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关于在线自助计划对雄心勃勃的利他主义者心理健康、福祉和生产力影响的全球对照试验:比较 IFS 与 CBT、伙伴与团体、标准与最低指导强度的版本。 (CT_DoBetter)

2024年5月29日 更新者:Rethink Wellbeing

针对雄心勃勃的利他主义者的指导性在线自助计划对其心理健康、福祉和生产力影响的全球对照试验

本研究旨在比较不同版本的 16 周在线自助计划对自我评估心理健康、幸福感和生产力的影响。 这些版本的不同之处在于指导的强度(标准、低)和类型(伙伴、团体)、所教授的应用心理治疗方法(IFS、CBT)。 我们预计招募约 150 名雄心勃勃的利他主义者作为样本,并让他们自行选择加入四个项目版本。 参与者在第 8、12 和 16 周之前参加调查,以自我评估他们的生产力、心理健康负担、生活质量以及其他风险和保护因素。 每周筛查将提供有关客观和主观成功组成部分的数据,例如参与者参与度、工作联盟和治疗依从性,这些数据将与主要和次要结果相关。

研究概览

详细说明

目的:

本研究旨在比较不同版本的在线自助计划对自我评估心理健康、幸福感和生产力的影响。 目标是找出一个版本是否比原始版本更有效或类似有效但成本更低。

对照组:

最初的课程版本是一个为期 8 周的课程,每周有 2 小时的指导小组课程:第三波 CBT 方法由一本工作簿教授,并在课程之间进行练习。 对 42 名雄心勃勃的利他主义者进行的事前调查结果显示,第 12 周后,在所有方面都产生了显着的中等影响。 在这项研究中,我们的目的是比较原始版本与 1. 一种使用好友而不是小组形式的效果,2. 一种使用较少的指导(3 次而不是 9 次小组会议),以及 3. 一种使用内部家庭系统的效果。而不是第三波 CBT。 我们在第 6 周之后为该计划安排了相同数量的课程,而不是 8 周,因此最后一次后续课程将在第 16 周为每个人进行。

样本:

我们预计将该计划交付给约 150 名参与者,每个版本至少交付给其中 25 名参与者。 雄心勃勃的利他主义者将通过 Facebook 和 Slack 在线群组上的帖子以及与有效利他主义相关组织的个人联系来招募。 人们会自行选择不同的程序版本。 我们排除了那些处于严重危机中的人、那些自评社会能力很低的人以及那些自称没有雄心勃勃的利他主义的人。 我们根据可用性和我们认为会更好地联系的人(即相似的年龄和职业阶段)来匹配团体和好友。

测量。 参与者在第 8、12 和 16 周之前参加了 Google 表单调查。 这些指标衡量生产力 (WPAI:GH)、心理健康负担(人际敏感性症状、BSI 的强迫症、GAD7 和 PHQ8 的抑郁和焦虑)、生活质量(WHOQOL-BREF、MHC-SF、ONS-4 LS)、以及其他相关因素(UCLA-3 表示孤独,Rosenberg 自尊量表表示自尊,IWAH 表示联系/行善意愿)。 一位可能来自马斯特里赫特大学的独立研究人员可能会检查我们的数据,计算结果,并发表一篇相关论文以减少潜在的偏差。 此外,还将评估参与者的参与度,即缺席和退出,并且参与者在第 1-8、12 和 16 周参加每周筛选,以评估不同的成功组成部分,例如 会议参与度、工作联盟和治疗依从性。 这些措施将在某一时刻与主要和次要结果相关联,以了解影响结果的因素以及影响程度。

由于以下原因,我们申请获得道德审查的正式豁免信:

  • 该研究只是现有计划的一部分,由于评估/研究的进行,影响参与者的操作没有任何变化
  • 测量是日常进度跟踪的一部分
  • 该数据用于发布目的,但不会带来新的风险
  • 干预措施和数据收集都是 100% 非侵入性的,并包括签署的参与者同意书。
  • 抽样排除了潜在的弱势群体,即那些处于当前危机中的群体。

研究类型

介入性

注册 (估计的)

150

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

学习地点

      • Wapenveld、荷兰、8191TM
        • Rethink Wellbeing
        • 接触:
          • Inga Grossmann, PhD.

