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Tasso di sopravvivenza di 2 protesi parziali fisse di breve durata supportate da impianti

2 giugno 2024 aggiornato da: Mohammed El-Sawy, Menoufia University

Tasso di sopravvivenza di 2 protesi parziali fisse di breve durata supportate da impianti nella mandibola anteriore: uno studio retrospettivo

La sovrastruttura supportata dall'impianto è necessaria per il successo a lungo termine e la durata dell'impianto stesso in termini di distribuzione delle sollecitazioni e capacità di resistenza alla frattura.1 Le sollecitazioni che cadono su un impianto sono troppo maggiori di quelle applicate su una struttura dentale con un legamento parodontale che offre un grado di elasticità. Le importanti proprietà meccaniche e fisiche dei materiali utilizzati per la fabbricazione di protesi dentarie comprendono un'adeguata resistenza alla flessione e alla trazione e un modulo di elasticità, massima resistenza alla frattura, forza di adesione ottimale e adeguata lucidabilità.

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Il rapporto tra impianti/componenti protesiche e i tessuti molli e duri circostanti è complesso e determina il risultato clinico finale. Ad esempio, il riassorbimento osseo crestale, frequentemente osservato in seguito al posizionamento dell'impianto o in seguito al carico, può essere correlato a fattori quali la determinazione dell'ampiezza biologica, il macro disegno dell'area cervicale dell'impianto e gli eventuali trattamenti superficiali, il tipo di impianto/ connessione dell'abutment, il posizionamento dell'impianto rispetto alla cresta ossea, la larghezza della cresta alveolare, la distanza tra impianti contigui, la procedura chirurgica e gli effetti del sovraccarico e della perimplantite. L'instaurarsi dell'ampiezza biologica in sé è legato ad una serie di eventi che determinano il rimodellamento dell'osso che circonda gli impianti, fatto che è stato osservato mediante istomorfometria e analisi radiografiche.

Lo scopo del presente studio era di confrontare e valutare il tasso di sopravvivenza e i livelli di osso crestale attorno agli impianti posizionati immediatamente nella zona estetica con posizionamento ritardato, progressivo o immediato.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

60

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Backup dei contatti dello studio

Luoghi di studio

  • Egitto
      • Mansoura, Egitto, 12345
        • Reclutamento
        • Mohammed A. Elsawy
        • Contatto:
        • Contatto:

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

N/A

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Persone con più di 25 e meno di 50 anni

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • persone completamente dentule di età superiore ai 25 anni che lamentavano la mobilità di 4 incisivi mandibolari, o persone parzialmente dentule a cui mancavano 2 incisivi centrali mandibolari e avevano interessato parodontalmente gli incisivi laterali vicini.
  • Questi individui sono stati successivamente trattati con 2 impianti che supportavano gli FPD e seguendo un protocollo di carico ritardato, progressivo o immediato
  • Nello studio sono stati inclusi solo difetti ossei di classe 0 o 1 dopo l'estrazione del dente
  • La cartella clinica includeva dati relativi al tipo, larghezza e lunghezza dell'impianto, procedura chirurgica, trattamenti igienisti annuali, radiografie e data di inserimento dell'impianto

Criteri di esclusione:

  • aveva meno di 1 anno di follow-up, aveva dati restaurativi o chirurgici incompleti, aveva radiografie non diagnostiche, aveva più o meno di 4 unità di protesi parziale fissa
  • i pazienti non si sono presentati alle visite di follow-up annuali per valutare le misure di igiene orale o trattare complicazioni meccaniche o tecniche.
  • Sono stati esclusi anche gli individui con difetti ossei di classe 2, 3, 4 o 5 dopo l'estrazione dell'incisivo laterale mandibolare.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Gruppo 1
impianti inseriti immediatamente con un protocollo di carico ritardato. Il caricamento è stato eseguito dopo 3 mesi.
Altro: Protocollo di caricamento
Il restauro protesico e il carico funzionale dell'impianto dentale.
Gruppo 2
impianti immediati con protocollo di carico progressivo. Il carico è stato eseguito dopo 5 settimane.
Altro: Protocollo di caricamento
Il restauro protesico e il carico funzionale dell'impianto dentale.
Gruppo 3
impianti immediati con protocollo di carico immediato. Il giorno dell'intervento è stato anche il giorno del carico.
Altro: Protocollo di caricamento
Il restauro protesico e il carico funzionale dell'impianto dentale.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Sopravvivenza dell'impianto
Lasso di tempo: 3 anni
L'impianto è presente all'esame di controllo ma il suo stato non è specificato.
3 anni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Menoufia University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 febbraio 2024

Completamento primario (Stimato)

4 agosto 2024

Completamento dello studio (Stimato)

20 agosto 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

2 giugno 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

2 giugno 2024

Primo Inserito (Effettivo)

7 giugno 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

7 giugno 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

2 giugno 2024

Ultimo verificato

1 giugno 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • ADMNF-0020524

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Descrizione del piano IPD

Per un motivo ragionevole dopo aver contattato l'autore corrispondente.

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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