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APP 기반 감정인식 훈련으로 ASD 사회적 기능 향상

2024년 5월 16일 업데이트: Weihua Zhao, University of Electronic Science and Technology of China
본 연구의 주요 목적은 APP 기반 감정 인식 훈련이 자폐아동의 사회적 기능을 향상시키는지 조사하는 것입니다.

연구 개요

상세 설명

4~10세 ASD 어린이 50명을 무작위로 앱 기반 감정 인식 훈련 그룹이나 기억 훈련 그룹에 배정하여 2개월간 진행합니다. 훈련 전후에 자폐증 진단 관찰 일정-2, 아동 자폐증 평가 척도, Wechsler 지능 척도 및 심리교육 프로필-3을 포함한 일부 평가가 측정되었습니다. 사회적 책임 척도-2, 반복 행동 척도-개정, 간병인 긴장 설문지, 사회적 의사소통 설문지, 어린이를 위한 사회 불안 척도, 적응 행동 평가 일정을 포함한 일부 다른 설문지도 수집됩니다. 다음과 같은 4가지 시선 추적 작업: (1) 역동적인 어린이 춤과 짝을 이루는 역동적인 기하학적; (2) 정적이고 중립적이고 감정적인 얼굴; (3) 역동적인 시선 추적 작업; (4) 장난감만으로 이루어진 사회적 상호작용 행동; (5) 물체와 짝을 이루는 어린이를 통해 수행되는 회전 동작.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

50

단계

  • 1단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Sichuan
      • Chendu, Sichuan, 중국, 611731
        • 모병
        • University of Electronic Science and Technology
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준: 자폐 스펙트럼 장애의 임상 진단 및 다음 기준을 따르십시오: (1) 연령 범위: 4-10세, 성별 제한 없음;(2) 민족: 한 국적;(3) 자폐 진단 관찰 일정-제2판(ADOS) -2) 비교 점수가 5점 이상(Le et al., 2022);(4) 고기능 자폐증 개인만이 시선 추적 작업을 성공적으로 완료할 수 있다는 점을 고려하면 Wechsler 점수 이상인 아동은 최대 60개 포인트가 선택됩니다. 제외 기준: (1) 간질, 뇌성마비, 취약 X 증후군 등과 같은 신경학적 합병증이 없습니다.(2) 항정신병 약물 복용, 경두개 자기 자극, 침술 등의 사전 의학적 개입이 없습니다.(3) 비정상적인 영상 진단이나 뇌 손상이 없습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: APP 기반 감정인식훈련
실험군: ASD 아동에게 iPAD를 사용하여 8주 동안 감정 인식을 하도록 요청했습니다. 매일 2번의 15분 세션이 필요했습니다.
ASD 어린이들에게 iPAD를 사용하여 8주 동안 감정 인식 관련 게임을 하도록 요청했습니다. 매일 2번의 15분 세션이 필요했습니다.
활성 비교기: APP 기반 기억력 훈련
대조군: ASD 아동에게 iPAD를 사용하여 8주 동안 기억력 훈련(예: 1등)을 하도록 요청했습니다. 매일 2번의 15분 세션이 필요했습니다.
ASD 어린이들에게 iPAD를 사용하여 8주 동안 기억 관련 게임을 하도록 요청했습니다. 매일 2번의 15분 세션이 필요했습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
ADOS-2 평가
기간: 1~2시간
ADOS-2 평가
1~2시간
SRS-2
기간: 반시
SRS-2
반시

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
시선 추적을 기반으로 한 5가지 작업에 대한 시각적 성능
기간: 반시
고정 시간, 고정 횟수를 포함한 작업 기반 시선 추적 성능
반시

기타 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
기타 설문지 및 평가
기간: 1~2시간
자동차
1~2시간
기타 설문지 및 평가
기간: 1~2시간
PEP-3
1~2시간
기타 설문지 및 평가
기간: 1~2시간
RBS-R
1~2시간
기타 설문지 및 평가
기간: 1~2시간
SCQ
1~2시간
기타 설문지 및 평가
기간: 1~2시간
CSQ
1~2시간

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 1월 1일

기본 완료 (추정된)

2024년 5월 31일

연구 완료 (추정된)

2024년 5월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 5월 7일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 5월 16일

처음 게시됨 (실제)

2024년 5월 20일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 5월 20일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 5월 16일

마지막으로 확인됨

2024년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • UESTC-neuSCAN-94

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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APP 기반 감정인식 개입에 대한 임상 시험

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