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2개의 임플란트 지지 단경 고정성 부분틀니의 생존율

2024년 6월 2일 업데이트: Mohammed El-Sawy, Menoufia University

하악 전치부 2개의 임플란트 지지 단경 고정성 부분의치의 생존율: 후향적 연구

임플란트 지지 상부 구조는 응력 분포 및 파절 강도 측면에서 임플란트 자체의 장기적인 성공과 내구성을 위해 필요합니다.1 임플란트에 가해지는 응력은 어느 정도 치주 인대가 있는 치아 구조에 적용되는 응력보다 훨씬 더 큽니다. 탄력. 치과 보철물 제작에 사용되는 재료의 중요한 기계적 및 물리적 특성에는 적절한 굽힘 강도와 인장 강도, 탄성 계수, 최대 파절 저항성, 최적의 결합 강도 및 적절한 광택성이 포함됩니다.

연구 개요

상태

모병

정황

개입 / 치료

상세 설명

임플란트/보철 구성 요소와 주변 연조직 및 경조직 간의 관계는 복잡하며 최종 임상 결과를 결정합니다. 예를 들어, 임플란트 식립 또는 로딩 후 자주 관찰되는 치조골 흡수는 생물학적 폭의 확립, 임플란트 치경부의 거시적 디자인, 가능한 표면 처리, 임플란트 유형, 임플란트 종류와 같은 요인과 관련이 있을 수 있습니다. 지대주 연결, 뼈 능선과 관련된 임플란트 위치, 치조 능선의 너비, 인접한 임플란트 사이의 거리, 수술 과정, 과부하 및 임플란트 주위염의 영향. 생물학적 폭의 확립은 임플란트를 둘러싸는 뼈의 리모델링을 초래하는 일련의 사건과 관련이 있으며, 이는 조직형태학 및 방사선학적 분석에 의해 관찰된 사실입니다.

본 연구의 목적은 심미영역에 즉시 식립된 임플란트 주변의 생존율과 치조골 수준을 지연형, 진행형, 즉시 식립형과 비교 평가하는 것이다.

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

60

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

연구 장소

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

해당 없음

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

25세 이상 50세 미만인 사람

설명

포함 기준:

  • 4개의 하악 절치의 동요를 호소하는 25세 이상의 완전 치아가 있는 사람, 또는 2개의 하악 중절치가 결손되어 인접한 측절치에 치주적으로 영향을 받은 부분적으로 치아가 있는 사람.
  • 이들 개인은 이후 FPD를 지지하는 2개의 임플란트로 치료를 받았으며 지연, 진행 또는 즉시 로딩 프로토콜을 따랐습니다.
  • 치아 추출 후 클래스 0 또는 1 뼈 결함이 연구에만 포함되었습니다.
  • 의무기록에는 보형물 종류, 폭, 길이, 수술방법, 연간 위생사 진료, 방사선 사진, 보형물 삽입 날짜 등이 포함됐다.

제외 기준:

  • 1년 미만의 추적관찰, 불완전한 수복 또는 수술 데이터, 비진단 방사선 사진, 4개 이하의 고정성 부분 의치 보유
  • 구강 위생 조치를 평가하거나 기계적 또는 기술적 합병증을 치료하기 위해 연간 후속 방문에 환자가 참석하지 않았습니다.
  • 하악 측절치 발치 후 뼈 결함 클래스 2, 3, 4 또는 5가 있는 개인도 제외되었습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
그룹 1
지연 로딩 프로토콜을 사용하여 즉시 임플란트를 식립했습니다. 로딩은 3개월 후에 이루어졌습니다.
다른: 로딩 프로토콜
치과 임플란트의 보철적 수복과 기능적 부하.
그룹 2
점진적 로딩 프로토콜을 사용하여 즉시 임플란트를 식립했습니다. 로딩은 5주 후에 수행되었습니다.
다른: 로딩 프로토콜
치과 임플란트의 보철적 수복과 기능적 부하.
그룹 3
즉시 로딩 프로토콜을 사용하여 즉시 임플란트를 식립했습니다. 수술 당일은 짐을 싣는 날이기도 했습니다.
다른: 로딩 프로토콜
치과 임플란트의 보철적 수복과 기능적 부하.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
임플란트 생존
기간: 3 년
후속 검사에서 임플란트가 존재하지만 상태는 명시되어 있지 않습니다.
3 년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Menoufia University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 2월 1일

기본 완료 (추정된)

2024년 8월 4일

연구 완료 (추정된)

2024년 8월 20일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 6월 2일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 6월 2일

처음 게시됨 (실제)

2024년 6월 7일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 6월 7일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 6월 2일

마지막으로 확인됨

2024년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • ADMNF-0020524

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

IPD 계획 설명

교신저자에게 연락한 후 합리적인 사유가 있는 경우.

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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