Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Zmiany w układzie hemostatycznym wywołane standardowym testem chodzenia (FAST&THROMBIN)

17 czerwca 2026 zaktualizowane przez: Centre Hospitalier Universitaire de Nīmes

Zmiany w układzie hemostatycznym wywołane standardowym testem chodzenia: grupa kontrolna vs. przypadki z nieleczoną przeciwzakrzepową żylną chorobą zakrzepowo-zatorową w wywiadzie

Porównane zostaną dwie grupy pacjentów: jedna grupa pacjentów z żylną chorobą zakrzepowo-zatorową w wywiadzie i jedna grupa bez żylnej choroby zakrzepowo-zatorowej. Obie grupy zostaną poddane próbie chodzenia oraz pomiarom elektrokardiogramu i badaniom krwi.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Indukowana żylna choroba zakrzepowo-zatorowa to sytuacja, w której żylna choroba zakrzepowo-zatorowa zostaje wywołana ostrym zdarzeniem aktywującym hemostazę: zabiegiem chirurgicznym, urazem, ogniskiem infekcyjnym lub zapalnym itp., sytuacją, w której ryzyko samoistnego nawrotu przy braku nowego czynnika prowokującego okolicznościach jest niska, co sugeruje nie długoterminową profilaktykę przeciwzakrzepową, ale po prostu przejściowe zapobieganie zdarzeniu, gdy wystąpi nowe zdarzenie kliniczne, które może aktywować hemostazę. Jednym z takich zdarzeń jest ostry wysiłek fizyczny.

Rzeczywiście, badania kohortowe wydają się wykazywać, że regularna aktywność fizyczna wiąże się z niską częstością występowania żylnej choroby zakrzepowo-zatorowej. Osoby przeszkolone mają endogenny potencjał zakrzepowy, oceniany za pomocą testu trombiny TGT, niższy niż u osób kontrolnych prowadzących siedzący tryb życia. Trzymiesięczny schemat codziennych ćwiczeń wytrzymałościowych zmniejsza kontrolę wytwarzania trombiny i optymalizuje układ fibrynolityczny. Powtarzającym się ćwiczeniom towarzyszy zmniejszenie aktywacji płytek krwi wywołanej wysiłkiem fizycznym. Jednakże zgłoszono kilka przypadków żylnej choroby zakrzepowo-zatorowej u sportowców wyczynowych bez typowych czynników ryzyka, a ostre wiosłowanie o dużej intensywności powoduje gwałtowny wzrost wytwarzania trombiny bezpośrednio po wysiłku fizycznym, który zanika w ciągu 16 do 24 godzin. Zależność między poziomem aktywności fizycznej a ryzykiem ŻChZZ może mieć kształt litery U, przy wzrastającym ryzyku zdarzenia w przypadku intensywnej praktyki ostrej.

Jednakże nie ma danych na temat wpływu hemostatycznego ostrej sesji aktywności fizycznej u pacjentów z żylną chorobą zakrzepowo-zatorową w wywiadzie. Zatem hipoteza jest taka, że ​​reakcja hemostazy wywołana wysiłkiem fizycznym różni się u pacjentów z prowokowaną ŻChZZ w wywiadzie w porównaniu z pacjentami bez żylnej choroby zakrzepowo-zatorowej w wywiadzie.

Jest to weryfikujące koncepcję, patofizjologiczne, jednoośrodkowe, przekrojowe, prospektywne badanie porównawcze grupy pacjentów z indukowaną żylną chorobą zakrzepowo-zatorową w wywiadzie z grupą kontrolną dobraną pod względem płci, wieku i płci ( +/- 5 lat).

- Rodzaj badania klinicznego: Wywołane testem wysiłkowym różnice w parametrach opisujących wyniki testu wytwarzania trombiny (Thromboscreen®) w grupie Pacjentów (Przypadki) zostaną porównane z wynikami uzyskanymi w grupie Osób Kontrolnych (Kontrola) z stosunek 1:1.

Grupę Pacjentów stanowi 47 pacjentów, u których w wywiadzie wystąpiła indukowana żylna choroba zakrzepowo-zatorowa, ostatnie zdarzenie trwało ponad 6 miesięcy i których fenotyp kliniczny nie uzasadniał długotrwałej profilaktyki lekami przeciwzakrzepowymi. Grupę kontrolną stanowiło 47 pacjentów bez historii choroby żylna choroba zakrzepowo-zatorowa i brak wywiadu rodzinnego w kierunku żylnej choroby zakrzepowo-zatorowej u krewnych pierwszego stopnia.

Interwencja badawcza składa się z godzinnego testu marszu i dwóch badań krwi w obu grupach dla wszystkich uczestników (kontroli i pacjentów).

- Odtwarzalność wewnątrzosobnicza zostanie przeanalizowana u 20 osób (10 pacjentów i 10 osób z grupy kontrolnej), które dwukrotnie w ciągu dwóch różnych dni przystąpią do testu chodzenia.

Pacjenci zostaną wybrani podczas konsultacji kontrolnej z żylną chorobą zakrzepowo-zatorową prowadzonej przez lekarza z dowolnego oddziału (konsultacja z zakresu medycyny naczyniowej lub hematologii biologicznej i konsultacje). Zostaną sprawdzone kryteria włączenia i niewłączenia, a badanie zostanie wyjaśnione uczestnikom (pacjentom i grupy kontrolne). Pacjenci i osoby z grupy kontrolnej będą systematycznie proszeni o dobrowolny udział w analizie zmienności, dopóki 10 osób w grupie nie wyrazi zgody na przeprowadzenie drugiego testu.

Test chodu wykonywany jest rano, 2 godziny po standardowym śniadaniu, na bieżni. Poprzedzone będzie badaniem klinicznym, spoczynkowym elektrokardiogramem 12-odprowadzeniowym oraz pomiarem ciśnienia ramiennego. Po 3-minutowej rozgrzewce i okresie „przyzwyczajenia” (prędkość marszu 2,5 km na godzinę bez wzniesienia) prędkość i nachylenie będą stopniowo zwiększane, aż docelowa częstość akcji serca będzie bliska teoretycznemu progowi wentylacji i będzie rzędu 70% teoretycznej wartości maksymalnej (wyznaczonej wzorem Astranda: 220-wiek), tak aby utrzymać warunki ćwiczeń aerobowych o umiarkowanej intensywności, umożliwiające utrzymanie długotrwałego wysiłku. Próbki krwi zostaną pobrane od każdego uczestnika w stanie spoczynku, przed przystąpieniem do 60-minutowego testu marszu, w pozycji siedzącej oraz tuż po teście wysiłkowym.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

94

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kopia zapasowa kontaktu do badania

Lokalizacje studiów

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Kryteria włączenia wspólne dla obu grup:
  • Pacjenci, którzy wyrazili pisemną świadomą zgodę.
  • Pacjenci zrzeszeni lub beneficjenci systemu zabezpieczenia społecznego.

Kryteria włączenia specyficzne dla Grupy Pacjentów:

  • Pacjenci, u których w przeszłości występowała prowokowana żylna choroba zakrzepowo-zatorowa, zakrzepica żylna i (lub) zatorowość płucna, z ostatnim atakiem trwającym dłużej niż 6 miesięcy i których fenotyp kliniczny nie uzasadniał długotrwałej profilaktyki przeciwzakrzepowej.

Definicja sprowokowanej żylnej choroby zakrzepowo-zatorowej: Kryteriami klinicznymi stosowanymi do klasyfikacji żylnej choroby zakrzepowo-zatorowej jako sprowokowanej są:

  • Pierwszy rok stosowania doustnej antykoncepcji złożonej z estrogenu i progestagenu lub antykoncepcji z użyciem pierścienia dopochwowego impregnowanego estrogenem lub przezskórnego plastra z syntetycznym estrogenem.
  • Hormonalna stymulacja pobierania oocytów
  • Ciąża i 6 tygodni po porodzie
  • Chirurgia
  • Uraz
  • Unieruchomienie w gipsie lub szynie
  • Wybuch ostrej choroby zakaźnej
  • Ostry zaostrzenie choroby zapalnej
  • Dłuższa podróż samolotem trwająca co najmniej 4 godziny
  • Długotrwały, ścisły odpoczynek w łóżku trwający co najmniej 3 kolejne dni.

Kryteria włączenia specyficzne dla grupy kontrolnej:

  • Pacjenci bez historii żylnej choroby zakrzepowo-zatorowej
  • Pacjenci bez historii rodzinnej żylnej choroby zakrzepowo-zatorowej u krewnych pierwszego stopnia
  • Pacjenci tej samej płci i wieku z tolerancją +/- 5 lat w stosunku do dopasowanego przypadku.

