Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Współczynnik przeżycia 2 stałych protez częściowych o krótkiej rozpiętości wspartych na implantach

2 czerwca 2024 zaktualizowane przez: Mohammed El-Sawy, Menoufia University

Współczynnik przeżycia 2 stałych protez częściowych o krótkiej rozpiętości na implantach w przedniej części żuchwy: badanie retrospektywne

Nadbudowa wsparta na implantach jest niezbędna dla długoterminowego sukcesu i trwałości samego implantu pod względem rozkładu naprężeń i wytrzymałości na pękanie.1 Naprężenia działające na implant są zbyt dużo większe niż te wywierane na strukturę zęba z więzadłem przyzębia oferującym pewien stopień elastyczność. Do ważnych właściwości mechanicznych i fizycznych materiałów stosowanych do produkcji protez dentystycznych zalicza się odpowiednią wytrzymałość na zginanie i rozciąganie oraz moduł sprężystości, maksymalną odporność na pękanie, optymalną siłę wiązania i odpowiednią polerowalność.

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Zależność pomiędzy implantami/elementami protezy a otaczającymi je tkankami miękkimi i twardymi jest złożona i determinuje ostateczny wynik kliniczny. Na przykład resorpcja kości wyrostka, często obserwowana po wszczepieniu implantu lub po obciążeniu, może być związana z takimi czynnikami, jak ustalenie szerokości biologicznej, makroprojekt obszaru szyjki implantu i możliwe zabiegi powierzchniowe, rodzaj implantu/ połączenie łącznika, położenie implantu względem grzebienia kostnego, szerokość wyrostka zębodołowego, odległość pomiędzy sąsiadującymi implantami, rodzaj zabiegu operacyjnego, skutki przeciążenia i periimplantitis. Ustalenie się szerokości biologicznej jest związane z szeregiem zdarzeń, które powodują przebudowę kości otaczającej implanty, co zostało zaobserwowane za pomocą histomorfometrii i analizy radiograficznej.

Celem niniejszego badania było porównanie i ocena przeżywalności oraz poziomu kości wyrostka zębodołowego wokół natychmiastowo umieszczonych implantów w strefie estetycznej z implantami opóźnionymi, postępującymi i natychmiastowymi.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Szacowany)

60

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kopia zapasowa kontaktu do badania

Lokalizacje studiów

  • Egipt
      • Mansoura, Egipt, 12345

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie dotyczy

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

Osoby powyżej 25. roku życia i poniżej 50. roku życia

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • osoby z całkowitym uzębieniem powyżej 25. roku życia, które skarżyły się na ruchomość 4 zębów siecznych żuchwy lub osoby z częściowym uzębieniem, które utraciły 2 zęby siekacze środkowe żuchwy i miały wpływ na przyzębie sąsiednich siekaczy bocznych.
  • Osoby te były następnie leczone 2 implantami wspierającymi FPD i stosowały protokół opóźnionego, progresywnego lub natychmiastowego ładowania
  • Do badania włączono jedynie ubytki kostne klasy 0 lub 1 po ekstrakcji zęba
  • Dokumentacja medyczna zawierała dane dotyczące rodzaju, szerokości i długości implantu, rodzaju zabiegu chirurgicznego, corocznych zabiegów higienizacyjnych, zdjęć RTG oraz daty wszczepienia implantu

Kryteria wyłączenia:

  • miał mniej niż rok obserwacji, miał niekompletne dane dotyczące odbudowy lub chirurgii, miał niediagnostyczne zdjęcia rentgenowskie, miał więcej lub mniej niż 4 sztuki stałej protezy częściowej
  • pacjenci nie zgłaszali się na coroczne wizyty kontrolne w celu oceny środków higieny jamy ustnej lub leczenia powikłań mechanicznych lub technicznych.
  • Wykluczono także osoby z ubytkami kości klasy 2, 3, 4 i 5 po ekstrakcji zęba siekacza bocznego żuchwy.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Grupa 1
natychmiastowe wszczepienie implantów z protokołem opóźnionego ładowania. Ładowanie przeprowadzono po 3 miesiącach.
Inny: Protokół ładowania
Odbudowa protetyczna i obciążenie funkcjonalne implantu stomatologicznego.
Grupa 2
natychmiastowe wszczepienie implantów z protokołem progresywnego ładowania. Ładowanie przeprowadzono po 5 tygodniach.
Inny: Protokół ładowania
Odbudowa protetyczna i obciążenie funkcjonalne implantu stomatologicznego.
Grupa 3
natychmiastowe wszczepienie implantów z protokołem natychmiastowego obciążenia. Dzień operacji był jednocześnie dniem obciążenia.
Inny: Protokół ładowania
Odbudowa protetyczna i obciążenie funkcjonalne implantu stomatologicznego.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Przeżycie implantu
Ramy czasowe: 3 lata
Implant jest obecny na badaniu kontrolnym, ale jego stan nie jest określony.
3 lata

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Menoufia University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 lutego 2024

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

4 sierpnia 2024

Ukończenie studiów (Szacowany)

20 sierpnia 2024

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

2 czerwca 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

2 czerwca 2024

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

7 czerwca 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

7 czerwca 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

2 czerwca 2024

Ostatnia weryfikacja

1 czerwca 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • ADMNF-0020524

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Opis planu IPD

Z uzasadnionego powodu po skontaktowaniu się z odpowiednim autorem.

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Utrata kości

Badania kliniczne na Protokół ładowania

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in New Zealand

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj