此页面是自动翻译的,不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

脑活素在 SAH(蛛网膜下腔出血)中的应用 - 观察性研究

2024年5月21日 更新者:Pomeranian Medical University Szczecin

脑活素在诊断 SAH 患者中的应用 - 一项观察性队列研究 (PILOT)

蛛网膜下腔出血通常影响中年人,并与高死亡率或神经损伤有关。 近年来,手术技术的进步提高了死亡率。 然而,仍然需要研究最佳的治疗最终效果。 在我们的研究中,我们决定检查包括 Cerebrolysin 在内的多模式方法在患者支持治疗中的效果。 我们检查了神经保护药物和神经监测的供应。

研究概览

地位

完全的

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

47

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Szczecin、波兰
        • Pomeranian Medical University, University Hospital no.1

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不

取样方法

非概率样本

研究人群

研究人群是被诊断为 SAH 并在波兰什切青第一大学医院接受治疗的患者群体。 患者主要来自西波美拉尼亚县的人口,但由于 SAH 是一种急性疾病,因此该研究还包括来自波兰整个地区在医院接受治疗的患者。

描述

纳入标准:

  • 年龄 >18 岁,诊断 SAH,在 ICU 条件下治疗

排除标准:

  • 年龄<18岁,有脑活素过敏病史、急性肾功能衰竭、妊娠、多器官损伤、入院后48小时内死亡

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
A
脑活素给药
乙
不使用脑活素

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
GOS 格拉斯哥结果量表
大体时间:1个月
格拉斯哥结果量表 - 5 分制,描述患者的缺陷
1个月

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
LOS 停留时间
大体时间:住院时间
患者在医院/重症监护室度过的住院天数
住院时间
死亡
大体时间:1个月
死亡
1个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2021年1月15日

初级完成 (实际的)

2022年10月15日

研究完成 (实际的)

2023年1月10日

研究注册日期

首次提交

2024年5月21日

首先提交符合 QC 标准的

2024年5月21日

首次发布 (实际的)

2024年5月28日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2024年5月28日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年5月21日

最后验证

2023年12月1日

更多信息

与本研究相关的术语

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

在美国制造并从美国出口的产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

订阅