APPベースの感情認識トレーニングでASDの社会機能を向上
2024年5月16日 更新者：Weihua Zhao、University of Electronic Science and Technology of China
この研究の主な目的は、APP ベースの感情認識トレーニングが自閉症児の社会機能を改善するかどうかを調査することです。
調査の概要
詳細な説明
4歳から10歳までのASDの子供50名が、アプリベースの感情認識トレーニンググループまたは記憶トレーニンググループのいずれかにランダムに2か月間割り当てられます。
トレーニングの前後に、自閉症診断観察スケジュール-2、小児自閉症評価スケール、ウェクスラー知能スケール、心理教育プロファイル-3などのいくつかの評価が測定されました。
社会的責任尺度-2、反復行動尺度-改訂版、介護者の負担に関する質問表、社会的コミュニケーションに関する質問表、子供の社会不安尺度、適応行動評価スケジュールなど、他の質問表も収集されます。
以下の 4 つの視線追跡タスク: (1) ダイナミックな子供のダンスと組み合わせたダイナミックな幾何学模様。 (2) 静止した中立的な顔と感情的な顔。 (3) 動的な視線追跡タスク。 (4) おもちゃ単独と組み合わせた社会的相互作用行動。 (5) オブジェクトとペアになった子を介して実行される回転アクション。
研究の種類
介入
入学 (推定)
50
段階
- フェーズ 1
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Sichuan
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Chendu、Sichuan、中国、611731
- 募集
- University of Electronic Science and Technology
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コンタクト：
- Weihua Zhao, Phd
- 電話番号：+86 18780247797
- メール：zarazhao@uestc.edu.cn
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
対象基準: 自閉症スペクトラム障害の臨床診断があり、次の基準に従います: (1) 年齢範囲: 4 ～ 10 歳、性別は限定されません;(2) 民族: 漢民族;(3) 自閉症診断観察スケジュール第 2 版 (ADOS) -2) 5 点以上の比較スコア (Le et al., 2022);(4) 高機能自閉症の人だけが視線追跡課題を正常に完了できることを考慮すると、Wechsler スコア以上の子供は〜 60 点が選択されます。除外基準: (1) てんかん、脳性麻痺、脆弱 X 症候群などの神経学的合併症がない;(2)
抗精神病薬の服用、経頭蓋磁気刺激、鍼治療などの事前の医療介入がない;(3)
画像診断に異常はなく、脳損傷もありません。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：ダブル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：APPベースの感情認識トレーニング
実験グループ: ASD の子供たちに、iPAD を使用して 8 週間感情認識を行うよう依頼しました。
毎日 15 分間のセッションを 2 回行う必要がありました。
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ASD の子供たちは、iPAD を使用して感情認識関連のゲームを 8 週間プレイするように依頼されました。
毎日 15 分間のセッションを 2 回行う必要がありました。
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アクティブコンパレータ：APPベースの記憶トレーニング
対照群: ASD の子供たちに、iPAD を使用して 8 週間の記憶トレーニング (つまり 1 バック) を行うよう依頼しました。
毎日 15 分間のセッションを 2 回行う必要がありました。
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ASD の子供たちは、iPAD を使用して記憶関連のゲームを 8 週間プレイするように依頼されました。
毎日 15 分間のセッションを 2 回行う必要がありました。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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ADOS-2の評価
時間枠：1～2時間
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ADOS-2の評価
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1～2時間
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SRS-2
時間枠：30分
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SRS-2
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30分
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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アイトラッキングに基づく 5 つのタスクにわたる視覚パフォーマンス
時間枠：30分
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注視時間、注視回数を含むタスクベースの視線追跡パフォーマンス
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30分
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その他の成果指標
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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その他のアンケートと評価
時間枠：1～2時間
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車
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1～2時間
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その他のアンケートと評価
時間枠：1～2時間
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PEP-3
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1～2時間
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その他のアンケートと評価
時間枠：1～2時間
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RBS-R
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1～2時間
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その他のアンケートと評価
時間枠：1～2時間
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SCQ
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1～2時間
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その他のアンケートと評価
時間枠：1～2時間
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CSQ
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1～2時間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2023年1月1日
一次修了 (推定)
2024年5月31日
研究の完了 (推定)
2024年5月31日
試験登録日
最初に提出
2024年5月7日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年5月16日
最初の投稿 (実際)
2024年5月20日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2024年5月20日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年5月16日
最終確認日
2024年5月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- UESTC-neuSCAN-94
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。