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

是的

描述

排除标准:

  • 自评社交性平均值为负
  • 处于严重危机中的人(他们确认并签名不处于这种状态)
  • 自我报告没有雄心勃勃的利他主义的人,例如,没有参与有效的利他主义社区,或者致力于或计划从事可能帮助他人的有影响力的事情。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:预防
  • 分配:非随机化
  • 介入模型:顺序分配
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
有源比较器:CBT 团体标准指南
  • 第 0-6、8、12、18 周进行 9 次小组会议
  • 4-6 名同伴和一名训练有素的辅导员组成的小组
  • 参与者完成由 Rethink Wellbeing 定制的第三波 CBT 工作簿,每周一章
  • 在课程之间,人们练习在工作簿中学到的新技能,并在训练有素的心理学家和心理治疗师的指导下在在线社区中得到支持
16周心理治疗方法的培训和应用
有源比较器:CBT 好友标准指南
  • 好友接受相互支持培训后,进行 9 场 1:1 课程 - 第 0-6、8、12、18 周
  • 最多 30 名同伴和一名训练有素的辅导员组成的小组
  • 参与者完成由 Rethink Wellbeing 定制的第三波 CBT 工作簿,每周一章
  • 在伙伴会议之间,人们练习在工作簿中学到的新技能,并在训练有素的心理学家和心理治疗师的指导下在在线社区中得到支持
16周心理治疗方法的培训和应用
有源比较器:CBT 小组最低指导
  • 第 1、8 和 16 周有 3 节课,而不是 9 节课。
  • 最多 30 名同伴和一名训练有素的辅导员组成的小组
  • 参与者完成由 Rethink Wellbeing 定制的第三波 CBT 工作簿,每周一章
  • 在此期间,人们练习在工作簿中学到的新技能,并在训练有素的心理学家和心理治疗师的指导下在在线社区中得到支持
16周心理治疗方法的培训和应用
有源比较器:IFS 集团标准指南
  • 第 0-6、8、12、18 周进行 9 次小组会议
  • 4-6 名同伴和一名训练有素的辅导员组成的小组
  • 教授内部家庭系统方法,而不是像其他小组那样教授 CBT 方法
  • 参与者将阅读 Jay Earley 所著的《自我治疗:使用 IFS 创造完整性和治愈内在小孩的分步指南,一种新的前沿心理治疗》,每周阅读几章
  • 在此期间,人们练习在工作簿中学到的新技能,并在训练有素的心理学家和心理治疗师的指导下在在线社区中得到支持
16周心理治疗方法的培训和应用

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
生产率
大体时间:第 0、8、12、16 周
作者:WPAI:GH:工作效率和活动损害调查问卷。 通过将每个项目值转换为 z 分数,将项目值合并为一个量表,数字越大意味着生产率越高,然后计算平均值。
第 0、8、12、16 周
心理健康负担
大体时间:第 0、8、12、16 周
BSI 表示人际敏感性和执行功能障碍,GAD7 和 PHQ8 表示抑郁和焦虑症状。 将4个量表分别转化为z分数,将分数合并为一个,数字越大,负担越大,然后计算平均值。
第 0、8、12、16 周
福利
大体时间:第 0、8、12、16 周
根据 WHOQOL-BREF、MHC-SF ONS-4 LS 评估心理、社会和情感功能以及生活质量。 通过将每个量表转换为 z 分数,将分数合并为一个,数字越高意味着幸福感越高,然后计算平均值。
第 0、8、12、16 周

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
孤独
大体时间:第 0、8、12、16 周
加州大学洛杉矶分校-3
第 0、8、12、16 周
自尊
大体时间:第 0、8、12、16 周
罗森伯格自尊量表
第 0、8、12、16 周
连接/行善的意愿
大体时间:第 0、8、12、16 周
通过 IWAH
第 0、8、12、16 周
程序退出
大体时间:第 0、1、2、3、4、5、6、7、8、12、16 周
宣布退出或未参加 2 次以上会议的参与者百分比,数字越高意味着退出率越高
第 0、1、2、3、4、5、6、7、8、12、16 周
每周参与度
大体时间:第 1、2、3、4、5、6、8、12、16 周
治疗依从性、会议参与度、工作联盟、会议出席率。 通过将每个值转换为 z 分数,将分数合并为一个,数字越大意味着参与度越高,然后计算平均值。
第 1、2、3、4、5、6、8、12、16 周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 研究主任:Inga Grossmann, PhD.、Rethink Wellbeing

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (估计的)

2024年6月10日

初级完成 (估计的)

2024年12月30日

研究完成 (估计的)

2024年12月30日

研究注册日期

首次提交

2024年5月18日

首先提交符合 QC 标准的

2024年5月29日

首次发布 (估计的)

2024年6月4日

研究记录更新

最后更新发布 (估计的)

2024年6月4日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年5月29日

最后验证

2024年5月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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