此页面是自动翻译的,不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

弥散张量磁共振成像在研究感音神经性听力损失中的作用

2024年5月23日 更新者:Mahmoud Mohammad Aly、Assiut University
对于计划接受人工耳蜗植入且标准评估无法确定听觉通路功能完整性的患者,DTI 和听觉束描记术可以纳入诊断工具包中。 这些技术有助于有关潜在结果的决策过程,确定植入的最佳一侧,提供有关手术获益有限的可能性的咨询,并考虑替代的康复形式。 研究人员包括不同程度听力损失的患者,以及放射学检查结果正常、计划进行人工耳蜗植入的患者。 最终目标是创建一个涵盖整个听力频谱的综合图并验证这项研究的结果。

研究概览

详细说明

听力是一个复杂的过程,耳朵的许多部分都有助于向大脑传输信号。 听觉系统由外周结构(外耳、中耳和内耳)和中央区域(延髓中的耳蜗核、脑桥中的上橄榄核和外侧丘系、中脑中的下丘、中脑中的内侧膝状核)组成。丘脑和颞上赫施尔回的听觉皮层)。 大多数听觉纤维在梯形体区域与相对的上橄榄进行对侧交叉。

广义术语“感音神经性听力损失”(SNHL) 在全球听力障碍病例中占很大比例,影响各个年龄段的个人。 临床医生用它来指代内耳功能障碍或耳蜗后问题,影响小管前庭-耳蜗 (VIII) 脑神经和小脑桥脑角,或涉及较高(中央)听觉核和神经束。 确定听力损失的病因对于制定有助于预防或减缓听觉功能完全丧失的治疗策略很有价值。

中枢听觉结构参与各种过程,这些过程可能与涉及外周受体的过程分开发生。SNHL 可能是不同情况的结果,包括病毒感染、肿瘤、缺血、多发性硬化症或先天畸形。

尽管人们不断努力描述 SNHL 的病理生理学特征,但其病因仍不清楚,近 90% 的病例是特发性的。 因此,找到一种准确预测听觉回路微观结构变化的方法极为重要。

传统的成像方式,包括计算机断层扫描 (CT) 和磁共振成像 (MRI),为了解与 SNHL 相关的宏观变化(例如耳蜗形态和结构异常)提供了宝贵的见解。 然而,这些技术缺乏辨别微观结构水平上发生的细微变化的敏感性,阻碍了对潜在病理生理过程的全面理解。

DTI-MRI 能够捕捉组织微观结构的细微变化,这使其成为探测受 SNHL 影响的复杂听觉通路的理想选择。 通过量化水分子沿轴突通路的扩散,DTI-MRI 可以发现听觉神经连接完整性的变化,而传统成像方法经常会忽略这些变化。 此外,DTI 衍生指标,例如分数各向异性 (FA)、轴向扩散率 (AD)、径向扩散率 (RD) 和平均扩散率 (MD),提供了表征听觉通路中白质完整性和髓鞘形成的定量测量方法。

研究类型

观察性的

注册 (估计的)

72

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

  • 姓名:Mahmoud Aly, Master
  • 电话号码:00201011367958
  • 邮箱:am.8892@gmail.com

学习地点

      • Assiut、埃及、71515
        • 招聘中
        • Faculty of Medicine of Assuit
        • 接触:

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 孩子
  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

是的

取样方法

概率样本

研究人群

亚西特大学医院患者

描述

纳入标准:

  • 经听力测试证明患有 SNHL 的患者

排除标准:

  • 影响 MRI 检查期间患者稳定性的神经或精神疾病。
  • 人工耳蜗。
  • MRI 的禁忌症。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
案例
SNHL 病例
弥散磁共振成像
控制
普通人
弥散磁共振成像

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
DTI 在 SNHL 中的作用评估
大体时间:一年
通过测量 DTI 指标(分数各向异性和平均扩散率)评估听觉通路的完整性
一年

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2023年10月1日

初级完成 (估计的)

2025年10月1日

研究完成 (估计的)

2026年1月1日

研究注册日期

首次提交

2024年5月21日

首先提交符合 QC 标准的

2024年5月23日

首次发布 (实际的)

2024年5月30日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2024年5月30日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年5月23日

最后验证

2024年5月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

未定

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

订阅