, 전향적 비교 연구입니다( +/- 5년).
- 임상 연구 유형: 환자 그룹(사례)의 트롬빈 생성 테스트(Thromboscreen®) 결과를 설명하는 매개변수의 스트레스 테스트로 인한 변화를 비율 1:1.
환자 그룹은 유도된 정맥 혈전색전증의 개인 병력이 있는 47명의 환자로 구성되며, 마지막 사건은 6개월 이상으로 거슬러 올라가며, 이들의 임상 표현형은 장기적인 항혈전제 예방요법을 정당화하지 못했습니다. 대조군은 다음과 같은 개인 병력이 없는 47명의 환자로 구성됩니다. 정맥 혈전색전증이 있고 1차 친척에서 정맥 혈전색전증의 가족력이 없습니다.
연구 개입은 모든 참가자(대조군 및 환자)에 대해 두 그룹 모두에서 한 시간 동안의 걷기 테스트와 두 번의 혈액 검사로 구성됩니다.
- 개인 내 재현성은 이틀에 걸쳐 두 번 걷기 테스트를 받는 피험자 20명(환자 10명과 대조군 10명)을 대상으로 분석됩니다.
환자는 각 부서(혈관 의학 상담 또는 생물학적 혈액학 및 상담) 의사의 정맥 혈전색전증 후속 상담 중에 선택됩니다. 포함 및 비포함 기준을 확인하고 연구에 대해 참가자(환자 및 환자와 대조군은 그룹당 10명의 피험자가 두 번째 테스트를 수행하는 데 동의할 때까지 자발적으로 변동성 분석에 참여하도록 체계적으로 요청됩니다.
걷기 테스트는 표준 아침 식사 후 2시간이 지난 아침에 런닝머신에서 수행됩니다. 임상 검사, 휴식기 12유도 심전도 및 상완압 측정이 선행됩니다. 3분간의 워밍업 및 "습관" 기간(경사 없이 시속 2.5km의 보행 속도)을 거친 후 목표 심박수가 이론적인 환기 역치에 가까워질 때까지 속도와 경사가 점차 증가합니다. 이론적 최대값(Astrand의 공식으로 평가: 220세)의 70%로 적당한 강도의 유산소 운동 조건을 유지하여 장기간 노력을 유지할 수 있습니다. 각 참가자의 혈액 샘플은 휴식 중, 60분 걷기 테스트 전, 앉은 자세 및 운동 테스트 직후에 채취됩니다.
연구 유형
등록 (추정된)
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
연구 연락처
- 이름: Anissa MEGZARI
- 전화번호: +33466684236
- 이메일: drc@chu-nimes.fr
연구 연락처 백업
- 이름: Antonia PEREZ MARTIN, Prof.
- 전화번호: +334 66 68 33 13
- 이메일: antonia.perez.martin@chu-nimes.fr
참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
설명
포함 기준:
- 두 그룹 모두에 공통적인 포함 기준:
- 서면 동의를 받은 환자.
- 사회보장제도에 가입되어 있거나 수혜자인 환자.
환자 그룹별 포함 기준:
- 유발성 정맥 혈전색전증, 정맥 혈전증 및/또는 폐색전증의 병력이 있고 마지막 발작이 6개월 이상 지속되었으며 임상 표현형이 장기적인 항혈전제 예방요법을 정당화하지 못하는 환자.
유발성 정맥 혈전색전증의 정의: 정맥 혈전색전증을 유발성으로 분류하는 데 사용되는 임상 기준은 다음과 같습니다.
- 에스트로겐-프로게스토겐 복합 경구 피임약 또는 에스트로겐 함침 질 링 또는 경피 합성 에스트로겐 패치를 사용한 피임법을 사용한 첫해.
- 난모세포 채취를 위한 호르몬 자극
- 임신과 산후 6주
- 수술
- 외상
- 석고 또는 부목으로 고정
- 급성 전염병의 발생
- 염증성 질환의 급성 재발
- 최소 4시간 이상 지속되는 장시간 항공 여행
- 최소 3일 연속으로 지속되는 장기간의 엄격한 침상 안정입니다.
통제 그룹에 특정한 포함 기준:
- 정맥 혈전색전증의 병력이 없는 피험자
- 1차 친척 중 정맥 혈전색전증의 가족력이 없는 피험자
- 일치하는 사례에 대해 +/- 5년의 허용 오차를 갖는 동성 및 연령의 피험자.
제외 기준:
- 어떤 이유로든 신체적으로 60분 걷기 검사를 수행할 수 없는 환자, 특히 심혈관계 운동 금기증(최근 급성 관상동맥 증후군, 불안정 협심증, 리듬 장애, 경직 대동맥 협착증, 심부전, 급성 심근염, 심낭염 또는 심내막염, 심내막염) , 제대로 조절되지 않은 고혈압, 스트레스 전 혈압 > 200/110mmHg, 최근 뇌졸중 또는 일과성 허혈 발작).
- 항응고제 또는 항혈전제 치료를 받고 있거나 최근 1개월 이내에 치료를 진행 중이거나 중단한 환자.
- 항응고제 치료 후에도 호흡곤란이 지속되고 폐고혈압에 대한 정밀검사가 필요한 폐색전증 치료 환자.
- 마지막 수술 날짜는 3개월도 채 되지 않았습니다.
- 알려진 만성 질병: 당뇨병, 만성 염증성 또는 감염성 질환, 심부전, 신부전, 간부전 또는 3개월 미만의 동맥 혈전증.
- 여성의 경우: 합성 또는 천연 에스트로겐을 함유한 치료가 진행 중이거나 1개월 이내에 중단됨
- 지난 1년 이내에 임신.
- 정맥 접근이 어렵습니다.
- 달리기, 테니스, 사이클링 등 집중적인 스포츠/신체 활동을 주당 3시간 이상 정기적으로 연습합니다.
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 방지
- 할당: 무작위화되지 않음
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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활성 비교기: 대조군
1차 친척의 정맥 혈전색전증에 대한 개인 병력이나 가족력이 없는 피험자.
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아침 식사 후 2시간 후 트레드밀 걷기 테스트, 임상 검사 후 휴식 12유도 심전도 및 혈압 측정.
3분 동안 준비 운동을 하고 경사 없이 시속 2.5km의 속도로 걷기를 한 후 속도와 경사도를 점진적으로 증가시켜 이론적 최대치의 약 70%인 이론적 환기 역치에 가까운 목표 심박수에 도달합니다(평가됨). Astrand의 공식: 220세), 즉 장기간의 노력을 유지할 수 있는 적당한 강도의 유산소 조건입니다.
스트레스 테스트 교육을 받은 의사의 입회 하에 테스트가 수행됩니다.
응급실에는 응급 카트와 제세동기가 마련되어 있습니다.
병원 내 필수 응급 프로토콜이 마련되어 있으며 소생팀이 대기하고 있습니다.
검사나 회복 중 심장 이상이 발생할 경우 같은 건물에 있는 심장내과로 연락할 수 있습니다.
테스트에는 3분의 초기 준비 시간을 포함하여 60분이 소요됩니다.
60분 걷기 테스트를 거치기 전 휴식하는 동안 각 참가자로부터 33.3ml의 혈액을 채취합니다.
60분 걷기 테스트를 마친 후 즉시 각 참가자로부터 33.3ml의 혈액을 채취합니다.
운동 기간 내내 그리고 회복 후 처음 30분 동안 심전도 검사를 실시합니다.
운동 기간 내내 그리고 회복 후 처음 30분 동안 혈압을 모니터링합니다.
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활성 비교기: 환자
유도된 정맥 혈전색전증의 병력이 있고 마지막 발작이 6개월 이상 지속되었으며 임상 표현형이 장기적인 항혈전제 예방요법을 정당화하지 못하는 환자
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아침 식사 후 2시간 후 트레드밀 걷기 테스트, 임상 검사 후 휴식 12유도 심전도 및 혈압 측정.
3분 동안 준비 운동을 하고 경사 없이 시속 2.5km의 속도로 걷기를 한 후 속도와 경사도를 점진적으로 증가시켜 이론적 최대치의 약 70%인 이론적 환기 역치에 가까운 목표 심박수에 도달합니다(평가됨). Astrand의 공식: 220세), 즉 장기간의 노력을 유지할 수 있는 적당한 강도의 유산소 조건입니다.
스트레스 테스트 교육을 받은 의사의 입회 하에 테스트가 수행됩니다.
응급실에는 응급 카트와 제세동기가 마련되어 있습니다.
병원 내 필수 응급 프로토콜이 마련되어 있으며 소생팀이 대기하고 있습니다.
검사나 회복 중 심장 이상이 발생할 경우 같은 건물에 있는 심장내과로 연락할 수 있습니다.
테스트에는 3분의 초기 준비 시간을 포함하여 60분이 소요됩니다.
60분 걷기 테스트를 거치기 전 휴식하는 동안 각 참가자로부터 33.3ml의 혈액을 채취합니다.
60분 걷기 테스트를 마친 후 즉시 각 참가자로부터 33.3ml의 혈액을 채취합니다.
운동 기간 내내 그리고 회복 후 처음 30분 동안 심전도 검사를 실시합니다.
운동 기간 내내 그리고 회복 후 처음 30분 동안 혈압을 모니터링합니다.
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활성 비교기: 개별 재현성" 하위 그룹: 대조군
정맥 혈전색전증의 개인력이나 가족력이 없는 1차 친척 중 1주일 후 재검사를 수락한 피험자 10명.
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아침 식사 후 2시간 후 트레드밀 걷기 테스트, 임상 검사 후 휴식 12유도 심전도 및 혈압 측정.
3분 동안 준비 운동을 하고 경사 없이 시속 2.5km의 속도로 걷기를 한 후 속도와 경사도를 점진적으로 증가시켜 이론적 최대치의 약 70%인 이론적 환기 역치에 가까운 목표 심박수에 도달합니다(평가됨). Astrand의 공식: 220세), 즉 장기간의 노력을 유지할 수 있는 적당한 강도의 유산소 조건입니다.
스트레스 테스트 교육을 받은 의사의 입회 하에 테스트가 수행됩니다.
응급실에는 응급 카트와 제세동기가 마련되어 있습니다.
병원 내 필수 응급 프로토콜이 마련되어 있으며 소생팀이 대기하고 있습니다.
검사나 회복 중 심장 이상이 발생할 경우 같은 건물에 있는 심장내과로 연락할 수 있습니다.
테스트에는 3분의 초기 준비 시간을 포함하여 60분이 소요됩니다.
60분 걷기 테스트를 거치기 전 휴식하는 동안 각 참가자로부터 33.3ml의 혈액을 채취합니다.
60분 걷기 테스트를 마친 후 즉시 각 참가자로부터 33.3ml의 혈액을 채취합니다.
운동 기간 내내 그리고 회복 후 처음 30분 동안 심전도 검사를 실시합니다.
운동 기간 내내 그리고 회복 후 처음 30분 동안 혈압을 모니터링합니다.
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활성 비교기: 개별 재현성" 하위 그룹: 환자
유도된 정맥 혈전색전증의 병력이 있는 환자 10명(마지막 발작이 6개월 이상으로 거슬러 올라가며 임상 표현형이 장기적인 항혈전제 예방요법을 정당화하지 못함)은 일주일 후에 검사를 다시 수행하기로 결정했습니다.
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아침 식사 후 2시간 후 트레드밀 걷기 테스트, 임상 검사 후 휴식 12유도 심전도 및 혈압 측정.
3분 동안 준비 운동을 하고 경사 없이 시속 2.5km의 속도로 걷기를 한 후 속도와 경사도를 점진적으로 증가시켜 이론적 최대치의 약 70%인 이론적 환기 역치에 가까운 목표 심박수에 도달합니다(평가됨). Astrand의 공식: 220세), 즉 장기간의 노력을 유지할 수 있는 적당한 강도의 유산소 조건입니다.
스트레스 테스트 교육을 받은 의사의 입회 하에 테스트가 수행됩니다.
응급실에는 응급 카트와 제세동기가 마련되어 있습니다.
병원 내 필수 응급 프로토콜이 마련되어 있으며 소생팀이 대기하고 있습니다.
검사나 회복 중 심장 이상이 발생할 경우 같은 건물에 있는 심장내과로 연락할 수 있습니다.
테스트에는 3분의 초기 준비 시간을 포함하여 60분이 소요됩니다.
60분 걷기 테스트를 거치기 전 휴식하는 동안 각 참가자로부터 33.3ml의 혈액을 채취합니다.
60분 걷기 테스트를 마친 후 즉시 각 참가자로부터 33.3ml의 혈액을 채취합니다.
운동 기간 내내 그리고 회복 후 처음 30분 동안 심전도 검사를 실시합니다.
운동 기간 내내 그리고 회복 후 처음 30분 동안 혈압을 모니터링합니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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조절 노력 전 트롬빈 생성 용량
기간: 0일차
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혈액 내 트롬보모듈린의 양은 Thromboscreen(TM)을 사용하여 nmol/L 단위로 측정됩니다.
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0일차
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환자의 노력 전 트롬빈 생성 용량
기간: 0일차
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혈액 내 트롬보모듈린의 양은 Thromboscreen(TM)을 사용하여 nmol/L 단위로 측정됩니다.
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0일차
|
조절 노력 후 트롬빈 생성량
기간: 0일차
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혈액 내 트롬보모듈린의 양은 Thromboscreen(TM)을 사용하여 nmol/L 단위로 측정됩니다.
노력 전후의 측정값 차이는 nM.min-1 단위로 측정됩니다.
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0일차
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환자의 노력 후 트롬빈 생성 용량
기간: 0일차
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혈액 내 트롬보모듈린의 양은 Thromboscreen(TM)을 사용하여 nmol/L 단위로 측정됩니다.
노력 전후의 측정값 차이는 nM.min-1 단위로 측정됩니다.
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0일차
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"개별 재현성" 하위 그룹에서 노력 전 트롬빈 생성 용량: 대조군
기간: 7일차
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혈액 내 트롬보모듈린의 양은 Thromboscreen(TM)을 사용하여 nmol/L 단위로 측정됩니다.
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7일차
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"개별 재현성" 하위 그룹의 노력 전 트롬빈 생성 용량: 환자
기간: 7일차
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혈액 내 트롬보모듈린의 양은 Thromboscreen(TM)을 사용하여 nmol/L 단위로 측정됩니다.
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7일차
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"개별 재현성" 하위 그룹에서 노력 후 트롬빈 생성 용량: 대조군
기간: 7일차
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혈액 내 트롬보모듈린의 양은 Thromboscreen(TM)을 사용하여 nmol/L 단위로 측정됩니다.
노력 전후의 측정값 차이는 nM.min-1 단위로 측정됩니다.
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7일차
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"개별 재현성" 하위 그룹에서 노력 후 트롬빈 생성 용량: 환자
기간: 7일차
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혈액 내 트롬보모듈린의 양은 Thromboscreen(TM)을 사용하여 nmol/L 단위로 측정됩니다.
노력 전후의 측정값 차이는 nM.min-1 단위로 측정됩니다.
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7일차
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
---|---|---|
대조군의 분포
기간: 0일차
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NM.min-1의 측정값을 비교하여 대조군의 중심 경향, 분산 및 이질성을 유도합니다.
