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2颗种植体支持的短跨度固定局部义齿的存活率

2024年6月2日 更新者：Mohammed El-Sawy、Menoufia University

下颌前牙2颗种植体支持的短跨度固定局部义齿的存活率的回顾性研究

种植体支撑的上部结构对于种植体本身在应力分布和断裂强度方面的长期成功和耐用性是必要的。 1 种植体上承受的应力比施加在具有牙周韧带的牙齿结构上的应力大得多，牙周韧带提供一定程度的应力。弹性。 用于制造假牙的材料的重要机械和物理性能包括足够的弯曲和拉伸强度以及弹性模量、最大的抗断裂性、最佳的粘合强度和足够的抛光性。

研究概览

地位

招聘中

条件

干预/治疗

详细说明

种植体/假体组件与周围软硬组织之间的关系很复杂，决定了最终的临床结果。 例如，种植体植入或负重后经常观察到的牙槽嵴骨吸收可能与生物宽度的确定、种植体颈部区域的宏观设计和可能的表面处理、种植体/种植体的类型等因素有关。基台连接、种植体相对于骨嵴的定位、牙槽嵴宽度、相邻种植体之间的距离、手术过程以及超载和种植体周围炎的影响。 生物宽度本身的建立与一系列导致种植体周围骨骼重塑的事件有关，这一事实已通过组织形态测量和放射线分析观察到。

本研究的目的是比较和评估延迟种植体、渐进种植体或立即种植体在美容区立即种植体周围的存活率和牙槽嵴骨水平。

研究类型

观察性的

注册 (估计的)

60

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

研究联系人备份

学习地点

  • 埃及
      • Mansoura、埃及、12345

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不适用

取样方法

概率样本

研究人群

25岁以上50岁以下人士

描述

纳入标准：

  • 25 岁以上的全牙颌患者，抱怨 4 颗下颌切牙活动，或部分无牙颌患者，缺失 2 颗下颌中切牙，并且牙周影响到邻近的侧切牙。
  • 这些人随后接受了 2 个支持 FPD 的植入物治疗，并遵循延迟、渐进或立即加载方案
  • 拔牙后 0 级或 1 级骨缺损，仅纳入研究
  • 医疗记录包括有关种植体类型、宽度和长度、手术程序、年度保健治疗、射线照片和种植体植入日期的数据

排除标准：

  • 随访时间不足 1 年、修复或手术数据不完整、X 光片无法诊断、固定局部义齿多于或少于 4 个
  • 患者没有进行年度随访以评估口腔卫生措施或治疗机械或技术并发症。
  • 拔除下颌侧切牙后出现 2、3、4 或 5 级骨缺损的个体也被排除。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的？

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
第 1 组
立即采用延迟加载方案植入种植体。 3个月后进行装载。
其他：加载协议
牙种植体的修复和功能负荷。
第2组
立即采用渐进式加载方案植入种植体。 5周后进行加载。
其他：加载协议
牙种植体的修复和功能负荷。
第3组
立即采用即刻负重方案植入种植体。 手术当天也是负重当天。
其他：加载协议
牙种植体的修复和功能负荷。

研究衡量的是什么？

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
种植体存活率
大体时间：3年
后续检查中存在植入物，但未具体说明其状况。
3年

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

Menoufia University

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2024年2月1日

初级完成 (估计的)

2024年8月4日

研究完成 (估计的)

2024年8月20日

研究注册日期

首次提交

2024年6月2日

首先提交符合 QC 标准的

2024年6月2日

首次发布 (实际的)

2024年6月7日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2024年6月7日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年6月2日

最后验证

2024年6月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • ADMNF-0020524

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)？

不

IPD 计划说明

联系通讯作者后有合理理由。

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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