外周血miRNA与阿尔茨海默病风险及严重程度关系的研究
2024年5月30日 更新者：Jiajie Chen
阿尔茨海默病（AD）是神经系统细胞内β淀粉样蛋白沉积和细胞外Tau蛋白过度磷酸化形成的一种神经原纤维缠结，NFT是中枢神经系统退行性变的主要病理特征，又称老年性痴呆。
此外，突触可塑性损伤和神经炎症也在AD的进展中发挥重要作用。
神经突触是神经元在功能上相互作用的场所，对于神经元的信息传递和通讯也至关重要。
突触是大脑的基本单位，突触活动可以刺激蘑菇状树突棘的成熟并形成新的突触，使突触强度能够适应内外环境的变化，从而在学习和记忆中发挥重要作用。
先前的研究表明，AD 大脑中已经可以检测到突触活动中断和突触丧失，尤其是在早期阶段。
多项研究表明，与年龄相关的斑块和神经原纤维缠结相比，阿尔茨海默病中以突触损失和突触活性降低为特征的突触疾病与认知障碍之间存在更高的相关性。
因此，了解突触疾病的潜在机制将有助于制定 AD 早期治疗策略。
MicroRNA (miRNA) 是一种小型非编码 RNA，长度约为 22 个核苷酸。
它们的主要功能是在转录后水平沉默靶基因并抑制其蛋白质的翻译过程。
miRNA 参与许多生理过程和病理途径，包括发育、肿瘤发生和心脏病。
最近，人们还研究了miRNA在AD突触疾病中的异常调节作用。
一些在大脑中富集的miRNA，如miR-124、MiR-132在AD大脑中异常表达，介导突触可塑性损伤。
然而，上述大多数miRNA与突触活动并不直接相关，它们对AD突触损伤的调节很可能是广谱效应。
目前已鉴定出12个与突触可塑性密切相关的miRNA。
通过检测AD患者和健康志愿者外周血中与突触可塑性密切相关的miRNA的变化，探讨其与AD病变严重程度的关系，可能为AD的早期诊断提供新的方向。
本研究的目的是：（1）检测健康志愿者和AD患者外周血中与突触可塑性密切相关的miRNA的表达水平，并找出差异最大的miRNA； (2)分析AD患者外周血中上述miRNA的表达水平与疾病严重程度的关系； (3)分析AD患者外周血中上述miRNA的表达水平与常用神经精神量表评分的关系。
我们计划通过病例对照研究阐明外周血miRNA的变化及其与AD严重程度的关系，为AD的早期诊断提供新的方向。
研究概览
研究类型
观察性的
注册 (估计的)
500
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：Jiajie Chen
- 电话号码：0086-15927561646
- 邮箱：1005843466@qq.com
学习地点
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Hubei
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Wuhan、Hubei、中国、430000
- 招聘中
- Tongji Hospital, Tongji Medical College, Huazhong University of Science and Technology
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接触：
- Jiajie Chen
- 电话号码：0086-15927561646
- 邮箱：1005843466@qq.com
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 年长者
接受健康志愿者
是的
取样方法
非概率样本
研究人群
武汉同济医院的阿尔茨海默氏症患者或健康志愿者
描述
纳入标准：
阿尔茨海默病患者：
- 符合NINCDS-ADRDA AD诊断标准
- 临床痴呆量表（CDR）评分≥0.5
健康志愿者：
- 无认知障碍的主诉或症状
- MMSE 分数高于阈值
排除标准：
阿尔茨海默病患者：
- 由其他疾病引起的痴呆或认知障碍
- 合并谵妄
- 有吸毒史
- 重度耳聋、失语等影响量表评分
健康志愿者：
- 有器质性脑损伤
- 患有其他重大躯体疾病：如严重免疫系统疾病
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
赞助
调查人员
- 首席研究员：Kai Zheng、Tongji Hospital
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2021年4月3日
初级完成 (估计的)
2026年12月30日
研究完成 (估计的)
2026年12月30日
研究注册日期
首次提交
2024年5月30日
首先提交符合 QC 标准的
2024年5月30日
首次发布 (估计的)
2024年6月4日
研究记录更新
最后更新发布 (估计的)
2024年6月4日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2024年5月30日
最后验证
2024年5月1日
更多信息
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