- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT06418633
Změny hemostatického systému vyvolané standardizovaným testem chůze (FAST&THROMBIN)
Variace v hemostatickém systému vyvolané standardizovaným testem chůze: Kontroly vs. případy s anamnézou neantikoagulovaného venózního tromboembolického onemocnění
Přehled studie
Postavení
Podmínky
Detailní popis
Indukovaný žilní tromboembolismus je situace, kdy je žilní tromboembolická nemoc spuštěna akutní událostí, která aktivuje hemostázu: chirurgickým zákrokem, úrazem, infekčním nebo zánětlivým vzplanutím atd., což je situace, ve které existuje riziko spontánní recidivy při absenci nové provokující okolnost, je nízká, což vede k návrhu nikoli na dlouhodobou tromboprofylaxi, ale pouze na přechodnou prevenci příhody, když se objeví nová klinická příhoda, která pravděpodobně aktivuje hemostázu. Jednou z takových událostí je akutní fyzická námaha.
Zdá se, že kohortové studie skutečně ukazují, že pravidelná fyzická aktivita je spojena s nízkým výskytem žilního tromboembolismu. Trénovaní jedinci mají endogenní trombotický potenciál, hodnocený trombinovým TGT testem, nižší než u sedavých kontrol. 3měsíční režim každodenního vytrvalostního cvičení snižuje kontrolu tvorby trombinu a optimalizuje fibrinolytický systém. Opakované cvičení je doprovázeno vyčerpáním aktivace krevních destiček vyvolané cvičením. Bylo však hlášeno několik případů žilního tromboembolismu u vrcholových sportovců bez obvyklých rizikových faktorů a akutní veslování s vysokou intenzitou vyvolává akutní zvýšení tvorby trombinu bezprostředně po cvičení, které vymizí během 16 až 24 hodin. Vztah mezi úrovní fyzické aktivity a rizikem VTE by mohl být vztah ve tvaru písmene U se zvyšujícím se rizikem příhody v intenzivní akutní praxi.
Neexistují však žádné údaje o hemostatickém dopadu akutní fyzické aktivity u pacientů s anamnézou žilního tromboembolismu. Hypotézou tedy je, že námahou navozená odpověď hemostázy se u pacientů s anamnézou vyprovokované VTE liší ve srovnání se subjekty bez anamnézy žilního tromboembolismu.
Toto je proof-of-concept, patofyziologická, jednocentrová, průřezová, prospektivní srovnávací studie skupiny pacientů s osobní anamnézou indukovaného žilního tromboembolismu se skupinou kontrolních osob stejného pohlaví, věku a pohlaví ( +/- 5 let).
- Typ klinické studie: Zátěžovým testem vyvolané variace v parametrech popisujících výsledky testu tvorby trombinu (Thromboscreen®) u skupiny pacientů (případů) budou porovnány s těmi, které byly získány ve skupině kontrolních subjektů (kontroly) s poměr 1:1.
Skupina pacientů zahrnuje 47 pacientů s osobní anamnézou indukovaného žilního tromboembolismu, poslední příhoda pocházející z více než 6 měsíců, jejichž klinický fenotyp neopravňoval dlouhodobou profylaxi antitrombotiky. Kontrolní skupinu tvoří 47 pacientů bez osobní anamnézy žilní tromboembolismus a žádná rodinná anamnéza žilního tromboembolismu u příbuzných prvního stupně.
Intervence studie sestává z hodinového testu chůze a dvou krevních testů v obou skupinách pro všechny účastníky (kontroly a pacienty).
- Intraindividuální reprodukovatelnost bude analyzována u 20 subjektů (10 pacientů a 10 kontrol), kteří podstoupí test chůze dvakrát ve dvou oddělených dnech.
Pacienti budou vybráni během následné konzultace o žilním tromboembolismu lékařem z obou oddělení (Konzultace cévní medicíny nebo Biologická hematologie a konzultace). Budou zkontrolována kritéria pro zařazení a nezařazení a účastníkům studie (pacientům a Pacienti a kontroly budou systematicky požádáni, aby se dobrovolně účastnili analýzy variability, dokud 10 subjektů na skupinu nebude souhlasit s provedením druhého testu.
Zkouška chůze se provádí ráno, 2 hodiny po standardní snídani, na běžícím pásu. Předcházet mu bude klinické vyšetření, klidový 12svodový elektrokardiogram a měření pažního tlaku. Po 3minutovém zahřátí a „navykání“ (rychlost chůze 2,5 km za hodinu bez sklonu) se rychlost a sklon budou postupně zvyšovat, dokud se cílová srdeční frekvence nebude blížit teoretickému ventilačnímu prahu a řádově 70 % teoretické maximální hodnoty (vyhodnoceno Astrandovým vzorcem: 220-věk), aby byly zachovány podmínky aerobního cvičení střední intenzity, umožňující udržení dlouhodobého úsilí. Každému účastníkovi budou odebrány vzorky krve v klidu, před absolvováním 60minutového testu chůze, vsedě a těsně po zátěžovém testu.
Typ studie
Zápis (Odhadovaný)
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Studijní kontakt
- Jméno: Anissa MEGZARI
- Telefonní číslo: +33466684236
- E-mail: drc@chu-nimes.fr
Studijní záloha kontaktů
- Jméno: Antonia PEREZ MARTIN, Prof.
- Telefonní číslo: +334 66 68 33 13
- E-mail: antonia.perez.martin@chu-nimes.fr
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Kritéria pro zařazení společná pro obě skupiny:
- Pacienti, kteří dali písemný informovaný souhlas.
- Pacienti, kteří jsou členy nebo příjemci systému sociálního zabezpečení.
Kritéria pro zařazení specifická pro skupinu pacientů:
- Pacienti s vyprovokovanou žilní tromboembolií, žilní trombózou a/nebo plicní embolií v osobní anamnéze, s poslední atakou starší než 6 měsíců a jejichž klinický fenotyp neopravňoval dlouhodobou profylaxi antitrombotiky.
Definice provokovaného žilního tromboembolismu: Klinická kritéria používaná pro klasifikaci žilního tromboembolismu jako vyprovokovaného jsou:
- První rok kombinované estrogen-gestagenové perorální antikoncepce nebo antikoncepce s použitím estrogenem impregnovaného vaginálního kroužku nebo transkutánní syntetické estrogenové náplasti.
- Hormonální stimulace pro získání oocytů
- Těhotenství a 6 týdnů po porodu
- Chirurgická operace
- Trauma
- Imobilizace v sádře nebo dlaze
- Propuknutí akutního infekčního onemocnění
- Akutní vzplanutí zánětlivého onemocnění
- Dlouhá cesta letadlem trvající minimálně 4 hodiny
- Dlouhodobý přísný klid na lůžku trvající alespoň 3 po sobě jdoucí dny.
Kritéria pro zařazení specifická pro kontrolní skupinu:
- Subjekty bez osobní anamnézy žilního tromboembolismu
- Osoby bez rodinné anamnézy žilního tromboembolismu u příbuzných prvního stupně
- Subjekty stejného pohlaví a věku s tolerancí +/- 5 let ve vztahu k odpovídajícímu případu.
Kritéria vyloučení:
- Pacienti, kteří nejsou fyzicky schopni provést 60minutový test chůze z jakéhokoli důvodu, zejména kardiovaskulární kontraindikace cvičení (nedávný akutní koronární syndrom nestabilní angina pectoris, poruchy rytmu, těsná aortální stenóza, srdeční selhání srdce, akutní myokarditida, perikarditida nebo endokarditida endokarditida , špatně kontrolovaná hypertenze, předstresový krevní tlak > 200/110 mmHg, nedávná cévní mozková příhoda nebo tranzitorní ischemická ataka).
- Pacienti na antikoagulační nebo antitrombotické léčbě, probíhající nebo přerušená během posledního měsíce.
- Pacienti léčení pro plicní embolii, kteří zůstávají dušní po antikoagulační léčbě a vyžadují vyšetření pro plicní hypertenzi.
- Poslední operace před méně než 3 měsíci.
- Známá chronická onemocnění: diabetes mellitus, chronické zánětlivé nebo infekční onemocnění, srdeční selhání, renální insuficience, jaterní insuficience nebo arteriální trombóza starší než 3 měsíce.
- Pro ženy: léčba obsahující syntetický nebo přírodní estrogen, probíhající nebo přerušená na méně než měsíc
- Těhotenství v posledním roce.
- Obtížný žilní přístup.
- Pravidelné praktikování intenzivní sportovní/fyzické aktivity, jako je běh, tenis, cyklistika atd. v rozsahu více než 3 hodin týdně.
