基于APP的情绪识别训练改善ASD社交功能
2024年5月16日 更新者：Weihua Zhao、University of Electronic Science and Technology of China
该研究的主要目的是调查基于APP的情绪识别训练是否可以改善自闭症儿童的社交功能。
研究概览
详细说明
50名4-10岁的自闭症儿童将被随机分配到基于应用程序的情绪识别训练组或记忆训练组，为期2个月。
训练前后，进行了一些评估，包括自闭症诊断观察表-2、儿童自闭症评定量表、韦克斯勒智力量表和心理教育概况-3。
还收集了其他一些问卷，包括社会责任量表-2、重复行为量表-修订版、照顾者紧张问卷、社交沟通问卷、儿童社交焦虑量表、适应性行为评估表。
四个眼动追踪任务如下：（1）动态几何搭配动态儿童舞蹈； (2) 静态中性面孔和情绪面孔； (3) 动态注视跟踪任务； (4)单独与玩具配对的社交行为； (5)儿童与物体配对进行旋转动作。
研究类型
介入性
注册 (估计的)
50
阶段
- 阶段1
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Sichuan
-
Chendu、Sichuan、中国、611731
- 招聘中
- University of Electronic Science and Technology
-
接触：
- Weihua Zhao, Phd
- 电话号码：+86 18780247797
- 邮箱：zarazhao@uestc.edu.cn
-
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 孩子
接受健康志愿者
不
描述
纳入标准：临床诊断为自闭症谱系障碍，并遵循以下标准：（1）年龄范围：4-10岁，性别不限；（2）民族：汉族；（3）自闭症诊断观察表-第二版（ADOS） -2）比较分数大于或等于5分（Le et al., 2022）；（4）考虑到只有高功能自闭症个体才能成功完成眼动追踪任务，韦氏分数大于或等于的儿童选择至 60 分；排除标准：（1）无神经系统并发症，如癫痫、脑瘫、脆性X综合征等；（2）
既往未接受过医疗干预，如服用抗精神病药物、接受经颅磁刺激、针灸等；（3）
无异常影像学诊断或任何脑损伤。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：双倍的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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实验性的：基于APP的情绪识别训练
实验组：自闭症儿童被要求使用 iPAD 进行为期八周的情绪识别。
每天需要进行两次每次 15 分钟的课程。
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自闭症儿童被要求使用 iPAD 玩情绪识别相关游戏八周。
每天需要进行两次每次 15 分钟的课程。
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有源比较器：基于APP的记忆训练
对照组：自闭症儿童被要求使用 iPAD 进行为期八周的记忆训练（即 1 背）。
每天需要进行两次每次 15 分钟的课程。
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自闭症儿童被要求使用 iPAD 玩与记忆相关的游戏八周。
每天需要进行两次每次 15 分钟的课程。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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ADOS-2评估
大体时间：1-2小时
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ADOS-2评估
|
1-2小时
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SRS-2
大体时间：半小时
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SRS-2
|
半小时
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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基于眼动追踪的五项任务的视觉表现
大体时间：半小时
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基于任务的眼动追踪表现，包括注视时间、注视次数
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半小时
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其他结果措施
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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其他问卷和评估
大体时间：1-2小时
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汽车
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1-2小时
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其他问卷和评估
大体时间：1-2小时
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PEP-3
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1-2小时
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其他问卷和评估
大体时间：1-2小时
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苏格兰皇家银行
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1-2小时
|
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其他问卷和评估
大体时间：1-2小时
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SCQ
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1-2小时
|
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其他问卷和评估
大体时间：1-2小时
|
CSQ
|
1-2小时
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2023年1月1日
初级完成 (估计的)
2024年5月31日
研究完成 (估计的)
2024年5月31日
研究注册日期
首次提交
2024年5月7日
首先提交符合 QC 标准的
2024年5月16日
首次发布 (实际的)
2024年5月20日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2024年5月20日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2024年5月16日
最后验证
2024年5月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他相关的 MeSH 术语
其他研究编号
- UESTC-neuSCAN-94
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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