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择期剖宫产中脊髓麻醉对贫血和非贫血患者额叶 QRS 角的影响

2024年5月22日 更新者：ahmet kaya、Sanliurfa Mehmet Akif Inan Education and Research Hospital

选择性剖宫产术中脊髓麻醉对贫血和非贫血患者额叶 QRS 角的影响比较

QRS-T 角代表心肌复极的新标志。 它被定义为心室除极方向（QRS波）和心室复极方向（T波）之间的角度差。 它是心肌电生理特性不稳定的指标，并与心律失常相关。 额叶 QRS-T 角是一个简单、经济高效的参数，可以通过 12 导联心电图轻松获得。

怀孕期间最常见的心律失常是房性心律失常。 然而，室性快速心律失常在怀孕期间极为罕见，并且可能危及生命。

剖腹产是最常见的外科手术之一。 这些患者可采用全身麻醉、椎管内麻醉和硬膜外麻醉。 脊髓麻醉是剖腹产手术中常用的方法，因为其起效快、应用技术简单且成功率较高。

对于孕妇，贫血的定义是妊娠早期血红蛋白浓度低于 11 mg/dL，妊娠中期低于 1​​1 mg/dL，妊娠晚期低于 1​​0.5 mg/dL。

研究概览

地位

招聘中

条件

详细说明

QRS-T 角代表心肌复极的新标志。 它被定义为心室除极方向（QRS波）和心室复极方向（T波）之间的角度差。 它是心肌电生理特性不稳定的指标，并与心律失常相关。 额叶 QRS-T 角是一个简单、经济高效的参数，可以轻松地从 12 导联心电图导出。 QRS 波和 T 波之间的角度是心肌复极的有用指标。 它与心律失常和心肌电生理特性的不稳定有关。 额叶 QRS-T 角是一个简单、廉价的参数，可以通过 12 导联心电图轻松获得。

怀孕对心血管系统有深远的影响。 它会导致血容量、心率、下肢静脉压和心输出量增加。 此外，它还可以导致外周阻力和肺血管阻力降低以及血压下降。 此外，它还会影响心脏传导系统，使患者更容易出现心律失常。 怀孕期间最常见的心律失常是房性心律失常。 室性快速心律失常在怀孕期间相对罕见，可能危及生命。

最常见的外科手术之一是剖腹产。 这些患者可采用全身麻醉、椎管内麻醉和硬膜外麻醉。 脊髓麻醉是剖腹产手术中常用的方法，因为它起效快、技术易于应用且成功率较高。 除了有益作用外，还可能观察到直接心脏和间接心脏副作用，例如由于交感神经去神经支配导致的血管舒张、右心压力降低和反射性心动过缓，这取决于传导阻滞的程度。

对于孕妇，妊娠早期血红蛋白值低于 11 mg/dL、妊娠中期低于 1​​1 mg/dL 和妊娠晚期低于 1​​0.5 mg/dL 被认为表明贫血。

本研究的目的是探讨选择性剖腹产手术中脊髓麻醉对贫血和非贫血患者额叶 QRS 角的影响。

研究类型

观察性的

注册 (估计的)

100

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

研究联系人备份

学习地点

  • 火鸡
      • Şanlıurfa、火鸡、63050
        • 招聘中
        • University of Health Science Turkey Sanliurfa Mehmet Akif Inan Training and Research Hospital
        • 接触：
        • 接触：

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人

接受健康志愿者

不

取样方法

非概率样本

研究人群

该研究将包括 100 名年龄在 18-45 岁、美国麻醉医师协会 (ASA) II 级的患者，这些患者将接受选择性剖腹产手术。

描述

纳入标准：

  • 年龄18-45岁
  • 美国麻醉医师协会 (ASA) II 级患者

排除标准：

  • 节律紊乱患者
  • 电解质紊乱患者
  • 患有肝和/或肾功能衰竭的患者
  • 肥胖患者（体重指数> 30）
  • 外伤患者
  • 癌症患者
  • ASA III-IV 级患者
  • 不愿意参加研究的患者将被排除在外。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的？

设计细节

队列和干预

团体/队列
因贫血而接受选择性剖腹产手术的患者

对于孕妇，妊娠早期血红蛋白值低于 11 mg/dL、妊娠中期低于 1​​1 mg/dL、妊娠晚期低于 1​​0.5 mg/dL 则表明贫血。

该组由血红蛋白水平低于 10.5 mg/dL 的患者组成。
接受择期剖腹产手术且无贫血的患者

对于孕妇，妊娠早期血红蛋白值低于 11 mg/dL、妊娠中期低于 1​​1 mg/dL、妊娠晚期低于 1​​0.5 mg/dL 则表明贫血。

该组由血红蛋白水平高于 10.5 mg/dL 的患者组成。

研究衡量的是什么？

主要结果指标

结果测量
大体时间
进行的测量包括 QRS、额叶 QRS、QRS 角度和 Tp-e 间期。 (T1)
大体时间：术前
术前
测量的内容包括QRS波、额叶QRS波、QRS角和Tp-e间期。(T2)
大体时间：脊髓麻醉后
脊髓麻醉后
测量的内容包括QRS波、额叶QRS波、QRS角和Tp-e间期。(T3)
大体时间：腰麻后5分钟
腰麻后5分钟
测量的内容包括QRS波、额叶QRS波、QRS角和Tp-e间期。(T4)
大体时间：腰麻后5分钟
腰麻后5分钟
测量的内容包括QRS波、额叶QRS波、QRS角和Tp-e间期。(T5)
大体时间：腰麻后10分钟
腰麻后10分钟

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

Sanliurfa Mehmet Akif Inan Education and Research Hospital

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2024年4月20日

初级完成 (估计的)

2024年8月31日

研究完成 (估计的)

2024年8月31日

研究注册日期

首次提交

2024年5月22日

首先提交符合 QC 标准的

2024年5月22日

首次发布 (实际的)

2024年5月30日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2024年5月30日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年5月22日

最后验证

2024年5月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • MAIEAH630004

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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