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Prevence
- Přidělení: Nerandomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
---|---|
Aktivní komparátor: Kontrolní skupina
Osoby bez osobní ani rodinné anamnézy žilního tromboembolismu u příbuzných prvního stupně.
|
Test chůze na běžeckém pásu ráno, 2 hodiny po snídani, po klinickém vyšetření, klidovém 12svodovém elektrokardiogramu a měření krevního tlaku.
Po 3minutovém zahřátí a chůzi rychlostí 2,5 km/h, bez stoupání, se rychlost a sklon postupně zvyšují, aby se dosáhlo cílové tepové frekvence blízké teoretickému ventilačnímu prahu, kolem 70 % teoretické maximální hodnoty (vyhodnoceno podle Astrandova vzorce: 220-věk), tj. aerobní podmínky střední intenzity, aby bylo možné udržet dlouhodobé úsilí.
Test prováděný za přítomnosti lékaře vyškoleného v zátěžovém testování.
Na oddělení je k dispozici pohotovostní vozík a defibrilátor.
Vnitronemocniční vitální pohotovostní protokol na místě, s resuscitačními týmy v pohotovosti.
V případě kardiologické abnormality během testu nebo rekonvalescence lze kontaktovat kardiologické oddělení ve stejné budově.
Test trvá 60 minut, včetně 3minutového úvodního zahřátí.
Každému účastníkovi bude odebráno 33,3 ml krve v klidu, před absolvováním 60minutového testu chůze
Každému účastníkovi bude ihned po absolvování 60minutového testu chůze odebráno 33,3 ml krve.
Po celou dobu cvičení a během prvních 30 minut zotavení se bude provádět elektrokardiogram.
Krevní tlak bude monitorován po celou dobu cvičení a během prvních 30 minut zotavení.
|
Aktivní komparátor: Pacienti
Pacienti s osobní anamnézou indukovaného žilního tromboembolismu, poslední ataka pocházející z více než 6 měsíců, jejichž klinický fenotyp neopravňoval dlouhodobou profylaxi antitrombotiky
|
Test chůze na běžeckém pásu ráno, 2 hodiny po snídani, po klinickém vyšetření, klidovém 12svodovém elektrokardiogramu a měření krevního tlaku.
Po 3minutovém zahřátí a chůzi rychlostí 2,5 km/h, bez stoupání, se rychlost a sklon postupně zvyšují, aby se dosáhlo cílové tepové frekvence blízké teoretickému ventilačnímu prahu, kolem 70 % teoretické maximální hodnoty (vyhodnoceno podle Astrandova vzorce: 220-věk), tj. aerobní podmínky střední intenzity, aby bylo možné udržet dlouhodobé úsilí.
Test prováděný za přítomnosti lékaře vyškoleného v zátěžovém testování.
Na oddělení je k dispozici pohotovostní vozík a defibrilátor.
Vnitronemocniční vitální pohotovostní protokol na místě, s resuscitačními týmy v pohotovosti.
V případě kardiologické abnormality během testu nebo rekonvalescence lze kontaktovat kardiologické oddělení ve stejné budově.
Test trvá 60 minut, včetně 3minutového úvodního zahřátí.
Každému účastníkovi bude odebráno 33,3 ml krve v klidu, před absolvováním 60minutového testu chůze
Každému účastníkovi bude ihned po absolvování 60minutového testu chůze odebráno 33,3 ml krve.
Po celou dobu cvičení a během prvních 30 minut zotavení se bude provádět elektrokardiogram.
Krevní tlak bude monitorován po celou dobu cvičení a během prvních 30 minut zotavení.
|
Aktivní komparátor: Podskupina individuální reprodukovatelnosti: kontroly
10 subjektů bez osobní ani rodinné anamnézy žilního tromboembolismu u příbuzných prvního stupně, kteří souhlasili s opakováním testu o týden později.
|
Test chůze na běžeckém pásu ráno, 2 hodiny po snídani, po klinickém vyšetření, klidovém 12svodovém elektrokardiogramu a měření krevního tlaku.
Po 3minutovém zahřátí a chůzi rychlostí 2,5 km/h, bez stoupání, se rychlost a sklon postupně zvyšují, aby se dosáhlo cílové tepové frekvence blízké teoretickému ventilačnímu prahu, kolem 70 % teoretické maximální hodnoty (vyhodnoceno podle Astrandova vzorce: 220-věk), tj. aerobní podmínky střední intenzity, aby bylo možné udržet dlouhodobé úsilí.
Test prováděný za přítomnosti lékaře vyškoleného v zátěžovém testování.
Na oddělení je k dispozici pohotovostní vozík a defibrilátor.
Vnitronemocniční vitální pohotovostní protokol na místě, s resuscitačními týmy v pohotovosti.
V případě kardiologické abnormality během testu nebo rekonvalescence lze kontaktovat kardiologické oddělení ve stejné budově.
Test trvá 60 minut, včetně 3minutového úvodního zahřátí.
Každému účastníkovi bude odebráno 33,3 ml krve v klidu, před absolvováním 60minutového testu chůze
Každému účastníkovi bude ihned po absolvování 60minutového testu chůze odebráno 33,3 ml krve.
Po celou dobu cvičení a během prvních 30 minut zotavení se bude provádět elektrokardiogram.
Krevní tlak bude monitorován po celou dobu cvičení a během prvních 30 minut zotavení.
|
Aktivní komparátor: Individuální reprodukovatelnost“ podskupina: pacienti
10 pacientů s anamnézou indukovaného žilního tromboembolismu, poslední ataka pocházející z více než 6 měsíců, jejichž klinický fenotyp neopravňoval dlouhodobou profylaxi antitrombotiky, kteří souhlasili s opakováním testu o týden později.
|
Test chůze na běžeckém pásu ráno, 2 hodiny po snídani, po klinickém vyšetření, klidovém 12svodovém elektrokardiogramu a měření krevního tlaku.
Po 3minutovém zahřátí a chůzi rychlostí 2,5 km/h, bez stoupání, se rychlost a sklon postupně zvyšují, aby se dosáhlo cílové tepové frekvence blízké teoretickému ventilačnímu prahu, kolem 70 % teoretické maximální hodnoty (vyhodnoceno podle Astrandova vzorce: 220-věk), tj. aerobní podmínky střední intenzity, aby bylo možné udržet dlouhodobé úsilí.
Test prováděný za přítomnosti lékaře vyškoleného v zátěžovém testování.
Na oddělení je k dispozici pohotovostní vozík a defibrilátor.
Vnitronemocniční vitální pohotovostní protokol na místě, s resuscitačními týmy v pohotovosti.
V případě kardiologické abnormality během testu nebo rekonvalescence lze kontaktovat kardiologické oddělení ve stejné budově.
Test trvá 60 minut, včetně 3minutového úvodního zahřátí.
Každému účastníkovi bude odebráno 33,3 ml krve v klidu, před absolvováním 60minutového testu chůze
Každému účastníkovi bude ihned po absolvování 60minutového testu chůze odebráno 33,3 ml krve.
Po celou dobu cvičení a během prvních 30 minut zotavení se bude provádět elektrokardiogram.
Krevní tlak bude monitorován po celou dobu cvičení a během prvních 30 minut zotavení.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
---|---|---|
Dávkování tvorby trombinu před úsilím u kontrol
Časové okno: Den 0
|
Množství trombomodulinu v krvi bude měřeno v nmol/l pomocí Thromboscreen(TM)
|
Den 0
|
Dávkování tvorby trombinu před námahou u pacientů
Časové okno: Den 0
|
Množství trombomodulinu v krvi bude měřeno v nmol/l pomocí Thromboscreen(TM)
|
Den 0
|
Dávkování tvorby trombinu po úsilí u kontrol
Časové okno: Den 0
|
Množství trombomodulinu v krvi bude měřeno v nmol/l pomocí Thromboscreen™.
Rozdíl mezi měřeními před a po námaze bude měřen v nM.min-1
|
Den 0
|
Dávkování tvorby trombinu po námaze u pacientů
Časové okno: Den 0
|
Množství trombomodulinu v krvi bude měřeno v nmol/l pomocí Thromboscreen™.
Rozdíl mezi měřeními před a po námaze bude měřen v nM.min-1
|
Den 0
|
Dávkování tvorby trombinu před úsilím v podskupině "Individuální reprodukovatelnost": kontroly
Časové okno: Den 7
|
Množství trombomodulinu v krvi bude měřeno v nmol/l pomocí Thromboscreen(TM)
|
Den 7
|
Dávka tvorby trombinu před úsilím v podskupině "Individuální reprodukovatelnost": pacienti
Časové okno: Den 7
|
Množství trombomodulinu v krvi bude měřeno v nmol/l pomocí Thromboscreen(TM)
|
Den 7
|
Dávkování tvorby trombinu po úsilí v podskupině "Individuální reprodukovatelnost": kontroly
Časové okno: Den 7
|
Množství trombomodulinu v krvi bude měřeno v nmol/l pomocí Thromboscreen™.
Rozdíl mezi měřeními před a po námaze bude měřen v nM.min-1
|
Den 7
|
Dávkování generování trombinu po úsilí v podskupině "Individuální reprodukovatelnost": pacienti
Časové okno: Den 7
|
Množství trombomodulinu v krvi bude měřeno v nmol/l pomocí Thromboscreen™.
Rozdíl mezi měřeními před a po námaze bude měřen v nM.min-1
|
Den 7
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
---|---|---|
Distribuce v kontrolní skupině
Časové okno: Den 0
|
Měření v nM.min-1 bude porovnáno se zjištěním centrální tendence, disperze a heterogenity v kontrolní skupině
|
Den 0
|
Distribuce ve skupině pacientů
Časové okno: Den 0
|
Měření v nM.min-1 bude porovnáno se zjištěním centrální tendence, disperze a heterogenity ve skupině pacientů
|
Den 0
|
Tromboscreen test u kontrol v nepřítomnosti trombomodulinu: Doba latence
Časové okno: Den 0
|
Doba latence v nepřítomnosti trombomodulinu bude měřena v sekundách v Kontrolách.
|
Den 0
|
Tromboscreen test u kontrol v nepřítomnosti trombomodulinu: Maximální intenzita trombinu
Časové okno: Den 0
|
Maximální intenzita trombinu v nepřítomnosti trombomodulinu bude měřena v kontrolách.
|
Den 0
|
Tromboscreen test u kontrol v nepřítomnosti trombomodulinu: Čas do dosažení vrcholu trombinu
Časové okno: Den 0
|
Doba do dosažení vrcholu trombinu v nepřítomnosti trombomodulinu bude měřena v kontrolách.
|
Den 0
|
Tromboscreen test u kontrol v nepřítomnosti trombomodulinu: Počáteční rychlost tvorby trombinu
Časové okno: Den 0
|
Počáteční rychlost tvorby trombinu v nepřítomnosti trombomodulinu bude měřena v sekundách v Kontrolách.
|
Den 0
|
Tromboscreeningový test u kontrol v nepřítomnosti trombomodulinu: Čas k návratu na výchozí hodnotu
Časové okno: Den 0
|
Čas do návratu k výchozí hodnotě v nepřítomnosti trombomodulinu bude měřen v sekundách v Kontrolách.
|
Den 0
|
Tromboscreen test v Kontrolách v přítomnosti trombomodulinu: Doba latence
Časové okno: Den 0
|
Doba latence v přítomnosti trombomodulinu bude měřena v sekundách v Kontrolách.
|
Den 0
|
Tromboscreen test v kontrolách v přítomnosti trombomodulinu: maximální intenzita trombinu
Časové okno: Den 0
|
Maximální intenzita trombinu v přítomnosti trombomodulinu bude měřena v kontrolách.
|
Den 0
|
Tromboscreen test v kontrolách v přítomnosti trombomodulinu: Čas do vrcholu trombinu
Časové okno: Den 0
|
Doba do dosažení vrcholu trombinu v přítomnosti trombomodulinu bude měřena v kontrolách.
|
Den 0
|
Tromboscreen test v kontrolách v přítomnosti trombomodulinu: Počáteční rychlost tvorby trombinu
Časové okno: Den 0
|
Počáteční rychlost tvorby trombinu v přítomnosti trombomodulinu bude měřena v sekundách v Kontrolách.
|
Den 0
|
Tromboscreeningový test v kontrolách za přítomnosti trombomodulinu: Čas pro návrat k výchozí hodnotě
Časové okno: Den 0
|
Čas do návratu k výchozí hodnotě v přítomnosti trombomodulinu bude měřen v sekundách v Kontrolách.
|
Den 0
|
Tromboscreeningový test u pacientů v nepřítomnosti trombomodulinu: Doba latence
Časové okno: Den 0
|
Doba latence v nepřítomnosti trombomodulinu bude u pacientů měřena v sekundách.
|
Den 0
|
Tromboscreeningový test u pacientů v nepřítomnosti trombomodulinu: Maximální intenzita trombinu
Časové okno: Den 0
|
U pacientů bude měřena maximální intenzita trombinu v nepřítomnosti trombomodulinu.
|
Den 0
|
Tromboscreen test u pacientů v nepřítomnosti trombomodulinu: Čas do dosažení vrcholu trombinu
Časové okno: Den 0
|
Doba do dosažení vrcholu trombinu, počáteční rychlost tvorby trombinu, doba návratu k základní hodnotě pro test tvorby trombinu prováděný v nepřítomnosti trombomodulinu budou u pacientů měřeny v sekundách.
|
Den 0
|
Tromboscreen test u pacientů v nepřítomnosti trombomodulinu: počáteční rychlost tvorby trombinu
Časové okno: Den 0
|
Počáteční rychlost tvorby trombinu v nepřítomnosti trombomodulinu bude u pacientů měřena v sekundách.
|
Den 0
|
Tromboscreeningový test u pacientů v nepřítomnosti trombomodulinu: Čas pro návrat k výchozí hodnotě
Časové okno: Den 0
|
Doba do návratu k výchozí hodnotě v nepřítomnosti trombomodulinu bude u pacientů měřena v sekundách.
|
Den 0
|
Tromboscreeningový test u pacientů v přítomnosti trombomodulinu: Doba latence
Časové okno: Den 0
|
Doba latence v přítomnosti trombomodulinu bude u pacientů měřena v sekundách.
|
Den 0
|
Tromboscreen test u pacientů v přítomnosti trombomodulinu: maximální intenzita trombinu
Časové okno: Den 0
|
Maximální intenzita trombinu v přítomnosti trombomodulinu bude u pacientů měřena v sekundách.
|
Den 0
|
Tromboscreeningový test u pacientů v přítomnosti trombomodulinu: Čas do dosažení vrcholu trombinu
Časové okno: Den 0
|
Doba do dosažení vrcholu trombinu v přítomnosti trombomodulinu se u pacientů měří v sekundách.
|
Den 0
|
Tromboscreen test u pacientů v přítomnosti trombomodulinu: počáteční rychlost tvorby trombinu
Časové okno: Den 0
|
Počáteční rychlost tvorby trombinu v přítomnosti trombomodulinu bude u pacientů měřena v sekundách.
|
Den 0
|
Tromboscreeningový test u pacientů za přítomnosti trombomodulinu: Čas pro návrat k výchozí hodnotě
Časové okno: Den 0
|
Doba do návratu k výchozí hodnotě v přítomnosti trombomodulinu bude u pacientů měřena v sekundách.