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0일차
|
환자 그룹의 분포
기간: 0일차
|
NM.min-1의 측정값을 비교하여 환자 그룹의 중심 경향, 분산 및 이질성을 유도합니다.
|
0일차
|
트롬보모듈린이 없는 대조군의 트롬보스크린 테스트: 잠복 시간
기간: 0일차
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트롬보모듈린이 없는 경우의 대기 시간은 컨트롤에서 초 단위로 측정됩니다.
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0일차
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트롬보모듈린이 없는 대조군에서의 트롬보스크린 테스트: 트롬빈 피크 강도
기간: 0일차
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트롬보모듈린이 없는 경우 트롬빈 피크 강도를 대조군에서 측정합니다.
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0일차
|
트롬보모듈린이 없는 대조군에서의 트롬보스크린 테스트: 트롬빈 피크까지의 시간
기간: 0일차
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트롬보모듈린이 없는 경우 트롬빈의 최대 피크 시간은 대조군에서 측정됩니다.
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0일차
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트롬보모듈린이 없는 대조군에서의 트롬보스크린 테스트: 초기 트롬빈 생성 속도
기간: 0일차
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트롬보모듈린이 없는 경우 초기 트롬빈 생성 속도는 컨트롤에서 초 단위로 측정됩니다.
|
0일차
|
트롬보모듈린이 없는 대조군의 트롬보스크린 테스트: 기준선으로 돌아가는 데 걸리는 시간
기간: 0일차
|
트롬보모듈린이 없을 때 기준선으로 돌아가는 시간은 대조군에서 초 단위로 측정됩니다.
|
0일차
|
트롬보모듈린이 있는 대조군의 트롬보스크린 테스트: 잠복 시간
기간: 0일차
|
트롬보모듈린이 있는 경우의 대기 시간은 대조군에서 초 단위로 측정됩니다.
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0일차
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트롬보모듈린이 있는 대조군의 트롬보스크린 테스트: 트롬빈 피크 강도
기간: 0일차
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트롬보모듈린 존재 하의 트롬빈 피크 강도는 대조군에서 측정됩니다.
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0일차
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트롬보모듈린이 있는 대조군의 트롬보스크린 테스트: 트롬빈 피크까지의 시간
기간: 0일차
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트롬보모듈린의 존재 하에서 최대 시간의 트롬빈을 대조군에서 측정할 것입니다.
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0일차
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트롬보모듈린이 존재하는 대조군에서의 트롬보스크린 테스트: 초기 트롬빈 생성 속도
기간: 0일차
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트롬보모듈린 존재 시 초기 트롬빈 생성 속도는 컨트롤에서 초 단위로 측정됩니다.
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0일차
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트롬보모듈린이 존재하는 대조군에서의 트롬보스크린 테스트: 기준선으로 복귀하는 데 걸리는 시간
기간: 0일차
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트롬보모듈린이 있는 상태에서 기준선으로 돌아가는 시간은 대조군에서 초 단위로 측정됩니다.
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0일차
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트롬보모듈린이 없는 환자의 트롬보스크린 테스트: 잠복 시간
기간: 0일차
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트롬보모듈린이 없는 경우의 잠복 시간은 환자에서 초 단위로 측정됩니다.
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0일차
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트롬보모듈린이 없는 환자의 트롬보스크린 검사: 트롬빈 피크 강도
기간: 0일차
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트롬보모듈린이 없는 경우 트롬빈 피크 강도는 환자에서 측정됩니다.
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0일차
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트롬보모듈린이 없는 환자의 트롬보스크린 검사: 트롬빈 피크까지의 시간
기간: 0일차
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트롬빈 최대 시간, 초기 트롬빈 생성 속도, 트롬보모듈린 없이 수행된 트롬빈 생성 테스트에 대한 기준선으로 복귀하는 시간은 환자에서 초 단위로 측정됩니다.
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0일차
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트롬보모듈린이 없는 환자를 대상으로 한 트롬보스크린 검사 : 초기 트롬빈 생성 속도
기간: 0일차
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트롬보모듈린이 없는 경우 초기 트롬빈 생성 속도는 환자에서 초 단위로 측정됩니다.
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0일차
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트롬보모듈린이 없는 환자의 트롬보스크린 테스트: 기준선으로 복귀하는 데 걸리는 시간
기간: 0일차
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트롬보모듈린이 없을 때 기준선으로 돌아가는 시간은 환자에서 초 단위로 측정됩니다.
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0일차
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트롬보모듈린이 있는 환자의 트롬보스크린 테스트: 잠복 시간
기간: 0일차
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환자의 경우 트롬보모듈린 존재 시 잠복 시간을 초 단위로 측정합니다.
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0일차
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트롬보모듈린이 있는 환자에 대한 트롬보스크린 테스트: 트롬빈 피크 강도
기간: 0일차
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트롬보모듈린 존재 시 트롬빈 피크 강도는 환자에서 몇 초 안에 측정됩니다.
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0일차
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트롬보모듈린이 있는 환자에 대한 트롬보스크린 테스트: 트롬빈 피크까지의 시간
기간: 0일차
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트롬보모듈린이 있는 상태에서 트롬빈의 최대 피크 시간은 환자에서 초 단위로 측정됩니다.
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0일차
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트롬보모듈린이 있는 환자를 대상으로 한 트롬보스크린 검사: 초기 트롬빈 생성 속도
기간: 0일차
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트롬보모듈린 존재 시 초기 트롬빈 생성 속도는 환자에서 초 단위로 측정됩니다.
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0일차
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트롬보모듈린이 존재하는 환자에 대한 트롬보스크린 테스트: 기준선으로 복귀하는 데 걸리는 시간
기간: 0일차
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트롬보모듈린의 존재 하에 기준선으로 복귀하는 시간은 환자에서 초 단위로 측정됩니다.
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0일차
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컨트롤에서 Thromboscreen 테스트의 다른 매개변수 분포
기간: 0일차
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다양한 생물학적 매개변수(잠복기 시간, 트롬빈 최고 강도, 최대 트롬빈 시간, 초기 트롬빈 생성 속도, 기준선으로 복귀하는 시간)의 분포(중심 경향, 분산, 이질성)를 대조군에서 측정합니다.
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0일차
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환자의 Thromboscreen 테스트의 기타 매개변수 분포
기간: 0일차
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다양한 생물학적 매개변수(잠복 시간, 트롬빈 최고 강도, 최대 트롬빈 시간, 초기 트롬빈 생성 속도, 기준선으로 복귀하는 시간)의 분포(중심 경향, 분산, 이질성)를 환자에서 측정합니다.
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0일차
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대조군에서 트롬보모듈린 존재 시 내인성 혈전 가능성
기간: 0일차
|
nM.min
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0일차
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대조군에서 트롬보모듈린이 없을 때 내인성 혈전 가능성
기간: 0일차
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nM.min
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0일차
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환자의 트롬보모듈린 존재 시 내인성 혈전 가능성
기간: 0일차
|
nM.min
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0일차
|
환자에서 트롬보모듈린이 없을 때 내인성 혈전 가능성
기간: 0일차
|
nM.min
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0일차
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대조군의 내인성 혈전 가능성의 이질성
기간: 0일차
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통계분석, Cochrane의 Q 테스트
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0일차
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환자의 내인성 혈전 가능성의 이질성
기간: 0일차
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통계분석, Cochrane의 Q 테스트
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0일차
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걷기 테스트 전 대조군의 전체 혈구 수치: 백혈구
기간: 0일차
|
백혈구는 수천/μL 단위로 측정됩니다.
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0일차
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걷기 테스트 전 대조군의 전체 혈구 수치: 백혈구
기간: 7일차
|
백혈구는 수천/μL 단위로 측정됩니다.