Kryteria wyłączenia:

  • Pacjenci, którzy z jakiejkolwiek przyczyny nie są fizycznie zdolni do wykonania 60-minutowego testu marszu, w szczególności ze względu na przeciwwskazania do ćwiczeń ze strony układu sercowo-naczyniowego (niedawny ostry zespół wieńcowy, niestabilna dławica piersiowa, zaburzenia rytmu, ciasne zwężenie aorty, niewydolność serca, ostre zapalenie mięśnia sercowego, zapalenie osierdzia lub zapalenie wsierdzia, zapalenie wsierdzia). , źle kontrolowane nadciśnienie, ciśnienie krwi przed stresem > 200/110 mmHg, niedawny udar lub przemijający napad niedokrwienny).
  • Pacjenci przyjmujący leki przeciwzakrzepowe lub przeciwzakrzepowe, trwające lub przerwane w ciągu ostatniego miesiąca.
  • Pacjenci leczeni z powodu zatorowości płucnej, u których po leczeniu przeciwzakrzepowym utrzymuje się duszność i wymagający leczenia w kierunku nadciśnienia płucnego.
  • Ostatnia operacja miała niecałe 3 miesiące.
  • Znane choroby przewlekłe: cukrzyca, przewlekła choroba zapalna lub zakaźna, niewydolność serca, niewydolność nerek, niewydolność wątroby lub zakrzepica tętnicza trwająca krócej niż 3 miesiące.
  • Dla kobiet: leczenie zawierające syntetyczny lub naturalny estrogen, trwające lub przerwane krócej niż miesiąc
  • Ciąża w ciągu ostatniego roku.
  • Trudny dostęp żylny.
  • Regularna praktyka intensywnej aktywności sportowej/fizycznej, takiej jak bieganie, tenis, jazda na rowerze itp., trwająca dłużej niż 3 godziny tygodniowo.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Zapobieganie
  • Przydział: Nielosowe
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Aktywny komparator: Grupa kontrolna
Pacjenci bez historii osobistej ani rodzinnej żylnej choroby zakrzepowo-zatorowej u krewnych pierwszego stopnia.
Próba chodzenia na bieżni rano, 2 godziny po śniadaniu, po badaniu klinicznym, spoczynkowym elektrokardiogramie 12-odprowadzeniowym i pomiarze ciśnienia krwi. Po 3-minutowej rozgrzewce i marszu z prędkością 2,5 km na godzinę, bez wznoszenia, prędkość i nachylenie są stopniowo zwiększane, aby osiągnąć docelowe tętno bliskie teoretycznemu progowi wentylacji, około 70% teoretycznej wartości maksymalnej (oszacowanej według wzoru Astranda: 220-age), czyli warunki aerobowe o umiarkowanej intensywności, umożliwiające utrzymanie długotrwałego wysiłku. Badanie przeprowadzane w obecności lekarza przeszkolonego w zakresie testów wysiłkowych. Na oddziale dostępny wózek ratunkowy i defibrylator. Wdrożony wewnątrzszpitalny protokół postępowania w sytuacjach awaryjnych, zespoły resuscytacyjne w gotowości. W przypadku wystąpienia nieprawidłowości kardiologicznych w trakcie badania lub rekonwalescencji, można skontaktować się z oddziałem kardiologicznym mieszczącym się w tym samym budynku. Badanie trwa 60 minut, w tym 3-minutowa rozgrzewka wstępna.
Od każdego uczestnika w spoczynku przed przystąpieniem do 60-minutowego testu marszu zostanie pobrane 33,3 ml krwi
Od każdego uczestnika bezpośrednio po przejściu 60-minutowego testu marszu zostanie pobrane 33,3 ml krwi.
Elektrokardiogram będzie wykonywany przez cały okres ćwiczeń i podczas pierwszych 30 minut regeneracji.
Ciśnienie krwi będzie monitorowane przez cały okres ćwiczeń i podczas pierwszych 30 minut regeneracji.
Aktywny komparator: Pacjenci
Pacjenci z indukowaną żylną chorobą zakrzepowo-zatorową w wywiadzie, z ostatnim atakiem trwającym dłużej niż 6 miesięcy, których fenotyp kliniczny nie uzasadniał długotrwałej profilaktyki lekami przeciwzakrzepowymi
Próba chodzenia na bieżni rano, 2 godziny po śniadaniu, po badaniu klinicznym, spoczynkowym elektrokardiogramie 12-odprowadzeniowym i pomiarze ciśnienia krwi. Po 3-minutowej rozgrzewce i marszu z prędkością 2,5 km na godzinę, bez wznoszenia, prędkość i nachylenie są stopniowo zwiększane, aby osiągnąć docelowe tętno bliskie teoretycznemu progowi wentylacji, około 70% teoretycznej wartości maksymalnej (oszacowanej według wzoru Astranda: 220-age), czyli warunki aerobowe o umiarkowanej intensywności, umożliwiające utrzymanie długotrwałego wysiłku. Badanie przeprowadzane w obecności lekarza przeszkolonego w zakresie testów wysiłkowych. Na oddziale dostępny wózek ratunkowy i defibrylator. Wdrożony wewnątrzszpitalny protokół postępowania w sytuacjach awaryjnych, zespoły resuscytacyjne w gotowości. W przypadku wystąpienia nieprawidłowości kardiologicznych w trakcie badania lub rekonwalescencji, można skontaktować się z oddziałem kardiologicznym mieszczącym się w tym samym budynku. Badanie trwa 60 minut, w tym 3-minutowa rozgrzewka wstępna.
Od każdego uczestnika w spoczynku przed przystąpieniem do 60-minutowego testu marszu zostanie pobrane 33,3 ml krwi
Od każdego uczestnika bezpośrednio po przejściu 60-minutowego testu marszu zostanie pobrane 33,3 ml krwi.
Elektrokardiogram będzie wykonywany przez cały okres ćwiczeń i podczas pierwszych 30 minut regeneracji.
Ciśnienie krwi będzie monitorowane przez cały okres ćwiczeń i podczas pierwszych 30 minut regeneracji.
Aktywny komparator: Podgrupa „Odtwarzalność indywidualna”: kontrole
10 osób, u których nie występowała żylna choroba zakrzepowo-zatorowa u krewnych pierwszego stopnia ani w ich rodzinie, ani w rodzinie, którzy zgodzili się na ponowne wykonanie badania tydzień później.
Próba chodzenia na bieżni rano, 2 godziny po śniadaniu, po badaniu klinicznym, spoczynkowym elektrokardiogramie 12-odprowadzeniowym i pomiarze ciśnienia krwi. Po 3-minutowej rozgrzewce i marszu z prędkością 2,5 km na godzinę, bez wznoszenia, prędkość i nachylenie są stopniowo zwiększane, aby osiągnąć docelowe tętno bliskie teoretycznemu progowi wentylacji, około 70% teoretycznej wartości maksymalnej (oszacowanej według wzoru Astranda: 220-age), czyli warunki aerobowe o umiarkowanej intensywności, umożliwiające utrzymanie długotrwałego wysiłku. Badanie przeprowadzane w obecności lekarza przeszkolonego w zakresie testów wysiłkowych. Na oddziale dostępny wózek ratunkowy i defibrylator. Wdrożony wewnątrzszpitalny protokół postępowania w sytuacjach awaryjnych, zespoły resuscytacyjne w gotowości. W przypadku wystąpienia nieprawidłowości kardiologicznych w trakcie badania lub rekonwalescencji, można skontaktować się z oddziałem kardiologicznym mieszczącym się w tym samym budynku. Badanie trwa 60 minut, w tym 3-minutowa rozgrzewka wstępna.
Od każdego uczestnika w spoczynku przed przystąpieniem do 60-minutowego testu marszu zostanie pobrane 33,3 ml krwi
Od każdego uczestnika bezpośrednio po przejściu 60-minutowego testu marszu zostanie pobrane 33,3 ml krwi.
Elektrokardiogram będzie wykonywany przez cały okres ćwiczeń i podczas pierwszych 30 minut regeneracji.
Ciśnienie krwi będzie monitorowane przez cały okres ćwiczeń i podczas pierwszych 30 minut regeneracji.
Aktywny komparator: Podgrupa „Odtwarzalność indywidualna”: pacjenci
10 pacjentów z indukowaną żylną chorobą zakrzepowo-zatorową w wywiadzie, z ostatnim atakiem trwającym ponad 6 miesięcy, których fenotyp kliniczny nie uzasadniał długotrwałej profilaktyki przeciwzakrzepowej, którzy zgodzili się na ponowne wykonanie badania tydzień później.
Próba chodzenia na bieżni rano, 2 godziny po śniadaniu, po badaniu klinicznym, spoczynkowym elektrokardiogramie 12-odprowadzeniowym i pomiarze ciśnienia krwi. Po 3-minutowej rozgrzewce i marszu z prędkością 2,5 km na godzinę, bez wznoszenia, prędkość i nachylenie są stopniowo zwiększane, aby osiągnąć docelowe tętno bliskie teoretycznemu progowi wentylacji, około 70% teoretycznej wartości maksymalnej (oszacowanej według wzoru Astranda: 220-age), czyli warunki aerobowe o umiarkowanej intensywności, umożliwiające utrzymanie długotrwałego wysiłku. Badanie przeprowadzane w obecności lekarza przeszkolonego w zakresie testów wysiłkowych. Na oddziale dostępny wózek ratunkowy i defibrylator. Wdrożony wewnątrzszpitalny protokół postępowania w sytuacjach awaryjnych, zespoły resuscytacyjne w gotowości. W przypadku wystąpienia nieprawidłowości kardiologicznych w trakcie badania lub rekonwalescencji, można skontaktować się z oddziałem kardiologicznym mieszczącym się w tym samym budynku. Badanie trwa 60 minut, w tym 3-minutowa rozgrzewka wstępna.
Od każdego uczestnika w spoczynku przed przystąpieniem do 60-minutowego testu marszu zostanie pobrane 33,3 ml krwi
Od każdego uczestnika bezpośrednio po przejściu 60-minutowego testu marszu zostanie pobrane 33,3 ml krwi.
Elektrokardiogram będzie wykonywany przez cały okres ćwiczeń i podczas pierwszych 30 minut regeneracji.
Ciśnienie krwi będzie monitorowane przez cały okres ćwiczeń i podczas pierwszych 30 minut regeneracji.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Dawkowanie wytwarzania trombiny przed wysiłkiem w grupie kontrolnej
Ramy czasowe: Dzień 0
Ilość trombomoduliny we krwi będzie mierzona w nmol/l za pomocą Thromboscreen™
Dzień 0
Dawkowanie generacji trombiny przed wysiłkiem u pacjentów
Ramy czasowe: Dzień 0
Ilość trombomoduliny we krwi będzie mierzona w nmol/l za pomocą Thromboscreen™
Dzień 0
Dawka wytwarzania trombiny po wysiłku w grupie kontrolnej
Ramy czasowe: Dzień 0
Ilość trombomoduliny we krwi będzie mierzona w nmol/l za pomocą Thromboscreen™. Różnica pomiędzy pomiarami przed i po wysiłku będzie mierzona w nM.min-1
Dzień 0
Dawkowanie generacji trombiny po wysiłku u pacjentów
Ramy czasowe: Dzień 0
Ilość trombomoduliny we krwi będzie mierzona w nmol/l za pomocą Thromboscreen™. Różnica pomiędzy pomiarami przed i po wysiłku będzie mierzona w nM.min-1
Dzień 0
Dawkowanie wytwarzania trombiny przed wysiłkiem w podgrupie „Indywidualna odtwarzalność”: grupa kontrolna
Ramy czasowe: Dzień 7
Ilość trombomoduliny we krwi będzie mierzona w nmol/l za pomocą Thromboscreen™
Dzień 7
Dawkowanie generacji trombiny przed wysiłkiem w podgrupie „Indywidualna odtwarzalność”: pacjenci
Ramy czasowe: Dzień 7
Ilość trombomoduliny we krwi będzie mierzona w nmol/l za pomocą Thromboscreen™
Dzień 7
Dawkowanie wytwarzania trombiny po wysiłku w podgrupie „Indywidualna odtwarzalność”: grupa kontrolna
Ramy czasowe: Dzień 7
Ilość trombomoduliny we krwi będzie mierzona w nmol/l za pomocą Thromboscreen™. Różnica pomiędzy pomiarami przed i po wysiłku będzie mierzona w nM.min-1
Dzień 7
Dawkowanie wytwarzania trombiny po wysiłku w podgrupie „Indywidualna odtwarzalność”: pacjenci
Ramy czasowe: Dzień 7
Ilość trombomoduliny we krwi będzie mierzona w nmol/l za pomocą Thromboscreen™. Różnica pomiędzy pomiarami przed i po wysiłku będzie mierzona w nM.min-1
Dzień 7

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Dystrybucja w grupie kontrolnej
Ramy czasowe: Dzień 0
Pomiary w nM.min-1 zostaną porównane w celu uzyskania tendencji centralnej, rozproszenia i niejednorodności w grupie kontrolnej
Dzień 0
Rozkład w grupie Pacjentów
Ramy czasowe: Dzień 0
Pomiary w nM.min-1 zostaną porównane w celu wykrycia tendencji centralnej, rozproszenia i niejednorodności w grupie Pacjentów
Dzień 0
Badanie przesiewowe w grupie kontrolnej bez trombomoduliny: Czas utajenia
Ramy czasowe: Dzień 0
Czas utajenia przy braku trombomoduliny będzie mierzony w sekundach w grupie kontrolnej.
Dzień 0
Test przesiewowy trombiny w grupie kontrolnej bez trombomoduliny: Intensywność szczytowa trombiny
Ramy czasowe: Dzień 0
Intensywność piku trombiny przy braku trombomoduliny będzie mierzona w grupie kontrolnej.
Dzień 0
Badanie przesiewowe w grupie kontrolnej bez trombomoduliny: Czas do osiągnięcia maksymalnego poziomu trombiny
Ramy czasowe: Dzień 0
Czas do osiągnięcia maksymalnego poziomu trombiny przy braku trombomoduliny będzie mierzony w grupie kontrolnej.
Dzień 0
Badanie przesiewowe w grupie kontrolnej bez trombomoduliny: Początkowa prędkość wytwarzania trombiny
Ramy czasowe: Dzień 0
Początkowa prędkość wytwarzania trombiny przy braku trombomoduliny będzie mierzona w sekundach w grupie kontrolnej.
Dzień 0
Badanie przesiewowe w grupie kontrolnej bez trombomoduliny: Czas powrócić do wartości wyjściowych
Ramy czasowe: Dzień 0
Czas powrotu do wartości wyjściowych w przypadku braku trombomoduliny będzie mierzony w sekundach w grupie kontrolnej.
Dzień 0
Badanie przesiewowe w grupie kontrolnej w obecności trombomoduliny: Czas utajenia
Ramy czasowe: Dzień 0
Czas utajenia w obecności trombomoduliny będzie mierzony w sekundach w grupie kontrolnej.
Dzień 0
Test przesiewowy trombiny w grupie kontrolnej w obecności trombomoduliny: Intensywność szczytowa trombiny
Ramy czasowe: Dzień 0
Intensywność piku trombiny w obecności trombomoduliny będzie mierzona w grupie kontrolnej.
Dzień 0
Badanie przesiewowe w grupie kontrolnej w obecności trombomoduliny: Czas do osiągnięcia maksymalnego poziomu trombiny
Ramy czasowe: Dzień 0
Czas do osiągnięcia maksymalnego poziomu trombiny w obecności trombomoduliny będzie mierzony w grupie kontrolnej.
Dzień 0
Badanie przesiewowe w grupie kontrolnej w obecności trombomoduliny: Początkowa prędkość wytwarzania trombiny
Ramy czasowe: Dzień 0
Początkowa prędkość wytwarzania trombiny w obecności trombomoduliny będzie mierzona w sekundach w grupie kontrolnej.
Dzień 0
Badanie przesiewowe w grupie kontrolnej w obecności trombomoduliny: Czas powrócić do wartości wyjściowych
Ramy czasowe: Dzień 0
Czas powrotu do wartości wyjściowych w obecności trombomoduliny będzie mierzony w sekundach w grupie kontrolnej.
Dzień 0
Badanie przesiewowe u pacjentów bez trombomoduliny: Czas utajenia
Ramy czasowe: Dzień 0
Czas utajenia w przypadku braku trombomoduliny będzie mierzony u Pacjentów w sekundach.
Dzień 0
Badanie przesiewowe u pacjentów bez trombomoduliny: szczytowa intensywność trombiny
Ramy czasowe: Dzień 0
U Pacjentów będzie mierzona szczytowa intensywność trombiny przy braku trombomoduliny.
Dzień 0
Badanie przesiewowe trombiny u pacjentów bez trombomoduliny: Czas do osiągnięcia maksymalnego poziomu trombiny
Ramy czasowe: Dzień 0
Czas do osiągnięcia maksymalnego poziomu trombiny, początkowa prędkość wytwarzania trombiny, czas powrotu do wartości wyjściowych dla testu wytwarzania trombiny przeprowadzanego przy braku trombomoduliny będą mierzone u Pacjentów w sekundach.
Dzień 0
Badanie przesiewowe u pacjentów bez trombomoduliny: początkowa prędkość wytwarzania trombiny
Ramy czasowe: Dzień 0
Początkowa prędkość wytwarzania trombiny przy braku trombomoduliny będzie mierzona u Pacjentów w sekundach.
Dzień 0
Badanie przesiewowe u pacjentów bez trombomoduliny: Czas powrócić do wartości wyjściowych
Ramy czasowe: Dzień 0
Czas powrotu do stanu wyjściowego w przypadku braku trombomoduliny będzie mierzony u Pacjentów w sekundach.
Dzień 0
Badanie przesiewowe u pacjentów w obecności trombomoduliny: Czas utajenia
Ramy czasowe: Dzień 0
Czas utajenia w obecności trombomoduliny będzie mierzony u Pacjentów w sekundach.
Dzień 0
Badanie przesiewowe u pacjentów w obecności trombomoduliny: Intensywność szczytowa trombiny
Ramy czasowe: Dzień 0
Intensywność szczytowa trombiny w obecności trombomoduliny będzie mierzona u Pacjentów w sekundach.
Dzień 0
Badanie przesiewowe trombiny u pacjentów w obecności trombomoduliny: Czas do osiągnięcia maksymalnego poziomu trombiny
Ramy czasowe: Dzień 0
Czas do osiągnięcia maksymalnego poziomu trombiny w obecności trombomoduliny mierzony jest u pacjentów w sekundach.
Dzień 0
Badanie przesiewowe u pacjentów w obecności trombomoduliny: Początkowa prędkość wytwarzania trombiny
Ramy czasowe: Dzień 0
Początkowa prędkość wytwarzania trombiny w obecności trombomoduliny będzie mierzona u Pacjentów w sekundach.
Dzień 0
Badanie przesiewowe u pacjentów w obecności trombomoduliny: Czas powrócić do wartości wyjściowych
Ramy czasowe: Dzień 0
Czas powrotu do stanu wyjściowego w obecności trombomoduliny będzie mierzony u Pacjentów w sekundach.
Dzień 0
Rozkład pozostałych parametrów testu Thromboscreen w grupie kontrolnej
Ramy czasowe: Dzień 0
Rozkład (tendencja centralna, rozproszenie, niejednorodność) różnych parametrów biologicznych (czas utajenia, intensywność piku trombiny, czas do osiągnięcia szczytu trombiny, początkowa prędkość wytwarzania trombiny, czas powrotu do wartości wyjściowych) będzie mierzony w kontrolach
Dzień 0
Rozkład pozostałych parametrów testu Thromboscreen u pacjentów
Ramy czasowe: Dzień 0
Rozkład (tendencja centralna, rozproszenie, niejednorodność) różnych parametrów biologicznych (czas utajenia, intensywność szczytu trombiny, czas do osiągnięcia szczytu trombiny, początkowa prędkość wytwarzania trombiny, czas powrotu do wartości wyjściowych) będzie mierzony u pacjentów
Dzień 0
Endogenny potencjał zakrzepowy w obecności trombomoduliny w kontroli
Ramy czasowe: Dzień 0
nM.min
Dzień 0
Endogenny potencjał zakrzepowy przy braku trombomoduliny w kontroli
Ramy czasowe: Dzień 0
nM.min
Dzień 0
Endogenny potencjał zakrzepowy w obecności trombomoduliny u pacjentów
Ramy czasowe: Dzień 0
nM.min
Dzień 0
Endogenny potencjał zakrzepowy przy braku trombomoduliny u pacjentów
Ramy czasowe: Dzień 0
nM.min
Dzień 0
Heterogeniczność endogennego potencjału zakrzepowego w kontrolach
Ramy czasowe: Dzień 0
Analiza statystyczna, test Q Cochrane’a
Dzień 0
Heterogenność endogennego potencjału zakrzepowego u pacjentów
Ramy czasowe: Dzień 0
Analiza statystyczna, test Q Cochrane’a
Dzień 0
Wykonaj morfologię krwi w grupie kontrolnej przed testem chodzenia: Białe krwinki
Ramy czasowe: Dzień 0
Liczba białych krwinek będzie mierzona w tysiącach/µl
Dzień 0
Wykonaj morfologię krwi w grupie kontrolnej przed testem chodzenia: Białe krwinki
Ramy czasowe: Dzień 7
Liczba białych krwinek będzie mierzona w tysiącach/µl
Dzień 7
Pełna morfologia krwi w grupie kontrolnej po teście chodzenia: Białe krwinki
Ramy czasowe: Dzień 0
Liczba białych krwinek będzie mierzona w tysiącach/µl
Dzień 0
Pełna morfologia krwi w grupie kontrolnej po teście chodzenia: Białe krwinki
Ramy czasowe: Dzień 7
Liczba białych krwinek będzie mierzona w tysiącach/µl
Dzień 7
Pełna morfologia krwi u pacjentów przed testem chodzenia: Białe krwinki
Ramy czasowe: Dzień 0
Liczba białych krwinek będzie mierzona w tysiącach/µl
Dzień 0
Pełna morfologia krwi u pacjentów przed testem chodzenia: Białe krwinki
Ramy czasowe: Dzień 7
Liczba białych krwinek będzie mierzona w tysiącach/µl
Dzień 7
Pełna morfologia krwi u pacjentów po teście chodzenia: Białe krwinki
Ramy czasowe: Dzień 0
Liczba białych krwinek będzie mierzona w tysiącach/µl
Dzień 0
Pełna morfologia krwi u pacjentów po teście chodzenia: Białe krwinki
Ramy czasowe: Dzień 7
Liczba białych krwinek będzie mierzona w tysiącach/µl
Dzień 7
Wykonaj morfologię krwi w grupie kontrolnej przed testem chodzenia: Czerwone krwinki
Ramy czasowe: Dzień 0
Czerwone krwinki będą mierzone w milionach na milimetr sześcienny
Dzień 0
Wykonaj morfologię krwi w grupie kontrolnej przed testem chodzenia: Czerwone krwinki
Ramy czasowe: Dzień 7
Czerwone krwinki będą mierzone w milionach na milimetr sześcienny
Dzień 7
Pełna morfologia krwi u pacjentów przed testem chodzenia: Czerwone krwinki
Ramy czasowe: Dzień 0
Czerwone krwinki będą mierzone w milionach na milimetr sześcienny
Dzień 0
Pełna morfologia krwi u pacjentów przed testem chodzenia: Czerwone krwinki
Ramy czasowe: Dzień 7
Czerwone krwinki będą mierzone w milionach na milimetr sześcienny
Dzień 7
Pełna morfologia krwi w grupie kontrolnej po teście chodzenia: Czerwone krwinki
Ramy czasowe: Dzień 0
Czerwone krwinki będą mierzone w milionach na milimetr sześcienny
Dzień 0
Pełna morfologia krwi w grupie kontrolnej po teście chodzenia: Czerwone krwinki
Ramy czasowe: Dzień 7
Czerwone krwinki będą mierzone w milionach na milimetr sześcienny
Dzień 7
Pełna morfologia krwi u pacjentów po teście chodzenia: Czerwone krwinki
Ramy czasowe: Dzień 0
Czerwone krwinki będą mierzone w milionach na milimetr sześcienny
Dzień 0
Pełna morfologia krwi u pacjentów po teście chodzenia: Czerwone krwinki
Ramy czasowe: Dzień 7
Czerwone krwinki będą mierzone w milionach na milimetr sześcienny
Dzień 7
Wykonaj morfologię krwi w grupie kontrolnej przed testem chodzenia: Hemaglobina
Ramy czasowe: Dzień 0
Hemaglobina będzie mierzona w g/l
Dzień 0
Wykonaj morfologię krwi w grupie kontrolnej przed testem chodzenia: Hemaglobina
Ramy czasowe: Dzień 7
Hemaglobina będzie mierzona w g/l
Dzień 7
Pełna morfologia krwi u pacjentów przed testem chodzenia: Hemaglobina
Ramy czasowe: Dzień 0
Hemaglobina będzie mierzona w g/l
Dzień 0
Pełna morfologia krwi u pacjentów przed testem chodzenia: Hemaglobina
Ramy czasowe: Dzień 7
Hemaglobina będzie mierzona w g/l
Dzień 7
Pełna morfologia krwi w grupie kontrolnej po teście chodzenia: Hemaglobina
Ramy czasowe: Dzień 0
Hemaglobina będzie mierzona w g/l
Dzień 0
Pełna morfologia krwi w grupie kontrolnej po teście chodzenia: Hemaglobina
Ramy czasowe: Dzień 7
Hemaglobina będzie mierzona w g/l
Dzień 7
Pełna morfologia krwi u pacjentów po teście chodzenia: Hemaglobina
Ramy czasowe: Dzień 0
Hemaglobina będzie mierzona w g/l
Dzień 0
Pełna morfologia krwi u pacjentów po teście chodzenia: Hemaglobina
Ramy czasowe: Dzień 7
Hemaglobina będzie mierzona w g/l
Dzień 7
Wykonaj morfologię krwi w grupie kontrolnej przed testem chodzenia: Hematokryt
Ramy czasowe: Dzień 0
Hematrokryt będzie mierzony w L/L
Dzień 0
Wykonaj morfologię krwi w grupie kontrolnej przed testem chodzenia: Hematokryt
Ramy czasowe: Dzień 7
Hematrokryt będzie mierzony w L/L
Dzień 7
Pełna morfologia krwi u pacjentów przed testem chodzenia: hematokryt
Ramy czasowe: Dzień 0
Hematrokryt będzie mierzony w L/L
Dzień 0
Pełna morfologia krwi u pacjentów przed testem chodzenia: hematokryt
Ramy czasowe: Dzień 7
Hematrokryt będzie mierzony w L/L
Dzień 7
Pełna morfologia krwi w grupie kontrolnej po teście chodzenia: Hematokryt
Ramy czasowe: Dzień 0
Hematrokryt będzie mierzony w L/L
Dzień 0
Pełna morfologia krwi w grupie kontrolnej po teście chodzenia: Hematokryt
Ramy czasowe: Dzień 7
Hematrokryt będzie mierzony w L/L
Dzień 7
Pełna morfologia krwi u pacjentów po teście chodzenia: Hematokryt
Ramy czasowe: Dzień 0
Hematrokryt będzie mierzony w L/L
Dzień 0
Pełna morfologia krwi u pacjentów po teście chodzenia: Hematokryt
Ramy czasowe: Dzień 7
Hematrokryt będzie mierzony w L/L
Dzień 7
Pełna morfologia krwi w grupie kontrolnej przed testem chodu: średnia objętość krwinki
Ramy czasowe: Dzień 0
Średnia objętość krwinki będzie mierzona w fL
Dzień 0
Pełna morfologia krwi w grupie kontrolnej przed testem chodu: średnia objętość krwinki
Ramy czasowe: Dzień 7
Średnia objętość krwinki będzie mierzona w fL
Dzień 7
Pełna morfologia krwi u pacjentów przed testem chodzenia: średnia objętość krwinki
Ramy czasowe: Dzień 0
Średnia objętość krwinki będzie mierzona w fL
Dzień 0
Pełna morfologia krwi u pacjentów przed testem chodzenia: średnia objętość krwinki
Ramy czasowe: Dzień 7
Średnia objętość krwinki będzie mierzona w fL
Dzień 7
Pełna morfologia krwi w grupie kontrolnej po teście chodzenia: średnia objętość krwinki
Ramy czasowe: Dzień 0
Średnia objętość krwinki będzie mierzona w fL
Dzień 0
Pełna morfologia krwi w grupie kontrolnej po teście chodzenia: średnia objętość krwinki
Ramy czasowe: Dzień 7
Średnia objętość krwinki będzie mierzona w fL
Dzień 7
Pełna morfologia krwi u pacjentów po teście chodzenia: średnia objętość krwinki
Ramy czasowe: Dzień 0
Średnia objętość krwinki będzie mierzona w fL
Dzień 0
Pełna morfologia krwi u pacjentów po teście chodzenia: średnia objętość krwinki
Ramy czasowe: Dzień 7
Średnia objętość krwinki będzie mierzona w fL
Dzień 7
Pełna morfologia krwi w grupie kontrolnej przed testem chodzenia: średnia hemoglobina krwinna
Ramy czasowe: Dzień 0
Średnia hemoglobina korpuskularna będzie mierzona w pg
Dzień 0
Pełna morfologia krwi w grupie kontrolnej przed testem chodzenia: średnia hemoglobina krwinna
Ramy czasowe: Dzień 7
Średnia hemoglobina korpuskularna będzie mierzona w pg
Dzień 7
Pełna morfologia krwi u pacjentów przed testem chodu: średnia hemoglobina krwinna
Ramy czasowe: Dzień 0
Średnia hemoglobina korpuskularna będzie mierzona w pg
Dzień 0
Pełna morfologia krwi u pacjentów przed testem chodu: średnia hemoglobina krwinna
Ramy czasowe: Dzień 7
Średnia hemoglobina korpuskularna będzie mierzona w pg
Dzień 7
Pełna morfologia krwi w grupie kontrolnej po teście chodzenia: średnia hemoglobina krwinna
Ramy czasowe: Dzień 0
Średnia hemoglobina korpuskularna będzie mierzona w pg
Dzień 0
Pełna morfologia krwi w grupie kontrolnej po teście chodzenia: średnia hemoglobina krwinna
Ramy czasowe: Dzień 7
Średnia hemoglobina korpuskularna będzie mierzona w pg
Dzień 7
Pełna morfologia krwi u pacjentów po teście chodzenia: średnia hemoglobina krwinna
Ramy czasowe: Dzień 0
Średnia hemoglobina korpuskularna będzie mierzona w pg
Dzień 0
Pełna morfologia krwi u pacjentów po teście chodzenia: średnia hemoglobina krwinna
Ramy czasowe: Dzień 7
Średnia hemoglobina korpuskularna będzie mierzona w pg
Dzień 7
Pełna morfologia krwi w grupie kontrolnej przed testem chodzenia: średnie stężenie hemoglobiny w krwince komórkowej
Ramy czasowe: Dzień 0
Średnie stężenie hemoglobiny w krwince będzie mierzone w g/l
Dzień 0
Pełna morfologia krwi w grupie kontrolnej przed testem chodzenia: średnie stężenie hemoglobiny w krwince komórkowej
Ramy czasowe: Dzień 7
Średnie stężenie hemoglobiny w krwince będzie mierzone w g/l
Dzień 7
Pełna morfologia krwi u pacjentów przed testem chodzenia: średnie stężenie hemoglobiny w krwince komórkowej
Ramy czasowe: Dzień 0
Średnie stężenie hemoglobiny w krwince będzie mierzone w g/l
Dzień 0
Pełna morfologia krwi u pacjentów przed testem chodzenia: średnie stężenie hemoglobiny w krwince komórkowej
Ramy czasowe: Dzień 7
Średnie stężenie hemoglobiny w krwince będzie mierzone w g/l
Dzień 7
Pełna morfologia krwi w grupie kontrolnej po teście chodzenia: średnie stężenie hemoglobiny w krwince komórkowej
Ramy czasowe: Dzień 0
Średnie stężenie hemoglobiny w krwince będzie mierzone w g/l
Dzień 0
Pełna morfologia krwi w grupie kontrolnej po teście chodzenia: średnie stężenie hemoglobiny w krwince komórkowej
Ramy czasowe: Dzień 7
Średnie stężenie hemoglobiny w krwince będzie mierzone w g/l
Dzień 7
Pełna morfologia krwi u pacjentów po teście chodzenia: średnie stężenie hemoglobiny w krwince
Ramy czasowe: Dzień 0
Średnie stężenie hemoglobiny w krwince będzie mierzone w g/l
Dzień 0
Pełna morfologia krwi u pacjentów po teście chodzenia: średnie stężenie hemoglobiny w krwince