|
Den 0
|
Rozdělení dalších parametrů testu Thromboscreen v Kontrolách
Časové okno: Den 0
|
Distribuce (centrální tendence, disperze, heterogenita) různých biologických parametrů (doba latence, vrcholová intenzita trombinu, doba dosažení vrcholu trombinu, počáteční rychlost tvorby trombinu, čas návratu k výchozí hodnotě) bude měřena v kontrolách
|
Den 0
|
Rozdělení dalších parametrů tromboscreenového testu u pacientů
Časové okno: Den 0
|
Distribuce (centrální tendence, disperze, heterogenita) různých biologických parametrů (doba latence, maximální intenzita trombinu, doba dosažení vrcholu trombinu, počáteční rychlost tvorby trombinu, doba návratu k výchozí hodnotě) bude měřena u pacientů
|
Den 0
|
Endogenní trombotický potenciál v přítomnosti trombomodulinu v kontrolách
Časové okno: Den 0
|
nM.min
|
Den 0
|
Endogenní trombotický potenciál v nepřítomnosti trombomodulinu v kontrolách
Časové okno: Den 0
|
nM.min
|
Den 0
|
Endogenní trombotický potenciál v přítomnosti trombomodulinu u pacientů
Časové okno: Den 0
|
nM.min
|
Den 0
|
Endogenní trombotický potenciál v nepřítomnosti trombomodulinu u pacientů
Časové okno: Den 0
|
nM.min
|
Den 0
|
Heterogenita endogenního trombotického potenciálu u kontrol
Časové okno: Den 0
|
Statistická analýza, Cochranův Q test
|
Den 0
|
Heterogenita endogenního trombotického potenciálu u pacientů
Časové okno: Den 0
|
Statistická analýza, Cochranův Q test
|
Den 0
|
Kompletní krevní obraz v kontrolách před chůzí: Bílé krvinky
Časové okno: Den 0
|
Bílé krvinky budou měřeny v tisících/µl
|
Den 0
|
Kompletní krevní obraz v kontrolách před chůzí: Bílé krvinky
Časové okno: Den 7
|
Bílé krvinky budou měřeny v tisících/µl
|
Den 7
|
Kompletní krevní obraz v kontrolách po chůzi: Bílé krvinky
Časové okno: Den 0
|
Bílé krvinky budou měřeny v tisících/µl
|
Den 0
|
Kompletní krevní obraz v kontrolách po chůzi: Bílé krvinky
Časové okno: Den 7
|
Bílé krvinky budou měřeny v tisících/µl
|
Den 7
|
Kompletní krevní obraz u pacientů před chůzí: Bílé krvinky
Časové okno: Den 0
|
Bílé krvinky budou měřeny v tisících/µl
|
Den 0
|
Kompletní krevní obraz u pacientů před chůzí: Bílé krvinky
Časové okno: Den 7
|
Bílé krvinky budou měřeny v tisících/µl
|
Den 7
|
Kompletní krevní obraz u pacientů po testu chůze: Bílé krvinky
Časové okno: Den 0
|
Bílé krvinky budou měřeny v tisících/µl
|
Den 0
|
Kompletní krevní obraz u pacientů po testu chůze: Bílé krvinky
Časové okno: Den 7
|
Bílé krvinky budou měřeny v tisících/µl
|
Den 7
|
Kompletní krevní obraz v kontrolách před chůzí: Červené krvinky
Časové okno: Den 0
|
Červené krvinky se budou měřit v milionech na krychlový milimetr
|
Den 0
|
Kompletní krevní obraz v kontrolách před chůzí: Červené krvinky
Časové okno: Den 7
|
Červené krvinky se budou měřit v milionech na krychlový milimetr
|
Den 7
|
Kompletní krevní obraz u pacientů před chůzí: Červené krvinky
Časové okno: Den 0
|
Červené krvinky se budou měřit v milionech na krychlový milimetr
|
Den 0
|
Kompletní krevní obraz u pacientů před chůzí: Červené krvinky
Časové okno: Den 7
|
Červené krvinky se budou měřit v milionech na krychlový milimetr
|
Den 7
|
Kompletní krevní obraz v kontrolách po chůzi: Červené krvinky
Časové okno: Den 0
|
Červené krvinky se budou měřit v milionech na krychlový milimetr
|
Den 0
|
Kompletní krevní obraz v kontrolách po chůzi: Červené krvinky
Časové okno: Den 7
|
Červené krvinky se budou měřit v milionech na krychlový milimetr
|
Den 7
|
Kompletní krevní obraz u pacientů po testu chůze: Červené krvinky
Časové okno: Den 0
|
Červené krvinky se budou měřit v milionech na krychlový milimetr
|
Den 0
|
Kompletní krevní obraz u pacientů po testu chůze: Červené krvinky
Časové okno: Den 7
|
Červené krvinky se budou měřit v milionech na krychlový milimetr
|
Den 7
|
Kompletní krevní obraz v kontrolách před testem chůze: Hemaglobin
Časové okno: Den 0
|
Hemaglobin bude měřen v g/l
|
Den 0
|
Kompletní krevní obraz v kontrolách před testem chůze: Hemaglobin
Časové okno: Den 7
|
Hemaglobin bude měřen v g/l
|
Den 7
|
Kompletní krevní obraz u pacientů před testem chůze: Hemaglobin
Časové okno: Den 0
|
Hemaglobin bude měřen v g/l
|
Den 0
|
Kompletní krevní obraz u pacientů před testem chůze: Hemaglobin
Časové okno: Den 7
|
Hemaglobin bude měřen v g/l
|
Den 7
|
Kompletní krevní obraz v kontrolách po testu chůze: Hemaglobin
Časové okno: Den 0
|
Hemaglobin bude měřen v g/l
|
Den 0
|
Kompletní krevní obraz v kontrolách po testu chůze: Hemaglobin
Časové okno: Den 7
|
Hemaglobin bude měřen v g/l
|
Den 7
|
Kompletní krevní obraz u pacientů po testu chůze: Hemaglobin
Časové okno: Den 0
|
Hemaglobin bude měřen v g/l
|
Den 0
|
Kompletní krevní obraz u pacientů po testu chůze: Hemaglobin
Časové okno: Den 7
|
Hemaglobin bude měřen v g/l
|
Den 7
|
Kompletní krevní obraz v kontrolách před testem chůze: hematokrit
Časové okno: Den 0
|
Hematrokrit bude měřen v L/L
|
Den 0
|
Kompletní krevní obraz v kontrolách před testem chůze: hematokrit
Časové okno: Den 7
|
Hematrokrit bude měřen v L/L
|
Den 7
|
Kompletní krevní obraz u pacientů před testem chůze: hematokrit
Časové okno: Den 0
|
Hematrokrit bude měřen v L/L
|
Den 0
|
Kompletní krevní obraz u pacientů před testem chůze: hematokrit
Časové okno: Den 7
|
Hematrokrit bude měřen v L/L
|
Den 7
|
Kompletní krevní obraz v kontrolách po testu chůze: hematokrit
Časové okno: Den 0
|
Hematrokrit bude měřen v L/L
|
Den 0
|
Kompletní krevní obraz v kontrolách po testu chůze: hematokrit
Časové okno: Den 7
|
Hematrokrit bude měřen v L/L
|
Den 7
|
Kompletní krevní obraz u pacientů po testu chůze: hematokrit
Časové okno: Den 0
|
Hematrokrit bude měřen v L/L
|
Den 0
|
Kompletní krevní obraz u pacientů po testu chůze: hematokrit
Časové okno: Den 7
|
Hematrokrit bude měřen v L/L
|
Den 7
|
Kompletní krevní obraz v kontrolách před testem chůze: střední korpuskulární objem
Časové okno: Den 0
|
Střední korpuskulární objem bude měřen ve fL
|
Den 0
|
Kompletní krevní obraz v kontrolách před testem chůze: střední korpuskulární objem
Časové okno: Den 7
|
Střední korpuskulární objem bude měřen ve fL
|
Den 7
|
Kompletní krevní obraz u pacientů před testem chůze: střední korpuskulární objem
Časové okno: Den 0
|
Střední korpuskulární objem bude měřen ve fL
|
Den 0
|
Kompletní krevní obraz u pacientů před testem chůze: střední korpuskulární objem
Časové okno: Den 7
|
Střední korpuskulární objem bude měřen ve fL
|
Den 7
|
Kompletní krevní obraz v kontrolách po testu chůze: střední korpuskulární objem
Časové okno: Den 0
|
Střední korpuskulární objem bude měřen ve fL
|
Den 0
|
Kompletní krevní obraz v kontrolách po testu chůze: střední korpuskulární objem
Časové okno: Den 7
|
Střední korpuskulární objem bude měřen ve fL
|
Den 7
|
Kompletní krevní obraz u pacientů po testu chůze: střední korpuskulární objem
Časové okno: Den 0
|
Střední korpuskulární objem bude měřen ve fL
|
Den 0
|
Kompletní krevní obraz u pacientů po testu chůze: střední korpuskulární objem
Časové okno: Den 7
|
Střední korpuskulární objem bude měřen ve fL