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7일차
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걷기 테스트 후 대조군의 전체 혈구 수치: 백혈구
기간: 0일차
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백혈구는 수천/μL 단위로 측정됩니다.
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0일차
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걷기 테스트 후 대조군의 전체 혈구 수치: 백혈구
기간: 7일차
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백혈구는 수천/μL 단위로 측정됩니다.
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7일차
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걷기 검사 전 환자의 전체 혈구 수: 백혈구
기간: 0일차
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백혈구는 수천/μL 단위로 측정됩니다.
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0일차
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걷기 검사 전 환자의 전체 혈구 수: 백혈구
기간: 7일차
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백혈구는 수천/μL 단위로 측정됩니다.
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7일차
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걷기 검사 후 환자의 전체 혈구 수: 백혈구
기간: 0일차
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백혈구는 수천/μL 단위로 측정됩니다.
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0일차
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걷기 검사 후 환자의 전체 혈구 수: 백혈구
기간: 7일차
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백혈구는 수천/μL 단위로 측정됩니다.
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7일차
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걷기 테스트 전 컨트롤의 전체 혈구 측정: 적혈구
기간: 0일차
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적혈구는 입방밀리미터당 수백만 단위로 측정됩니다.
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0일차
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걷기 테스트 전 컨트롤의 전체 혈구 측정: 적혈구
기간: 7일차
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적혈구는 입방밀리미터당 수백만 단위로 측정됩니다.
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7일차
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걷기 테스트 전 환자의 전체 혈구 수: 적혈구
기간: 0일차
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적혈구는 입방밀리미터당 수백만 단위로 측정됩니다.
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0일차
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걷기 테스트 전 환자의 전체 혈구 수: 적혈구
기간: 7일차
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적혈구는 입방밀리미터당 수백만 단위로 측정됩니다.
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7일차
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걷기 테스트 후 대조군의 전체 혈구 수: 적혈구
기간: 0일차
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적혈구는 입방밀리미터당 수백만 단위로 측정됩니다.
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0일차
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걷기 테스트 후 대조군의 전체 혈구 수: 적혈구
기간: 7일차
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적혈구는 입방밀리미터당 수백만 단위로 측정됩니다.
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7일차
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걷기 테스트 후 환자의 전체 혈구 수: 적혈구
기간: 0일차
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적혈구는 입방밀리미터당 수백만 단위로 측정됩니다.
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0일차
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걷기 테스트 후 환자의 전체 혈구 수: 적혈구
기간: 7일차
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적혈구는 입방밀리미터당 수백만 단위로 측정됩니다.
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7일차
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걷기 테스트 전 컨트롤에서 전체 혈구 측정:헤마글로빈
기간: 0일차
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헤마글로빈은 g/L 단위로 측정됩니다.
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0일차
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걷기 테스트 전 컨트롤에서 전체 혈구 측정:헤마글로빈
기간: 7일차
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헤마글로빈은 g/L 단위로 측정됩니다.
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7일차
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걷기 검사 전 환자의 전체 혈구 수치:헤마글로빈
기간: 0일차
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헤마글로빈은 g/L 단위로 측정됩니다.
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0일차
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걷기 검사 전 환자의 전체 혈구 수치:헤마글로빈
기간: 7일차
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헤마글로빈은 g/L 단위로 측정됩니다.
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7일차
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걷기 테스트 후 대조군의 전체 혈구 측정: 헤마글로빈
기간: 0일차
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헤마글로빈은 g/L 단위로 측정됩니다.
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0일차
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걷기 테스트 후 대조군의 전체 혈구 측정: 헤마글로빈
기간: 7일차
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헤마글로빈은 g/L 단위로 측정됩니다.
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7일차
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보행 검사 후 환자의 전체 혈구 수치: 헤마글로빈
기간: 0일차
|
헤마글로빈은 g/L 단위로 측정됩니다.
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0일차
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보행 검사 후 환자의 전체 혈구 수치: 헤마글로빈
기간: 7일차
|
헤마글로빈은 g/L 단위로 측정됩니다.
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7일차
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걷기 테스트 전 컨트롤에서 혈구 계산 완료: 헤마토크라이트
기간: 0일차
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헤마트로크리트는 L/L 단위로 측정됩니다.
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0일차
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걷기 테스트 전 컨트롤에서 혈구 계산 완료: 헤마토크라이트
기간: 7일차
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헤마트로크리트는 L/L 단위로 측정됩니다.
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7일차
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보행 검사 전 환자의 전체 혈구 수: 적혈구 용적률
기간: 0일차
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헤마트로크리트는 L/L 단위로 측정됩니다.
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0일차
|
보행 검사 전 환자의 전체 혈구 수: 적혈구 용적률
기간: 7일차
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헤마트로크리트는 L/L 단위로 측정됩니다.
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7일차
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걷기 테스트 후 컨트롤에서 전체 혈구 계산: 적혈구 용적률
기간: 0일차
|
헤마트로크리트는 L/L 단위로 측정됩니다.
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0일차
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걷기 테스트 후 컨트롤에서 전체 혈구 계산: 적혈구 용적률
기간: 7일차
|
헤마트로크리트는 L/L 단위로 측정됩니다.
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7일차
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보행 검사 후 환자의 전체 혈구 수: 적혈구 용적률
기간: 0일차
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헤마트로크리트는 L/L 단위로 측정됩니다.
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0일차
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보행 검사 후 환자의 전체 혈구 수: 적혈구 용적률
기간: 7일차
|
헤마트로크리트는 L/L 단위로 측정됩니다.
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7일차
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걷기 테스트 전 대조군의 전체 혈구 수: 평균 미립자량
기간: 0일차
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평균 미립자 부피는 fL 단위로 측정됩니다.
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0일차
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걷기 테스트 전 대조군의 전체 혈구 수: 평균 미립자량
기간: 7일차
|
평균 미립자 부피는 fL 단위로 측정됩니다.
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7일차
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보행검사 전 환자의 전혈구수 : 평균 미립자량
기간: 0일차
|
평균 미립자 부피는 fL 단위로 측정됩니다.
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0일차
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보행검사 전 환자의 전혈구수 : 평균 미립자량
기간: 7일차
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평균 미립자 부피는 fL 단위로 측정됩니다.
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7일차
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걷기 테스트 후 대조군의 전체 혈구 수치: 평균 미립자량
기간: 0일차
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평균 미립자 부피는 fL 단위로 측정됩니다.
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0일차
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걷기 테스트 후 대조군의 전체 혈구 수치: 평균 미립자량
기간: 7일차
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평균 미립자 부피는 fL 단위로 측정됩니다.
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7일차
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걷기 검사 후 환자의 전혈구수: 평균 미립자량
기간: 0일차
|
평균 미립자 부피는 fL 단위로 측정됩니다.
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0일차
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걷기 검사 후 환자의 전혈구수: 평균 미립자량
기간: 7일차
|
평균 미립자 부피는 fL 단위로 측정됩니다.
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7일차
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걷기 테스트 전 대조군의 전체 혈구 수: 평균 미립자 헤모글로빈
기간: 0일차
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평균 적혈구 헤모글로빈은 pg 단위로 측정됩니다.
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0일차
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걷기 테스트 전 대조군의 전체 혈구 수: 평균 미립자 헤모글로빈
기간: 7일차
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평균 적혈구 헤모글로빈은 pg 단위로 측정됩니다.
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7일차
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걷기 검사 전 환자의 전혈구수: 평균 미립자 헤모글로빈
기간: 0일차
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평균 적혈구 헤모글로빈은 pg 단위로 측정됩니다.
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0일차
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걷기 검사 전 환자의 전혈구수: 평균 미립자 헤모글로빈
기간: 7일차
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평균 적혈구 헤모글로빈은 pg 단위로 측정됩니다.
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7일차
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걷기 테스트 후 대조군의 전체 혈구 수: 평균 미립자 헤모글로빈
기간: 0일차
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평균 적혈구 헤모글로빈은 pg 단위로 측정됩니다.
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0일차
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걷기 테스트 후 대조군의 전체 혈구 수: 평균 미립자 헤모글로빈
기간: 7일차
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평균 적혈구 헤모글로빈은 pg 단위로 측정됩니다.
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7일차
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보행 검사 후 환자의 전체 혈구 수: 평균 미립자 헤모글로빈
기간: 0일차
|
평균 적혈구 헤모글로빈은 pg 단위로 측정됩니다.
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0일차
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보행 검사 후 환자의 전체 혈구 수: 평균 미립자 헤모글로빈
기간: 7일차
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평균 적혈구 헤모글로빈은 pg 단위로 측정됩니다.
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7일차
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걷기 테스트 전 대조군의 전체 혈구 수치: 평균 미립자 헤모글로빈 농도
기간: 0일차
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평균 미립자 헤모글로빈 농도는 g/L 단위로 측정됩니다.
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0일차
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걷기 테스트 전 대조군의 전체 혈구 수치: 평균 미립자 헤모글로빈 농도
기간: 7일차
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평균 미립자 헤모글로빈 농도는 g/L 단위로 측정됩니다.
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7일차
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보행검사 전 환자의 전혈구수 : 평균 미립자 헤모글로빈 농도
기간: 0일차
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평균 미립자 헤모글로빈 농도는 g/L 단위로 측정됩니다.
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0일차
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보행검사 전 환자의 전혈구수 : 평균 미립자 헤모글로빈 농도
기간: 7일차
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평균 미립자 헤모글로빈 농도는 g/L 단위로 측정됩니다.
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7일차
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걷기 테스트 후 대조군의 전체 혈구 수치: 평균 미립자 헤모글로빈 농도
기간: 0일차
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평균 미립자 헤모글로빈 농도는 g/L 단위로 측정됩니다.
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0일차
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걷기 테스트 후 대조군의 전체 혈구 수치: 평균 미립자 헤모글로빈 농도
기간: 7일차
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평균 미립자 헤모글로빈 농도는 g/L 단위로 측정됩니다.
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7일차
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보행검사 후 환자의 전혈구수 : 평균 미립자 헤모글로빈 농도
기간: 0일차
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평균 미립자 헤모글로빈 농도는 g/L 단위로 측정됩니다.
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0일차
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보행검사 후 환자의 전혈구수 : 평균 미립자 헤모글로빈 농도
기간: 7일차
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평균 미립자 헤모글로빈 농도는 g/L 단위로 측정됩니다.
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7일차
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걷기 테스트 전 대조군의 전체 혈구 수: 적혈구 분포 폭
기간: 0일차
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적혈구 분포 폭은 %로 측정됩니다.
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0일차
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걷기 테스트 전 대조군의 전체 혈구 수: 적혈구 분포 폭
기간: 7일차
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적혈구 분포 폭은 %로 측정됩니다.
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7일차
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보행검사 전 환자의 전혈구수 : 적혈구 분포 폭
기간: 0일차
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적혈구 분포 폭은 %로 측정됩니다.
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0일차
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보행검사 전 환자의 전혈구수 : 적혈구 분포 폭
기간: 7일차
|
적혈구 분포 폭은 %로 측정됩니다.
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7일차
|
걷기 테스트 후 대조군의 전체 혈구 수: 적혈구 분포 폭
기간: 0일차
|
적혈구 분포 폭은 %로 측정됩니다.
|
0일차
|
걷기 테스트 후 대조군의 전체 혈구 수: 적혈구 분포 폭
기간: 7일차
|
적혈구 분포 폭은 %로 측정됩니다.
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7일차
|
보행검사 후 환자의 전혈구수 : 적혈구 분포 폭
기간: 0일차
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적혈구 분포 폭은 %로 측정됩니다.
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0일차
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보행검사 후 환자의 전혈구수 : 적혈구 분포 폭
기간: 7일차
|
적혈구 분포 폭은 %로 측정됩니다.
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7일차
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걷기 테스트 전 대조군에서 전체 혈구 수치 측정: 혈소판
기간: 0일차
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혈소판은 수천/μL 단위로 측정됩니다.
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0일차
|
걷기 테스트 전 대조군에서 전체 혈구 수치 측정: 혈소판
기간: 7일차
|
혈소판은 수천/μL 단위로 측정됩니다.
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7일차
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걷기 테스트 전 환자의 전체 혈구 수: 혈소판
기간: 0일차
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혈소판은 수천/μL 단위로 측정됩니다.
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0일차
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걷기 테스트 전 환자의 전체 혈구 수: 혈소판
기간: 7일차
|
혈소판은 수천/μL 단위로 측정됩니다.
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7일차
|
걷기 테스트 후 대조군의 전체 혈구 수치: 혈소판
기간: 0일차
|
혈소판은 수천/μL 단위로 측정됩니다.
|
0일차
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걷기 테스트 후 대조군의 전체 혈구 수치: 혈소판
기간: 7일차
|
혈소판은 수천/μL 단위로 측정됩니다.
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7일차
|
보행 테스트 후 환자의 전체 혈구 수: 혈소판
기간: 0일차
|
혈소판은 수천/μL 단위로 측정됩니다.
|
0일차
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보행 테스트 후 환자의 전체 혈구 수: 혈소판
기간: 7일차
|
혈소판은 수천/μL 단위로 측정됩니다.
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7일차
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걷기 테스트 전 컨트롤에서 전체 혈구 측정: 호중구
기간: 0일차
|
호중구는 수천/μL 단위로 측정됩니다.
|
0일차
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걷기 테스트 전 컨트롤에서 전체 혈구 측정: 호중구
기간: 7일차
|
호중구는 수천/μL 단위로 측정됩니다.
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7일차
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걷기 테스트 전 환자의 전체 혈구 수: 호중구
기간: 0일차
|
호중구는 수천/μL 단위로 측정됩니다.
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0일차
|
걷기 테스트 전 환자의 전체 혈구 수: 호중구
기간: 7일차
|
호중구는 수천/μL 단위로 측정됩니다.
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7일차
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걷기 테스트 후 대조군의 전체 혈구 수치: 호중구
기간: 0일차
|
호중구는 수천/μL 단위로 측정됩니다.
|
0일차
|
걷기 테스트 후 대조군의 전체 혈구 수치: 호중구
기간: 7일차
|
호중구는 수천/μL 단위로 측정됩니다.
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7일차
|
보행 테스트 후 환자의 전체 혈구 수: 호중구
기간: 0일차
|
호중구는 수천/μL 단위로 측정됩니다.
|
0일차
|
보행 테스트 후 환자의 전체 혈구 수: 호중구
기간: 7일차
|
호중구는 수천/μL 단위로 측정됩니다.
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7일차
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걷기 테스트 전 대조군의 전체 혈구 계산: 림프구
기간: 0일차
|
림프구는 수천/μL 단위로 측정됩니다.
|
0일차
|
걷기 테스트 전 대조군의 전체 혈구 계산: 림프구
기간: 7일차
|
림프구는 수천/μL 단위로 측정됩니다.
|
7일차
|
걷기 테스트 전 환자의 전체 혈구 수: 림프구
기간: 0일차
|
림프구는 수천/μL 단위로 측정됩니다.
|
0일차
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걷기 테스트 전 환자의 전체 혈구 수: 림프구
기간: 7일차
|
림프구는 수천/μL 단위로 측정됩니다.
|
7일차
|
걷기 테스트 후 대조군의 전체 혈구 수: 림프구
기간: 0일차
|
림프구는 수천/μL 단위로 측정됩니다.
|
0일차
|
걷기 테스트 후 대조군의 전체 혈구 수: 림프구
기간: 7일차
|
림프구는 수천/μL 단위로 측정됩니다.
|
7일차
|
걷기 테스트 후 환자의 전체 혈구 수: 림프구
기간: 0일차
|
림프구는 수천/μL 단위로 측정됩니다.
|
0일차
|
걷기 테스트 후 환자의 전체 혈구 수: 림프구
기간: 7일차
|
림프구는 수천/μL 단위로 측정됩니다.
|
7일차
|
걷기 테스트 전 대조군의 전체 혈구 수 측정: 단핵구
기간: 0일차
|
단핵구는 수천/μL 단위로 측정됩니다.
|
0일차
|
걷기 테스트 전 대조군의 전체 혈구 수 측정: 단핵구
기간: 7일차
|
단핵구는 수천/μL 단위로 측정됩니다.
|
7일차
|
걷기 테스트 전 환자의 전체 혈구 수: 단핵구
기간: 0일차
|
단핵구는 수천/μL 단위로 측정됩니다.
|
0일차
|
걷기 테스트 전 환자의 전체 혈구 수: 단핵구
기간: 7일차
|
단핵구는 수천/μL 단위로 측정됩니다.
|
7일차
|
걷기 테스트 후 대조군의 전체 혈구 수: 단핵구
기간: 0일차
|
단핵구는 수천/μL 단위로 측정됩니다.
|
0일차
|
걷기 테스트 후 대조군의 전체 혈구 수: 단핵구
기간: 7일차
|
단핵구는 수천/μL 단위로 측정됩니다.
|
7일차
|
보행 테스트 후 환자의 전체 혈구 수: 단핵구
기간: 0일차
|
단핵구는 수천/μL 단위로 측정됩니다.
|
0일차
|
보행 테스트 후 환자의 전체 혈구 수: 단핵구
기간: 7일차
|
단핵구는 수천/μL 단위로 측정됩니다.
|
7일차
|
걷기 테스트 전 컨트롤에서 전체 혈구 수 측정: 호산구
기간: 0일차
|
호산구는 수백/μL 단위로 측정됩니다.
|
0일차
|
걷기 테스트 전 컨트롤에서 전체 혈구 수 측정: 호산구
기간: 7일차
|
호산구는 수백/μL 단위로 측정됩니다.
|
7일차
|
걷기 테스트 전 환자의 전체 혈구 수: 호산구
기간: 0일차
|
호산구는 수백/μL 단위로 측정됩니다.
|
0일차
|
걷기 테스트 전 환자의 전체 혈구 수: 호산구
기간: 7일차
|
호산구는 수백/μL 단위로 측정됩니다.
|
7일차
|
걷기 테스트 후 대조군의 전체 혈구 수치: 호산구
기간: 0일차
|
호산구는 수백/μL 단위로 측정됩니다.
|
0일차
|
걷기 테스트 후 대조군의 전체 혈구 수치: 호산구
기간: 7일차
|
호산구는 수백/μL 단위로 측정됩니다.
|
7일차
|
보행 테스트 후 환자의 전체 혈구 수: 호산구
기간: 0일차
|
호산구는 수백/μL 단위로 측정됩니다.
|
0일차
|
보행 테스트 후 환자의 전체 혈구 수: 호산구
기간: 7일차
|
호산구는 수백/μL 단위로 측정됩니다.
|
7일차
|
걷기 테스트 전 컨트롤에서 전체 혈구 측정: 호염기구
기간: 0일차
|
호염기구는 수천/μL 단위로 측정됩니다.
|
0일차
|
걷기 테스트 전 컨트롤에서 전체 혈구 측정: 호염기구
기간: 7일차
|
호염기구는 수천/μL 단위로 측정됩니다.
|
7일차
|
걷기 테스트 전 환자의 전체 혈구 수: 호염기구
기간: 0일차
|
호염기구는 수천/μL 단위로 측정됩니다.
|
0일차
|
걷기 테스트 전 환자의 전체 혈구 수: 호염기구
기간: 7일차
|
호염기구는 수천/μL 단위로 측정됩니다.
|
7일차
|
걷기 테스트 후 대조군의 전체 혈구 계산: 호염기구
기간: 0일차
|
호염기구는 수천/μL 단위로 측정됩니다.
|
0일차
|
걷기 테스트 후 대조군의 전체 혈구 계산: 호염기구
기간: 7일차
|
호염기구는 수천/μL 단위로 측정됩니다.
|
7일차
|
보행 테스트 후 환자의 전체 혈구 수: 호염기구
기간: 0일차
|
호염기구는 수천/μL 단위로 측정됩니다.
|
0일차
|
보행 테스트 후 환자의 전체 혈구 수: 호염기구
기간: 7일차
|
호염기구는 수천/μL 단위로 측정됩니다.
|
7일차
|
걷기 테스트 전 컨트롤의 NETosis 마커
기간: 0일차
|
호중구의 형광 신호 강도는 SYSMEX 자동판매기에서 측정됩니다.
|
0일차
|
걷기 테스트 후 컨트롤의 NETosis 마커
기간: 0일차
|
호중구의 형광 신호 강도는 SYSMEX 자동판매기에서 측정됩니다.
|
0일차
|
걷기 테스트 전 환자의 NETosis 마커
기간: 7일차
|
호중구의 형광 신호 강도는 SYSMEX 자동판매기에서 측정됩니다.
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7일차
|
걷기 테스트 후 환자의 NETosis 마커
기간: 7일차
|
호중구의 형광 신호 강도는 SYSMEX 자동판매기에서 측정됩니다.
|
7일차
|
걷기 테스트 전 컨트롤의 NETosis 마커: 단핵구 반응
기간: 0일차
|
반응하는 단핵구의 백분율은 SYSMEX 자동판매기에서 측정됩니다.
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0일차
|
걷기 테스트 후 대조군의 NETosis 마커: 단핵구 반응
기간: 0일차
|
반응하는 단핵구의 백분율은 SYSMEX 자동판매기에서 측정됩니다.
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0일차
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걷기 테스트 전 컨트롤의 NETosis 마커: 단핵구 반응
기간: 7일차
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반응하는 단핵구의 백분율은 SYSMEX 자동판매기에서 측정됩니다.
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7일차
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걷기 테스트 후 대조군의 NETosis 마커: 단핵구 반응
기간: 7일차
|
반응하는 단핵구의 백분율은 SYSMEX 자동판매기에서 측정됩니다.
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7일차
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걷기 테스트 전 대조군의 NETosis 마커: 반응하는 림프구
기간: 0일차
|
반응하는 림프구의 비율은 SYSMEX 자동판매기에서 측정됩니다.
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0일차
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걷기 테스트 후 대조군의 NETosis 마커: 반응하는 림프구
기간: 0일차
|
반응하는 림프구의 비율은 SYSMEX 자동판매기에서 측정됩니다.
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0일차
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걷기 테스트 전 환자의 NETosis 마커: 반응하는 림프구
기간: 7일차
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반응하는 림프구의 비율은 SYSMEX 자동판매기에서 측정됩니다.
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7일차
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걷기 테스트 후 환자의 NETosis 마커: 반응하는 림프구
기간: 7일차
|
반응하는 림프구의 비율은 SYSMEX 자동판매기에서 측정됩니다.
|
7일차
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걷기 테스트 전 컨트롤의 NETosis 마커:
기간: 0일차
|
반응하는 림프구의 비율은 SYSMEX 자동판매기에서 측정됩니다.
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0일차
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걷기 테스트 후 대조군의 NETosis 마커: 순환 시트룰린화 히스톤 H3
기간: 0일차
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순환하는 시트룰린화 히스톤 H3의 비율은 SYSMEX 자동판매기에서 측정됩니다.
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0일차
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걷기 테스트 전 환자의 NETosis 마커: 순환하는 시트룰린화 히스톤 H3
기간: 7일차
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순환하는 시트룰린화 히스톤 H3의 비율은 SYSMEX 자동판매기에서 측정됩니다.
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7일차
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보행 테스트 후 환자의 NETosis 마커: 순환하는 시트룰린화 히스톤 H3
기간: 7일차
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순환하는 시트룰린화 히스톤 H3의 비율은 SYSMEX 자동판매기에서 측정됩니다.
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7일차
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보행검사 전 대조군의 응고인자: 피브리노겐
기간: 0일차
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피브리노겐은 g/L 단위로 측정됩니다.
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0일차
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보행검사 전 대조군의 응고인자
기간: 0일차
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응고 인자 XI, IX, VIII, VII, V, X 및 II는 국제 단위로 측정됩니다.
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0일차
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보행 테스트 후 대조군의 응고 인자: 피브리노겐
기간: 0일차
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피브리노겐은 g/L 단위로 측정됩니다.
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0일차
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보행 테스트 후 대조군의 응고 인자
기간: 0일차
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응고 인자 XI, IX, VIII, VII, V, X 및 II는 국제 단위로 측정됩니다.
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0일차
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보행검사 전 환자의 응고인자: 피브리노겐
기간: 7일차
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피브리노겐은 g/L 단위로 측정됩니다.
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7일차
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보행검사 전 환자의 응고인자
기간: 7일차
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응고 인자 XI, IX, VIII, VII, V, X 및 II는 국제 단위로 측정됩니다.
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7일차
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보행검사 후 환자의 응고인자: 피브리노겐
기간: 7일차
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피브리노겐은 g/L 단위로 측정됩니다.
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7일차
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보행검사 후 환자의 응고인자
기간: 7일차
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응고 인자 XI, IX, VIII, VII, V, X 및 II는 국제 단위로 측정됩니다.
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7일차
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걷기 테스트 전 대조군의 피브린 형성 지표: 순환하는 피브린 단량체
기간: 0일차
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순환하는 피브린 단량체는 피브리노겐 등가 단위로 측정됩니다.
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0일차
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걷기 테스트 후 대조군의 피브린 형성 지표: 순환하는 피브린 단량체
기간: 0일차
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순환하는 피브린 단량체는 피브리노겐 등가 단위로 측정됩니다.
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0일차
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걷기 테스트 전 대조군의 피브린 형성 지표: 순환하는 피브린 단량체
기간: 7일차
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순환하는 피브린 단량체는 피브리노겐 등가 단위로 측정됩니다.
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7일차
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걷기 테스트 후 대조군의 피브린 형성 지표: 순환하는 피브린 단량체
기간: 7일차
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순환하는 피브린 단량체는 피브리노겐 등가 단위로 측정됩니다.
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7일차
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걷기 테스트 전 환자의 섬유소 형성 지표: 순환하는 섬유소 단량체
기간: 0일차
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순환하는 피브린 단량체는 피브리노겐 등가 단위로 측정됩니다.
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0일차
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보행 테스트 후 환자의 섬유소 형성 지표: 순환하는 섬유소 단량체
기간: 0일차
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순환하는 피브린 단량체는 피브리노겐 등가 단위로 측정됩니다.
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0일차
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걷기 테스트 전 환자의 섬유소 형성 지표: 순환하는 섬유소 단량체
기간: 7일차
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순환하는 피브린 단량체는 피브리노겐 등가 단위로 측정됩니다.
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7일차
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보행 테스트 후 환자의 섬유소 형성 지표: 순환하는 섬유소 단량체
기간: 7일차
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순환하는 피브린 단량체는 피브리노겐 등가 단위로 측정됩니다.
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7일차
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보행 테스트 전 대조군의 섬유소 형성 지표: D-이합체
기간: 0일차
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D-이량체는 DDU로 측정됩니다.
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0일차
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걷기 테스트 후 대조군의 섬유소 형성 지표: D-이합체
기간: 0일차
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D-이량체는 DDU로 측정됩니다.
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0일차
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걷기 테스트 전 환자의 섬유소형성 지표: D-이량체
기간: 0일차
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D-이량체는 DDU로 측정됩니다.
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0일차
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보행 테스트 후 환자의 섬유소형성 지표: D-이량체
기간: 0일차
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D-이량체는 DDU로 측정됩니다.
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0일차
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보행 테스트 전 대조군의 섬유소 형성 지표: D-이합체
기간: 7일차
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D-이량체는 DDU로 측정됩니다.
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7일차
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걷기 테스트 후 대조군의 섬유소 형성 지표: D-이합체
기간: 7일차
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D-이량체는 DDU로 측정됩니다.
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7일차
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걷기 테스트 전 환자의 섬유소형성 지표: D-이량체
기간: 7일차
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D-이량체는 DDU로 측정됩니다.
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7일차
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보행 테스트 후 환자의 섬유소형성 지표: D-이량체
기간: 7일차
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D-이량체는 DDU로 측정됩니다.
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7일차
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보행 테스트 전 대조군의 섬유소 용해 지표 : 유글로불린 용해 시간
기간: 0일차
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유글로불린 용해 시간은 시간 단위로 측정됩니다.
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0일차
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걷기 테스트 후 대조군의 섬유소 용해 마커: 유글로불린 용해 시간
기간: 0일차
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유글로불린 용해 시간은 시간 단위로 측정됩니다.
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0일차
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걷기 검사 전 환자의 섬유소 용해 지표 : 유글로불린 용해 시간
기간: 0일차
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유글로불린 용해 시간은 시간 단위로 측정됩니다.
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0일차
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걷기 테스트 후 환자의 섬유소 용해 지표 : 유글로불린 용해 시간
기간: 0일차
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유글로불린 용해 시간은 시간 단위로 측정됩니다.
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0일차
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보행 테스트 전 대조군의 섬유소 용해 지표 : 유글로불린 용해 시간
기간: 7일차
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유글로불린 용해 시간은 시간 단위로 측정됩니다.
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7일차
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걷기 테스트 후 대조군의 섬유소 용해 마커: 유글로불린 용해 시간
기간: 7일차
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유글로불린 용해 시간은 시간 단위로 측정됩니다.
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7일차
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걷기 검사 전 환자의 섬유소 용해 지표 : 유글로불린 용해 시간
기간: 7일차
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유글로불린 용해 시간은 시간 단위로 측정됩니다.
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7일차
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걷기 테스트 후 환자의 섬유소 용해 지표 : 유글로불린 용해 시간
기간: 7일차
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유글로불린 용해 시간은 시간 단위로 측정됩니다.
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7일차
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보행 테스트 전 대조군의 내피 기능 마커: Willebrand 인자
기간: 0일차
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Willebrand 계수는 %로 측정됩니다.
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0일차
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보행 테스트 후 대조군의 내피 기능 마커: 빌레브란트 인자
기간: 0일차
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Willebrand 계수는 %로 측정됩니다.
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0일차
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보행 테스트 전 환자의 내피 기능 지표: 빌레브란트 인자
기간: 0일차
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Willebrand 계수는 %로 측정됩니다.
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0일차
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보행 테스트 후 환자의 내피 기능 지표: 빌레브란트 인자
기간: 0일차
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Willebrand 계수는 %로 측정됩니다.
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0일차
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보행 테스트 전 대조군의 내피 기능 마커: Willebrand 인자
기간: 7일차
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Willebrand 계수는 %로 측정됩니다.
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7일차
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보행 테스트 후 대조군의 내피 기능 마커: 빌레브란트 인자
기간: 7일차
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Willebrand 계수는 %로 측정됩니다.
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7일차
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보행 테스트 전 환자의 내피 기능 지표: 빌레브란트 인자
기간: 7일차
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Willebrand 계수는 %로 측정됩니다.
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7일차
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보행 테스트 후 환자의 내피 기능 지표: 빌레브란트 인자
기간: 7일차
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Willebrand 계수는 %로 측정됩니다.
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7일차
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보행 테스트 전 대조군의 내피 기능 마커: 리스토세틴 보조인자
기간: 0일차
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리스토세틴 보조인자는 %로 측정됩니다.
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0일차
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걷기 테스트 후 대조군의 내피 기능 마커: 리스토세틴 보조인자
기간: 0일차
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리스토세틴 보조인자는 %로 측정됩니다.
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0일차
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보행 테스트 전 환자의 내피 기능 지표: 리스토세틴 보조인자
기간: 0일차
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리스토세틴 보조인자는 %로 측정됩니다.
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0일차
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보행 테스트 후 환자의 내피 기능 지표: 리스토세틴 보조인자
기간: 0일차
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리스토세틴 보조인자는 %로 측정됩니다.
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0일차
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보행 테스트 전 대조군의 내피 기능 마커: 리스토세틴 보조인자
기간: 7일차
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리스토세틴 보조인자는 %로 측정됩니다.
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7일차
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걷기 테스트 후 대조군의 내피 기능 마커: 리스토세틴 보조인자
기간: 7일차
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리스토세틴 보조인자는 %로 측정됩니다.
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7일차
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보행 테스트 전 환자의 내피 기능 지표: 리스토세틴 보조인자
기간: 7일차
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리스토세틴 보조인자는 %로 측정됩니다.
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7일차
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보행 테스트 후 환자의 내피 기능 지표: 리스토세틴 보조인자
기간: 7일차
|
리스토세틴 보조인자는 %로 측정됩니다.
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7일차
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걷기 테스트 전 대조군의 내피 기능 마커: ADAMTS-13 활성
기간: 0일차
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ADAMTS-13 활동은 %로 측정됩니다.
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0일차
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걷기 테스트 후 대조군의 내피 기능 마커: ADAMTS-13 활성
기간: 0일차
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ADAMTS-13 활동은 %로 측정됩니다.
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0일차
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보행 테스트 전 환자의 내피 기능 마커: ADAMTS-13 활성
기간: 0일차
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ADAMTS-13 활동은 %로 측정됩니다.
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0일차
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걷기 테스트 후 환자의 내피 기능 마커: ADAMTS-13 활성
기간: 0일차
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ADAMTS-13 활동은 %로 측정됩니다.
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0일차
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걷기 테스트 전 대조군의 내피 기능 마커: ADAMTS-13 활성
기간: 7일차
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ADAMTS-13 활동은 %로 측정됩니다.
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7일차
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걷기 테스트 후 대조군의 내피 기능 마커: ADAMTS-13 활성
기간: 7일차
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ADAMTS-13 활동은 %로 측정됩니다.
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7일차
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보행 테스트 전 환자의 내피 기능 마커: ADAMTS-13 활성
기간: 7일차
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ADAMTS-13 활동은 %로 측정됩니다.
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7일차
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걷기 테스트 후 환자의 내피 기능 마커: ADAMTS-13 활성
기간: 7일차
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ADAMTS-13 활동은 %로 측정됩니다.
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7일차
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걷기 테스트 전 대조군의 내피 기능 마커: 가용성 트롬보모듈린
기간: 0일차
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가용성 트롬보모듈린은 %로 측정됩니다.
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0일차
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걷기 테스트 후 대조군의 내피 기능 마커: 가용성 트롬보모듈린
기간: 0일차
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가용성 트롬보모듈린은 %로 측정됩니다.
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0일차
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보행 테스트 전 환자의 내피 기능 지표: 수용성 트롬보모듈린
기간: 0일차
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가용성 트롬보모듈린은 %로 측정됩니다.
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0일차
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보행 테스트 후 환자의 내피 기능 지표: 가용성 트롬보모듈린
기간: 0일차
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가용성 트롬보모듈린은 %로 측정됩니다.
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0일차
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걷기 테스트 전 대조군의 내피 기능 마커: 가용성 트롬보모듈린
기간: 7일차
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가용성 트롬보모듈린은 %로 측정됩니다.
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7일차
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걷기 테스트 후 대조군의 내피 기능 마커: 가용성 트롬보모듈린
기간: 7일차
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가용성 트롬보모듈린은 %로 측정됩니다.
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7일차
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보행 테스트 전 환자의 내피 기능 지표: 수용성 트롬보모듈린
기간: 7일차
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가용성 트롬보모듈린은 %로 측정됩니다.
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7일차
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보행 테스트 후 환자의 내피 기능 지표: 가용성 트롬보모듈린
기간: 7일차
|
가용성 트롬보모듈린은 %로 측정됩니다.
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7일차
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걷기 테스트 전 대조군의 내피 기능 마커: 가용성 내피 단백질 C 수용체
기간: 0일차
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가용성 내피 단백질 C 수용체는 %로 측정됩니다.
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0일차
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걷기 테스트 후 대조군의 내피 기능 마커: 가용성 내피 단백질 C 수용체
기간: 0일차
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가용성 내피 단백질 C 수용체는 %로 측정됩니다.
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0일차
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걷기 테스트 전 환자의 내피 기능 지표: 수용성 내피 단백질 C 수용체
기간: 0일차
|
가용성 내피 단백질 C 수용체는 %로 측정됩니다.
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0일차
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걷기 테스트 후 환자의 내피 기능 지표: 가용성 내피 단백질 C 수용체
기간: 0일차
|
가용성 내피 단백질 C 수용체는 %로 측정됩니다.
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0일차
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걷기 테스트 전 대조군의 내피 기능 마커: 가용성 내피 단백질 C 수용체
기간: 7일차
|
가용성 내피 단백질 C 수용체는 %로 측정됩니다.
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7일차
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걷기 테스트 후 대조군의 내피 기능 마커: 가용성 내피 단백질 C 수용체
기간: 7일차
|
가용성 내피 단백질 C 수용체는 %로 측정됩니다.
|
7일차
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걷기 테스트 전 환자의 내피 기능 지표: 수용성 내피 단백질 C 수용체
기간: 7일차
|
가용성 트롬보모듈린은 %로 측정됩니다.
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7일차
|
걷기 테스트 후 환자의 내피 기능 지표: 가용성 내피 단백질 C 수용체
기간: 7일차
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가용성 트롬보모듈린은 %로 측정됩니다.
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7일차
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기타 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
---|---|---|
통제 연령
기간: 0일차
|
나이는 연도 단위로 기록됩니다.
|
0일차
|
컨트롤의 섹스
기간: 0일차
|
성별은 남성/여성/논바이너리로 기록됩니다.
|
0일차
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컨트롤의 체질량 지수
기간: 0일차
|
대조군의 체질량 지수는 kg/m² 단위로 기록됩니다.
|
0일차
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환자의 연령
기간: 0일차
|
나이는 연도 단위로 기록됩니다.
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0일차
|
환자의 성관계
기간: 0일차
|
성별은 남성/여성/논바이너리로 기록됩니다.
|
0일차
|
환자의 체질량 지수
기간: 0일차
|
대조군의 체질량 지수는 kg/m² 단위로 기록됩니다.
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0일차
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공동 작업자 및 조사자
수사관
- 수석 연구원: Antonia PEREZ MARTIN, Prof., Nimes University Hospital
- 수석 연구원: Stéphane FAURE, Nimes University Hospital
간행물 및 유용한 링크
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