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虚拟现实技术对门诊宫腔镜检查急性疼痛治疗的效果

2024年5月16日 更新者:Egymedicalpedia

虚拟现实技术对门诊宫腔镜检查急性疼痛管理的效果:随机对照试验

进行患者诊断和妇科手术越来越受欢迎,其好处是降低全身麻醉的风险、减轻医疗负担并提高患者和提供者的满意度。

虚拟现实(VR)是一项新技术,已被研究作为非药物缓解疼痛方法的分散注意力技术。 它是通过耳机观看的沉浸式视频的计算机生成表示。

研究概览

地位

招聘中

详细说明

进行患者诊断和妇科手术越来越受欢迎,其好处是降低全身麻醉的风险、减轻医疗负担并提高患者和提供者的满意度。 此类手术通常耐受性良好,但可能会引起急性疼痛和焦虑。 缓解疼痛的选择包括镇静、局部麻醉、镇痛和分散注意力的技术,但是没有一致的高质量证据支持实践。

虚拟现实(VR)是一项新技术,已被研究作为非药物缓解疼痛方法的分散注意力技术。 它是通过耳机观看的沉浸式视频的计算机生成表示。 近年来,(VR) 设备的成本、质量和可及性方面的障碍已显着消除,并在医疗领域提供了广阔的应用前景。 用于控制疼痛的虚拟现实已经在许多领域进行了研究,包括儿科、牙科、烧伤治疗、慢性疼痛、分娩和会阴切开术。

尽管一项荟萃分析表明,VR 可能在急性疼痛干预中降低疼痛评分方面发挥作用,但研究发现它仅在针刺和烧伤物理治疗中有效。

然而,VR 对疼痛和焦虑的研究受到临床和统计异质性的限制。

缓解疼痛的非药物选择尚未充分探索 VR 在减轻门诊宫腔镜检查疼痛和改善患者体验方面的作用。据我们所知,只有一篇出版物研究虚拟现实在办公室妇科手术期间管理急性疼痛中的作用

研究类型

介入性

注册 (估计的)

50

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

研究联系人备份

学习地点

      • Cairo、埃及
        • 招聘中
        • Ain shams university hospitals
        • 接触:
        • 接触:
        • 首席研究员:
          • Rania Gamal Anwar, Lecturer
        • 副研究员:
          • Yassin Asaad Mostafa, MSc

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人

接受健康志愿者

不

描述

纳入标准:

- 计划进行诊断性宫腔镜检查的患者,例如 不孕症、AUB

排除标准:

  • 宫腔镜检查的绝对禁忌症,如急性盆腔感染、活动性生殖器疱疹、大量出血或怀孕。
  • 心理、听力或视觉障碍。
  • 已知的解剖状况使得进行办公室宫腔镜检查很困难,例如宫颈狭窄、纤维化或宫颈截肢。
  • 既往办公室宫腔镜检查失败史
  • 安排进行宫腔镜手术的患者。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:A组:案例组
大约 25 名女性需要使用虚拟现实技术进行诊断性宫腔镜检查
评估虚拟现实技术作为分散技术在门诊宫腔镜检查期间急性疼痛管理中的作用
其他名称:
  • 宫腔镜检查
安慰剂比较:B组:对照组
大约 25 名女性需要在不使用虚拟现实技术的情况下进行诊断性宫腔镜检查
评估虚拟现实技术作为分散技术在门诊宫腔镜检查期间急性疼痛管理中的作用
其他名称:
  • 宫腔镜检查

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
疼痛评估
大体时间:程序开始后 10 分钟
病例的疼痛程度通过数字疼痛作为11点视觉模拟量表(VAS)进行评估,其中0-代表无痛,10-代表最严重的可想象的疼痛),以及11点VAS-A( 0-表示不焦虑,10-表示最焦虑)
程序开始后 10 分钟

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 学习椅:Amr Elhussieny, Professor、Head of Obstetrics and Gynecology department , Faculty of Medicine, Ain Shams University
  • 研究主任:Mortada El Sayed Ahmed, Professor、Department of obstetrics & gynecology, Faculty Of Medicine, Ain Shams University
  • 首席研究员:Radwa Rsaheedy Ali, M.D、Department of obstetrics & gynecology, Faculty Of Medicine, Ain Shams University

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2024年5月1日

初级完成 (估计的)

2024年11月1日

研究完成 (估计的)

2024年11月15日

研究注册日期

首次提交

2024年5月11日

首先提交符合 QC 标准的

2024年5月16日

首次发布 (实际的)

2024年5月21日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2024年5月21日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年5月16日

最后验证

2024年5月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • Virtual Reality Technology

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

未定

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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