Ramy czasowe: Dzień 7
Średnie stężenie hemoglobiny w krwince będzie mierzone w g/l
Dzień 7
Pełna morfologia krwi w grupie kontrolnej przed testem chodzenia: szerokość rozkładu krwinek czerwonych
Ramy czasowe: Dzień 0
Szerokość rozkładu czerwonych krwinek będzie mierzona jako%
Dzień 0
Pełna morfologia krwi w grupie kontrolnej przed testem chodzenia: szerokość rozkładu krwinek czerwonych
Ramy czasowe: Dzień 7
Szerokość rozkładu czerwonych krwinek będzie mierzona jako%
Dzień 7
Pełna morfologia krwi u pacjentów przed testem chodzenia: szerokość rozkładu krwinek czerwonych
Ramy czasowe: Dzień 0
Szerokość rozkładu czerwonych krwinek będzie mierzona jako%
Dzień 0
Pełna morfologia krwi u pacjentów przed testem chodzenia: szerokość rozkładu krwinek czerwonych
Ramy czasowe: Dzień 7
Szerokość rozkładu czerwonych krwinek będzie mierzona jako%
Dzień 7
Pełna morfologia krwi w grupie kontrolnej po teście chodzenia: szerokość rozkładu krwinek czerwonych
Ramy czasowe: Dzień 0
Szerokość rozkładu czerwonych krwinek będzie mierzona jako%
Dzień 0
Pełna morfologia krwi w grupie kontrolnej po teście chodzenia: szerokość rozkładu krwinek czerwonych
Ramy czasowe: Dzień 7
Szerokość rozkładu czerwonych krwinek będzie mierzona jako%
Dzień 7
Pełna morfologia krwi u pacjentów po teście chodzenia: szerokość rozkładu krwinek czerwonych
Ramy czasowe: Dzień 0
Szerokość rozkładu czerwonych krwinek będzie mierzona jako%
Dzień 0
Pełna morfologia krwi u pacjentów po teście chodzenia: szerokość rozkładu krwinek czerwonych
Ramy czasowe: Dzień 7
Szerokość rozkładu czerwonych krwinek będzie mierzona jako%
Dzień 7
Wykonaj morfologię krwi w grupie kontrolnej przed testem chodzenia: płytki krwi
Ramy czasowe: Dzień 0
Liczba płytek krwi będzie mierzona w tysiącach/µl
Dzień 0
Wykonaj morfologię krwi w grupie kontrolnej przed testem chodzenia: płytki krwi
Ramy czasowe: Dzień 7
Liczba płytek krwi będzie mierzona w tysiącach/µl
Dzień 7
Pełna morfologia krwi u pacjentów przed testem chodzenia: płytki krwi
Ramy czasowe: Dzień 0
Liczba płytek krwi będzie mierzona w tysiącach/µl
Dzień 0
Pełna morfologia krwi u pacjentów przed testem chodzenia: płytki krwi
Ramy czasowe: Dzień 7
Liczba płytek krwi będzie mierzona w tysiącach/µl
Dzień 7
Pełna morfologia krwi w grupie kontrolnej po teście chodzenia: płytki krwi
Ramy czasowe: Dzień 0
Liczba płytek krwi będzie mierzona w tysiącach/µl
Dzień 0
Pełna morfologia krwi w grupie kontrolnej po teście chodzenia: płytki krwi
Ramy czasowe: Dzień 7
Liczba płytek krwi będzie mierzona w tysiącach/µl
Dzień 7
Pełna morfologia krwi u pacjentów po teście chodzenia: płytki krwi
Ramy czasowe: Dzień 0
Liczba płytek krwi będzie mierzona w tysiącach/µl
Dzień 0
Pełna morfologia krwi u pacjentów po teście chodzenia: płytki krwi
Ramy czasowe: Dzień 7
Liczba płytek krwi będzie mierzona w tysiącach/µl
Dzień 7
Wykonaj morfologię krwi w grupie kontrolnej przed testem chodzenia: Neutrofile
Ramy czasowe: Dzień 0
Neutrofile będą mierzone w tysiącach/µl
Dzień 0
Wykonaj morfologię krwi w grupie kontrolnej przed testem chodzenia: Neutrofile
Ramy czasowe: Dzień 7
Neutrofile będą mierzone w tysiącach/µl
Dzień 7
Pełna morfologia krwi u pacjentów przed testem chodzenia: Neutrofile
Ramy czasowe: Dzień 0
Neutrofile będą mierzone w tysiącach/µl
Dzień 0
Pełna morfologia krwi u pacjentów przed testem chodzenia: Neutrofile
Ramy czasowe: Dzień 7
Neutrofile będą mierzone w tysiącach/µl
Dzień 7
Pełna morfologia krwi w grupie kontrolnej po teście chodzenia: Neutrofile
Ramy czasowe: Dzień 0
Neutrofile będą mierzone w tysiącach/µl
Dzień 0
Pełna morfologia krwi w grupie kontrolnej po teście chodzenia: Neutrofile
Ramy czasowe: Dzień 7
Neutrofile będą mierzone w tysiącach/µl
Dzień 7
Pełna morfologia krwi u pacjentów po teście chodzenia: Neutrofile
Ramy czasowe: Dzień 0
Neutrofile będą mierzone w tysiącach/µl
Dzień 0
Pełna morfologia krwi u pacjentów po teście chodzenia: Neutrofile
Ramy czasowe: Dzień 7
Neutrofile będą mierzone w tysiącach/µl
Dzień 7
Wykonaj morfologię krwi w grupie kontrolnej przed testem chodzenia: Limfocyty
Ramy czasowe: Dzień 0
Limfocyty będą mierzone w tysiącach/µl
Dzień 0
Wykonaj morfologię krwi w grupie kontrolnej przed testem chodzenia: Limfocyty
Ramy czasowe: Dzień 7
Limfocyty będą mierzone w tysiącach/µl
Dzień 7
Pełna morfologia krwi u pacjentów przed testem chodzenia: Limfocyty
Ramy czasowe: Dzień 0
Limfocyty będą mierzone w tysiącach/µl
Dzień 0
Pełna morfologia krwi u pacjentów przed testem chodzenia: Limfocyty
Ramy czasowe: Dzień 7
Limfocyty będą mierzone w tysiącach/µl
Dzień 7
Pełna morfologia krwi w grupie kontrolnej po teście chodzenia: Limfocyty
Ramy czasowe: Dzień 0
Limfocyty będą mierzone w tysiącach/µl
Dzień 0
Pełna morfologia krwi w grupie kontrolnej po teście chodzenia: Limfocyty
Ramy czasowe: Dzień 7
Limfocyty będą mierzone w tysiącach/µl
Dzień 7
Pełna morfologia krwi u pacjentów po teście chodzenia: Limfocyty
Ramy czasowe: Dzień 0
Limfocyty będą mierzone w tysiącach/µl
Dzień 0
Pełna morfologia krwi u pacjentów po teście chodzenia: Limfocyty
Ramy czasowe: Dzień 7
Limfocyty będą mierzone w tysiącach/µl
Dzień 7
Wykonaj morfologię krwi w grupie kontrolnej przed testem chodzenia: Monocyty
Ramy czasowe: Dzień 0
Monocyty będą mierzone w tysiącach/µl
Dzień 0
Wykonaj morfologię krwi w grupie kontrolnej przed testem chodzenia: Monocyty
Ramy czasowe: Dzień 7
Monocyty będą mierzone w tysiącach/µl
Dzień 7
Pełna morfologia krwi u pacjentów przed testem chodzenia: Monocyty
Ramy czasowe: Dzień 0
Monocyty będą mierzone w tysiącach/µl
Dzień 0
Pełna morfologia krwi u pacjentów przed testem chodzenia: Monocyty
Ramy czasowe: Dzień 7
Monocyty będą mierzone w tysiącach/µl
Dzień 7
Pełna morfologia krwi w grupie kontrolnej po teście chodzenia: Monocyty
Ramy czasowe: Dzień 0
Monocyty będą mierzone w tysiącach/µl
Dzień 0
Pełna morfologia krwi w grupie kontrolnej po teście chodzenia: Monocyty
Ramy czasowe: Dzień 7
Monocyty będą mierzone w tysiącach/µl
Dzień 7
Pełna morfologia krwi u pacjentów po teście chodzenia: Monocyty
Ramy czasowe: Dzień 0
Monocyty będą mierzone w tysiącach/µl
Dzień 0
Pełna morfologia krwi u pacjentów po teście chodzenia: Monocyty
Ramy czasowe: Dzień 7
Monocyty będą mierzone w tysiącach/µl
Dzień 7
Pełna morfologia krwi w grupie kontrolnej przed testem chodzenia: Eozynofile
Ramy czasowe: Dzień 0
Liczba eozynofilów będzie mierzona w setkach/µl
Dzień 0
Pełna morfologia krwi w grupie kontrolnej przed testem chodzenia: Eozynofile
Ramy czasowe: Dzień 7
Liczba eozynofilów będzie mierzona w setkach/µl
Dzień 7
Pełna morfologia krwi u pacjentów przed testem chodzenia: eozynofile
Ramy czasowe: Dzień 0
Liczba eozynofilów będzie mierzona w setkach/µl
Dzień 0
Pełna morfologia krwi u pacjentów przed testem chodzenia: eozynofile
Ramy czasowe: Dzień 7
Liczba eozynofilów będzie mierzona w setkach/µl
Dzień 7
Pełna morfologia krwi w grupie kontrolnej po teście chodzenia: eozynofile
Ramy czasowe: Dzień 0
Liczba eozynofilów będzie mierzona w setkach/µl
Dzień 0
Pełna morfologia krwi w grupie kontrolnej po teście chodzenia: eozynofile
Ramy czasowe: Dzień 7
Liczba eozynofilów będzie mierzona w setkach/µl
Dzień 7
Pełna morfologia krwi u pacjentów po teście chodzenia: eozynofile
Ramy czasowe: Dzień 0
Liczba eozynofilów będzie mierzona w setkach/µl
Dzień 0
Pełna morfologia krwi u pacjentów po teście chodzenia: eozynofile
Ramy czasowe: Dzień 7
Liczba eozynofilów będzie mierzona w setkach/µl
Dzień 7
Wykonaj morfologię krwi w grupie kontrolnej przed testem chodzenia: Bazofile
Ramy czasowe: Dzień 0
Bazofile będą mierzone w tysiącach/µl
Dzień 0
Wykonaj morfologię krwi w grupie kontrolnej przed testem chodzenia: Bazofile
Ramy czasowe: Dzień 7
Bazofile będą mierzone w tysiącach/µl
Dzień 7
Pełna morfologia krwi u pacjentów przed testem chodzenia: bazofile
Ramy czasowe: Dzień 0
