整体姿势再教育与激光引导运动对非特异性慢性腰痛的影响
2024年5月23日 更新者：Alaa Saleh Baboor、Taif University
整体姿势再教育与激光引导监督运动对非特异性慢性腰痛患者的影响：一项随机对照临床试验
整体姿势再教育与激光引导监督运动对非特异性慢性腰痛患者的影响
研究概览
详细说明
本研究的目的是调查 GPR 或 LGE、PNE 和家庭锻炼计划的有效性。
主要结果是疼痛强度、残疾和指尖到地板测试。
次要结果将是灾难性疼痛、运动恐惧症和抑郁症。
研究类型
介入性
注册 (估计的)
36
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：Alaa Baboor
- 电话号码：966596628155
- 邮箱：Alaa.s.baboor@hotmail.com
研究联系人备份
- 姓名：Ibrahim Alkayshan
- 电话号码：966501272615
- 邮箱：Ibrahim.alkayshan@gmail.com
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
接受健康志愿者
是的
描述
纳入标准：
- 年龄在18岁至45岁之间。
- 诊断为 NSLBP。
- 经历 NSCLBP ≥ 3 个月，并且数字疼痛评定量表 (NPRS) 得分至少为 3/10。
排除标准：
- 被诊断患有妨碍体育锻炼能力的疾病（例如不受控制的糖尿病、心血管疾病、骨科损伤；平衡问题）。
- 被诊断患有严重的脊柱疾病（例如骨折、肿瘤、强直性脊柱炎或炎症性疾病）。
- 被诊断患有神经系统问题（例如脊柱神经问题或马尾综合症）
- 被诊断患有精神疾病或严重认知障碍，导致无法遵循 PNE 计划。
- 由于身体状况无法完成 PNE 计划（定时的“起身走动”测试必须至少在 10 秒内完成）。
- 接受阻止他们完成 PNE 计划的相关病症（肌病和神经系统疾病）的替代疗法。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：单身的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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实验性的：全球姿势再教育
是由 Philippe-Emmanuel Souchard 在法国开发的一种物理治疗方法。
这种治疗方法建立在肌肉系统的综合概念之上，肌肉系统由肌肉链组成。
由于体质、行为和心理因素，这些肌肉链很容易缩短。分配到该组的患者将接受 8 次 GPR 方法课程，每周两次，持续 4 周。
每次疗程将包括 3 种治疗姿势，躺着、坐着或站着，每个姿势持续 15-20 分钟。
所使用的姿势被认为是延长后链最有效的方法，而腰痛患者的后链通常会缩短。
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治疗方案
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实验性的：激光引导监督演习
分配到该组的患者将接受 8 次 LGSE 方法课程，每周两次，为期 4 周。
每节课都将包括腰部运动控制练习。
负责干预的物理治疗师在进行运动控制练习时根据需要单独纠正每个参与者，以确保正确的技术。
练习的顺序是从仰卧位到站立位、四点跪姿。
该计划包括 8 项练习，首先从腹横肌呼吸开始，然后腹横肌单独收缩，持续 10 秒，重复 5 次，腹部准备，骨盆抬高，之前腹横肌收缩和中立骨盆，
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治疗方案
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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疼痛强度
大体时间：一个月
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使用数字疼痛评定量表进行评估，从 0（“完全没有疼痛”）到 10（“可想象的最严重的疼痛”）
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一个月
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失能
大体时间：7周
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修改后的 Oswestry 腰痛残疾 (ODI) 调查问卷 每个部分有 6 个陈述，评分从 0（最难完成的行动）到 5（最困难） 总分从 0 到 50（最大的损害） 对于腰痛患者
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7周
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指尖触地测试
大体时间：7周
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LBP 具有出色的度量属性
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7周
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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痛苦灾难化
大体时间：一个月
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将用于衡量灾难性的疼痛。
每个项目的分数范围为 0（从不）到 4（总是）（总分 = 0-52）。
更高的评分反映了更多的灾难性疼痛
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一个月
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运动恐惧症
大体时间：一个月
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将使用构成 TSK-11 的 11 个项目进行评估。
总分在11分到44分之间。
分数越高表示对不适、运动和伤害的恐惧越大。
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一个月
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沮丧
大体时间：4周
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患者健康问卷 (PHQ-9)，PHQ-9 是一份自填式 9 项目问卷，每个项目有 4 个从 0（完全没有）到 3（几乎每天）的陈述。
总分较高（20-27）表明患者患有严重抑郁症。
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4周
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 研究主任：Hosam Alzahrani, Dr、Taif University
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (估计的)
2024年5月16日
初级完成 (估计的)
2024年6月25日
研究完成 (估计的)
2024年6月25日
研究注册日期
首次提交
2024年5月16日
首先提交符合 QC 标准的
2024年5月23日
首次发布 (实际的)
2024年5月28日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2024年5月28日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2024年5月23日
最后验证
2024年5月1日
更多信息
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