Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние спинальной анестезии в случаях планового кесарева сечения на угол лобных комплексов QRS у пациентов с анемией и без анемии

22 мая 2024 г. обновлено: ahmet kaya, Sanliurfa Mehmet Akif Inan Education and Research Hospital

Сравнение влияния спинальной анестезии, применяемой при плановом кесаревом сечении, на угол лобных комплексов QRS у пациентов с анемией и без анемии

Угол QRS-T представляет собой новый маркер реполяризации миокарда. Он определяется как разница углов между направлением деполяризации желудочков (волна QRS) и направлением реполяризации желудочков (зубец Т). Он является показателем нестабильности электрофизиологических свойств миокарда и связан с аритмиями. Фронтальный угол QRS-T — это простой и экономически эффективный параметр, который можно легко получить с помощью электрокардиографии в 12 отведениях.

Наиболее распространенными аритмиями во время беременности являются предсердные аритмии. Однако желудочковые тахиаритмии во время беременности встречаются крайне редко и могут быть опасными для жизни.

Кесарево сечение – одна из самых распространенных хирургических процедур. У этих пациентов можно использовать общую анестезию, спинальную анестезию и эпидуральную анестезию. Спинальная анестезия является часто используемым методом при операциях кесарева сечения из-за быстрого наступления эффекта, технической простоты применения и более высокой вероятности успеха.

У беременных анемия определяется как концентрация гемоглобина ниже 11 мг/дл в первом триместре, 11 мг/дл во втором триместре и 10,5 мг/дл в третьем триместре.

Обзор исследования

Подробное описание

Угол QRS-T представляет собой новый маркер реполяризации миокарда. Он определяется как разница углов между направлением деполяризации желудочков (волна QRS) и направлением реполяризации желудочков (зубец Т). Он является показателем нестабильности электрофизиологических свойств миокарда и связан с аритмиями. Фронтальный угол QRS-T — это простой и экономически эффективный параметр, который можно легко получить с помощью электрокардиографии в 12 отведениях. Угол между зубцами QRS и T является полезным индикатором реполяризации миокарда. Оно связано с аритмиями и нестабильностью электрофизиологических свойств миокарда. Фронтальный угол QRS-T — простой и недорогой параметр, который можно легко получить с помощью электрокардиографии в 12 отведениях.

Беременность оказывает сильное влияние на сердечно-сосудистую систему. Это приводит к увеличению объема крови, частоты сердечных сокращений, венозного давления в нижних конечностях и сердечного выброса. Кроме того, это может привести к снижению периферического сопротивления и сопротивления легочных сосудов, а также снижению артериального давления. Кроме того, он влияет на проводящую систему сердца, делая пациентов более восприимчивыми к аритмиям. Наиболее распространенными аритмиями во время беременности являются предсердные аритмии. Желудочковые тахиаритмии относительно редки во время беременности и могут быть опасными для жизни.

Одной из наиболее распространенных хирургических процедур является кесарево сечение. У этих пациентов можно использовать общую анестезию, спинальную анестезию и эпидуральную анестезию. Спинальная анестезия является часто используемым методом при операциях кесарева сечения из-за быстрого наступления эффекта, технической простоты применения и более высоких шансов на успех. Помимо положительных эффектов, могут наблюдаться прямые и непрямые побочные эффекты со стороны сердца, такие как расширение сосудов вследствие симпатической денервации, снижение давления в правых отделах сердца и рефлекторная брадикардия, которые зависят от уровня блокады.

У беременных женщин уровень гемоглобина ниже 11 мг/дл в первом триместре, 11 мг/дл во втором триместре и 10,5 мг/дл в третьем триместре считается признаком анемии.

Целью данного исследования было изучение влияния спинальной анестезии при плановом кесаревом сечении на угол лобных комплексов QRS у пациентов с анемией и без анемии.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Оцененный)

100

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: ahmet kaya
  • Номер телефона: 00905327010609
  • Электронная почта: ahmet.kaya@sbu.edu.tr

Учебное резервное копирование контактов

  • Имя: mahmut alp karahan
  • Номер телефона: 00905327808997
  • Электронная почта: mahmutalp_k@yahoo.com

Места учебы

      • Şanlıurfa, Турция, 63050
        • Рекрутинг
        • University of Health Science Turkey Sanliurfa Mehmet Akif Inan Training and Research Hospital
        • Контакт:
          • ahmet kaya
          • Номер телефона: 00905327010609
          • Электронная почта: ahmet.kaya@sbu.edu.tr
        • Контакт:
          • mahmut alp karahan
          • Номер телефона: 00905327808997
          • Электронная почта: mahmutalp_k@yahoo.com

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

В исследование примут участие 100 пациенток в возрасте 18-45 лет с классификацией II Американского общества анестезиологов (ASA), которым предстоит плановое кесарево сечение.

Описание

Критерии включения:

  • Возраст 18-45 лет
  • Пациенты II классификации Американского общества анестезиологов (ASA)

Критерий исключения:

  • Пациенты с нарушениями ритма
  • Пациенты с электролитными нарушениями
  • Пациенты с печеночной и/или почечной недостаточностью
  • Пациенты с ожирением (индекс массы тела > 30)
  • Пациенты с травмами
  • Больные раком
  • Пациенты с ASA III-IV
  • Пациенты, не желающие участвовать в исследовании, будут исключены.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Пациенты, перенесшие плановое кесарево сечение с анемией

У беременных уровень гемоглобина ниже 11 мг/дл в первом триместре, 11 мг/дл во втором триместре и 10,5 мг/дл в третьем триместре указывает на анемию.

В группу вошли пациенты с уровнем гемоглобина ниже 10,5 мг/дл.

Пациенты, перенесшие плановое кесарево сечение без анемии

У беременных уровень гемоглобина ниже 11 мг/дл в первом триместре, 11 мг/дл во втором триместре и 10,5 мг/дл в третьем триместре указывает на анемию.

В группу вошли пациенты с уровнем гемоглобина выше 10,5 мг/дл.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Измерения, которые необходимо провести, включают QRS, лобные QRS, угол QRS и интервал Tp-e. (Т1)
Временное ограничение: до операции
до операции
Измерения, которые необходимо провести, включают QRS, лобные QRS, угол QRS и интервал Tp-e. (T2).
Временное ограничение: после спинальной анестезии
после спинальной анестезии
Измерения, которые необходимо провести, включают QRS, лобные QRS, угол QRS и интервал Tp-e. (T3).
Временное ограничение: 5 минут после спинальной анестезии
5 минут после спинальной анестезии
Измерения, которые необходимо провести, включают QRS, лобные QRS, угол QRS и интервал Tp-e. (T4).
Временное ограничение: 5 минут после спинальной анестезии
5 минут после спинальной анестезии
Измерения, которые необходимо провести, включают QRS, лобные QRS, угол QRS и интервал Tp-e (T5).
Временное ограничение: 10 минут после спинальной анестезии
10 минут после спинальной анестезии

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

20 апреля 2024 г.

Первичное завершение (Оцененный)

31 августа 2024 г.

Завершение исследования (Оцененный)

31 августа 2024 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

22 мая 2024 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

22 мая 2024 г.

Первый опубликованный (Действительный)

30 мая 2024 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

30 мая 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

22 мая 2024 г.

Последняя проверка

1 мая 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • MAIEAH630004

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться