A-prf,纳米壳聚糖联合A-prf与壳聚糖治疗症状性不可逆性成熟牙牙髓炎的比较
2024年5月30日 更新者:Mai Sherif、Future University in Egypt
A-prf、纳米壳聚糖联合 A-prf 支架与壳聚糖在活体牙髓治疗中治疗成熟恒下颌第一磨牙症状性不可逆牙髓炎的比较。随机对照试验
A-prf、A-prf 联合纳米壳聚糖与壳聚糖治疗下恒第一磨牙症状性不可逆牙髓的临床和影像学评估
研究概览
详细说明
使用 Aprf Aprf 与纳米壳聚糖壳聚糖组合分配 3 组
每组将接受测试:
通过 EPT(电牙髓测试仪)和热测试进行牙齿敏感性数字 X 光片中的射线可透性 NRS 中的疼痛(6-12-24-72 小时)持续 1 周
研究类型
介入性
注册 (估计的)
30
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名:mai S abdelwahed, Bachelor
- 电话号码:01010604352 01068609957
- 邮箱:memo_141997@HOTMAIL.COM
研究联系人备份
- 姓名:Hala s abdelwahed, student
- 电话号码:01010604352 01068609957
- 邮箱:MSNAHLARIAD@HOTMAIL.COM
学习地点
-
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Fifth Settlement
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Cairo、Fifth Settlement、埃及、11813
- 招聘中
- Future University
-
接触:
- Mai Sheriff Abdelwahed, Researcher
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 孩子
- 成人
接受健康志愿者
是的
描述
纳入标准:
仅患有成熟下颌磨牙的症状性不可逆牙髓炎的患者会受到影响。
- 年龄在15-30岁之间的任何性别的患者。
- 牙齿对冷测试应给出阳性反应。
- 全髓切断术后应实现止血。
- 牙齿是可修复的,没有晚期牙周病、裂纹和裂口。
- 患者应没有任何可能影响正常愈合和可预测结果的全身性疾病。
- 同意并承诺随访期的患者。
- 根已成熟的患者。
- 无内部或外部吸收且无根尖周病变的患者。
- 牙齿周围的软组织正常,没有肿胀或窦道。
排除标准:
根未成熟的患者。
- 全髓切断术后10分钟止血无法控制
- 患有任何可能影响正常愈合的全身性疾病的患者。
- 有根尖周病变或感染的患者。
- 怀孕的女性。
- 能够/不会参加 6 个月随访的患者。
- 有瘘管或肿胀的患者
- 牙髓坏死的患者。
- 患者年龄较大。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的?
设计细节
- 主要用途:治疗
- 分配:随机化
- 介入模型:并行分配
- 屏蔽:无(打开标签)
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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实验性的:先进的富血小板纤维蛋白,A-prf,A-PRF支架
A-PRF 将根据 Choukroun 的技术制备,即从肘正中静脉抽取全血至 10 ml 普通塑料试管(非柠檬酸盐)中,不添加抗凝剂。 为了防止血液凝固,立即使用台式离心机以1500rpm离心14分钟。 |
去除冠髓并暴露孔口以涂抹材料,目的是保留剩余牙髓的活力
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实验性的:A-prf与纳米壳聚糖混合
A-PRF 将根据 Choukroun 的技术制备,即从肘正中静脉抽取全血至 10 ml 普通塑料试管(非柠檬酸盐)中,不添加抗凝剂。 为了防止血液凝固,立即使用台式离心机以1500rpm离心14分钟,然后与纳米壳聚糖混合 |
去除冠髓并暴露孔口以涂抹材料,目的是保留剩余牙髓的活力
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实验性的:壳聚糖
使用带有冷却液的高速手机中的无菌圆形金刚石车针,将进入腔准备至牙髓腔底部的水平。一旦到达牙髓,应使用锋利的无菌挖掘机去除牙髓组织,以去除牙髓组织。根管/根管口的水平,然后应用壳聚糖
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去除冠髓并暴露孔口以涂抹材料,目的是保留剩余牙髓的活力
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研究衡量的是什么?
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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疼痛评估
大体时间:术后6、12、24、72小时和7天
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使用数字速率量表评估疼痛
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术后6、12、24、72小时和7天
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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临床和放射学成功
大体时间:1、3、6、9和12个月
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它包括临床和放射学成功,如果其中任何一个失败,则该病例将被视为失败。 临床失败:炎症或感染的体征和症状 基于根尖指数的射线照相成功和失败 |
1、3、6、9和12个月
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 研究主任:wael H Kamel, Prof.、Future University in Egypt
- 首席研究员:Hani s sadek, Prof.、Future University in Egypt
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2023年9月2日
初级完成 (估计的)
2025年5月2日
研究完成 (估计的)
2025年9月2日
研究注册日期
首次提交
2024年5月15日
首先提交符合 QC 标准的
2024年5月30日
首次发布 (实际的)
2024年6月3日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2024年6月3日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2024年5月30日
最后验证
2024年5月1日
更多信息
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