Выживаемость 2 коротких несъемных частичных протезов с опорой на имплантаты
Выживаемость двух коротких фиксированных частичных протезов на имплантатах в переднем отделе нижней челюсти: ретроспективное исследование
Обзор исследования
Статус
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Взаимоотношения между имплантатами/компонентами протеза и окружающими мягкими и твердыми тканями сложны и определяют конечный клинический результат. Например, резорбция кости гребня, часто наблюдаемая после установки имплантата или после нагрузки, может быть связана с такими факторами, как установление биологической ширины, макродизайн пришеечной области имплантата и возможные обработки поверхности, тип имплантата/ соединение абатмента, расположение имплантата по отношению к костному гребню, ширину альвеолярного гребня, расстояние между соседними имплантатами, хирургическую процедуру, а также последствия перегрузки и периимплантита. Установление биологической ширины perse связано с серией событий, которые приводят к ремоделированию кости, окружающей имплантаты, - факт, который наблюдался с помощью гистоморфометрии и рентгенографического анализа.
Целью настоящего исследования было сравнение и оценка выживаемости и уровня костной ткани вокруг немедленно установленных имплантатов в эстетической зоне с отсроченной, прогрессивной или немедленной установкой.
Тип исследования
Регистрация (Оцененный)
Контакты и местонахождение
Контакты исследования
- Имя: Mohammed A. Elsawy, PhD
- Номер телефона: 161314522
- Электронная почта: Dr_sawy@windowslive.com
Учебное резервное копирование контактов
- Имя: Mohammed T. khater, PhD
- Номер телефона: 01003854552
- Электронная почта: drsawy1989@gmail.com
Места учебы
-
-
-
Mansoura, Египет, 12345
- Рекрутинг
- Mohammed A. Elsawy
-
Контакт:
- Mohammed A. Elsawy, PhD
- Номер телефона: 161314522
- Электронная почта: Dr_sawy@windowslive.com
-
Контакт:
- Mohammed T. khater, PhD
- Номер телефона: 01003854552
- Электронная почта: drsawy1989@gmail.com
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Метод выборки
Исследуемая популяция
Описание
Критерии включения:
- люди старше 25 лет с полной потерей зубов, которые жаловались на подвижность 4 резцов нижней челюсти, или люди с частичной потерей зубов, у которых отсутствовали 2 центральных резца нижней челюсти и пародонтально поражались соседние боковые резцы.
- Этим людям впоследствии установили 2 имплантата, поддерживающих FPD, и следовали протоколу отсроченной, прогрессивной или немедленной нагрузки.
- Дефекты кости 0 или 1 класса после удаления зуба были включены только в исследование.
- Медицинские записи включали данные о типе, ширине и длине имплантата, хирургической процедуре, ежегодных гигиенических процедурах, рентгенограммах и дате установки имплантата.
Критерий исключения:
- имел период наблюдения менее 1 года, имел неполные реставрационные или хирургические данные, имел недиагностические рентгенограммы, имел более или менее 4 единиц несъемного частичного протеза
- пациенты не приходили на ежегодные последующие визиты для оценки мер гигиены полости рта или лечения механических или технических осложнений.
- Также были исключены лица с костными дефектами 2, 3, 4 или 5 класса после удаления боковых резцов нижней челюсти.
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Группа 1
немедленно установили имплантаты с протоколом отложенной нагрузки.
Нагрузку осуществляли через 3 месяца.
|
Протезирование и функциональная нагрузка дентального имплантата.
|
|
Группа 2
немедленно установили имплантаты с протоколом прогрессивной нагрузки.
Нагрузку осуществляли через 5 недель.
|
Протезирование и функциональная нагрузка дентального имплантата.
|
|
Группа 3
немедленно установили имплантаты с протоколом немедленной нагрузки.
День операции был одновременно и днем нагрузки.
|
Протезирование и функциональная нагрузка дентального имплантата.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Выживаемость имплантата
Временное ограничение: 3 года
|
При контрольном осмотре имплантат присутствует, но его состояние не уточняется.
|
3 года
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Оцененный)
Завершение исследования (Оцененный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- ADMNF-0020524
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Описание плана IPD
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .