Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Электронная почта с призывами к назначению рискованных лекарств

8 февраля 2026 г. обновлено: Adam Sacarny, PhD, Columbia University

Электронные письма, способствующие более безопасному и информированному назначению рискованных лекарств

В этом исследовании будут проверены электронные письма для поощрения участия в программе мониторинга рецептов Миннесоты (PMP/PDMP) и будет оценено влияние этих электронных писем на использование PMP/PDMP и назначение контролируемых веществ.

Обзор исследования

Подробное описание

Смертность от передозировки наркотиков резко возросла в последние годы, и многие передозировки по-прежнему связаны с прописанными лекарствами, такими как опиоиды и стимуляторы. В то же время государственные программы мониторинга рецептурных препаратов (PDMP), которые помогают врачам безопасно назначать эти лекарства, по-прежнему используются недостаточно. В Миннесоте 32% рецептов на опиоиды выписываются врачами, которые не используют PDMP. Во многих штатах, включая Миннесоту, политики имеют ограниченные инструменты для увеличения использования PDMP, хотя это часто требуется в соответствии с законодательством штата. Чтобы решить эту политическую дилемму, в рамках данного исследования будут проверены электронные письма, предназначенные для облегчения использования PDMP, и оценено их влияние на использование PDMP и назначение контролируемых веществ. В это исследование будут включены прогнозируемые 7126 врачей и помощников врачей, назначающих опиоиды и другие контролируемые вещества, у которых нет активных учетных записей PDMP, которые никогда не запрашивают PDMP или запрашивают PDMP нечасто относительно их объема назначений. Чтобы получить доказательства мотивации клиницистов реагировать на поощрение, в исследовании будут случайным образом варьироваться сообщения, чтобы сосредоточиться на юридических требованиях к использованию PDMP и клинических преимуществах PDMP.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

7872

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

  • Врач или помощник врача из Миннесоты
  • Лицо, назначающее контролируемые вещества, не соблюдает требования штата по поддержанию активной учетной записи PDMP или лицо, назначающее опиоиды, не просматривает PDMP или нечасто просматривает PDMP

Критерий исключения:

  • Нет доступного адреса электронной почты

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Исследования в области здравоохранения
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Без вмешательства: Контроль
Экспериментальный: Обмен сообщениями о юридических полномочиях
Электронные письма, в которых освещаются юридические требования штата по использованию PDMP. Через месяц будет одно первое электронное письмо и одно последующее.
Экспериментальный: Сообщение о клинических преимуществах
Электронные письма, подчеркивающие клинические преимущества доступа к PDMP и проверки PDMP перед назначением опиоидов. Через месяц будет одно первое электронное письмо и одно последующее.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Уровень участия в PDMP
Временное ограничение: 2 месяца
Индикатор увеличения активности PDMP в течение двухмесячного периода после отправки первых электронных писем. Он покажет, повысился ли уровень участия по сравнению с исходным уровнем, который привел к включению врача в исследование. Для врачей, у которых не было учетной записи, в результате будет указано, создали ли они ее; для врачей с неактивной учетной записью в результате будет указано, активировали ли они ее повторно. Для тех, кто никогда не искал, это укажет на любой поиск, а для тех, кто искал редко, укажет, выросла ли их частота поиска.
2 месяца
Объем назначений опиоидов, потенциально не соответствующих рекомендациям
Временное ограничение: 2 месяца

Сочетание нескольких показателей назначения опиоидов, потенциально не согласующихся с рекомендациями. В их число войдут:

  1. Совместное назначение опиоидов с другими опиоидами
  2. Совместное назначение опиоидов с бензодиазепинами
  3. Совместное назначение опиоидов и габапентиноидов
  4. Высокие ежедневные дозы опиоидов
  5. Назначение опиоидов на длительный срок лицам, ранее не принимавшим опиоиды
2 месяца

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: Adam Sacarny, PhD, Columbia University
  • Главный следователь: Mireille Jacobson, PhD, University of Southern California
  • Главный следователь: Tatyana Avilova, PhD, Bowdoin College

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

17 июля 2024 г.

Первичное завершение (Действительный)

14 сентября 2024 г.

Завершение исследования (Действительный)

24 сентября 2025 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

30 мая 2024 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

4 июня 2024 г.

Первый опубликованный (Действительный)

5 июня 2024 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

11 февраля 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

8 февраля 2026 г.

Последняя проверка

1 февраля 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться