通过电子邮件督促开出危险药物
2026年2月8日 更新者：Adam Sacarny, PhD、Columbia University
电子邮件推动更安全、更明智地开出危险药物处方
本研究将测试电子邮件以鼓励参与明尼苏达州处方监测计划 (PMP/PDMP)，并将评估这些电子邮件对 PMP/PDMP 使用和受控物质处方的影响。
研究概览
详细说明
近年来，药物过量死亡人数猛增，许多药物过量仍然涉及阿片类药物和兴奋剂等处方药。
与此同时，帮助临床医生安全开药的州处方药监测计划 (PDMP) 仍未得到充分利用。
在明尼苏达州，32% 的阿片类药物处方是由不使用 PDMP 的临床医生开具的。
在包括明尼苏达州在内的许多州，政策制定者提高 PDMP 使用的工具有限，尽管州法律通常要求这样做。
为了解决这一政策困境，本研究将测试旨在促进 PDMP 使用的电子邮件，并评估其对 PDMP 使用和受控物质处方的影响。
这项研究将包括预计的 7,126 名阿片类药物和其他受控物质的医师和医师助理处方者，他们缺乏活跃的 PDMP 账户、从不查询 PDMP 或相对于其处方量很少查询 PDMP。
为了生成临床医生响应鼓励动机的证据，该研究将随机改变消息传递，重点关注使用 PDMP 的法律要求与 PDMP 的临床益处。
研究类型
介入性
注册 (实际的)
7872
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
New York
-
New York、New York、美国、10032
- Columbia University Irving Medical Center
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 孩子
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
是的
描述
纳入标准：
- 明尼苏达州医师或医师助理
- 受控物质处方者未遵循州要求维持有效的 PDMP 账户，或阿片类药物处方者未搜索 PDMP 或很少搜索 PDMP
排除标准：
- 没有可用的电子邮件地址
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：卫生服务研究
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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无干预：控制
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实验性的：法律授权消息传递
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强调州使用 PDMP 的法律要求的电子邮件。
一个月后将收到一封初始电子邮件和一封后续电子邮件。
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实验性的：临床效益信息
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电子邮件强调在开阿片类药物处方之前访问 PDMP 并检查 PDMP 的临床益处。
一个月后将收到一封初始电子邮件和一封后续电子邮件。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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PDMP 参与率
大体时间：2个月
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发送第一封电子邮件后 2 个月内 PDMP 参与度增加的指标。
它将表明参与水平是否高于导致临床医生参加研究的基线水平。
对于缺乏账户的临床医生，结果将表明他们是否创建了账户；对于帐户不活跃的临床医生，结果将表明他们是否重新激活帐户。
对于从未搜索过的人，它将表明有搜索，而对于很少搜索的人，它将表明他们的搜索率是否上升。
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2个月
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可能与指南不一致的阿片类药物处方量
大体时间：2个月
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可能与指南不一致的阿片类药物处方的几种措施的综合。 这些将包括：
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2个月
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
合作者
调查人员
- 首席研究员：Adam Sacarny, PhD、Columbia University
- 首席研究员：Mireille Jacobson, PhD、University of Southern California
- 首席研究员：Tatyana Avilova, PhD、Bowdoin College
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2024年7月17日
初级完成 (实际的)
2024年9月14日
研究完成 (实际的)
2025年9月24日
研究注册日期
首次提交
2024年5月30日
首先提交符合 QC 标准的
2024年6月4日
首次发布 (实际的)
2024年6月5日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2026年2月11日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2026年2月8日
最后验证
2026年2月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- AAAV1928
- AEARCTR-0013549 (注册表标识符：AEA RCT Registry (socialscienceregistry.org))
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
不
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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