|
Den 7
|
Kompletní krevní obraz v kontrolách před testem chůze: průměrný korpuskulární hemoglobin
Časové okno: Den 0
|
Střední korpuskulární hemoglobin bude měřen v pg
|
Den 0
|
Kompletní krevní obraz v kontrolách před testem chůze: průměrný korpuskulární hemoglobin
Časové okno: Den 7
|
Střední korpuskulární hemoglobin bude měřen v pg
|
Den 7
|
Kompletní krevní obraz u pacientů před testem chůze: průměrný korpuskulární hemoglobin
Časové okno: Den 0
|
Střední korpuskulární hemoglobin bude měřen v pg
|
Den 0
|
Kompletní krevní obraz u pacientů před testem chůze: průměrný korpuskulární hemoglobin
Časové okno: Den 7
|
Střední korpuskulární hemoglobin bude měřen v pg
|
Den 7
|
Kompletní krevní obraz v kontrolách po testu chůze: Průměrný korpuskulární hemoglobin
Časové okno: Den 0
|
Střední korpuskulární hemoglobin bude měřen v pg
|
Den 0
|
Kompletní krevní obraz v kontrolách po testu chůze: Průměrný korpuskulární hemoglobin
Časové okno: Den 7
|
Střední korpuskulární hemoglobin bude měřen v pg
|
Den 7
|
Kompletní krevní obraz u pacientů po testu chůze: Průměrný korpuskulární hemoglobin
Časové okno: Den 0
|
Střední korpuskulární hemoglobin bude měřen v pg
|
Den 0
|
Kompletní krevní obraz u pacientů po testu chůze: Průměrný korpuskulární hemoglobin
Časové okno: Den 7
|
Střední korpuskulární hemoglobin bude měřen v pg
|
Den 7
|
Kompletní krevní obraz v kontrolách před testem chůze: Průměrná koncentrace korpuskulárního hemoglobinu
Časové okno: Den 0
|
Průměrná koncentrace korpuskulárního hemoglobinu bude měřena v g/l
|
Den 0
|
Kompletní krevní obraz v kontrolách před testem chůze: Průměrná koncentrace korpuskulárního hemoglobinu
Časové okno: Den 7
|
Průměrná koncentrace korpuskulárního hemoglobinu bude měřena v g/l
|
Den 7
|
Kompletní krevní obraz u pacientů před testem chůze: Průměrná koncentrace korpuskulárního hemoglobinu
Časové okno: Den 0
|
Průměrná koncentrace korpuskulárního hemoglobinu bude měřena v g/l
|
Den 0
|
Kompletní krevní obraz u pacientů před testem chůze: Průměrná koncentrace korpuskulárního hemoglobinu
Časové okno: Den 7
|
Průměrná koncentrace korpuskulárního hemoglobinu bude měřena v g/l
|
Den 7
|
Kompletní krevní obraz v kontrolách po testu chůze: Průměrná koncentrace korpuskulárního hemoglobinu
Časové okno: Den 0
|
Průměrná koncentrace korpuskulárního hemoglobinu bude měřena v g/l
|
Den 0
|
Kompletní krevní obraz v kontrolách po testu chůze: Průměrná koncentrace korpuskulárního hemoglobinu
Časové okno: Den 7
|
Průměrná koncentrace korpuskulárního hemoglobinu bude měřena v g/l
|
Den 7
|
Kompletní krevní obraz u pacientů po testu chůze: Průměrná koncentrace hemoglobinu v korpuskulárním krvi
Časové okno: Den 0
|
Průměrná koncentrace korpuskulárního hemoglobinu bude měřena v g/l
|
Den 0
|
Kompletní krevní obraz u pacientů po testu chůze: Průměrná koncentrace hemoglobinu v korpuskulárním krvi
Časové okno: Den 7
|
Průměrná koncentrace korpuskulárního hemoglobinu bude měřena v g/l
|
Den 7
|
Kompletní krevní obraz v kontrolách před testem chůze: šířka distribuce červených krvinek
Časové okno: Den 0
|
Šířka distribuce červených krvinek bude měřena jako %
|
Den 0
|
Kompletní krevní obraz v kontrolách před testem chůze: šířka distribuce červených krvinek
Časové okno: Den 7
|
Šířka distribuce červených krvinek bude měřena jako %
|
Den 7
|
Kompletní krevní obraz u pacientů před testem chůze: šířka distribuce červených krvinek
Časové okno: Den 0
|
Šířka distribuce červených krvinek bude měřena jako %
|
Den 0
|
Kompletní krevní obraz u pacientů před testem chůze: šířka distribuce červených krvinek
Časové okno: Den 7
|
Šířka distribuce červených krvinek bude měřena jako %
|
Den 7
|
Kompletní krevní obraz v kontrolách po testu chůze: šířka distribuce červených krvinek
Časové okno: Den 0
|
Šířka distribuce červených krvinek bude měřena jako %
|
Den 0
|
Kompletní krevní obraz v kontrolách po testu chůze: šířka distribuce červených krvinek
Časové okno: Den 7
|
Šířka distribuce červených krvinek bude měřena jako %
|
Den 7
|
Kompletní krevní obraz u pacientů po testu chůze: šířka distribuce červených krvinek
Časové okno: Den 0
|
Šířka distribuce červených krvinek bude měřena jako %
|
Den 0
|
Kompletní krevní obraz u pacientů po testu chůze: šířka distribuce červených krvinek
Časové okno: Den 7
|
Šířka distribuce červených krvinek bude měřena jako %
|
Den 7
|
Kompletní krevní obraz v kontrolách před testem chůze: krevní destičky
Časové okno: Den 0
|
Krevní destičky budou měřeny v tisících/µl
|
Den 0
|
Kompletní krevní obraz v kontrolách před testem chůze: krevní destičky
Časové okno: Den 7
|
Krevní destičky budou měřeny v tisících/µl
|
Den 7
|
Kompletní krevní obraz u pacientů před testem chůze: krevní destičky
Časové okno: Den 0
|
Krevní destičky budou měřeny v tisících/µl
|
Den 0
|
Kompletní krevní obraz u pacientů před testem chůze: krevní destičky
Časové okno: Den 7
|
Krevní destičky budou měřeny v tisících/µl
|
Den 7
|
Kompletní krevní obraz v kontrolách po testu chůze: krevní destičky
Časové okno: Den 0
|
Krevní destičky budou měřeny v tisících/µl
|
Den 0
|
Kompletní krevní obraz v kontrolách po testu chůze: krevní destičky
Časové okno: Den 7
|
Krevní destičky budou měřeny v tisících/µl
|
Den 7
|
Kompletní krevní obraz u pacientů po testu chůze: krevní destičky
Časové okno: Den 0
|
Krevní destičky budou měřeny v tisících/µl
|
Den 0
|
Kompletní krevní obraz u pacientů po testu chůze: krevní destičky
Časové okno: Den 7
|
Krevní destičky budou měřeny v tisících/µl
|
Den 7
|
Kompletní krevní obraz v kontrolách před chůzí: Neutrofily
Časové okno: Den 0
|
Neutrofily budou měřeny v tisících/µl
|
Den 0
|
Kompletní krevní obraz v kontrolách před chůzí: Neutrofily
Časové okno: Den 7
|
Neutrofily budou měřeny v tisících/µl
|
Den 7
|
Kompletní krevní obraz u pacientů před testem chůze: Neutrofily
Časové okno: Den 0
|
Neutrofily budou měřeny v tisících/µl
|
Den 0
|
Kompletní krevní obraz u pacientů před testem chůze: Neutrofily
Časové okno: Den 7
|
Neutrofily budou měřeny v tisících/µl
|
Den 7
|
Kompletní krevní obraz v kontrolách po testu chůze: Neutrofily
Časové okno: Den 0
|
Neutrofily budou měřeny v tisících/µl
|
Den 0
|
Kompletní krevní obraz v kontrolách po testu chůze: Neutrofily
Časové okno: Den 7
|
Neutrofily budou měřeny v tisících/µl
|
Den 7
|
Kompletní krevní obraz u pacientů po testu chůze: Neutrofily
Časové okno: Den 0
|
Neutrofily budou měřeny v tisících/µl
|
Den 0
|
Kompletní krevní obraz u pacientů po testu chůze: Neutrofily
Časové okno: Den 7
|
Neutrofily budou měřeny v tisících/µl
|
Den 7
|
Kompletní krevní obraz v kontrolách před testem chůze: Lymfocyty
Časové okno: Den 0
|
Lymfocyty budou měřeny v tisících/µl
|
Den 0
|
Kompletní krevní obraz v kontrolách před testem chůze: Lymfocyty
Časové okno: Den 7
|
Lymfocyty budou měřeny v tisících/µl
|
Den 7
|
Kompletní krevní obraz u pacientů před testem chůze: Lymfocyty
Časové okno: Den 0
|
Lymfocyty budou měřeny v tisících/µl
|
Den 0
|
Kompletní krevní obraz u pacientů před testem chůze: Lymfocyty
Časové okno: Den 7
|
Lymfocyty budou měřeny v tisících/µl
|
Den 7
|
Kompletní krevní obraz v kontrolách po testu chůze: Lymfocyty
Časové okno: Den 0
|
Lymfocyty budou měřeny v tisících/µl
|
Den 0
|
Kompletní krevní obraz v kontrolách po testu chůze: Lymfocyty
Časové okno: Den 7
|
Lymfocyty budou měřeny v tisících/µl
|
Den 7
|
Kompletní krevní obraz u pacientů po testu chůze: Lymfocyty
Časové okno: Den 0
|
Lymfocyty budou měřeny v tisících/µl
|
Den 0
|
Kompletní krevní obraz u pacientů po testu chůze: Lymfocyty
Časové okno: Den 7
|
Lymfocyty budou měřeny v tisících/µl
|
Den 7
|
Kompletní krevní obraz v kontrolách před chůzí: Monocyty
Časové okno: Den 0
|
Monocyty budou měřeny v tisících/µl
|
Den 0
|
Kompletní krevní obraz v kontrolách před chůzí: Monocyty
Časové okno: Den 7
|
Monocyty budou měřeny v tisících/µl
|
Den 7
|
Kompletní krevní obraz u pacientů před testem chůze: Monocyty
Časové okno: Den 0
|
Monocyty budou měřeny v tisících/µl
|
Den 0
|
Kompletní krevní obraz u pacientů před testem chůze: Monocyty
Časové okno: Den 7
|
Monocyty budou měřeny v tisících/µl
|
Den 7
|
Kompletní krevní obraz v kontrolách po testu chůze: Monocyty
Časové okno: Den 0
|
Monocyty budou měřeny v tisících/µl
|
Den 0
|
Kompletní krevní obraz v kontrolách po testu chůze: Monocyty
Časové okno: Den 7
|
Monocyty budou měřeny v tisících/µl
|
Den 7
|
Kompletní krevní obraz u pacientů po testu chůze: Monocyty
Časové okno: Den 0
|
Monocyty budou měřeny v tisících/µl
|
Den 0
|
Kompletní krevní obraz u pacientů po testu chůze: Monocyty
Časové okno: Den 7
|
Monocyty budou měřeny v tisících/µl
|
Den 7
|
Kompletní krevní obraz v kontrolách před testem chůze: Eozinofily
Časové okno: Den 0
|
Eozinofily budou měřeny ve stovkách/µl
|
Den 0
|
Kompletní krevní obraz v kontrolách před testem chůze: Eozinofily
Časové okno: Den 7
|
Eozinofily budou měřeny ve stovkách/µl
|
Den 7
|
Kompletní krevní obraz u pacientů před testem chůze: Eozinofily
Časové okno: Den 0
|
Eozinofily budou měřeny ve stovkách/µl
|
Den 0
|
Kompletní krevní obraz u pacientů před testem chůze: Eozinofily
Časové okno: Den 7
|
Eozinofily budou měřeny ve stovkách/µl
|
Den 7
|
Kompletní krevní obraz v kontrolách po testu chůze: Eozinofily
Časové okno: Den 0
|
Eozinofily budou měřeny ve stovkách/µl
|
Den 0
|
Kompletní krevní obraz v kontrolách po testu chůze: Eozinofily
Časové okno: Den 7
|
Eozinofily budou měřeny ve stovkách/µl
|
Den 7
|
Kompletní krevní obraz u pacientů po testu chůze: Eozinofily
Časové okno: Den 0
|
Eozinofily budou měřeny ve stovkách/µl
|
Den 0
|
Kompletní krevní obraz u pacientů po testu chůze: Eozinofily
Časové okno: Den 7
|
Eozinofily budou měřeny ve stovkách/µl
|
Den 7
|
Kompletní krevní obraz v kontrolách před chůzí: bazofily
Časové okno: Den 0
|
Basofily budou měřeny v tisících/µl
|
Den 0
|
Kompletní krevní obraz v kontrolách před chůzí: bazofily
Časové okno: Den 7
|
Basofily budou měřeny v tisících/µl
|
Den 7
|
Kompletní krevní obraz u pacientů před testem chůze: bazofily
Časové okno: Den 0
|
Basofily budou měřeny v tisících/µl
|
Den 0
|
Kompletní krevní obraz u pacientů před testem chůze: bazofily
Časové okno: Den 7
|
Basofily budou měřeny v tisících/µl
|
Den 7
|
Kompletní krevní obraz v kontrolách po chůzi: bazofily
Časové okno: Den 0
|
Basofily budou měřeny v tisících/µl
|
Den 0
|
Kompletní krevní obraz v kontrolách po chůzi: bazofily
Časové okno: Den 7
|
Basofily budou měřeny v tisících/µl
|
Den 7
|
Kompletní krevní obraz u pacientů po testu chůze: bazofily
Časové okno: Den 0
|
Basofily budou měřeny v tisících/µl
|
Den 0
|
Kompletní krevní obraz u pacientů po testu chůze: bazofily
Časové okno: Den 7
|
Basofily budou měřeny v tisících/µl
|
Den 7
|
Markery NETosis v Kontrolách před testem chůze
Časové okno: Den 0
|
Intenzita fluorescenčního signálu neutrofilů bude měřena na automatu SYSMEX
|
Den 0
|
Markery NETosis v kontrolách po testu chůze
Časové okno: Den 0
|
Intenzita fluorescenčního signálu neutrofilů bude měřena na automatu SYSMEX
|
Den 0
|
Markery NETózy u pacientů před testem chůze
Časové okno: Den 7
|
Intenzita fluorescenčního signálu neutrofilů bude měřena na automatu SYSMEX
|
Den 7
|
Markery NETózy u pacientů po testu chůze
Časové okno: Den 7
|
Intenzita fluorescenčního signálu neutrofilů bude měřena na automatu SYSMEX
|
Den 7
|
Markery NETózy v kontrolách před testem chůze: reagující monocyty
Časové okno: Den 0
|
Procento reagujících monocytů bude měřeno na automatu SYSMEX
|
Den 0
|
Markery NETózy v kontrolách po testu chůze: reagující monocyty
Časové okno: Den 0
|
Procento reagujících monocytů bude měřeno na automatu SYSMEX
|
Den 0
|
Markery NETózy v kontrolách před testem chůze: reagující monocyty
Časové okno: Den 7
|
Procento reagujících monocytů bude měřeno na automatu SYSMEX
|
Den 7
|
Markery NETózy v kontrolách po testu chůze: reagující monocyty
Časové okno: Den 7
|
Procento reagujících monocytů bude měřeno na automatu SYSMEX
|
Den 7
|
Markery NETózy v kontrolách před testem chůze: reagující lymfocyty
Časové okno: Den 0
|
Procento reagujících lymfocytů bude měřeno na automatu SYSMEX
|
Den 0
|
Markery NETózy v kontrolách po testu chůze: reagující lymfocyty
Časové okno: Den 0
|
Procento reagujících lymfocytů bude měřeno na automatu SYSMEX
|
Den 0
|
Markery NETózy u pacientů před testem chůze: reagující lymfocyty
Časové okno: Den 7
|
Procento reagujících lymfocytů bude měřeno na automatu SYSMEX
|
Den 7
|
Markery NETózy u pacientů po testu chůze: reagující lymfocyty
Časové okno: Den 7
|
Procento reagujících lymfocytů bude měřeno na automatu SYSMEX
|
Den 7
|
Markery NETosis v kontrolách před testem chůze:
Časové okno: Den 0
|
Procento reagujících lymfocytů bude měřeno na automatu SYSMEX
|
Den 0
|
Markery NETózy v kontrolách po testu chůze: cirkulující citrulinovaný histon H3
Časové okno: Den 0
|
Procento cirkulujícího citrulinovaného histonu H3 bude měřeno na automatu SYSMEX
|
Den 0
|
Markery NETózy u pacientů před testem chůze: cirkulující citrulinovaný histon H3
Časové okno: Den 7
|
Procento cirkulujícího citrulinovaného histonu H3 bude měřeno na automatu SYSMEX
|
Den 7
|
Markery NETózy u pacientů po testu chůze: cirkulující citrulinovaný histon H3
Časové okno: Den 7
|
Procento cirkulujícího citrulinovaného histonu H3 bude měřeno na automatu SYSMEX
|
Den 7
|
Koagulační faktory v Kontrolách před testem chůze: fibrinogen
Časové okno: Den 0
|
Fibrinogen bude měřen v g/l
|
Den 0
|
Koagulační faktory v kontrolách před testem chůze
Časové okno: Den 0
|
Koagulační faktory XI, IX, VIII, VII, V, X a II budou měřeny v mezinárodních jednotkách
|
Den 0
|
Koagulační faktory v Kontrolách po testu chůze: fibrinogen
Časové okno: Den 0
|
Fibrinogen bude měřen v g/l
|
Den 0
|
Koagulační faktory v kontrolách po testu chůze
Časové okno: Den 0
|
Koagulační faktory XI, IX, VIII, VII, V, X a II budou měřeny v mezinárodních jednotkách
|
Den 0
|
Koagulační faktory u pacientů před testem chůze: fibrinogen
Časové okno: Den 7
|
Fibrinogen bude měřen v g/l
|
Den 7
|
Koagulační faktory u pacientů před testem chůze
Časové okno: Den 7
|
Koagulační faktory XI, IX, VIII, VII, V, X a II budou měřeny v mezinárodních jednotkách
|
Den 7
|
Koagulační faktory u pacientů po testu chůze: fibrinogen
Časové okno: Den 7
|
Fibrinogen bude měřen v g/l
|
Den 7
|
Koagulační faktory u pacientů po testu chůze
Časové okno: Den 7
|
Koagulační faktory XI, IX, VIII, VII, V, X a II budou měřeny v mezinárodních jednotkách
|
Den 7
|
Indikátory fibrinoformace u kontrol před testem chůze: cirkulující monomery fibrinu
Časové okno: Den 0
|
Cirkulující monomery fibrinu budou měřeny v jednotkách ekvivalentních fibrinogenu
|
Den 0
|
Indikátory fibrinoformace u kontrol po testu chůze: cirkulující monomery fibrinu
Časové okno: Den 0
|
Cirkulující monomery fibrinu budou měřeny v jednotkách ekvivalentních fibrinogenu
|
Den 0
|
Indikátory fibrinoformace u kontrol před testem chůze: cirkulující monomery fibrinu
Časové okno: Den 7
|
Cirkulující monomery fibrinu budou měřeny v jednotkách ekvivalentních fibrinogenu
|
Den 7
|
Indikátory fibrinoformace u kontrol po testu chůze: cirkulující monomery fibrinu
Časové okno: Den 7
|
Cirkulující monomery fibrinu budou měřeny v jednotkách ekvivalentních fibrinogenu
|
Den 7
|
Indikátory fibrinoformace u pacientů před testem chůze: cirkulující monomery fibrinu
Časové okno: Den 0
|
Cirkulující monomery fibrinu budou měřeny v jednotkách ekvivalentních fibrinogenu
|
Den 0
|
Indikátory fibrinoformace u pacientů po testu chůze: cirkulující monomery fibrinu
Časové okno: Den 0
|
Cirkulující monomery fibrinu budou měřeny v jednotkách ekvivalentních fibrinogenu
|
Den 0
|
Indikátory fibrinoformace u pacientů před testem chůze: cirkulující monomery fibrinu
Časové okno: Den 7
|
Cirkulující monomery fibrinu budou měřeny v jednotkách ekvivalentních fibrinogenu
|
Den 7
|
Indikátory fibrinoformace u pacientů po testu chůze: cirkulující monomery fibrinu
Časové okno: Den 7
|
Cirkulující monomery fibrinu budou měřeny v jednotkách ekvivalentních fibrinogenu
|
Den 7
|
Indikátory fibrinoformace v Kontrolách před testem chůze: D-dimery
Časové okno: Den 0
|
D-dimery budou měřeny v DDU
|
Den 0
|
Indikátory fibrinoformace u kontrol po testu chůze: D-dimery
Časové okno: Den 0
|
D-dimery budou měřeny v DDU
|
Den 0
|
Indikátory fibrinoformace u pacientů před testem chůze: D-dimery
Časové okno: Den 0
|
D-dimery budou měřeny v DDU
|
Den 0
|
Indikátory fibrinoformace u pacientů po testu chůze: D-dimery
Časové okno: Den 0
|
D-dimery budou měřeny v DDU
|
Den 0
|
Indikátory fibrinoformace v Kontrolách před testem chůze: D-dimery
Časové okno: Den 7
|
D-dimery budou měřeny v DDU
|
Den 7
|
Indikátory fibrinoformace u kontrol po testu chůze: D-dimery
Časové okno: Den 7
|
D-dimery budou měřeny v DDU
|
Den 7
|
Indikátory fibrinoformace u pacientů před testem chůze: D-dimery
Časové okno: Den 7
|
D-dimery budou měřeny v DDU
|
Den 7
|
Indikátory fibrinoformace u pacientů po testu chůze: D-dimery
Časové okno: Den 7
|
D-dimery budou měřeny v DDU
|
Den 7
|
Markery fibrinolýzy v kontrolách před testem chůze: Doba lýzy euglobulinu
Časové okno: Den 0
|
Doba lýzy euglobulinu bude měřena v hodinách
|
Den 0
|
Markery fibrinolýzy u kontrol po testu chůze: Doba lýzy euglobulinu
Časové okno: Den 0
|
Doba lýzy euglobulinu bude měřena v hodinách
|
Den 0
|
Markery fibrinolýzy u pacientů před testem chůze: Doba lýzy euglobulinu
Časové okno: Den 0
|
Doba lýzy euglobulinu bude měřena v hodinách
|
Den 0
|
Markery fibrinolýzy u pacientů po testu chůze: Doba lýzy euglobulinu
Časové okno: Den 0
|
Doba lýzy euglobulinu bude měřena v hodinách
|
Den 0
|
Markery fibrinolýzy v kontrolách před testem chůze: Doba lýzy euglobulinu
Časové okno: Den 7
|
Doba lýzy euglobulinu bude měřena v hodinách
|
Den 7
|
Markery fibrinolýzy u kontrol po testu chůze: Doba lýzy euglobulinu
Časové okno: Den 7
|
Doba lýzy euglobulinu bude měřena v hodinách
|
Den 7
|
Markery fibrinolýzy u pacientů před testem chůze: Doba lýzy euglobulinu
Časové okno: Den 7
|
Doba lýzy euglobulinu bude měřena v hodinách
|
Den 7
|
Markery fibrinolýzy u pacientů po testu chůze: Doba lýzy euglobulinu
Časové okno: Den 7
|
Doba lýzy euglobulinu bude měřena v hodinách
|
Den 7
|
Markery endoteliální funkce u kontrol před testem chůze: Willebrandův faktor
Časové okno: Den 0
|
Willebrandův faktor bude měřen jako %
|
Den 0
|
Markery endoteliální funkce u kontrol po testu chůze: Willebrandův faktor
Časové okno: Den 0
|
Willebrandův faktor bude měřen jako %
|
Den 0
|
Markery endoteliální funkce u pacientů před testem chůze: Willebrandův faktor
Časové okno: Den 0
|
Willebrandův faktor bude měřen jako %
|
Den 0
|
Markery endoteliální funkce u pacientů po testu chůze: Willebrandův faktor
Časové okno: Den 0
|
Willebrandův faktor bude měřen jako %
|
Den 0
|
Markery endoteliální funkce u kontrol před testem chůze: Willebrandův faktor
Časové okno: Den 7
|
Willebrandův faktor bude měřen jako %
|
Den 7
|
Markery endoteliální funkce u kontrol po testu chůze: Willebrandův faktor
Časové okno: Den 7
|
Willebrandův faktor bude měřen jako %
|
Den 7
|
Markery endoteliální funkce u pacientů před testem chůze: Willebrandův faktor
Časové okno: Den 7
|
Willebrandův faktor bude měřen jako %
|
Den 7
|
Markery endoteliální funkce u pacientů po testu chůze: Willebrandův faktor
Časové okno: Den 7
|
Willebrandův faktor bude měřen jako %
|
Den 7
|
Markery endoteliální funkce u kontrol před testem chůze: ristocetinový kofaktor
Časové okno: Den 0
|
Ristocetinový kofaktor bude měřen jako %
|
Den 0
|
Markery endoteliální funkce u kontrol po testu chůze: ristocetinový kofaktor
Časové okno: Den 0
|
Ristocetinový kofaktor bude měřen jako %
|
Den 0
|
Markery endoteliální funkce u pacientů před testem chůze: ristocetinový kofaktor
Časové okno: Den 0
|
Ristocetinový kofaktor bude měřen jako %
|
Den 0
|
Markery endoteliální funkce u pacientů po testu chůze: ristocetinový kofaktor
Časové okno: Den 0
|
Ristocetinový kofaktor bude měřen jako %
|
Den 0
|
Markery endoteliální funkce u kontrol před testem chůze: ristocetinový kofaktor
Časové okno: Den 7
|
Ristocetinový kofaktor bude měřen jako %
|
Den 7
|
Markery endoteliální funkce u kontrol po testu chůze: ristocetinový kofaktor
Časové okno: Den 7
|
Ristocetinový kofaktor bude měřen jako %
|
Den 7
|
Markery endoteliální funkce u pacientů před testem chůze: ristocetinový kofaktor
Časové okno: Den 7
|
Ristocetinový kofaktor bude měřen jako %
|
Den 7
|
Markery endoteliální funkce u pacientů po testu chůze: ristocetinový kofaktor
Časové okno: Den 7
|
Ristocetinový kofaktor bude měřen jako %
|
Den 7
|
Markery endoteliální funkce v kontrolách před testem chůze: aktivita ADAMTS-13
Časové okno: Den 0
|
Aktivita ADAMTS-13 bude měřena jako %
|
Den 0
|
Markery endoteliální funkce v kontrolách po testu chůze: aktivita ADAMTS-13
Časové okno: Den 0
|
Aktivita ADAMTS-13 bude měřena jako %
|
Den 0
|
Markery endoteliální funkce u pacientů před testem chůze: aktivita ADAMTS-13