Bazofile będą mierzone w tysiącach/µl
Dzień 0
Pełna morfologia krwi u pacjentów przed testem chodzenia: bazofile
Ramy czasowe: Dzień 7
Bazofile będą mierzone w tysiącach/µl
Dzień 7
Pełna morfologia krwi w grupie kontrolnej po teście chodzenia: bazofile
Ramy czasowe: Dzień 0
Bazofile będą mierzone w tysiącach/µl
Dzień 0
Pełna morfologia krwi w grupie kontrolnej po teście chodzenia: bazofile
Ramy czasowe: Dzień 7
Bazofile będą mierzone w tysiącach/µl
Dzień 7
Pełna morfologia krwi u pacjentów po teście chodzenia: bazofile
Ramy czasowe: Dzień 0
Bazofile będą mierzone w tysiącach/µl
Dzień 0
Pełna morfologia krwi u pacjentów po teście chodzenia: bazofile
Ramy czasowe: Dzień 7
Bazofile będą mierzone w tysiącach/µl
Dzień 7
Markery NETosis w grupie kontrolnej przed testem chodzenia
Ramy czasowe: Dzień 0
Intensywność sygnału fluorescencji neutrofili będzie mierzona na automacie SYSMEX
Dzień 0
Markery NETosis w grupie kontrolnej po teście chodzenia
Ramy czasowe: Dzień 0
Intensywność sygnału fluorescencji neutrofili będzie mierzona na automacie SYSMEX
Dzień 0
Markery NETosis u pacjentów przed testem chodu
Ramy czasowe: Dzień 7
Intensywność sygnału fluorescencji neutrofili będzie mierzona na automacie SYSMEX
Dzień 7
Markery NETosis u pacjentów po teście chodzenia
Ramy czasowe: Dzień 7
Intensywność sygnału fluorescencji neutrofili będzie mierzona na automacie SYSMEX
Dzień 7
Markery NETosis w kontroli przed testem chodzenia: reagujące monocyty
Ramy czasowe: Dzień 0
Procent reagujących monocytów będzie mierzony na automacie SYSMEX
Dzień 0
Markery NETosis w grupie kontrolnej po teście chodzenia: reagujące monocyty
Ramy czasowe: Dzień 0
Procent reagujących monocytów będzie mierzony na automacie SYSMEX
Dzień 0
Markery NETosis w kontroli przed testem chodzenia: reagujące monocyty
Ramy czasowe: Dzień 7
Procent reagujących monocytów będzie mierzony na automacie SYSMEX
Dzień 7
Markery NETosis w grupie kontrolnej po teście chodzenia: reagujące monocyty
Ramy czasowe: Dzień 7
Procent reagujących monocytów będzie mierzony na automacie SYSMEX
Dzień 7
Markery NETosis w grupie kontrolnej przed testem chodzenia: reagujące limfocyty
Ramy czasowe: Dzień 0
Procent reagujących limfocytów będzie mierzony na automacie SYSMEX
Dzień 0
Markery NETosis w grupie kontrolnej po teście chodzenia: reagujące limfocyty
Ramy czasowe: Dzień 0
Procent reagujących limfocytów będzie mierzony na automacie SYSMEX
Dzień 0
Markery NETosis u pacjentów przed testem chodzenia: reagujące limfocyty
Ramy czasowe: Dzień 7
Procent reagujących limfocytów będzie mierzony na automacie SYSMEX
Dzień 7
Markery NETosis u pacjentów po teście chodzenia: reagujące limfocyty
Ramy czasowe: Dzień 7
Procent reagujących limfocytów będzie mierzony na automacie SYSMEX
Dzień 7
Markery NETosis w grupie kontrolnej przed testem chodzenia:
Ramy czasowe: Dzień 0
Procent reagujących limfocytów będzie mierzony na automacie SYSMEX
Dzień 0
Markery NETosis w grupie kontrolnej po teście chodzenia: krążący cytrulinowany histon H3
Ramy czasowe: Dzień 0
Procent krążącego cytrulinowanego histonu H3 będzie mierzony na automacie SYSMEX
Dzień 0
Markery NETosis u pacjentów przed testem chodzenia: krążący cytrulinowany histon H3
Ramy czasowe: Dzień 7
Procent krążącego cytrulinowanego histonu H3 będzie mierzony na automacie SYSMEX
Dzień 7
Markery NETosis u pacjentów po teście chodzenia: krążący cytrulinowany histon H3
Ramy czasowe: Dzień 7
Procent krążącego cytrulinowanego histonu H3 będzie mierzony na automacie SYSMEX
Dzień 7
Czynniki krzepnięcia w grupie kontrolnej przed testem chodzenia: fibrynogen
Ramy czasowe: Dzień 0
Fibrynogen będzie mierzony w g/l
Dzień 0
Czynniki krzepnięcia w grupie kontrolnej przed testem chodzenia
Ramy czasowe: Dzień 0
Czynniki krzepnięcia XI, IX, VIII, VII, V, X i II będą mierzone w jednostkach międzynarodowych
Dzień 0
Czynniki krzepnięcia w grupie kontrolnej po teście chodzenia: fibrynogen
Ramy czasowe: Dzień 0
Fibrynogen będzie mierzony w g/l
Dzień 0
Czynniki krzepnięcia w grupie kontrolnej po teście chodzenia
Ramy czasowe: Dzień 0
Czynniki krzepnięcia XI, IX, VIII, VII, V, X i II będą mierzone w jednostkach międzynarodowych
Dzień 0
Czynniki krzepnięcia u pacjentów przed próbą chodzenia: fibrynogen
Ramy czasowe: Dzień 7
Fibrynogen będzie mierzony w g/l
Dzień 7
Czynniki krzepnięcia u pacjentów przed testem chodu
Ramy czasowe: Dzień 7
Czynniki krzepnięcia XI, IX, VIII, VII, V, X i II będą mierzone w jednostkach międzynarodowych
Dzień 7
Czynniki krzepnięcia u pacjentów po teście chodzenia: fibrynogen
Ramy czasowe: Dzień 7
Fibrynogen będzie mierzony w g/l
Dzień 7
Czynniki krzepnięcia u pacjentów po teście chodzenia
Ramy czasowe: Dzień 7
Czynniki krzepnięcia XI, IX, VIII, VII, V, X i II będą mierzone w jednostkach międzynarodowych
Dzień 7
Wskaźniki fibrynoformacji w grupie kontrolnej przed testem chodzenia: krążące monomery fibryny
Ramy czasowe: Dzień 0
Krążące monomery fibryny będą mierzone w jednostkach równoważnych fibrynogenowi
Dzień 0
Wskaźniki fibrynoformacji w grupie kontrolnej po teście chodzenia: krążące monomery fibryny
Ramy czasowe: Dzień 0
Krążące monomery fibryny będą mierzone w jednostkach równoważnych fibrynogenowi
Dzień 0
Wskaźniki fibrynoformacji w grupie kontrolnej przed testem chodzenia: krążące monomery fibryny
Ramy czasowe: Dzień 7
Krążące monomery fibryny będą mierzone w jednostkach równoważnych fibrynogenowi
Dzień 7
Wskaźniki fibrynoformacji w grupie kontrolnej po teście chodzenia: krążące monomery fibryny
Ramy czasowe: Dzień 7
Krążące monomery fibryny będą mierzone w jednostkach równoważnych fibrynogenowi
Dzień 7
Wskaźniki fibrynoformacji u pacjentów przed testem chodzenia: krążące monomery fibryny
Ramy czasowe: Dzień 0
Krążące monomery fibryny będą mierzone w jednostkach równoważnych fibrynogenowi
Dzień 0
Wskaźniki fibrynoformacji u pacjentów po teście chodzenia: krążące monomery fibryny
Ramy czasowe: Dzień 0
Krążące monomery fibryny będą mierzone w jednostkach równoważnych fibrynogenowi
Dzień 0
Wskaźniki fibrynoformacji u pacjentów przed testem chodzenia: krążące monomery fibryny
Ramy czasowe: Dzień 7
Krążące monomery fibryny będą mierzone w jednostkach równoważnych fibrynogenowi
Dzień 7
Wskaźniki fibrynoformacji u pacjentów po teście chodzenia: krążące monomery fibryny
Ramy czasowe: Dzień 7
Krążące monomery fibryny będą mierzone w jednostkach równoważnych fibrynogenowi
Dzień 7
Wskaźniki fibrynoformacji w grupie kontrolnej przed testem chodzenia: D-dimery
Ramy czasowe: Dzień 0
D-dimery będą mierzone w DDU
Dzień 0
Wskaźniki fibrynoformacji w grupie kontrolnej po teście chodzenia: D-dimery
Ramy czasowe: Dzień 0
D-dimery będą mierzone w DDU
Dzień 0
Wskaźniki fibrynoformacji u pacjentów przed testem chodzenia: D-dimery
Ramy czasowe: Dzień 0
D-dimery będą mierzone w DDU
Dzień 0
Wskaźniki fibrynoformacji u pacjentów po teście chodzenia: D-dimery
Ramy czasowe: Dzień 0
D-dimery będą mierzone w DDU
Dzień 0
Wskaźniki fibrynoformacji w grupie kontrolnej przed testem chodzenia: D-dimery
Ramy czasowe: Dzień 7
D-dimery będą mierzone w DDU
Dzień 7
Wskaźniki fibrynoformacji w grupie kontrolnej po teście chodzenia: D-dimery
Ramy czasowe: Dzień 7
D-dimery będą mierzone w DDU
Dzień 7
Wskaźniki fibrynoformacji u pacjentów przed testem chodzenia: D-dimery
Ramy czasowe: Dzień 7
D-dimery będą mierzone w DDU
Dzień 7
Wskaźniki fibrynoformacji u pacjentów po teście chodzenia: D-dimery
Ramy czasowe: Dzień 7
D-dimery będą mierzone w DDU
Dzień 7
Markery fibrynolizy w grupie kontrolnej przed testem chodzenia: Czas lizy euglobuliny
Ramy czasowe: Dzień 0
Czas lizy euglobuliny będzie mierzony w godzinach
Dzień 0
Markery fibrynolizy w grupie kontrolnej po teście chodzenia: Czas lizy euglobuliny
Ramy czasowe: Dzień 0
Czas lizy euglobuliny będzie mierzony w godzinach
Dzień 0
Markery fibrynolizy u pacjentów przed testem chodu: Czas lizy euglobuliny