Časové okno: Den 0
|
Aktivita ADAMTS-13 bude měřena jako %
|
Den 0
|
Markery endoteliální funkce u pacientů po testu chůze: aktivita ADAMTS-13
Časové okno: Den 0
|
Aktivita ADAMTS-13 bude měřena jako %
|
Den 0
|
Markery endoteliální funkce v kontrolách před testem chůze: aktivita ADAMTS-13
Časové okno: Den 7
|
Aktivita ADAMTS-13 bude měřena jako %
|
Den 7
|
Markery endoteliální funkce v kontrolách po testu chůze: aktivita ADAMTS-13
Časové okno: Den 7
|
Aktivita ADAMTS-13 bude měřena jako %
|
Den 7
|
Markery endoteliální funkce u pacientů před testem chůze: aktivita ADAMTS-13
Časové okno: Den 7
|
Aktivita ADAMTS-13 bude měřena jako %
|
Den 7
|
Markery endoteliální funkce u pacientů po testu chůze: aktivita ADAMTS-13
Časové okno: Den 7
|
Aktivita ADAMTS-13 bude měřena jako %
|
Den 7
|
Markery endoteliální funkce u kontrol před testem chůze: solubilní trombomodulin
Časové okno: Den 0
|
Rozpustný trombomodulin bude měřen jako %
|
Den 0
|
Markery endoteliální funkce u kontrol po testu chůze: solubilní trombomodulin
Časové okno: Den 0
|
Rozpustný trombomodulin bude měřen jako %
|
Den 0
|
Markery endoteliální funkce u pacientů před testem chůze: solubilní trombomodulin
Časové okno: Den 0
|
Rozpustný trombomodulin bude měřen jako %
|
Den 0
|
Markery endoteliální funkce u pacientů po testu chůze: solubilní trombomodulin
Časové okno: Den 0
|
Rozpustný trombomodulin bude měřen jako %
|
Den 0
|
Markery endoteliální funkce u kontrol před testem chůze: solubilní trombomodulin
Časové okno: Den 7
|
Rozpustný trombomodulin bude měřen jako %
|
Den 7
|
Markery endoteliální funkce u kontrol po testu chůze: solubilní trombomodulin
Časové okno: Den 7
|
Rozpustný trombomodulin bude měřen jako %
|
Den 7
|
Markery endoteliální funkce u pacientů před testem chůze: solubilní trombomodulin
Časové okno: Den 7
|
Rozpustný trombomodulin bude měřen jako %
|
Den 7
|
Markery endoteliální funkce u pacientů po testu chůze: solubilní trombomodulin
Časové okno: Den 7
|
Rozpustný trombomodulin bude měřen jako %
|
Den 7
|
Markery endoteliální funkce u kontrol před testem chůze: solubilní endoteliální receptor proteinu C
Časové okno: Den 0
|
Rozpustný endoteliální receptor proteinu C bude měřen jako %
|
Den 0
|
Markery endoteliální funkce u kontrol po testu chůze: solubilní endoteliální receptor proteinu C
Časové okno: Den 0
|
Rozpustný endoteliální receptor proteinu C bude měřen jako %
|
Den 0
|
Markery endoteliální funkce u pacientů před testem chůze: solubilní endoteliální receptor proteinu C
Časové okno: Den 0
|
Rozpustný endoteliální receptor proteinu C bude měřen jako %
|
Den 0
|
Markery endoteliální funkce u pacientů po testu chůze: solubilní endoteliální receptor proteinu C
Časové okno: Den 0
|
Rozpustný endoteliální receptor proteinu C bude měřen jako %
|
Den 0
|
Markery endoteliální funkce u kontrol před testem chůze: solubilní endoteliální receptor proteinu C
Časové okno: Den 7
|
Rozpustný endoteliální receptor proteinu C bude měřen jako %
|
Den 7
|
Markery endoteliální funkce u kontrol po testu chůze: solubilní endoteliální receptor proteinu C
Časové okno: Den 7
|
Rozpustný endoteliální receptor proteinu C bude měřen jako %
|
Den 7
|
Markery endoteliální funkce u pacientů před testem chůze: solubilní endoteliální receptor proteinu C
Časové okno: Den 7
|
Rozpustný trombomodulin bude měřen jako %
|
Den 7
|
Markery endoteliální funkce u pacientů po testu chůze: solubilní endoteliální receptor proteinu C
Časové okno: Den 7
|
Rozpustný trombomodulin bude měřen jako %
|
Den 7
|
Další výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
---|---|---|
Věk v ovládacích prvcích
Časové okno: Den 0
|
Věk bude zaznamenán v letech
|
Den 0
|
Sex v kontrole
Časové okno: Den 0
|
Pohlaví bude zaznamenáno jako muž/žena/nebinární
|
Den 0
|
Index tělesné hmotnosti v kontrolách
Časové okno: Den 0
|
Index tělesné hmotnosti kontrol bude zaznamenáván v jednotkách kg/m²
|
Den 0
|
Věk u pacientů
Časové okno: Den 0
|
Věk bude zaznamenán v letech
|
Den 0
|
Sex u pacientů
Časové okno: Den 0
|
Pohlaví bude zaznamenáno jako muž/žena/nebinární
|
Den 0
|
Index tělesné hmotnosti u pacientů
Časové okno: Den 0
|
Index tělesné hmotnosti kontrol bude zaznamenáván v jednotkách kg/m²
|
Den 0
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Antonia PEREZ MARTIN, Prof., Nimes University Hospital
- Vrchní vyšetřovatel: Stéphane FAURE, Nimes University Hospital
Publikace a užitečné odkazy
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Odhadovaný)
Primární dokončení (Odhadovaný)
Dokončení studie (Odhadovaný)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- NIMAO 2023 1
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na Žilní tromboembolismus
-
University Hospital, Strasbourg, FranceDokončenoImplantace veno-arteriálního nebo veno-venózního ECMOFrancie
-
Dana-Farber Cancer InstituteNational Cancer Institute (NCI); Jazz PharmaceuticalsDokončenoVeno-okluzivní onemocněníSpojené státy
-
Seoul National University HospitalAktivní, ne náborDítě | Veno-okluzivní onemocněníKorejská republika
-
Jazz PharmaceuticalsDokončenoVeno-okluzivní onemocněníSpojené státy, Španělsko, Belgie, Austrálie, Itálie, Izrael, Japonsko, Korejská republika, Francie, Kanada, Spojené království, Německo, Nový Zéland, Krocan
-
Emory UniversityJiž není k dispoziciOnemocnění jaterSpojené státy
-
Medical University of GdanskBaxter Healthcare CorporationNeznámýHodnocení aktivity anti-Xa faktoru u pacientů léčených kontinuální veno-venózní hemodiafiltrací, kteří dostávají antikoagulační profylaxiPolsko
-
New York Medical CollegeNáborSyndrom sinusové obstrukce | Veno-okluzivní onemocněníSpojené státy
-
Loyola UniversityNáborKomplikace po transplantaci kostní dřeně | Syndrom sinusové obstrukce | Veno-okluzivní onemocněníSpojené státy
-
IRCCS Azienda Ospedaliero-Universitaria di BolognaDokončenoKomplikace po transplantaci kmenových buněk | Syndrom sinusové obstrukce | Veno okluzivní onemocnění, jaterníItálie
-
Children's Mercy Hospital Kansas CityChildren's Hospital Colorado; St. Jude Children's Research Hospital; Nationwide...StaženoKomplikace po transplantaci kmenových buněk | Komplikace po transplantaci kostní dřeně | Syndrom sinusové obstrukce | Veno okluzivní onemocnění, jaterníSpojené státy
Klinické studie na 60minutový test chůze
-
Instituto Nacional de RehabilitacionNational Council of Science and Technology, MexicoDokončeno
-
University of Campinas, BrazilDokončeno
-
Chang Gung Memorial HospitalDokončeno
-
University of BathBiotechnology and Biological Sciences Research CouncilDokončenoVitamín D | Akutní cvičeníSpojené království
-
Medical University of South CarolinaDokončeno
-
Mersin UniversityDokončeno
-
Valleywise HealthAmerican Heart Association; University of ArizonaDokončeno
-
Karin PalmbladKarolinska InstitutetNeznámý
-
Mayo ClinicUkončenoAkutní mrtviceSpojené státy
-
Concordia University, St. PaulDokončenoFyzická aktivita | Rehabilitace | Funkční kapacitaSpojené státy