Ramy czasowe: Dzień 0
Czas lizy euglobuliny będzie mierzony w godzinach
Dzień 0
Markery fibrynolizy u pacjentów po teście chodzenia: Czas lizy euglobuliny
Ramy czasowe: Dzień 0
Czas lizy euglobuliny będzie mierzony w godzinach
Dzień 0
Markery fibrynolizy w grupie kontrolnej przed testem chodzenia: Czas lizy euglobuliny
Ramy czasowe: Dzień 7
Czas lizy euglobuliny będzie mierzony w godzinach
Dzień 7
Markery fibrynolizy w grupie kontrolnej po teście chodzenia: Czas lizy euglobuliny
Ramy czasowe: Dzień 7
Czas lizy euglobuliny będzie mierzony w godzinach
Dzień 7
Markery fibrynolizy u pacjentów przed testem chodu: Czas lizy euglobuliny
Ramy czasowe: Dzień 7
Czas lizy euglobuliny będzie mierzony w godzinach
Dzień 7
Markery fibrynolizy u pacjentów po teście chodzenia: Czas lizy euglobuliny
Ramy czasowe: Dzień 7
Czas lizy euglobuliny będzie mierzony w godzinach
Dzień 7
Markery funkcji śródbłonka w grupie kontrolnej przed testem chodzenia: czynnik Willebranda
Ramy czasowe: Dzień 0
Współczynnik Willebranda będzie mierzony jako%
Dzień 0
Markery funkcji śródbłonka w grupie kontrolnej po teście chodzenia: czynnik Willebranda
Ramy czasowe: Dzień 0
Współczynnik Willebranda będzie mierzony jako%
Dzień 0
Markery funkcji śródbłonka u pacjentów przed testem chodu: czynnik Willebranda
Ramy czasowe: Dzień 0
Współczynnik Willebranda będzie mierzony jako%
Dzień 0
Markery funkcji śródbłonka u pacjentów po teście chodzenia: czynnik Willebranda
Ramy czasowe: Dzień 0
Współczynnik Willebranda będzie mierzony jako%
Dzień 0
Markery funkcji śródbłonka w grupie kontrolnej przed testem chodzenia: czynnik Willebranda
Ramy czasowe: Dzień 7
Współczynnik Willebranda będzie mierzony jako%
Dzień 7
Markery funkcji śródbłonka w grupie kontrolnej po teście chodzenia: czynnik Willebranda
Ramy czasowe: Dzień 7
Współczynnik Willebranda będzie mierzony jako%
Dzień 7
Markery funkcji śródbłonka u pacjentów przed testem chodu: czynnik Willebranda
Ramy czasowe: Dzień 7
Współczynnik Willebranda będzie mierzony jako%
Dzień 7
Markery funkcji śródbłonka u pacjentów po teście chodzenia: czynnik Willebranda
Ramy czasowe: Dzień 7
Współczynnik Willebranda będzie mierzony jako%
Dzień 7
Markery funkcji śródbłonka w grupie kontrolnej przed testem chodzenia: kofaktor rystocetyny
Ramy czasowe: Dzień 0
Kofaktor rystocetyny będzie mierzony jako %
Dzień 0
Markery funkcji śródbłonka w grupie kontrolnej po teście chodzenia: kofaktor rystocetyny
Ramy czasowe: Dzień 0
Kofaktor rystocetyny będzie mierzony jako %
Dzień 0
Markery funkcji śródbłonka u pacjentów przed testem chodzenia: kofaktor rystocetyny
Ramy czasowe: Dzień 0
Kofaktor rystocetyny będzie mierzony jako %
Dzień 0
Markery funkcji śródbłonka u pacjentów po teście chodzenia: kofaktor rystocetyny
Ramy czasowe: Dzień 0
Kofaktor rystocetyny będzie mierzony jako %
Dzień 0
Markery funkcji śródbłonka w grupie kontrolnej przed testem chodzenia: kofaktor rystocetyny
Ramy czasowe: Dzień 7
Kofaktor rystocetyny będzie mierzony jako %
Dzień 7
Markery funkcji śródbłonka w grupie kontrolnej po teście chodzenia: kofaktor rystocetyny
Ramy czasowe: Dzień 7
Kofaktor rystocetyny będzie mierzony jako %
Dzień 7
Markery funkcji śródbłonka u pacjentów przed testem chodzenia: kofaktor rystocetyny
Ramy czasowe: Dzień 7
Kofaktor rystocetyny będzie mierzony jako %
Dzień 7
Markery funkcji śródbłonka u pacjentów po teście chodzenia: kofaktor rystocetyny
Ramy czasowe: Dzień 7
Kofaktor rystocetyny będzie mierzony jako %
Dzień 7
Markery funkcji śródbłonka w grupie kontrolnej przed testem chodzenia: aktywność ADAMTS-13
Ramy czasowe: Dzień 0
Aktywność ADAMTS-13 będzie mierzona jako%
Dzień 0
Markery funkcji śródbłonka w grupie kontrolnej po teście chodzenia: aktywność ADAMTS-13
Ramy czasowe: Dzień 0
Aktywność ADAMTS-13 będzie mierzona jako%
Dzień 0
Markery funkcji śródbłonka u pacjentów przed testem chodzenia: aktywność ADAMTS-13
Ramy czasowe: Dzień 0
Aktywność ADAMTS-13 będzie mierzona jako%
Dzień 0
Markery funkcji śródbłonka u pacjentów po teście chodzenia: aktywność ADAMTS-13
Ramy czasowe: Dzień 0
Aktywność ADAMTS-13 będzie mierzona jako%
Dzień 0
Markery funkcji śródbłonka w grupie kontrolnej przed testem chodzenia: aktywność ADAMTS-13
Ramy czasowe: Dzień 7
Aktywność ADAMTS-13 będzie mierzona jako%
Dzień 7
Markery funkcji śródbłonka w grupie kontrolnej po teście chodzenia: aktywność ADAMTS-13
Ramy czasowe: Dzień 7
Aktywność ADAMTS-13 będzie mierzona jako%
Dzień 7
Markery funkcji śródbłonka u pacjentów przed testem chodzenia: aktywność ADAMTS-13
Ramy czasowe: Dzień 7
Aktywność ADAMTS-13 będzie mierzona jako%
Dzień 7
Markery funkcji śródbłonka u pacjentów po teście chodzenia: aktywność ADAMTS-13
Ramy czasowe: Dzień 7
Aktywność ADAMTS-13 będzie mierzona jako%
Dzień 7
Markery funkcji śródbłonka w grupie kontrolnej przed testem chodzenia: rozpuszczalna trombomodulina
Ramy czasowe: Dzień 0
Rozpuszczalna trombomodulina będzie mierzona jako%
Dzień 0
Markery funkcji śródbłonka w grupie kontrolnej po teście chodzenia: rozpuszczalna trombomodulina
Ramy czasowe: Dzień 0
Rozpuszczalna trombomodulina będzie mierzona jako%
Dzień 0
Markery funkcji śródbłonka u pacjentów przed testem chodzenia: rozpuszczalna trombomodulina
Ramy czasowe: Dzień 0
Rozpuszczalna trombomodulina będzie mierzona jako%
Dzień 0
Markery funkcji śródbłonka u pacjentów po teście chodzenia: trombomodulina rozpuszczalna
Ramy czasowe: Dzień 0
Rozpuszczalna trombomodulina będzie mierzona jako%
Dzień 0
Markery funkcji śródbłonka w grupie kontrolnej przed testem chodzenia: rozpuszczalna trombomodulina
Ramy czasowe: Dzień 7
Rozpuszczalna trombomodulina będzie mierzona jako%
Dzień 7
Markery funkcji śródbłonka w grupie kontrolnej po teście chodzenia: rozpuszczalna trombomodulina
Ramy czasowe: Dzień 7
Rozpuszczalna trombomodulina będzie mierzona jako%
Dzień 7
Markery funkcji śródbłonka u pacjentów przed testem chodzenia: rozpuszczalna trombomodulina
Ramy czasowe: Dzień 7
Rozpuszczalna trombomodulina będzie mierzona jako%
Dzień 7
Markery funkcji śródbłonka u pacjentów po teście chodzenia: trombomodulina rozpuszczalna
Ramy czasowe: Dzień 7
Rozpuszczalna trombomodulina będzie mierzona jako%
Dzień 7
Markery funkcji śródbłonka w grupie kontrolnej przed testem chodzenia: receptor rozpuszczalnego białka śródbłonka C
Ramy czasowe: Dzień 0
Rozpuszczalny receptor białka śródbłonkowego C będzie mierzony jako %
Dzień 0
Markery funkcji śródbłonka w grupie kontrolnej po teście chodzenia: receptor rozpuszczalnego białka śródbłonka C
Ramy czasowe: Dzień 0
Rozpuszczalny receptor białka śródbłonkowego C będzie mierzony jako %
Dzień 0
Markery funkcji śródbłonka u pacjentów przed testem chodzenia: receptor rozpuszczalnego białka śródbłonka C
Ramy czasowe: Dzień 0
Rozpuszczalny receptor białka śródbłonkowego C będzie mierzony jako %
Dzień 0
Markery funkcji śródbłonka u pacjentów po teście chodzenia: receptor rozpuszczalnego białka śródbłonka C
Ramy czasowe: Dzień 0
Rozpuszczalny receptor białka śródbłonkowego C będzie mierzony jako %
Dzień 0
Markery funkcji śródbłonka w grupie kontrolnej przed testem chodzenia: receptor rozpuszczalnego białka śródbłonka C
Ramy czasowe: Dzień 7
Rozpuszczalny receptor białka śródbłonkowego C będzie mierzony jako %
Dzień 7
Markery funkcji śródbłonka w grupie kontrolnej po teście chodzenia: receptor rozpuszczalnego białka śródbłonka C
Ramy czasowe: Dzień 7
Rozpuszczalny receptor białka śródbłonkowego C będzie mierzony jako %
Dzień 7
Markery funkcji śródbłonka u pacjentów przed testem chodzenia: receptor rozpuszczalnego białka śródbłonka C
Ramy czasowe: Dzień 7
Rozpuszczalna trombomodulina będzie mierzona jako%
Dzień 7
Markery funkcji śródbłonka u pacjentów po teście chodzenia: receptor rozpuszczalnego białka śródbłonka C
Ramy czasowe: Dzień 7
Rozpuszczalna trombomodulina będzie mierzona jako%
Dzień 7

Inne miary wyników

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Wiek w kontroli
Ramy czasowe: Dzień 0
Wiek będzie zapisywany w latach
Dzień 0
Seks pod kontrolą
Ramy czasowe: Dzień 0
Płeć zostanie zarejestrowana jako męska/żeńska/niebinarna
Dzień 0
Wskaźnik masy ciała w grupie kontrolnej
Ramy czasowe: Dzień 0
Wskaźnik masy ciała osób kontrolnych będzie rejestrowany w jednostkach kg/m²
Dzień 0
Wiek u pacjentów
Ramy czasowe: Dzień 0
Wiek będzie zapisywany w latach
Dzień 0
Seks u pacjentów
Ramy czasowe: Dzień 0
Płeć zostanie zarejestrowana jako męska/żeńska/niebinarna
Dzień 0
Wskaźnik masy ciała u pacjentów
Ramy czasowe: Dzień 0
Wskaźnik masy ciała osób kontrolnych będzie rejestrowany w jednostkach kg/m²
Dzień 0

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Antonia PEREZ MARTIN, Prof., Nîmes University Hospital
  • Główny śledczy: Stéphane FAURE, Nîmes University Hospital

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

11 lutego 2025

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

1 kwietnia 2030

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 kwietnia 2030

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

28 kwietnia 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

13 maja 2024

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

17 maja 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

22 czerwca 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

17 czerwca 2026

Ostatnia weryfikacja

1 czerwca 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj